Albumin menneske

Nivået av albumin i blodet bestemmes av biokjemisk analyse. En økning eller reduksjon i stoffets nivå indikerer en forstyrrelse i kroppens arbeid og utvikling av patologi. Indikatoren i blodprøven bestemmes uten feil.

Hva er albumin i en blodprøve?

Leveren er stedet for albuminsyntese

Albumin er hovedproteinet i blodet som produseres av leveren. Stoffet utgjør opptil 65% av blodplasma volumet. Protein distribueres ikke bare gjennom blodet, men også i cerebrospinalvæske, lymfe og interstitiell væske. Varigheten av stoffets funksjon er omtrent 20 dager, hvoretter den går i oppløsning.

Funksjoner og varianter av albumin

En av funksjonene til albumin er transport

Protein har en rekke funksjoner i kroppen som holder det sunt. De viktigste er:

  • transport av stoffer i kroppen med blod;
  • opprettholde riktig plasmatrykk, som forhindrer ødem;
  • bevaring av en ekstra reserve av aminosyrer, som er nødvendige for at kroppen skal fungere fullstendig.

I analyser er bare serumalbumin, som produseres av leveren og bestemmes i blodserum, av interesse. Stoffet kalles "humant serumalbumin". Andre typer proteiner er ikke av interesse i en blodprøve.

Normer etter alder

Normale indikatorer avhenger av alder

Indikatorens hastighet endres avhengig av alder.

AlderIndikator g / l
Barndom32,5 til 45,6
Tenårene
38,9 til 46
Voksne40,2 til 50,6

I sjeldne tilfeller er et lite avvik fra normen et individuelt trekk ved en person og signaliserer ikke en sykdom.

Nivåøkning: årsaker, symptomer

Dehydrering fra infeksjoner fører til økt albumin

En økning i nivået av protein i blodet signaliserer i de fleste tilfeller en uttalt dehydrering av kroppen. Tilstanden er forårsaket av langvarig kraftig oppkast eller alvorlig diaré. Det kan også være forårsaket av alvorlig overarbeid, omfattende forbrenninger, diabetes mellitus og leverpatologier. De viktigste manifestasjonene av bruddet er som følger:

  • temperaturøkning om kvelden;
  • svakhet;
  • høy tretthet;
  • avmagring.

I tillegg er det en forverring av symptomene på patologien som forårsaket et brudd på blodbildet.

Reduksjon i nivå: årsaker, symptomer

Nyrepatologi kan føre til tap av albumin

En reduksjon i blodproteinnivået er mye mer vanlig enn en økning. Hovedårsakene til tilstandens utvikling er som følger:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemets struktur, som fører til feil absorpsjon av næringsstoffer;
  • kronisk betennelse i kroppen;
  • onkologisk prosess;
  • nyrepatologi;
  • parasittisk skade på kroppen;
  • nekrotiske prosesser;
  • revmatisme;
  • betydelig blodtap.

Under graviditet er en reduksjon i indikatoren naturlig, siden den maksimale mengden aminosyrer er nødvendig for fostrets utvikling og kroppen må bruke reserver.

Det er ingen klar symptomatologi av lidelsen. Det bestemmes vanligvis bare ved analyse. Bare manifestasjoner av den underliggende sykdommen er til stede, noe som forårsaket et fall i proteinnivået.

Indikasjoner for analyse

Urimelig vekttap - indikasjon for analyse

En blodprøve utføres for mengden protein i slike tilfeller:

  • kronisk utmattelse,
  • gulsott,
  • raskt vekttap,
  • ødem,
  • kontroll av effektiviteten av behandling av lever- og nyrepatologier.

Hos gravide er en biokjemisk blodprøve en del av en omfattende undersøkelse for å overvåke tilstanden.

Forberedelse til forskning

Hvis medisiner brukes til vitale tegn, bør den behandlende legen advares om dette, siden noen av medisinene endrer proteinnivået. Det er forbudt å spise 12 timer før blodprøven. Det er heller ikke tilrådelig å røyke i denne perioden og drikke kaffe og sterk te. Fysisk og følelsesmessig stress er ekskludert 6-8 timer før analyse.

Avkodingsanalyse

Testresultatene utfyller den omfattende diagnosen sykdommer

Datakryptering utføres av behandlende lege ved å sammenligne dem med normtabellen. Hvis ønskelig kan pasienten selv sammenligne indikatorene med normen og forstå om det er et avvik.

Korrigering av nivået av albumin i blodet

Korrigering av indikatoren krever behandling av høy kvalitet for årsaken til lidelsen. Pasienten får også vist en diett som tar hensyn til om albuminet økes eller reduseres. I tilfelle avvik er alkohol og røyking forbudt. Den nøyaktige metoden for å gjenopprette et normalt blodbilde velges av den behandlende legen, med tanke på pasientens individuelle egenskaper og hans diagnose.

Albumin: hva er det? dens funksjoner og typer, indikasjoner for analyse

Albumin i blodet har mange forskjellige funksjoner, som vil bli diskutert nedenfor. Hvis vi tar menneskelig blod og legger det i en høyhastighets laboratoriesentrifuge, vil det skille seg i et sediment fra dannede elementer og gjennomsiktig plasma.

Plasma er 90% vann, men hvis det blir fordampet, gjenstår 10% av den tørre resten. Og i dette i den tørre resten er den største mengden okkupert av forskjellige proteinforbindelser, som er forenet av begrepet "total plasmaprotein".

Det totale proteinet består av fraksjoner - albumin, globuliner og fibrinogenprotein, som er ansvarlig for blodkoagulering. Globuliner er forskjellige antistoffer, men albumin - hva det er, og hva er dets oppgaver og funksjoner?

Hvis du allerede har blitt testet for albumin, vil artikkelen vår "Albumin: normer i blod, grenser for avvik fra normen og deres årsaker" også være nyttig for deg.

Hva er albumin?

Albumin er den viktigste fraksjonen av plasmaproteiner. Mengden albumin er stor: den utgjør 60% av innholdet av alle plasmaproteiner. Albumin i blodet sirkulerer i gjennomsnitt i omtrent en uke, etter en uke er halvparten av det erstattet med "ferskt" protein, og halveringstiden til denne fraksjonen er altså omtrent 7 dager.

Albumin er født i leveren, og dette proteinet veier relativt lite - omtrent 70 kilodalton. Men med så lav vekt er albuminmolekyler elektrostatisk negativt ladet, og dette hjelper dem med å unngå filtrering i nyreglomeruli, og derfor blir albumin praktisk talt ikke oppdaget i normal urin - dette er for verdifull en "vare" til å bli spredt rundt.

Det er interessant at når man studerer denne fraksjonen ved elektroforese i et gelstivelsesmedium, er denne proteinfraksjonen av blodet hos noen mennesker delt i to grupper, som kalles albumin A og B. Andre alternativer er kjent som er veldig sjeldne.

For eksempel albumin Gent, Maki, Reading. Dette antyder at det er flere uavhengige gener som styrer syntesen av disse myseproteinene. Generelt utføres arven av albumin i forskjellige fraksjoner i henhold til en spesiell type arv, som kalles autosomal dominant.

Funksjoner og varianter av albumin

Albumin i blodet binder seg veldig godt til vann (disse molekylene sies å være svært hydrofile), mens størrelsen er liten. Alt dette, sammen med høy konsentrasjon, spiller en viktig rolle i å opprettholde et spesielt protein eller onkotisk trykk i blodplasma..

Tross alt må det huskes at innholdet av forskjellige proteiner i blodplasmaet er mye høyere enn i vevsvæsken. Alle proteiner er kolloider. For å bli overbevist om dette kan du se på en vanlig kyllingeggehvite. Proteiner beholder og binder vann og holder det i blodet.

Det onkotiske trykket til et protein er bare en del av det kraftige osmotiske trykket, dets normale verdier er bare 5% av osmose, men det er dette lille trykket som forhindrer væske i å forlate blodet i vevet.

Selvfølgelig er en utveksling mellom blod og vev absolutt nødvendig, dette er grunnlaget for homeostase. Derfor, i den delen av kapillæren der arterielt blod strømmer, fremmer hydrostatisk trykk dets penetrasjon i vevsrommet. Og så, i området mellom den arterielle og venøse delen av kapillærene, faller dette hydrostatiske trykket, og i den venøse delen absorberes væsken fra vevet til blodet. Denne komplekse mekanismen, der albumin er involvert, bestemmer vevsutveksling.

I tilfelle at i en biokjemisk blodprøve faller konsentrasjonen av disse proteinene under 30 gram per liter, vil de ikke lenger være i stand til å opprettholde normalt onkotisk trykk, dette vil føre til alvorlig og utbredt ødem.

Det er disse ødemene som kalles proteinfrie, og som ofte forekommer hos pasienter i avanserte stadier av faste. Her snakker vi ikke om terapeutisk faste, når overskuddet forsvinner, men om en reell mangel på mat og protein. Uttrykket "svulmer av sult" er herfra.

Den andre funksjonen til albumin er transport. Ingen hormoner kunne sirkulere i blodet vårt, og humorale signaler fra sentrum til periferien og tilbakemelding ville være umulig. Mange biologisk aktive stoffer transporteres ved hjelp av disse proteinene. Kalsium, forskjellige gallepigmenter og til og med kolesterol binder seg til albumin.

På grunn av sin elektronegativitet binder albumin normalt alle ikke-polare substrater. Fra hormoner transporterer den triiodothyronin, tyroksin, binyrebarkhormoner, kortisol, aldosteron. Det er viktig at hormonene assosiert med albumin er i en inert og inaktiv form, og ikke påvirker målorganene på noen måte, men de kan lett frigjøres fra denne forbindelsen med transportproteinet..

Plasmaalbumin binder ofte også forskjellige medisiner. Dette gjelder ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, fra en rekke salisylater, antibiotika, til det antikoagulerende warfarin og andre legemidler..

Derfor, i tilfelle pasientens albumin blir senket, vil effekten av disse legemidlene være mer uttalt med samme standarddosering. Til slutt er det den første reservekoblingen av proteiner, og i tilfelle det oppstår en proteinmangel, avtar den først og fremst under langvarig faste..

Når skal man teste for albumin?

Det er allerede blitt sagt ovenfor at en biokjemisk blodprøve bare for albumin gir lite informasjon og ikke skaper et riktig bilde. En blodprøve for albumin og bare for det kan indikeres i tilfelle utbredt ødem, på bakgrunn av en utpreget ernæringsmangel, eller med forskjellige hormonelle abnormiteter, når de prøvde å gjøre alle de andre testene - hva om det er hormoner, men de transporteres rett og slett dårlig av defekt albumin?

I klinisk praksis er det følgende indikasjoner, men ikke så mye for å ta en analyse for denne forbindelsen, som for å studere den totale proteinsammensetningen i blodplasma:

  • generell vurdering av proteinmetabolisme: med mangel på kroppsvekt, med alvorlig diaré, med malabsorpsjon og tarmsykdommer, med mangel på enzymer i mage-tarmkanalen og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, det vil si under alle forhold når det kan være enten fordøyelsesproteinmangel eller nedsatt absorpsjon det i kroppen, eller det økte forbruket,
  • ved vurdering av leverfunksjon hos pasienter med kronisk leverskade.

Det er kjent at nesten alle proteiner syntetiseres i leveren, og konsentrasjonen av albumin i blodplasmaet indirekte indikerer kvaliteten på den proteinsyntetiserende funksjonen i leveren. På klinikken er det derimot

en egen analyse som ofte tas hos pasienter med alvorlig hepatitt og skrumplever. Det kalles protrombinindeksen, fordi protrombin kan bestemmes ganske enkelt, raskt og billig, og dets relative konsentrasjon, uttrykt i prosent, viser hvor mye leveren er påvirket. Hvis PTI (protrombinindeks) faller, senkes ikke bare albumin i blodet, men også andre proteiner,

  • i en omfattende vurdering av nyrefunksjon.

Det ble nevnt ovenfor at albumin praktisk talt ikke forlater blodet gjennom nyrefiltrering. Den lille mengden som kommer inn i den primære urinen, absorberes vanligvis fullstendig i nyrene..

Men i tilfelle at en pasient har kroniske nyresykdommer, for eksempel glomerulær patologi og glomerulonefritt, blir indikatorer for albumintap i urinen en veldig signifikant markør for patologien til det glomerulære apparatet..

Men for dette er det nødvendig å bestemme ikke bare hva som er normen for albumin i plasma, men også for å bestemme indikatorene for det daglige tapet av denne proteinfraksjonen i urinen, det vil være et økt nivå av albuminkonsentrasjon i urinen,

  • med brannsykdom.

Det er kjent at forbrenninger og sår som ikke er dekket av hud, er "portene" som protein går tapt gjennom. Og indeksen over albumin i blodplasma hos pasienter med brannsykdom overvåkes, og i tilfelle mangel påfylles den med parenterale infusjoner,

  • hos pasienter med alvorlige skader og med onkologisk patologi.

Det er kjent at pasienter er utmattet, eller kakeksi, med utbredte kreftlesjoner og tilstedeværelsen av fjerne metastaser. Dette skyldes det faktum at en voksende svulst tar opp alle kroppens ressurser, og fører til en reduksjon i albumin i blodet, så vel som alle andre proteinfraksjoner, og forårsaker et klinisk og laboratoriesyndrom kalt hypoproteinemia..

Albumin, dets egenskaper og funksjoner (side 1 av 2)

Abstrakt om temaet

Albumin, dets egenskaper og funksjoner

Hva er albumin

Fysiske og kjemiske egenskaper

Biologiske egenskaper og funksjoner

Serumalbumintransportfunksjon

Når nivået av albumin i blodet er redusert?

Hva er albumin

Albumin er den største fraksjonen av humane blodplasma-proteiner - 55-65%. Albuminproteinmolekylet inneholder alle de 20 aminosyrene. Albumin syntetiseres i leveren. Hovedfunksjonen til albumin i menneskekroppen er å opprettholde kolloidalt-onkotisk blodtrykk. I sultprosessen forbrukes plasmaalbumin først og fremst, noe som fører til en reduksjon i kolloidalt-osmotisk trykk og dannelsen av "sulten" ødem. Albumin binder og transporterer bilirubin, forskjellige hormoner, fettsyrer, kalsiumioner, klor og medisinske stoffer. Hyperalbuminemi er sjelden, forårsaker alvorlig dehydrering og alvorlig venøs overbelastning. Stoffer som inneholder albumin, som eggehvite, kalles albuminoider. Albuminoider er også blodserum, plantefrø.

Fysiske og kjemiske egenskaper

I tillegg til vann er de løselige i saltoppløsninger, syrer og baser; når de hydrolyseres, brytes de ned i forskjellige aminosyrer. Albumin kan fås i krystallinsk form. Curdles ved oppvarming (proteindenaturering) nøytral. Deres relative molekylvekt er omtrent 65 000 dalton og inneholder ikke karbohydrater. Eksempler inkluderer: eggproteinalbumin, blodserumalbumin, muskelvevalbumin, melkealbumin.

Biologiske egenskaper og funksjoner

De viktigste biologiske funksjonene til albumin er vedlikehold av plasma-onkotisk trykk, transport av molekyler og reserve av aminosyrer. Vis høy bindingskapasitet i forhold til forskjellige forbindelser med lav molekylvekt. Albumin har en annen funksjon i blodtransporten. Faktum er at på grunn av det store antallet albuminmolekyler og deres lille størrelse, bærer de seg perfekt som avfallsprodukter i kroppen, slik som bilirubin, galleelementer. Og albuminmolekyler bærer også medisiner på seg selv, for eksempel noen typer antibiotika, sulfonamider, noen hormoner og til og med giftstoffer.

Serumalbumin

Den mest kjente typen albumin er serumalbumin. Det finnes i blod i serum (derav navnet), men det kan også finnes i andre væsker (som cerebrospinalvæske). Serumalbumin syntetiseres i leveren og utgjør den største andelen av alle serumproteiner. Albumin som finnes i humant blod kalles humant serumalbumin, og det utgjør omtrent 60% av alle proteiner i blodplasma.

Det totale overflatearealet til de mange små molekylene av serumalbumin er veldig stort og er derfor spesielt godt egnet til å fungere som bærere av mange blodtransporterbare og dårlig vannløselige stoffer. Stoffer bundet av serumalbumin inkluderer bilirubin, urobilin, fettsyrer, gallsalter, noen eksogene stoffer - penicillin, sulfonamider, kvikksølv, lipidhormoner, noen medikamenter som warfarin, fenobutazon, kllofibrat og fenytoin, etc. Ett albuminmolekyl kan samtidig binde 25-50 bilirubinmolekyler (molekylvekt 500). Av denne grunn blir serumalbumin noen ganger referert til som "taximolekyler". Konkurranse mellom medikamenter når de bruker "seter" på albuminmolekylet, kan føre til en økning i deres aktivitet og terapeutiske effekt.

Det mest brukte er humant serumalbumin og bovint serumalbumin, ofte brukt i medisinske og molekylærbiologiske laboratorier..

Normale serumalbuminnivåer hos voksne er 35 til 50 g / L. For barn under 3 år er det normale nivået i området 25-55 g / l.

Lavt albuminnivå (hypoalbuminemi) kan oppstå på grunn av leversykdom, nefritisk syndrom, forbrenning, proteintapende enteropati, underernæring, sen graviditet og ondartede svulster. Å ta retinol (vitamin A) kan i noen tilfeller øke nivået av albumin til høye subnormale verdier (49 g / l). Laboratorieeksperimenter har vist at inntak av retinol regulerer syntesen av humant albumin.

Høye albuminnivåer (hyperalbuminemi) skyldes nesten alltid dehydrering.

Serumalbumintransportfunksjon

De forskjellige strukturelle klassene av bindingsstoffer (vanligvis kalt ligander) på albuminmolekylet tilsvarer separate spesifikke bindingssteder. For mange ligander av albumin er retningen for deres transport i kroppen fra ett organ og vev til et annet kjent. For eksempel må giftige avfallsprodukter og tungmetallioner leveres til de aktuelle utskillelsesorganene. Den samme metabolitten som tryptofan leveres hovedsakelig til sentralnervesystemet, der den omdannes til en nevrotransmitter serotonin. Det kan antas at liganden i en rekke tilfeller ikke bare kan frigjøres selektivt i kapillærene i visse vev, men denne "lossingen" må utføres ganske raskt og fullstendig. Den enkleste selektiviteten til "leveringsadressen" kan oppnås ved å redusere likevektskonsentrasjonen av den frie liganden i blodkapillærene eller intercellulær væske i målvevet, på grunn av den raske absorpsjon og binding av ligandene av selve vevets strukturer. Det er imidlertid mulig at det i organer og vev er spesielle spesifikke mekanismer for regulering av binding og frigjøring av ligander som interagerer med albumin..

En av mekanismene for å regulere hastigheten, styrken og kapasiteten for binding av visse klasser av ligander som transporteres av albumin, kan være en endring i kapillærene og interstitium av visse vev med visse fysisk-kjemiske egenskaper, som pH, ionestyrke, ionesammensetning, temperatur, det vil si retningsavvik fra gjennomsnittet av individuelle komponenter homeostase av blod og intercellulær væske. Forutsetningene for en slik mekanisme eksisterer både i egenskapene til selve transportørproteinet, og i de kjente potensielle mulighetene for homeostatiske skift i forskjellige organer og vev i kroppen. Serumalbumin er preget av endringer i strukturelle og fysisk-kjemiske egenskaper i regionen med gjennomsnittlige fysiologiske pH-verdier, temperatur (strukturell omlegging ved 30-40 ° C). Påvirkningen av disse overgangene på bindingen av visse klasser av ligander er også kjent. Dette kan allerede tjene som en forutsetning for den vurderte transportreguleringsmekanismen..

På den annen side er gjennomsnittsverdiene til de grunnleggende fysisk-kjemiske parametrene for blodet i store blodkar utsatt for variasjoner fra vev til vev og med en endring i den fysiologiske tilstanden til organismen. Avhengig av den fysiologiske tilstanden, lokaliseringen av et eller annet organ eller vev i kroppen til et varmblodet dyr, temperaturen og fuktigheten i miljøet og spesifisiteten og intensiteten til bioenergetiske og andre metabolske prosesser i et gitt vev, kan temperaturen i blodkapillærene og i det interstitielle rommet variere fra 10 -15 ° til 42 °. Under fysisk anstrengelse, inflammatoriske prosesser og noen metabolske forstyrrelser (for eksempel med ketose), kan pH-verdien i perifere organer og vev også avvike betydelig fra den angitte gjennomsnittsverdien. Konsentrasjonen av osmotisk aktive stoffer i blodserumet er i gjennomsnitt 0,3 mol / l. Den ioniske sammensetningen av blodplasma er vanligvis konstant. Imidlertid kan det i noen patologiske tilstander, så vel som med et saltfritt kosthold, økt svette, etc., forekomme signifikante endringer i den ioniske sammensetningen av blodplasma, ledsaget av en reduksjon i innholdet av Ma, $, K, Ca og andre ioner i den.

Slike endringer i temperatur, pH, ionestyrke og ionesammensetning i kroppens indre miljø kan ha en betydelig effekt på interaksjonen av ligander med serumalbumin, og dermed på dets transportfunksjoner. Imidlertid, selv i normal fysiologisk tilstand, kan disse parametrene være gjenstand for betydelige avvik fra middelverdiene i kapillærene og det intercellulære rommet i individuelle vev. Slike avvik kan for eksempel være forårsaket av ionebyteprosesser i kapillærforingen og på celleoverflaten. Den høye effektiviteten til slike prosesser er tilrettelagt av et betydelig forhold mellom overflate og volum i kapillærer og intercellulære hull, sammenlignet med store kar..

serumalbumin

Når nivået av albumin i blodet er redusert?

Nivået av albumin i kroppen senkes når det produseres mindre i kroppen, eller når det fjernes fra det. Normalt lever albuminmolekylet fra atten til tjue dager. Albumin i blodet er også kroppens proteinlagring. Hvis du for eksempel faste på vann, skyldes det albuminet at kroppens behov for protein vil bli etterfylt. Derfor reduseres mengden albumin under en sultestreik. Det samme skjer under graviditeten. Kroppens behov for proteiner øker for å bygge en ny kropp. Albuminnivået reduseres også under amming. Røykere, dette problemet gjelder også deg. Nivået av albumin i røykerens blod er lavt. Leveren er tross alt ikke opp til dette, den har det allerede vanskelig. Derfor lider albuminproduksjonen..

Det er mennesker som er genetisk disponert for lave nivåer av albumin i blodet. Med mange alvorlige indre sykdommer påvirkes også albuminproduksjon. Det kan være kreft, leversykdom og abscesser i kroppen..

FUNKSJONER AV ALBUMINER

Bestemt av deres høye hydrofilisitet og høye konsentrasjon i blodplasma.

1. Vedlikehold av onkotisk blodplasma-trykk. Derfor, med en reduksjon i innholdet av albumin i plasmaet, faller det onkotiske trykket, og væsken forlater blodstrømmen inn i vevet. "Sulten" ødem utvikler seg. Albumin gir omtrent 80% av plasma-onkotisk trykk. Det er albuminet som lett går tapt i urinen ved nyresykdom. Derfor spiller de en viktig rolle i fallet i onkotisk trykk ved slike sykdommer, noe som fører til utvikling av "nyre" ødem.

2. Albumin er en reserve av frie aminosyrer i kroppen, dannet som et resultat av proteolytisk spaltning av disse proteinene.

3. Transportfunksjon. Albumin transporterer mange stoffer i blodet, spesielt de som er lite oppløselige i vann: frie fettsyrer, fettløselige vitaminer, steroider og noen ioner (Ca 2+, Mg 2+). For binding av kalsium i albuminmolekylet er det spesielle kalsiumbindende sentre. I kompleks med albumin transporteres mange medikamenter, for eksempel acetylsalisylsyre, penicillin.

I motsetning til albumin er globuliner uløselig i vann, men løselig i svake saltløsninger.

en1-GLOBULINER

Denne fraksjonen inkluderer en rekke proteiner. en1-globuliner har høy hydrofilisitet og lav molekylvekt - derfor, med nyrepatologi, går de lett tapt i urinen. Imidlertid har deres tap ikke en signifikant effekt på onkotisk blodtrykk, fordi innholdet i blodplasma er lavt..

Funksjoner a1-globuliner

1. Transport. De transporterer lipider, mens de danner komplekser med dem - lipoproteiner. Blant proteinene i denne fraksjonen er det et spesielt protein beregnet for transport av skjoldbruskhormonet tyroksin - tyroksinbindende protein.

2. Deltakelse i funksjonen til blodkoagulasjonssystemet og komplementsystemet - denne fraksjonen inneholder også noen koagulasjonsfaktorer og komponenter i komplementsystemet..

3. Regulatorisk funksjon. Noen proteiner av brøkdel a1-globuliner er endogene hemmere av proteolytiske enzymer. Den høyeste plasmakonsentrasjonen er a1-antitrypsin. Dens innhold i plasma er fra 2 til 4 g / l (veldig høy), molekylvekten er 58-59 kDa. Hovedfunksjonen er å hemme elastase, et enzym som hydrolyserer elastin (et av hovedproteinene i bindevev). en1-antitrypsin er også en hemmer av proteaser: trombin, plasmin, trypsin, chymotrypsin og noen enzymer i blodkoagulasjonssystemet. Mengden av dette proteinet øker i inflammatoriske sykdommer, under prosesser med cellulært forfall, avtar i alvorlige leversykdommer. Denne reduksjonen er resultatet av et brudd på syntesen av en1-antitrypsin, og det er forbundet med overdreven spalting av elastin. Det er en medfødt svikt a1-antitrypsin. Det antas at mangel på dette proteinet bidrar til overgangen av akutte sykdommer til kroniske.

Til brøkdel a1-globuliner inkluderer også en1-antikymotrypsin. Det hemmer chymotrypsin og noen blodcelleproteinaser.

en2-GLOBULINER Proteiner med høy molekylvekt. Denne fraksjonen inneholder regulatoriske proteiner, blodkoagulasjonsfaktorer, komponenter i komplementsystemet, transportproteiner. Dette inkluderer ceruloplasmin. Dette proteinet har 8 kobberbindingssteder. Det er en bærer av kobber, og sørger også for at kobberinnholdet er konstant i forskjellige vev, spesielt i leveren. Med en arvelig sykdom - Wilsons sykdom - avtar nivået av ceruloplasmin. Som et resultat øker konsentrasjonen av kobber i hjernen og leveren. Dette manifesteres av utviklingen av nevrologiske symptomer, så vel som levercirrhose..

Haptoglobiner. Innholdet av disse proteinene er omtrent 1/4 av alle a2-globuliner. Haptoglobin danner spesifikke komplekser med hemoglobin frigjort fra erytrocytter under intravaskulær hemolyse. På grunn av den høye molekylvekten til disse kompleksene, kan de ikke skilles ut via nyrene. Det forhindrer kroppen i å miste jern.

Komplekser av hemoglobin med haptoglobin ødelegges av celler i retikulo-endotel-systemet (celler i det mononukleære fagocyttsystemet), hvoretter globin brytes ned til aminosyrer, hem ødelegges til bilirubin og utskilles av galle, og jern forblir i kroppen og kan gjenbrukes. Denne fraksjonen inkluderer også en2-makroglobulin. Molekylvekten til dette proteinet er 720 kDa, konsentrasjonen i blodplasma er 1,5–3 g / l. Det er en endogen hemmer av proteinaser i alle klasser, og binder også hormonet insulin. Halveringstid a2-veldig lite makroglobulin - 5 minutter. Det er en universell “renser” av blod, komplekser “a2-makroglobulinenzym "er i stand til å absorbere immunpeptider, for eksempel interleukiner, vekstfaktorer, tumornekrosefaktor, og fjerne dem fra blodet.

FRA1-hemmer - glykoprotein, er den viktigste regulatoriske lenken i den klassiske veien for komplementaktivering (CCP), er i stand til å hemme plasmin, kallikrein. Med mangel på C1-hemmer, utvikler angioødem.

b-GLOBULINER av denne fraksjonen inkluderer noen proteiner i blodkoagulasjonssystemet og de aller fleste komponentene i komplementaktiveringssystemet (fra C2 til C7).

Grunnlaget for b-globulinfraksjonen er Lipoproteiner med lav tetthet (LDL) (For mer informasjon om lipoproteiner: se forelesningene om lipidmetabolisme).

C-reaktivt protein. Inneholdt i blodet fra friske mennesker i svært lave konsentrasjoner, mindre enn 10 mg / l. Dens funksjon er ukjent. Konsentrasjonen av C-reaktivt protein øker betydelig i akutte inflammatoriske sykdommer. Derfor kalles C-reaktivt protein "akutt fase" protein (alfa-1-antitrypsin, haptoglobin blir også referert til som proteiner i akutt fase).

Denne fraksjonen inneholder hovedsakelig ANTIKROPPER - proteiner syntetisert i lymfoide vev og RES-celler, samt noen komponenter i komplementsystemet.

Antistoffers funksjon er å beskytte kroppen mot fremmede stoffer (bakterier, virus, fremmede proteiner), som kalles ANTIGENS.

Hovedklassene av antistoffer i blodet:

- immunglobuliner G (IgG)

- immunglobuliner M (IgM)

- immunoglobuliner A (IgA), som inkluderer IgD og IgE.

Bare IgG og IgM er i stand til å aktivere komplement-systemet. C-reaktivt protein er også i stand til å binde og aktivere C1-komponenten av komplement, men denne aktiviseringen er kontraproduktiv og fører til akkumulering av anafylotoksiner. Akkumulerte anafylotoksiner forårsaker allergiske reaksjoner.

Gruppen av gammaglobuliner inkluderer også kryoglobuliner. Dette er proteiner som er i stand til å utfelle når myse blir avkjølt. Friske mennesker har dem ikke i serum. De vises hos pasienter med revmatoid artritt, myelomatose.

Blant kryoglobuliner er det et protein fibronektin. Det er et glykoprotein med høy molekylvekt (molekylvekt 220 kDa). Det er tilstede i blodplasma og på overflaten av mange celler (makrofager, endotelceller, blodplater, fibroblaster). Funksjoner av fibronektin: 1. Gir interaksjon av celler med hverandre; 2. Fremmer blodplateadhesjon; 3. Forhindrer tumormetastase. Plasma fibronektin er et opsonin - det forbedrer fagocytose. Spiller en viktig rolle i rensing av blodet fra proteinnedbrytningsprodukter, for eksempel kollagennedbrytning. Kommer i kontakt med heparin, det deltar i reguleringen av blodkoagulasjonsprosesser. Foreløpig er dette proteinet mye studert og brukt til diagnose, spesielt under forhold ledsaget av inhibering av makrofagsystemet (sepsis, etc.)

Dato lagt til: 2015-04-21; visninger: 5; brudd på opphavsretten

Albumen

Albumin er et enkelt vannløselig protein som tilhører en egen gruppe proteiner - proteinfraksjoner. Det er et av de mest tallrike proteinene og opptar mer enn halvparten av blodplasma-proteiner..

Leveren er stedet for albuminproduksjon, det avhenger av nivået av aminosyrer, og dermed reduseres syntese med proteinmangel. Plasmaalbumin fornyes raskt, syntesen og forfallet av dette proteinet er ca 13 g per dag, livssyklusen er ca 14 dager.

Hovedfunksjonene til albuminproteinet:

    • Vedlikehold av onkotisk plasmatrykk
    • Opprettholde sirkulerende blodvolum
    • Tilbyr transportfunksjon gjennom kommunikasjon med bilirubin, kolesterol, syrer, ioner, hormoner og medikamenter utenfra.

Dermed er albumin en viktig regulator for metabolske prosesser (hormonell, pigment, mineral). Det er på grunn av transportfunksjonen at albumin er et viktig element i kroppens avrusningssystem. Transportfunksjonen til albumin er gitt på grunn av den lille størrelsen på molekylene, slik at de kan bære andre stoffer.

En blodprøve for albumininnhold kan foreskrives i følgende tilfeller: å overvåke nyre- og leversykdommer, onkologiske sykdommer, i tilfelle forbrenning og alvorlige skader, for å vurdere kroppens proteinmetabolisme.

Et økt nivå av albumin i humant blod er en av indikatorene for dehydrering. I dette tilfellet tykner blodet betydelig, personen begynner å føle seg dårlig. Alvorlig sykdom, vedvarende og langvarig oppkast og diaré fører også til en økning i nivået av dette proteinet i blodserumet. Langvarig inntak av høye doser vitamin A kan også føre til økt produksjon av dette proteinet. Nivånormalisering skjer som et resultat av vellykket behandling.

Reduserte albuminnivåer kan være forårsaket av enten mangel på albuminproduksjon eller overdreven utskillelse fra kroppen. Siden albumin holder proteiner i kroppen under faste, er det på grunn av disse albumin at behovet for protein tilveiebringes. En lignende situasjon oppstår under graviditet, når kroppen trenger protein for å bygge nytt vev. Hos røykere, spesielt med erfaring, er nivået av albumin også lavt, dette skyldes at leveren fra røykere retter all sin energi til sin egen utvinning, og ikke til produksjon av proteiner. Sykdommer i leveren, nyrene, tarmene, nedsatt absorpsjon av mage-tarmkanalen, revmatisme, svulster, purulente prosesser, hjertesvikt, samt en overdose av visse medisiner fører også til et reduksjon i nivået. Det var også mange tilfeller da et lavt nivå av albumin var et trekk ved organismen, overført genetisk fra foreldre..

For forskjellige aldre er det normale nivået av albumin i blodet forskjellig:

  • For barn under 14 år er normen 40-55g / l
  • For voksne under 60 år er normen 34-49 g / l
  • For voksne over 60 år synker det normale nivået litt til 33-47 g / l

Materialet for studiet av nivået av albumin er blodserum, analysen er tatt strengt på tom mage dagen før det er nødvendig å utelukke tung fysisk aktivitet. Det skal også huskes at langvarig oppreist stilling kan føre til en økning i albuminnivået opp til 10%. Albuminanalyse kan utføres som en del av en generell analyse, så vel som å være spesialisert.

Utdanning: Utdannet fra Vitebsk State Medical University med en grad i kirurgi. Ved universitetet ledet han rådet for Student Scientific Society. Videreopplæring i 2010 - i spesialiteten "Onkologi" og i 2011 - i spesialiteten "Mammologi, visuelle former for onkologi".

Arbeidserfaring: Arbeid i det generelle medisinske nettverket i 3 år som kirurg (Vitebsk beredskapssykehus, Liozno CRH) og deltid som regional onkolog og traumatolog. Jobbe som farmasøytisk representant hele året i Rubicon-selskapet.

Han presenterte 3 rasjonaliseringsforslag om temaet "Optimalisering av antibiotikabehandling avhengig av artssammensetningen av mikroflora", 2 arbeider vant priser i den republikanske konkurransevurderingen av studentforskningspapirer (1 og 3 kategorier).

Albuminfunksjoner (bestemt av deres høye hydrofilisitet og høye konsentrasjon av albumin i blodplasma)

Introduksjon

Menneskekroppen har spesielle systemer som utfører en kontinuerlig forbindelse mellom organer og vev og utveksling av avfallsprodukter med miljøet. Et av disse systemene, sammen med interstitiell væske og lymfe, er blod.

Blod er et unikt vev i dets evne til å regulere strømmen av metabolitter til forskjellige organer og vev, samt å være et medium for funksjonen til en rekke enzymer, som ikke bare er en indikator på organskader, men også utfører en viss fysiologisk rolle. Det er kjent at forskjellige metabolske behov krever forskjellige nivåer av enzymaktivitet.

Det er mineralstoffer i blodet, som er delt inn i: svært giftige, biologisk aktive og funksjonelt ubestemte.

For enzymer kan de være aktivatorer, hemmere og kompleksdannende elementer med dannelse av supramolekylære strukturer.

Blod består av den flytende delen av plasmaet og de korpuskulære elementene som er suspendert i det: erytrocytter, leukocytter og blodplater. Formelementer utgjør 40 - 45%, plasma - 55 - 60% av blodvolumet. Dette forholdet kalles hematokritforholdet, eller hematokritnummeret. Ofte forstås hematokrit bare som volumet av blod som de dannede elementene utgjør..

Blodfunksjoner

Blodets hovedfunksjoner inkluderer:

1. Ernæring av vev og utskillelse av metabolske produkter.

2. Respirasjon av vev og vedlikehold av syre-base balanse og vann-mineral balanse.

3. Transport av hormoner og andre metabolitter.

4. Beskyttelse mot utenlandske agenter.

5. Regulering av kroppstemperatur ved å omfordele varme i kroppen.

Massen av blod i menneskelige kar er omtrent 20% av kroppsvekten. 55% av blodmassen er plasma, resten dannes av blodplasmaelementer (erytrocytter, leukocytter, lymfocytter, blodplater).

Cellularelementer av blod er i et flytende medium - blodplasma.

Hvis nyinntatt blod blir liggende i en glassbeholder ved romtemperatur (20 ° C), vil det etter en stund dannes en blodpropp (trombe), hvoretter en gul væske vil forbli - blodserum. Det skiller seg fra blodplasma ved at det ikke inneholder fibrinogen og noen proteiner (faktorer) i blodkoagulasjonssystemet. I hjertet av blodkoagulasjon er omdannelsen av fibrinogen til uoppløselig fibrin. Erytrocytter vikles inn i fibrinfilamenter. Fibrinfilamenter kan oppnås ved langvarig omrøring av nylig tatt blod, og vikler det resulterende fibrinet på en pinne. På denne måten kan du få defibrinert blod.

For å oppnå fullblod som er egnet for transfusjon til en pasient, og som kan lagres i lang tid, må antikoagulantia (stoffer som forhindrer blodkoagulering) tilsettes i blodoppsamlingsbeholderen..

Hvis slikt blod sentrifugeres, kan plasma oppnås.

BLODPLASMA KOMPOSISJON:

2% - organiske ikke-proteinforbindelser

1% - uorganiske salter

Plasmaproteiner

Av 9-10% av den tørre rest av blodplasma er andelen proteiner 6,5-8,5%. I tillegg er det proteiner utenfor karsengen som er i dynamisk likevekt med intravaskulære proteiner. Den totale mengden plasmaproteiner (ekstra- og intravaskulær) er omtrent 350-400 g. Denne mengden er liten sammenlignet med den totale mengden proteiner i kroppen, men deres fysiologiske rolle er enorm. Plasmaproteiner er et stort antall forbindelser med særegne kjemiske egenskaper og biologiske funksjoner og spiller en viktig rolle i kroppens proteinmetabolisme..

Salting ut med nøytrale salter av jord- eller jordalkalimetaller gjør at plasmaproteiner i blod kan deles inn i tre grupper: albuminer, globuliner og fibrinogen.

Fysiologisk rolle av plasmaproteiner:

1. Opprettholde det kolloid-osmotiske (onkotiske) trykket og derved opprettholde volumet av sirkulerende blod. Proteiner, som er kolloider, binder vann og holder på det, og lar det ikke forlate blodet. Albumin spiller en spesielt viktig rolle i denne prosessen..

2. Enzymatisk funksjon. Serum inneholder forskjellige enzymer med funksjonell aktivitet.

3. Hemostatisk funksjon - inkludert i den enzymatiske funksjonen. Proteiner er aktivt involvert i blodpropp. En rekke plasmaproteiner, inkludert fibrinogen, er komponenter i blodkoagulasjonssystemet.

4. Bufferfunksjon. Proteiner holder en konstant pH i blodet.

5. Transportfunksjon. Plasmaproteiner kombineres med en rekke uoppløselige stoffer (lipider, bilirubin, fettsyrer, steroidhormoner, fettløselige vitaminer, medisinske stoffer osv.) Og overfører dem til vev og organer.

6. Beskyttende funksjon. Plasmaproteiner spiller en viktig rolle i kroppens immunprosesser. Serumimmunglobuliner er en del av serumglobulinfraksjonen.

7. Opprettholde en konstant konsentrasjon av kationer i blodet ved å danne ikke-dialyserbare forbindelser med dem. For eksempel er 40-50% kalsium, en betydelig del av jern, magnesium, kobber og andre elementer assosiert med serumproteiner.

8. Backup-funksjon. Myseproteiner danner en slags "proteinreserve" i kroppen. Under faste kan de bryte ned til aminosyrer, som deretter brukes til syntese av proteiner i hjernen, hjerteinfarkt og andre organer. Denne funksjonen utføres av albuminfraksjonen.

Moderne fysisk-kjemiske forskningsmetoder har gjort det mulig å oppdage og beskrive rundt 200 forskjellige proteinkomponenter i blodplasma.

I blodserumet til en sunn person, ved hjelp av forskjellige isolasjonsmetoder, kan man oppdage fra fem (albumin, α1-, α2-, β- og β-globuliner) opptil 25 proteinfraksjoner.

Plasmaproteiner er preget av:

1. Nesten alle plasmaproteiner syntetiseres i leveren, men det er unntak, for eksempel gamma - globuliner syntetiseres av B - lymfocytter, peptidhormoner - av endokrine kjertler osv..

2. Utnyttelse av plasmaproteiner forekommer i leveren, bruk av albumin skjer hovedsakelig i nyrene, enterocytter og delvis i leveren.

3. Nesten alle plasmaproteiner er glykoproteiner, med unntak av albuminfraksjonen.

4. Plasmaproteinkonsentrasjonen overstiger vevets interstitielle konsentrasjon minst 3 ganger.

5. Mange plasmaproteiner er preget av polymorfisme (tilstedeværelsen av subfraksjoner og sub-subfraksjoner, for eksempel: globuliner α: α - 1 og α - 2 globuliner; β: β –1, β –2 - globuliner, etc.)

6. Kroppen reagerer på de skiftende forholdene i det ytre og indre miljøet ved å endre den kvalitative og kvantitative sammensetningen av blodplasma-proteiner.

Kjennetegn ved proteinfraksjoner:

Albumin. Fraksjonen er relativt heterogen. M.m. 68-70 tusen. Normal albumin er 40-50 g / l. Albumin syntetiseres i leveren i en mengde på 10-15 g per dag. Halvfornyelsesperioden er 20 dager. Cirka 20 individuelle proteiner ble isolert i albuminfraksjonen.

Albuminmolekylet inneholder mange dikarboksylaminosyrer, mange disulfidbindinger, på grunn av dette er albumin i stand til å binde og beholde forskjellige kationer: natrium, kalsium, kobber, sink osv., Albumin er også i stand til å holde på vann.

Albuminer binder og transporterer forskjellige hydrofobe forbindelser av endogene (naturlige metabolitter - for eksempel bilirubin) og eksogen natur (medikamenter, etc.). 40% av albuminfraksjonen inneholder blod, de resterende 60% i intercellulær væske. Albumin passerer stadig inn i vevsvæsken og kommer tilbake til blodet gjennom lymfen. Albuminveien tar 20 dager. Hovedsiden for albuminutnyttelse er enterocytter.

Fraksjonen av albumin er heterogen - prealbumin skilles også ut - det er transthyretin som er i stand til å binde tyroksin, triiodothyronin og retinol-bindende protein og posalbumin. Hos noen mennesker er albuminfraksjonen delt inn i to subfraksjoner A og B (bisalbuminemi).

Albuminfunksjoner (bestemt av deres høye hydrofilisitet og høye konsentrasjon av albumin i blodplasma).

1. Opprettholde det onkotiske trykket i blodplasmaet (derved regulerer albumin balansen i fordelingen av ekstracellulær væske mellom det vaskulære sjiktet og det intercellulære rommet).

Med en reduksjon i innholdet av albumin i plasmaet, faller det onkotiske trykket, og væsken forlater blodstrømmen inn i vevet. "Sulten" ødem utvikler seg. Albumin gir omtrent 80% av plasma-onkotisk trykk. Det er albuminet som lett går tapt i urinen ved nyresykdom (som proteiner med liten molekylvekt). Derfor spiller de en viktig rolle i fallet i onkotisk trykk ved slike sykdommer, noe som fører til utvikling av "nyre" ødem.

2. Albumin er en reserve (relativ) av frie aminosyrer i kroppen, dannet som et resultat av proteolytisk spaltning av disse proteinene.

3. Transportfunksjon. Dette er en ikke-spesifikk funksjon av albumin. Albumin transporterer mange stoffer i blodet, spesielt de som er lite oppløselige i vann: frie fettsyrer, fettløselige vitaminer, steroider og noen ioner (Ca 2+, Mg 2+). For binding av kalsium i albuminmolekylet er det spesielle kalsiumbindende sentre. Albumin inneholder også 2 bindingssteder for gambilirubin: høyaffinitet og lavaffinitet (henholdsvis med høy og lav affinitet for gambilirubin).

I et kompleks med albumin transporteres mange medikamenter, for eksempel acetylsalisylsyre, penicillin, etc..

En reduksjon i konsentrasjonen av albumin kalles hypoalbuminemi.

Hypoalbuminemi er ofte årsaken til redusert serumproteinkonsentrasjon i serum.

Årsaken til hypoalbuminemi det kan være følgende patologiske tilstander:

1. Leversykdom (skrumplever)

2. Økt kapillærpermeabilitet

3. Tap av protein (forbrenning, sepsis, onkologi, etc.)

4. Sirkulasjonsforstyrrelser preget av en nedgang i blodstrømmen

5. nefrotisk syndrom

6. Arvelig hypoalbuminemi

7. Økt katabolisme av proteiner - økt katabolisme av plasmaalbumin er observert i Itsenko-Cushing syndrom.

Konsekvenser av hypoalbuminemi: (relatert til funksjonene til albumin)

1. Ødem - albumin er hovedproteinet som opprettholder onkotisk trykk, dvs. proteinfraksjon av osmose; den nest viktigste plasmakomponenten som støtter osmose er alfa1 - globulin.

2. Brudd på transporten av forskjellige forbindelser

3. Plasmas evne til å binde og inaktivere endogene og eksogene toksiner avtar (for eksempel premature babyer er veldig følsomme for den patogene effekten av bilirubin, inkludert på grunn av hypoalbuminemi).

Globuliner er den mest heterogene fraksjonen.

I motsetning til albumin er globuliner uløselig i vann, men løselig i svake saltløsninger.

M.m. - fra 80 tusen til 1 million og høyere. Den totale mengden globuliner er 20-30 g / l. α-globuliner utgjør 14%, β-globuliner - 13%, γ-globuliner - 16%.

Tildel alfaglobuliner, beta-globuliner, gammaglobuliner.

Mange proteiner av alfa- og beta-globulinfraksjonen er antioksidanter, formidlere av betennelse og viser bakteriedrepende aktivitet.

Endringer i den kvalitative og kvantitative sammensetningen av plasmaglobuliner karakteriserer tilstedeværelsen av en patologisk prosess eller kroppens funksjonelle tilstand.

Proteiner fra globulinfraksjonen kan deles inn i positive og negative akutte fase-globuliner. Hva betyr dette? Med en preimmun respons før starten av en immunologisk reaksjon, forårsaker noen cytokiner (cytokiner av en akutt inflammatorisk reaksjon - for eksempel TNF, IL-1, etc.) en økning i syntesen av et antall positive globuliner i den akutte fasen (CRP, fibrinogen, etc.) av hepatocytter og makrofager..). Samtidig undertrykkes produksjonen av albumin og negative globuliner i den akutte fasen - (for eksempel transferrin).

Den biologiske betydningen av den akutte fase-reaksjonen er som følger:

1. Øker vevets antioksidantmotstand,

2. Begrensning av omfanget av endring,

3. Induksjon av hypoferremia, hypocincemia, som reduserer reproduksjonshastigheten til noen bakterier.

En bivirkning av disse endringene er akselerasjonen av ESR..

Kjennetegn ved alfaglobuliner:

A1-GLOBULINER

Denne fraksjonen inkluderer en rekke proteiner. en1-globuliner har høy hydrofilisitet og lav molekylvekt - derfor, med nyrepatologi, går de lett tapt i urinen. Imidlertid har deres tap ikke en signifikant effekt på onkotisk blodtrykk, fordi innholdet i blodplasma er lavt..

Funksjoner til a1-globuliner

1. Transport. De transporterer lipider, mens de danner komplekser med dem - lipoproteiner. Blant proteinene i denne fraksjonen er det et spesielt protein designet for transport av skjoldbruskhormonet tyroksin - tyroksinbindende protein.

2. Deltakelse i funksjonen til blodkoagulasjonssystemet og komplementsystemet - denne fraksjonen inneholder også noen koagulasjonsfaktorer og komponenter i komplementsystemet..

3. Regulatorisk funksjon.

Noen proteiner av brøkdel a1-globuliner er endogene hemmere av proteolytiske enzymer. Den høyeste plasmakonsentrasjonen er a1-antitrypsin. Dens innhold i plasma er fra 2 til 4 g / l (veldig høy), molekylvekten er 58-59 kDa. Hovedfunksjonen er å hemme elastase, et enzym som hydrolyserer elastin (et av hovedproteinene i bindevev). en1-antitrypsin er også en hemmer av proteaser: trombin, plasmin, trypsin, chymotrypsin og noen enzymer i blodkoagulasjonssystemet. a1-AT styrer kininsystemer. Mengden av dette proteinet øker med betennelsessykdommer, med prosesser med celleforfall, avtar med alvorlig leversykdom. Denne reduksjonen er resultatet av et brudd på syntesen av en1-antitrypsin, og det er forbundet med overdreven spalting av elastin. Det antas at mangelen på dette proteinet bidrar til overgangen av akutte sykdommer til kroniske. Medfødt svikt kjent a1-antitrypsin, som fører til dannelse av kronisk bronkopulmonal patologi (lungeemfysem, kronisk bronkitt, bronkiektase), dette skyldes utilstrekkelig hemming av leukocyttproteaser og akselerert "fordøyelse" av alveolært vev.

Til brøkdel a1-globuliner inkluderer også en1-antikymotrypsin. Det hemmer chymotrypsin og noen blodcelleproteinaser.

en1-glykoprotein - inneholder mye karbohydrater, binder små mengder steroidhormoner. Er et akutt fase protein.

Alpha1 - globuliner inkluderer også:

Lipoproteiner med høy tetthet

Tyroksinbindende globulin og andre proteiner

en2-GLOBULINER: Proteiner med høy molekylvekt. Denne fraksjonen inneholder regulatoriske proteiner, blodkoagulasjonsfaktorer, komponenter i komplementsystemet, transportproteiner.

Ceruloplasmin - funksjonene til dette proteinet er kobbertransport, oksidoreduktase - ferrooksidase. Ceruloplasmin har 8 kobberbindingssteder. Det er en bærer av kobber, og sørger også for at kobberinnholdet er konstant i forskjellige vev, spesielt i leveren. Med en arvelig sykdom - Wilson-Konovalov sykdom - avtar nivået av ceruloplasmin. Som et resultat øker konsentrasjonen av kobber i hjernen og leveren. Dette manifesteres av utviklingen av nevrologiske symptomer, så vel som levercirrhose..

Som ferrooksidase oksyderer den 2-valent jern til 3-valent jern, som fanges opp av transferrin. Er et akutt fase protein.

Haptoglobiner. Innholdet av disse proteinene er omtrent 1/4 av alle a2-globuliner. Det er 3 typer haptoglobiner. Haptoglobin danner spesifikke komplekser med hemoglobin frigjort fra erytrocytter under intravaskulær hemolyse. Den fysiologiske rollen til dette proteinet er at på grunn av den høye molekylvekten til disse kompleksene, blir de ikke utskilt av nyrene. Det forhindrer kroppen i å miste jern.

Komplekser av hemoglobin med haptoglobin ødelegges av celler i retikulo-endotel-systemet (celler i det mononukleære fagocyttsystemet), hvoretter globin brytes ned til aminosyrer, hem ødelegges til bilirubin og utskilles av galle, og jern forblir i kroppen og kan gjenbrukes.

Denne fraksjonen inkluderer også en2-makroglobulin.,

For Mer Informasjon Om Diabetes

Les også:
  1. Gt; 89. Emne og funksjoner til SB som vitenskapelig disiplin og praktisk aktivitetsområde. (ikke før
  2. II SENSORFUNKSJONER
  3. II. Strukturen til GOST R-sertifiseringssystemet og funksjonene til deltakerne
  4. III. Aksjekjøpskommisjonens funksjoner
  5. A) langsiktige lidelser i ovarial-menstruasjonsfunksjon 1 side
  6. A) langsiktige lidelser i ovarian-menstruasjonsfunksjon 2 side
  7. A) langsiktige lidelser i ovarial-menstruasjonsfunksjonen side 3
  8. A) langvarige lidelser i ovarial-menstruasjonsfunksjonen side 4
  9. Administrasjon som en type ledelse. Administratorens funksjoner og ansvar.
  10. Anatomi, histologi, funksjoner i øyets ytre skall.