ELISA-test for syfilis

ELISA - enzymkoblet immunosorbentanalyse - er en av de mest avanserte metodene for diagnostisering av syfilis. Det oppdager tegn på tilstedeværelsen av sykdomsfremkallende middel på forskjellige stadier av sistnevnte. Analysen er basert på identifisering av spesifikke antistoffer som vises i pasientens blod når blekt treponema (et bakterielt patogen) blir introdusert i kroppen.

ELISA-metoden fungerer ikke bare for en gruppe seksuelt overførbare sykdommer. Det er like anvendelig for diagnostisering av et bredt spekter av smittsomme sykdommer. Analyseprinsippet ble utviklet tilbake på 60-tallet i forrige århundre. Imidlertid begynte den å bli aktivt brukt bare 20 år senere..

Nå brukes ELISA til å diagnostisere syfilis, AIDS, tuberkulose og mange andre sykdommer. For å oppdage antistoffer brukes spesialutviklede enzymer som reagerer aktivt på spesifikke blodproteiner.

I hvilke tilfeller er ELISA foreskrevet?

Pasienten kan komme til klinikken selv for analyse hvis han har mistenkelige symptomer (karakteristiske utslett på kroppen, feber, muskelsmerter osv.). Imidlertid manifesterer sykdommen seg ikke så tydelig på visse stadier. Symptomer forsvinner noen uker etter infeksjon, og pasienten kan feilaktig tro at de har kommet seg. Av denne grunn er det en rekke tilfeller der ELISA-analyse er obligatorisk:

  1. Når du søker jobb i en bedrift hvor det er kontakt med et stort antall mennesker, mat, barne- og medisinske produkter.
  2. Når du registrerer en gravid kvinne. Sykdommen overføres fra en syk mor til en baby, så det er viktig å identifisere den i tide.
  3. Når du gir blod. Før donor blod må donoren sjekke det for tilstedeværelse av farlige infeksjoner, inkludert syfilis.
  4. Under forberedelse til operasjon. Å gjennomføre slike inngrep innebærer direkte kontakt med pasientens blod. Dette kan være utrygt for personalet og andre pasienter i klinikken..
  5. Hvis symptomer er funnet hos en av seksualpartnerne. I dette tilfellet er den andre partneren også pålagt å gi blod til en prøve.
  6. Under militærtjeneste, så vel som i tilfelle fengsel. Begge situasjonene innebærer langvarig kontakt med et stort antall mennesker. Siden sykdommen overføres ikke bare seksuelt, men også ved kontakt og husholdning, er enhver person fra omgivelsene til de smittede i fare.

Hvordan er?

Hovedfunksjonen til ELISA er høy datanøyaktighet. Tillater ikke bare å oppdage antistoffer, men også å bestemme deres kvantitative forhold.

Dette betyr at enzymimmunoanalysen tillater 99,99% sannsynlighet for å identifisere sykdommen og samtidig bestemme hvilket utviklingsstadium sykdommen er for øyeblikket..

Når du utfører ELISA, tas blod fra pasientens vene. Deretter blir den spesialpreparert og plassert på et polystyrenpanel med flere brønner. Ved diagnostisering tilsettes spesielle enzymer til blodserumet, som i nærvær av antistoffer / antigener av sykdommen danner sterke forbindelser med dem.

Resultatet av dannelsen av slike forbindelser er en endring i fargen på blodplasmaet i brønnen (fra fargeløs til lys gul). Det er nok for en laboratoriearbeider å vurdere resultatet visuelt for å forstå at panelet inneholder pasientens blod.

Tolkning av resultater

Med ELISA for syfilis vurderes tilstedeværelsen av 3 klasser av antistoffer (immunglobuliner): A, M og G. Disse stoffene dannes i blodet til en infisert person i en strengt definert sekvens:

  1. Tilstedeværelsen av immunglobulin A indikerer at mer enn en måned har gått siden infeksjon med treponema pallidus.
  2. M-antistoffer oppdages under langvarig tilstedeværelse av infeksjon i kroppen. De kan også være en reaksjon på en forverring av en kronisk sykdom..
  3. Kroppen produserer immunglobulin G på toppen av sykdommen, så vel som etter behandling.

Intensiteten av blodplasma-farging i en lysegul farge under ELISA indikerer direkte mengden antistoffer. Hvis plasmafargen er litt gulaktig, stilles spørsmålstegn ved resultatene og prosedyren gjentas. Hvis resultatet er negativt, endres ikke plasmafargen og forblir gjennomsiktig.

Falskt positivt ELISA-resultat

Gjennom hele livet må en person ofte gjøre en ELISA for syfilis (før han får jobb, etc.). Et positivt resultat blir alltid stressende. Men ikke få panikk på forhånd! Noen ganger kan ELISA gi et falskt positivt resultat. I dette tilfellet er det fornuftig å undersøke det på nytt.

Eksperter anbefaler ikke å bekymre seg etter det første positive ELISA-resultatet, siden denne studien ikke tar sikte på å identifisere det paleste treponema, men antistoffer som kroppen produserer som svar på angrepet av patogene bakterier. ELISA - analyse med høy nøyaktighet (sannsynligheten for en feil er mindre enn 1%). Hvis du er i tvil, diagnostiserer ikke legene umiddelbart, men foreslår at pasienten gir blod igjen.

En falsk positiv ELISA-respons er mulig i sykdommer:

  • bindevev, ledd (vaskulitt, revmatoid artritt, etc.);
  • hjerte (hovedsakelig for inflammatoriske sykdommer: myokarditt, endokarditt);
  • endokrine systemet (diabetes);
  • smittsom (hepatitt, tuberkulose, etc.).

Et falskt positivt resultat kan være under graviditet, eller hvis pasienten ble vaksinert kort tid før ELISA. Bruk av alkohol og narkotika er også i stand til å endre resultatene av analysen, ikke til det bedre..

I et ganske stort antall tilfeller gis en positiv reaksjon ved å kontrollere blodet til pasienter som allerede har blitt behandlet. Hos 10% av de som ble kurert, forblir en positiv reaksjon for livet, siden en viss mengde antistoffer kontinuerlig sirkulerer i blodet som en immunrespons mot en sykdom som har oppstått en gang.

Falskt negativt resultat

Sammen med en falsk positiv er en falsk negativ reaksjon også mulig. Helt i begynnelsen av sykdommen, når treponema nettopp har kommet inn i kroppen, produseres antistoffer i utilstrekkelige mengder for påvisning. Enzymer kan ikke fikse dem, så ELISA-resultatene er negative..

Hvis det er mistanke om syfilis (pasienten hadde ubeskyttet samleie, på en eller annen måte hadde han kontakt med mulige pasienter osv.), Utføres en annen analyse.

Undersøkelse av kontaktpersoner

Det er en spesifikk handlingsprotokoll i tilfelle en pasient blir diagnostisert med 100% sikkerhet. Først og fremst utføres undersøkelsen av hans seksuelle partner: mann, kone, andre personer som har inngått et intimt forhold til de smittede. I denne forbindelse er leger kategoriske. Det er obligatorisk å undersøke seksuelle partnere for å unngå spredning av en farlig sykdom.

Alle familiemedlemmer til pasienten gjennomgår behandling, selv om testene viser et negativt resultat. Husk: syfilis er en akutt smittsom sykdom som overføres ved kontakt og hverdag. Barn og andre familiemedlemmer kan få treponema mens de bruker badet, delte håndklær, oppvask.

Handlinger etter bekreftelse av diagnosen

Så snart ELISA-dataene for syfilis er bekreftet, gjennomgår den smittede personen og de som har kommet i kontakt med ham antibiotikabehandling. Alle legens anbefalinger - dosering, hyppighet av å ta medisiner - må følges nøyaktig!

I løpet av behandlingen får arbeidende borgere et sertifikat med en diagnose kryptert i henhold til ICD-10. Etter fullstendig kur utvides medisinsk bok. Den gjenopprettede arbeideren kan ta sine umiddelbare oppgaver. Arbeidsgiveren har ikke rett til å nekte å gjeninnføre ham på arbeidsplassen.

Dette er grunnleggende data for ELISA. De smittede trenger å huske: diagnosen setter ikke en stopper for hele pasientens påfølgende liv. Nå er det effektive medisiner som på en pålitelig måte kan kurere denne sykdommen. Rettidig undersøkelse og behandling lar deg unngå de farligste konsekvensene av sykdommen og beskytte andre medlemmer av samfunnet mot den.

Å tyde normen for en blodprøve for ELISA

ELISA eller enzymkoblet immunosorbentanalyse er en moderne måte å bestemme mange patologier, inkludert smittsomme. Forskning utføres under laboratorieforhold. Hovedoppgaven til teknikken er å oppdage antistoffer, deres tilstedeværelse indikerer penetrering av patogene midler i kroppen. Moderne medisin bruker ELISA-analyse for å diagnostisere mange sykdommer og bestemme tredjepartsforbindelser.

ELISA-analyse: når og hvordan den utføres

Ved hjelp av ELISA-metoden er spesialister i stand til å oppdage tilstedeværelsen av spesifikke antistoffer (immunglobuliner) i blodserumet og bestemme antigenene. Immunoglobuliner produseres som et resultat av komplekse nevrale prosesser utført av kroppens beskyttende funksjoner. De er en naturlig immunrespons mot penetrering av utenlandske agenter. For hver type patogen mikroorganisme produseres spesifikke antistoffer.

Viktig: med tilstedeværelsen av visse komplekser tillater enzymimmunoanalyseteknikken deg å identifisere typen patogen i menneskekroppen.

Diagnose ved ELISA utføres for å oppdage følgende sykdommer:

  • herpes;
  • viral hepatitt;
  • Epstein-Barr-virus (herpes type 4);
  • cytomegalovirus.

En blodprøve lar deg identifisere de viktigste patogene bakteriene som provoserer utviklingen av syfilis, ureaplasmosis og trichomoniasis. Gjennom analyse bestemmer eksperter antistoffer mot 600 typer allergener. En enzymimmunanalyse er passende når du forbereder deg på organtransplantasjon..

Viktig: I noen tilfeller fungerer ELISA som en ekstra metode for å bestemme onkologi i menneskekroppen.

Analysen utføres utelukkende under laboratorieforhold. For studien tas venøst ​​blod fra kubitalvenen. Analyseresultatene vil være tilgjengelige dagen etter. For å få pålitelig informasjon anbefaler eksperter å følge reglene for å forberede seg på IFA:

  • dagen før studien er det nødvendig å slutte å spise krydret og røkt mat;
  • alkohol er forbudt;
  • blod doneres om morgenen på tom mage;
  • før studien er det nødvendig å utelukke fysisk og følelsesmessig stress;
  • det anbefales å slutte å røyke.

Viktig: Overholdelse av alle forberedende anbefalinger vil tillate deg å få et pålitelig resultat.

Hvilke patologier avslører enzymimmunoanalysen?

Ved hjelp av metoden for enzymimmunoanalyse bestemmer en spesialist forskjellige klasser av immunglobuliner, hvis tilstedeværelse indikerer utviklingen av patologiske prosesser i kroppen. Så de viktigste indikatorene for ELISA er IgM og IgG. Tilstedeværelsen av IgM immunoglobulin indikerer utviklingen av en akutt patologisk prosess. IgG i blodet er typisk for gjenopprettingsstadiet.

Ved hjelp av ELISA-analysen identifiserer spesialister en rekke farlige sykdommer. Disse inkluderer:

  • patologi av viraltypen. Spesielt røde hunder, influensa, hepatitt og herpes sykdommer;
  • patologi av bakterietypen. Disse inkluderer tuberkulose, difteri og kikhoste;
  • patologi av en smittsom type. Spesielt lungebetennelse, sepsis, klamydia, betennelse i mandlene og pyelonefritt;
  • patologi av parasittisk type;
  • soppsykdommer.

Viktig: en ELISA-test er foreskrevet for å bekrefte syfilis når et positivt resultat oppnås ved å gi blod til RV.

Tidlig diagnostikk lar deg spore effektiviteten av behandlingen og om nødvendig korrigere den.

Dekoding av analysen: positivt og negativt svar

Tolkningen av ELISA-resultatene utføres av en spesialist, basert på innhentede data. Svaret kan være enten positivt eller negativt..

ELISA positiv

Resultatet betraktes som positivt hvis immunoglobuliner fra IgG- og IgM-klassene ble funnet i blodet under studien. Tilstedeværelsen av de presenterte komponentene indikerer utviklingen av følgende sykdommer:

  • syfilis;
  • viral hepatitt;
  • CMVI (cytomegalovirus);
  • herpes;
  • vannkopper;
  • sykdommer provosert av stafylokokker og streptokokker;
  • klamydia.

Med utviklingen av syfilis finnes spesifikke antistoffer i blodet 14 dager etter infeksjon. Etter deres nummer bestemmer spesialisten alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet. Aktiv terapi for syfilis eliminerer alle bakterier etter 6 måneder. Hvis det ikke er noen behandling, vil det ta minst 1,5 år å gjenopprette kroppen.

ELISA-analyse oppdager viral hepatitt selv i inkubasjonsperioden, før de første symptomene dukker opp.

CMVI er en vanlig patologi som forekommer hos hver tredje person. For befolkningen utgjør det ingen fare, infeksjon oppstår i livmoren.

Normalt er det ingen antistoffer mot herpesvirus i menneskekroppen. Når de blir funnet, er det vanlig å diagnostisere den akutte fasen av sykdommen..

Med utviklingen av vannkopper finnes spesifikke IgM-immunglobuliner i humant blod. De er i stand til å fortsette i kroppen i 2 år, etter fullstendig eliminering av patologi.

For å bestemme sykdommene forårsaket av streptokokker og stafylokokker, tillater en dobbel test for ELISA. Når det blir undersøkt på nytt, øker nivået av spesifikke antistoffer raskt.

Utviklingen av klamydia er indikert av et høyt nivå av immunglobulin - 1: 8 og høyere. Indikatoren kan variere avhengig av sykdommens progresjon.

OBS: For å bekrefte utviklingen av en viss patologisk prosess, forskriver spesialisten ytterligere laboratorie- og instrumentstudier. En omfattende studie lar deg foreskrive et effektivt behandlingsregime.

Negativ ELISA

Hvis resultatet er negativt, finnes ikke spesifikke immunglobuliner i IgM-klassen i humant blod. Tilstedeværelsen av IgG er mulig, antistoffer er i stand til å forbli i kroppen etter sykdommer, bakterielle og virale typer. I noen tilfeller vedvarer deres tilstedeværelse i blodserumet i flere tiår..

Oppmerksomhet: bare en erfaren spesialist kan korrekt tyde analyseresultatene.

Selvstudie av svarene fører i de fleste tilfeller til forsøk på å stille en diagnose og foreskrive feil behandling, uten medvirkning fra lege. Denne effekten anses å være ideell for videre utvikling av den patologiske prosessen..

Hva er bedre og mer effektivt i laboratoriediagnostikk - PCR- eller ELISA-analyse?

PCR og ELISA er to diagnostiske metoder som har fått anerkjennelse blant medisinsk fagpersonell. Begge studiene er fra kategorien molekylær biokjemi - nøyaktig og pålitelig. Det er en forskjell mellom PCR eller ELISA, som bedre og mer sannferdig kjennetegner patologien? For å svare på spørsmålet, er det verdt å forstå essensen av teknikkene, for å indikere likheter og forskjeller i diagnostiske metoder.

  1. Hva er PCR?
  2. Hva er ELISA?
  3. Hva er forskjellen mellom ELISA og PCR?

Hva er PCR?

PCR er en meget sensitiv polymerasekjedereaksjon som oppdager det forårsakende middel til sykdommen (virus, bakterier, klamydia) i kroppen. Teknikken er basert på å bestemme den spesifikke strukturen til DNA som er tilstede i infeksjonen. PCR utføres hvis det er mistanke om et latent kronisk forløp av den smittsomme prosessen i kroppen, som er i en latent form. Funksjonene og fordelene med PCR inkluderer:

  • høy 100% følsomhet for patogener av enhver type med nærvær av unike fragmenter av nukleinsyrer,
  • raske resultater,
  • evnen til å bestemme antallet av en type patogen,
  • samtidig diagnose av flere patogener.

Laboratorieteknikere bestemmer enkelt DNA-strukturen til et enkelt patogen ved hjelp av polymerasekjedereaksjonen, som gjør det mulig å spore og evaluere resultatene av behandlingen etter forskrivning av medisinering. PCR, som en ny forskningsmetode, er uunnværlig for å stille en diagnose ved følgende sykdommer:

  • tuberkulose,
  • difteri,
  • salmonellose,
  • HIV,
  • AIDS,
  • hepatitt C uavhengig stadium,
  • bakteriose.

Nøyaktigheten av PCR som en teknikk når 99% med identifisering av patogener i begynnelsen av skade på kroppen i fravær av spesielle symptomer hos pasienter. Dette garanterer en rask kur mot sykdommer, og oppnår stabil remisjon i noen tilfeller..

Hva er ELISA?

ELISA er en immunforskningsmetode og en nøyaktig analyse for å identifisere patologier i kroppen forårsaket av smittsomme patogener. Studien er oppnevnt hvis du mistenker:

  • syfilis,
  • hepatitt B, C,
  • klamydia,
  • toksoplasmose,
  • cytomegalovirus,
  • viral herpes,
  • ureaplasmosis,
  • kvinnelig mykoplasmose.

Immunofer lar deg oppdage onkologi på et tidlig stadium. ELISA er foreskrevet for å oppdage nivået av hormoner i blodet, diagnostisere sykdommer i det endokrine systemet ved å oppdage svulstmarkører. En enzymimmunoanalyse har mange fordeler:

  • enkelhet og hastighet ved gjennomføring,
  • høy følsomhet i antigen-antistoffreaksjoner selv på bakgrunn av en lav konsentrasjon av patogenet i kroppen,
  • et høyt spesifisitetsnivå av analysen, som lar deg raskt oppdage og etablere antigen-antistoffkomplekset, vil enzymet som brukes tjene som en etikett som nøyaktig kan registrere signalet om interaksjonen mellom dem, gjenkjenne immunglobuliner (antistoffer igm, igg) i blodet.

I tilfelle infeksjon av organismen i begynnelsen, dominerer klasse M immunoglobuliner. Etter hvert som den smittsomme prosessen utvikler seg, blir klasse A-antistoffer sammen. Hvis sykdommen utvikler seg til et avansert stadium, begynner produksjonen av klasse G immunoglobulin..

Hva er forskjellen mellom ELISA og PCR?

PCR og enzymimmunoanalyse (ELISA) analyser er like etterspurt for diagnostiske formål. Begge studiene har fordeler og ulemper, likheter og forskjeller.

  1. ELISA. Hovedretningen er påvisning av avfallsprodukter fra markørproteiner eller etablering av kontakter mellom patogenet og immunsystemet. Avvisning eller bekreftelse av smittespredningen i organene. Forskjellen mellom ELISA og PCR er egnetheten til ethvert biomateriale for analyse: vevsprøve, spytt, urin, blod.
  2. PCR lar deg identifisere et spesifikt patogen som tilhører gruppen sopp, virus, bakterier. Den diagnostiske metoden for polymerase vil oppdage en patogen organisme i testmaterialet: væske, vev, organ. For å få et stort bilde av de patologiske prosessene som forekommer i kroppen, foreskriver legene umiddelbart to typer analyser i et kompleks. Det er viktig å oppdage kjønnssykdommer (patologier overført under samleie).

For nøyaktig å etablere en seksuelt overført infeksjon og nivået av antistoffer i blodet, blir PCR først utført, fordi resultatene av en ELISA-studie er urimelige å ta som grunnlag uten å få primærdata.

Når man oppdager antistoffer i kroppen av en ELISA, er det umulig å si entydig om den patologiske prosessen finner sted i kroppen eller ikke. Kanskje det var kontakter med patogenet, men langt tidligere, og analysen kan gi et falskt resultat.

Det er umulig å trekke entydige konklusjoner om PCR eller ELISA, og som faktisk er mer pålitelig. ELISA er en effektiv diagnostisk metode, men sannsynligheten for å utvikle sykdommen kan bare bekreftes av PCR, så det er rimelig å gjennomføre begge studiene sammen. PCR er en mer nøyaktig forskningsmetode, men i en vevsprøve og i et eget område av kroppen. Til tross for nøyaktigheten av teknikken, oppstår det ofte feil fordi den smittsomme prosessen raskt kan spre seg i hele kroppen.

Det kan være vanskelig å spore fremgangen til for eksempel: klamydia langs livmorhalskanalen. Infeksjon kan være fraværende i eggstokkene og egglederne når ELISA-testen er positiv og PCR-testen er negativ. Det hender at det motsatte er sant. For å oppnå et 100% resultat gjøres både PCR- og ELISA-tester best sammen.

Det hender at resultatene av PCR- eller ELISA-analyse ikke faller sammen, noe som skjer med et langvarig kronisk forløp av infeksjonen eller kroppen blir vant til dens innflytelse. I dette tilfellet er ELISA negativ, og PCR er positiv. Hvis det er få mikrober i smøre, men det dannes antistoffer og titrene forblir i blodet i lang tid, selv etter behandlingsforløpet, vil ELISA være positiv, og PCR vil være negativ.

Ofte gir metoder falske positive upålitelige svar, når for eksempel: ELISA er positivt, PCR er positivt. Det tas hensyn til symptomene på pasienter, enten de har blitt behandlet for infeksjoner. Tross alt skjer det at PCR er negativ og ELISA er negativ.

Ulike kliniske tilfeller krever en individuell tilnærming. Derfor, hvilken analyse er bedre å gjennomføre og mer presist: PCR eller ELISA - avgjørelsen er tatt av den behandlende legen.

Se etter latente kjønnsinfeksjoner og ta tester, helst med en partner. Tross alt hender det at den ene har et tydelig uttrykt forløp av den inflammatoriske prosessen, mens den andre ikke en gang har mistanker, noe som påvirker seksuallivet negativt og forårsaker mistillit. Det er alltid bedre å oppsøke lege og få behandling for begge parter for å øke effektiviteten i behandlingsforløpet og forkorte behandlingsvarigheten..

For eksempel: med ureaplasmosis og mycoplasmosis, kan gode resultater fra behandling av inflammatoriske prosesser i det lille bekkenet bare oppnås i tilfelle et felles behandlingsforløp.

Med tanke på særegenheter kan det konkluderes med at PCR-diagnostikk og ELISA er forskjellige, men begge metodene er i stand til å pålitelig bestemme tilstedeværelsen av patologier. Imidlertid er det bare spesialister som er i stand til å identifisere forskjellen mellom metodene, velge ekte og riktige metoder for diagnostikk, mer nøyaktig gi en dekoding av de oppnådde testresultatene.

Du kan lære mer om PCR-metoden fra videoen:

ELISA: hva slags forskning, når og hvordan den utføres, og hva den viser?

En enzymkoblet immunosorbentanalyse er en av de viktigste studiene som er utført for å vurdere menneskekroppens evne til å motstå angrep av patogener. Det lar deg forstå hvor godt immunforsvaret takler smittsomme prosesser. Dette gjør det igjen mulig å justere behandlingsregimet, hvis noen..

  • Hva er denne forskningen
  • Når testen er planlagt?
  • Funksjoner av testen og transkripsjonen
  • Funksjoner av forberedelse
  • Datatolkning
  • Fordeler og ulemper ved testen
  • ulemper
  • ELISAs rolle i diagnosen parasittiske patologier
  • Oppsummering

Og dette er langt fra alle funksjonene i denne testen, så la oss se nærmere på spørsmålene om hva en ELISA-analyse er, til hvem den vises, hvordan den utføres, og hva de innhentede dataene kan si..

Hva er denne forskningen

Så hva er ELISA-analyse? Denne forkortelsen står for "enzymimmunoanalyse". Det utføres i tilfelle det er nødvendig å bestemme tilstedeværelsen av antistoffer mot forskjellige typer antigener.

Antigener er patogener som bidrar til utvikling av forskjellige patologier. Antistoffer - stoffer som er nødvendige for å ødelegge fremmede celler.

Immunoanalyse er rettet mot å bestemme nivåene av immunglobuliner som kan kombineres til immunkomplekser. De produseres aktivt av immunsystemet som svar på innføring av antigener i kroppen..

Merk. For å bekjempe hver type antigen produseres dets egne spesifikke antistoffer. Dette er det som hjelper til med å identifisere sykdommen, og til og med dens stadium, ved hjelp av et enzymimmunoanalyse.

Når et fremmed antigen kommer inn i menneskekroppen, "binder" antistoffer seg til det, hvorpå de nøytraliserer effekten. Dette skjer på grunn av enzymatisk lysis og fagocytosereaksjoner. Gjennom denne prosessen fjernes antigener fra blodet..

Når testen er planlagt?

Etter å ha funnet ut hva et enzymimmunoanalyse er, vil vi forstå situasjonene der det er vist. Så, forskning er nødvendig når:

  • onkologiske sykdommer;
  • viral hepatitt;
  • herpetic utbrudd på huden eller slimhinnene;
  • salmonellose;
  • meslinger;
  • encefalitt;
  • syfilis;
  • dysenteri;
  • atopisk dermatitt eller atypiske manifestasjoner av allergiske reaksjoner.

I tillegg brukes ELISA-metoden til å identifisere og identifisere patogener:

  • seksuelt overførbare sykdommer;
  • cytomegalovirusinfeksjon;
  • helminthiasis.

En enzymkoblet immunosorbentanalyse er en studie som hjelper til med å bestemme arten av endokrine sykdommer, samt å identifisere tilstedeværelsen av immunsvikt og infertilitet hos menn og kvinner. Med hjelpen blir det laget prognoser for det videre løpet av hjerteinfarkt, hjerneslag, nevrologiske og nyresykdommer.

ELISA-analyse utføres også for profylaktiske formål. Det er obligatorisk å utføre det under graviditet, samt til pasienter som tidligere har hatt de ovenfor beskrevne sykdommene. Personer som står i fare for å utvikle de tidligere nevnte sykdommene, donerer også regelmessig blod til ELISA.

Funksjoner av testen og transkripsjonen

I de fleste tilfeller blir pasientens blod tatt for et enzymimmunoanalyse. Men under visse omstendigheter kan vev tas fra overflaten av glasslegemet. Hos gravide kan ELISA-diagnose utføres ved å studere fostervannets sammensetning..

Blodprøvetaking utføres ved hjelp av en sprøyte, og materialet for studien tas som regel fra en blodåre som ligner den indre siden av albuen. I dette tilfellet bør pasienten være i en avslappet tilstand, i sittende stilling..

Viktig! Testresultatene, det og dekrypteringen av dataene avhenger av metoden for å utføre diagnostisk manipulasjon og utstyret som brukes. Som regel indikerer hvert laboratorium formen av indikatorene for immunglobuliner.

Funksjoner av forberedelse

En ELISA-blodprøve krever visse forberedende prosedyrer:

  • nekter frokost på testdagen;
  • stoppe inntaket av blodfortynnere og andre farmakologiske midler som kan påvirke resultatene (etter forutgående konsultasjon med behandlende lege);
  • avstå fra å røyke på dagen for studien;
  • nektelse av å drikke alkohol dagen før blodprøvetaking;
  • ekskluderer bruk av narkotiske stoffer (inkludert medisiner som inneholder dem).

Overholdelse av disse regler for forberedelse for en immunokjemisk blodprøve eliminerer muligheten for data forvrengning.

Datatolkning

Resultatene av studien overleveres til pasienten, hvoretter han gjennomgår en ny konsultasjon med en spesialist. Dekoding av ELISA-data kan være positiv eller negativ. Samtidig tas også tall som indikerer nivået av immunglobuliner (hvis noen ble oppdaget) i betraktning..

Hvis ELISA er negativt, kan dette indikere fravær av patologiske prosesser, eller den innledende fasen av deres utvikling. Dessuten observeres "minus" -resultatet av studien når pasienten blir frisk etter behandlingen. Men slike data kan bare innhentes etter en viss tidsperiode (1-2 måneder).

Hvis det ikke er IgA- og IgM-immunglobuliner i blodet, og IF-testen viste et positivt resultat for IgG, kan dette indikere at pasienten har utviklet en sterk immunitet mot en bestemt type antigener. Dette skjer med vaksinering.

Med en høy konsentrasjon av IgM på bakgrunn av fraværet av IgG og IgA, kan vi snakke om en inflammatorisk prosess som oppstår i den akutte fasen.

Hva betyr det hvis ELISA er positivt for alle typer immunglobuliner? I slike tilfeller kan vi snakke om et tilbakefall av smittsom patologi. I dette tilfellet registreres fremveksten av antistoffer bare i den akutte fasen av en kronisk sykdom..

Når sykdommen kommer inn i dempningsfasen, vil IgM-verdiene være negative. Men ELISA for IgG og IgA vil være positivt.

Fordeler og ulemper ved testen

Studiet av blod ved ELISA-metoden har sine styrker og svakheter. Plussene inkluderer:

  • relativt lave kostnader;
  • nøyaktighet;
  • muligheten for regelmessig gjennomføring for å vurdere effektiviteten av behandlingen;
  • implementeringshastighet;
  • bruk av høy presisjon og svært informativ teknologi for å oppnå pålitelige resultater;
  • muligheten for å gjennomføre flere studier innen samme fokus i den patologiske prosessen;
  • absolutt smertefrihet;
  • fravær av noen risiko for pasientens helse;
  • relativt enkel forskning.

ELISA blodprøve, på grunn av de ovenfor beskrevne fordelene, har blitt utbredt, og spiller en viktig rolle i diagnosen av forskjellige sykdommer.

ulemper

En betydelig ulempe ved ELISA i blodet er sannsynligheten for å oppnå falske positive eller falske negative resultater. Men dette skyldes i de fleste tilfeller ikke selve forskningsmetoden, men den menneskelige faktoren..

En annen nyanse som kan påvirke de endelige dataene er medisinene som brukes under testen. Hvis de blir brukt feil, eller i tilfelle ekteskap, vil avkodingen av ELISA-tester være upålitelig. Derfor må studien gjentas..

Viktig! Forstyrrelse av metabolske prosesser i pasientens kropp kan påvirke testdataene. I tillegg kan resultatene påvirkes av tilstedeværelsen av flere foci av smittsomme (kroniske!) Sykdommer..

ELISAs rolle i diagnosen parasittiske patologier

Hva er en ELISA-blodprøve i parasitologi? Dette er en av de mest nøyaktige og informative diagnostiske metodene. Tilstedeværelsen av parasitter i menneskekroppen bestemmes av spesifikk IG E. Når diagnosen er bekreftet, vil nivået i blodet øke betydelig.

En ELISA-blodprøve utføres for å identifisere:

  • ascariasis;
  • opisthorchiasis - akutt eller kronisk;
  • giardiasis;
  • toksoplasmose.

Når du gjennomfører en studie, kan det også bli funnet pinorm eller amøbe i pasientens kropp. Diagnosen "leishmaniasis" og "trichinosis" stilles ofte til pasienter på grunnlag av blodprøvedata ELISA.

En slik studie kan gi noen feil i resultatene. Imidlertid er nøyaktigheten når man studerer en blodprøve for å oppdage parasitter nesten 90%.

Dekodingen av den immunologiske blodprøven i parasitologi er identisk med den for andre sykdommer. Et positivt resultat indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess, et negativt resultat indikerer fraværet eller den første utviklingsstadiet.

Husk! Larver og voksne med helminter og andre parasitter kan bo ikke bare veggene i organene i mage-tarmkanalen, noe som gjør det mulig å oppdage dem ved å undersøke avføring. Sammen med blod som sirkulerer, er de i stand til å bevege seg gjennom kroppen og sette seg i nyrene, hjertet, leveren, lungene, milten og til og med hjernen. I dette tilfellet vil det være ekstremt problematisk å identifisere dem, siden ormenes egg i avføringen til en smittet person ganske enkelt ikke vil være det. Og bare ved hjelp av en blodprøve for ELISA kan du bestemme deres tilstedeværelse, og ta tiltak for å forhindre at de sprer seg til sunne indre organer.

Oppsummering

Selvfølgelig er det veldig vanskelig å finne ut testdataene alene, siden det under denne prosessen må tas mange faktorer i betraktning. Dårlige vaner, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer, bruk av visse grupper medisiner - alt dette spiller en viktig rolle og kan påvirke resultatene, som legene tar i betraktning når de dekoder ELISA-resultatene.

Imidlertid betyr "kunnskapsrik bevæpnet", derfor er det viktig for hver person å kjenne til særegenheter ved å gjennomføre og tolke dataene fra de laboratorietester som er foreskrevet av den behandlende legen. Og ELISA er ikke noe unntak!

Analyse for syfilis ELISA - transkripsjon av analysen. Rate og avvik.

Når en analyse er foreskrevet, ta en ELISA-test for syfilis. Laboratoriediagnostiske metoder. Analyseresultater - hvordan bestemme hastighet og avvik. Kostnaden for enzymimmunoanalyse.

I hvilke tilfeller er en ELISA-test for syfilis foreskrevet?

Som regel blir leger foreskrevet å ta forskjellige tester når de kontakter klinikken. Dette lar dem identifisere infeksjoner og sykdommer som en person lider av. ELISA eller den såkalte enzymbundne immunosorbentanalysen er en utmerket måte å vurdere kroppens immunsystem, og å identifisere infeksjon og stadium av sykdommen ved tilstedeværelse av antistoffer.

Gitt at et stort antall parasitter trenger inn i menneskekroppen, er det tilrådelig for hver person å ta tester og sjekke dine egne, slik at du en dag ikke får et positivt resultat for en infeksjon.

Analysen lar deg identifisere stoffer og parasitter som er fremmede for menneskekroppen - antigen, og identifisering av immunglobiner. Dette lar deg ikke bare bestemme sykdommen, men å diagnostisere scenen. ELISA-analyseresultater utstedes både kvantitativt og kvalitativt.

Så hvem får i oppgave å ta denne testen, og hva er et enzymimmunoanalyse? Leger foreskriver denne testen hvis en person har følgende sykdommer:

  • Kroppsutslett - allergiske reaksjoner.
  • Virus - herpes, cytomegalavirus.
  • Seksuelt overførbare sykdommer - syfilis, Trichomonas.
  • Patologi assosiert med kreft.
  • Nevrosyfilis.

I tillegg til de listede sykdommene er analysen foreskrevet for å bestemme nivået av hormonet i blodet. Basert på resultatene blir kvaliteten på behandlingen vurdert. Sannsynligvis vet hver person hva syfilis er, men representerer ikke skalaen, og hvor mange smittede som går ved siden av oss.

Syfilis er for tiden den vanligste sykdommen. Dette er en treponoma som påvirker menneskekroppen. Og som et resultat påvirkes alle indre organer av pasienten..

Inntrenging av parasitter i kroppen forårsaker infeksjon hos mennesker. Denne seksuelt overførbare sykdommen kan smittes ikke bare seksuelt, men også ved husholdningsmetoden, det er verdt å huske dette og følge enkle regler for forebygging.

Dette er en veldig farlig infeksjon, og det hender ofte at den kanskje ikke manifesterer seg på lenge. Derfor kan en person være transportør og distributør i lang tid, uten å vite at han er syk.

Laboratoriediagnostisk metode

Medisin står ikke stille, moderne analyser har begynt å skille seg betydelig fra de gamle metodene for å studere kroppen. Selv om de utførte sin rolle perfekt, noen ganger måtte du vente på resultatene i flere uker eller måneder. Dette var naturlig nok ikke gunstig for den smittede personen. Hva er forventningen om et resultat, en syk person har gitt seg selv videre.

Klassiske analyser - å oppdage syfilis ved Wasserman-metoden, Kahns metode begynte å gi opp sine posisjoner, og slike tester som ELISA kom til å erstatte.

Dette er den mest moderne metoden for å oppdage infeksjon hos mennesker. Resultatet dekrypteres ved hjelp av en datamaskin. Dette lar deg mer nøyaktig identifisere en positiv eller negativ test..

ELISA - enzymkoblet immunosorbentanalyse: transkripsjon

Skrevet av: Parazitolog i Diagnostics 16. februar 2019

Diagnostisk metode (ELISA) er informativ og ikke for dyr, derfor tilbyr mange laboratorier sine kunder denne metoden (enzymbundet immunosorbentanalyse). Studien utføres på tom mage, blod for analyse er hentet fra pasientens kubale vene. Det anbefales at du ikke røyker eller drikker alkohol før ELISA.

Hva er en ELISA blodprøve

Blant metodene for blodanalyse, som gjør det mulig å vurdere kroppens evne til å motstå smittsomme sykdommer og vise sykdomsfasen, inntar enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA) et viktig sted. Denne studien gjør det mulig å grundig vurdere aktiviteten til blodets beskyttende funksjon og identifisere tilstanden til immundefekt i smittsomme patologier, samt blodsykdommer, autoimmune prosesser, hormonelle problemer.

Dette er en laboratoriestudie som lar deg bestemme tilstedeværelsen av spesifikke antistoffer (beskyttende faktorer i blodet av protein) til visse antigener (sykdomsfremkallende midler). Blant antistoffer er immunglobuliner av største betydning, som kan eksistere i form av immunkomplekser.

Immunglobuliner produseres som et resultat av komplekse neurohumorale reaksjoner av menneskelig immunitet, som oppstår som et svar på innføring av fremmede antigener. For hver type patogen middel produseres dets egne spesifikke antistoffer. De virker ved å "binde" et antigen eller en patologisk mikroorganisme, og danne en kompleks forbindelse "antigen-antistoff" med påfølgende nøytralisering, enzymatisk lysis, fagocytosereaksjoner og tilbaketrekning fra kroppen. Det er ved tilstedeværelse av visse komplekser at ELISA-metoden bestemmer typen patogen eller et skadelig stoff som er tilstede.

Det er verdt å huske at etter fullført behandlingsforløp kan antistoffer forbli i kroppen vår i veldig lang tid, selv etter at infeksjonen har forlatt kroppen vår, dvs. det såkalte "serologiske arr" gjenstår. For eksempel er det tusenvis av stjerner på nattehimmelen. Mange av disse stjernene har for lengst døde, men deres lys har vært skinnende til nå, i århundrer. Faktisk ser vi bare stien til en stjerne. Det er lys, men stjernene er borte i lang tid.

Men hvis det ikke er noe lys, betyr ikke dette at stjernen ikke var der. Det er det samme med antistoffer. Deres tilstedeværelse garanterer ikke tilstedeværelsen av det ønskede smittestoffet i kroppen. Fraværet av antistoffer betyr ikke at det ikke er noen infeksjon. Hvis resultatet av analysen av ELISA er positivt, betyr dette at du må se etter en infeksjon med mer spesifikke og dyre metoder - PCR, bakteriologiske kulturer. Et falskt positivt resultat er mulig hvis flere mikrober har en lignende antigenstruktur, så vil "lignende" antistoffer produseres til forskjellige mikrober.

Hva er immunglobuliner

5 hovedklasser av immunglobuliner er blitt oppdaget og studert - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Restenes rolle er ennå ikke fullstendig avklart, og den er på vitenskapelig forskningsstadium.

Hovedoppgaven til immunoglobulin A (IgA) er de beskyttende funksjonene til slimhinnene i luftveiene, mage-tarmkanalen og urinveiene. Med en akutt sykdomsutbrudd er det umulig å identifisere dem. Disse beskyttende kompleksene vises bare fra 2 uker etter sykdomsutbruddet, noen ganger senere. Hovedtyngden av immunglobulin A er konsentrert i slimete vev. Omtrent 80%. Resten av antistoffene sirkulerer i blodet.

De viktigste og første markørene for den akutte fasen av utviklingspatologien er klasse M immunoglobuliner (IgM). De blir funnet innen den 5. dagen av ubehaget. Deres tilstedeværelse i blodet kan bestemmes i omtrent 6 uker. Så begynner de å falme raskt.

Den gjenværende immunresponsen er preget av tilstedeværelsen av klasse G immunoglobuliner (IgG) i blodet. Utseendet til disse faktorene i blodet oppdages omtrent en måned etter sykdomsutbruddet. I fremtiden kan de bestemmes i mange måneder, år og til og med hele livet, ved å utføre en beskyttende funksjon mot tilbakefall (tilbakefall) av sykdommen, og i noen tilfeller gjør det umulig for sekundær utvikling av patologi.

Hvis mengden immunoglobulin G begynner å øke igjen, kan det mistenkes reinfeksjon. En lignende konklusjon kan treffes ved å utføre to til tre tester med et intervall på 2 uker..

Immunoglobulin E (IgE) brukes i utøvelsen av parasitologi Immunoglobulin D (IgD) ligger på B-lymfocytter og finnes i lave konsentrasjoner hos friske mennesker. Etter 10 års levetid når den maksimale verdier. Mengden immunglobulin D øker under graviditet hos pasienter med systemiske bindevevssykdommer, bronkialastma, sykdommer forårsaket av en immundefekttilstand.

Hvordan utføres blod ELISA?

For enzymimmunanalyse brukes i de fleste tilfeller pasientens blod, noen ganger tas vevet i glasslegemet, væske i ryggkanalen, fostervann.

Når det gjelder negative verdier av immunglobuliner IgM, IgG, IgA, kan vi snakke om fraværet av sykdommen eller den innledende fasen, og et resultat med minus er mulig med full gjenoppretting etter betydelig tid.

Hvis IgA og IgM ikke blir oppdaget, og IgG manifesterer seg positivt, snakker vi med stor sannsynlighet om den dannede immuniteten etter en smittsom sykdom eller etter vaksinasjon.

Hvis IgA og IgM ikke blir oppdaget, og IgG manifesterer seg positivt, snakker vi med stor sannsynlighet om den dannede immuniteten etter en smittsom sykdom eller etter vaksinasjon

Når det gjelder en høy titer av IgM med negative verdier av IgG, IgA, kan det konkluderes med at det er en akutt smittsom sykdom.

Samtidige positive verdier av resultatene av immunglobuliner - IgA, IgM, IgG er karakteristiske for den akutte fasen av tilbakefall av den eksisterende kroniske sykdommen.

For en kronisk infeksjon i fasen av prosessen som avtar (remisjon), viser ELISA negative verdier av immunglobulin M (IgM), mens resultatet av immunglobuliner G (IgG) og A (IgA) vil være positivt.

Immunoanalyse for parasitter av ELISA

ELISA er en forkortelse for enzymkoblet immunosorbentanalyse for parasitter. Det innebærer medisinsk testing av en persons immunsystem. Testen er basert på antistoffers evne til å endre farge. Denne diagnostiske metoden har mange positive funksjoner. For eksempel er han i stand til å oppdage et stort utvalg av sykdommer forårsaket av infeksjon. Det er mest effektivt i tilfeller av sykdommer forårsaket av parasittiske organismer..

Hva den presenterte teknologien gir: bestemmelse av tilstedeværelsen av helminter i blodet; leter etter andre patogener i kroppen; du kan finne ut årsakene til forverringen av helsen din; behandlingen er også basert på analyser oppnådd på denne måten; du kan overvåke immunforsvarets tilstand.

En annen god funksjon er muligheten til å spore kreftmarkører, uavhengig av opprinnelse, men avhengig av deres tilstedeværelse i kroppen, selvfølgelig. Denne testen er også egnet for å beskrive tilstanden til det menneskelige reproduksjonssystemet. Tilstedeværelsen av visse proteiner, hormoner og peptider gjør at vi kan bedømme potensialet til partneren når det gjelder å bli gravid, så vel som den estimerte kvaliteten på det fremtidige fosteret.

En blodprøve for Giardia er en ganske populær praksis blant moderne leger. I tillegg er denne forskningsmetoden et utmerket verktøy for biomedisinsk analyse og kvantitativ statistikk når det gjelder spesifikke antigener..

Hvordan brukes ELISA-metoden?

Det ville være en stor feil å forveksle ELISA-metoden med sonderingsmetoden og påfølgende studie av avføring. Sistnevnte utføres ved hjelp av metoder på mikroskopisk nivå når en avføringsprøve gitt av en pasient tas, eller den tas fra en potensiell pasient direkte i en medisinsk institusjon. I prøven prøver de å oppdage helminthiske invasjoner og andre komponenter, på en eller annen måte assosiert med den vitale aktiviteten til parasitter. Ikke bare mikroskopiske parasittorganismer studeres, men også levningene, eggene og larvene.

Det er sant at dette er mer komplekse tilfeller, så kvaliteten på en slik analyse vil i stor grad avhenge av at laboratoriets arbeidere utfører testingen. Funksjoner av teknologien og dens forskjell fra gammel laboratorieforskning:

  • nå, i stedet for en avføringsprøve, brukes blod til å bestemme tilstedeværelsen av helminter;
  • studien av prøven utføres veldig raskt i laboratoriet, neste dag kan du få fullstendig informasjon;
  • kostnaden ved laboratorieforskning er billig, siden teologi er veldig enkel;
  • en blodprøve for helminter gir høy nøyaktighet.

Relevansen og plausibiliteten til testresultatene er direkte proporsjonal med kvalifikasjonene til medisinsk personell, laboratoriets tekniske utstyr, samt fraværet av uaktsomhet eller uoppmerksomhet blant leger. Imidlertid vil selv den mest oppmerksomme og ansvarlige laboratorieassistenten oppleve enorme vanskeligheter hvis parasitten er tilstede i kroppen i sin minimale populasjon, eller hvis clutchen ble utført umiddelbart på tidspunktet for testingen..

Immunologisk analyse av blod ved ELISA

Få mennesker vet hva blodprøver er fra det menneskelige immunologiske system, siden disse testene ikke er så vanlige. Som regel gir en slik blodprøve informasjon om immunsviktviruset i menneskekroppen og er anonym siden den utføres på forespørsel fra pasienten..

I utgangspunktet er det biologiske materialet som studeres for ELISA-analyse blod, men cerebrospinalvæske, innholdet i glasslegemet, fostervann osv..

For prøvetaking brukes blod tatt fra en blodåre på tom mage, hvorfra serum oppnås for forskning ved sentrifugering. I tillegg kan studien av blodserum identifisere en rekke seksuelt overførbare sykdommer (syfilis, herpes, klamydia), samt alle typer hepatitt, meslinger, røde hunder, kusma og toksoplasmose..

I utgangspunktet er det biologiske materialet som studeres for ELISA-analyse blod, men cerebrospinalvæske, innholdet i glasslegemet, fostervann osv..

Immunglobuliner er immunmolekyler som kan binde seg til og nøytralisere de fleste smittsomme stoffer og giftstoffer i kroppen. I dette tilfellet er den viktigste egenskapen til immunoglobuliner deres spesifisitet, det vil si evnen til å binde seg til et spesifikt antigen. Det er denne egenskapen som brukes til å gjennomføre en blodprøve for immunglobulin..

Det er fem typer immunglobuliner, men de mest studerte er immunglobuliner A, M og G. Immunglobuliner M og G er aktive i blodet. Immunoglobuliner A er en slags barriere på slimhinnens overflate, da de er tilstede der i store mengder.

En immunologisk blodprøve lar deg bestemme typen immunglobuliner, takket være dette tillater ELISA ikke bare å diagnostisere sykdommen, men også å bestemme stadiet for dette og spore sykdommens dynamikk:

  • i de første to ukene av sykdommen, er det bare immunglobuliner A som blir funnet;
  • fra 2. til 3. uke av sykdommen finnes immunglobuliner A og M i blodet;
  • CC3 i 4 uker, en blodprøve for immunglobulin bestemmes av alle tre typene;
  • under utvinning forsvinner immunglobuliner M i blodet, og mengden A og G avtar 2 til 4 ganger;
  • i nærvær av en kronisk prosess, er immunglobuliner G nødvendigvis til stede i blodet, immunglobuliner M er fraværende, immunglobuliner A kan være tilstede eller fraværende.

Omfanget av immunologisk blodprøve av ELISA

  • Diagnostikk av virussykdommer: hepatitt, herpes, Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus, etc.
  • seksuelt overførbare infeksjoner: klamydia, gonoré, Trichomonas, mycoplasma, ureaplasma;
  • syfilis; endokrinologi (bestemmelse av hormonnivåer);
  • svulstmarkører (diagnostikk av onkologiske sykdommer); immunologi (diagnostikk av immunsvikt);
  • allergologi (diagnose og behandling av allergier).

Serologisk blodprøve er en laboratorieblodprøve som brukes til å diagnostisere smittsomme sykdommer og bestemme stadiet i den smittsomme prosessen. Serologisk reaksjon er basert på interaksjonen mellom antistoffer og antigener.

Bestemmelse av antigener brukes til å bestemme slekten og arten av mikroorganismer. Denne forskningsmetoden brukes i urologi og venereologi. Blod for serologisk blodprøve tas om morgenen på tom mage fra en blodåre.

Indikasjoner for utnevnelse og påvisbare sykdommer etter ELISA-metoden

Hovedbiomaterialet for ELISA er blodserum: i laboratoriet tas en blodprøve fra pasienten fra en vene, hvorfra de formede elementene som kompliserer analysen fjernes ytterligere. I noen andre tilfeller bruker analysen cerebrospinalvæske, fostervann, utstryk av slimhinner etc..

For å unngå forvrengning i resultatene, anbefales det å gi blod på tom mage, og to uker før studien (hvis målet er å diagnostisere kroniske, latente smittsomme sykdommer), er det nødvendig å slutte å ta antibiotika og antivirale legemidler. Det er umulig å dekke den fullstendige listen over indikasjoner for ELISA..

De vanligste målene for analyse er:

  • diagnostikk av akutte og kroniske smittsomme sykdommer: IgM og IgG til viral hepatitt A, B, C, E, så vel som hepatitt B og C antigener; IgG til HIV; Ig M og IgG til cytomegalovirusinfeksjon; Ig M og IgG til Epstein-Barr-virus; Ig M og IgG til herpesinfeksjoner; Ig M og IgG til toksoplasmose;
  • Ig M og IgG mot meslinger, røde hunder, salmonellose, dysenteri, flåttbåren encefalitt og andre sykdommer; IgG til parasittiske sykdommer; Ig M og IgG til seksuelt overførbare infeksjoner; IgG til Helicobacter pylori-infeksjon. Generell vurdering av indikatorer for menneskelig immunitet og markører for noen autoimmune sykdommer. Identifikasjon av onkologiske markører (tumornekrosefaktor, prostata-spesifikt antigen, kreftembryonalt antigen og andre). Bestemmelse av innholdet av hormoner i blodserumet (progesteron, prolaktin, testosteron, skjoldbruskstimulerende hormon og andre).

Fordeler med ELISA-metoden

De udiskutable fordelene med ELISA er den høye følsomheten og spesifisiteten til metoden. Sensitivitet er evnen til å gjenkjenne målstoffet, selv om konsentrasjonen i prøven er lav. Spesifisitet, derimot, innebærer nøyaktigheten av diagnosen: hvis resultatet er positivt, betyr det at nøyaktig antistoffet eller antigenet som ble antatt ble funnet, og ikke noen andre.

ELISA har i stor grad erstattet "gullstandarden" for mikrobiologi - en bakteriologisk diagnostisk metode, der det var nødvendig å isolere det fra kroppen for å identifisere patogenet, og deretter dyrke kulturen på et næringsmedium i et prøverør i flere dager..

Hele tiden, mens analysen ble utført, ble leger tvunget til å behandle pasienten "blindt" og gjette om opprinnelsen til mikroorganismen på grunn av symptomene på sykdommen. Bestemmelse av IgM ved hjelp av ELISA lar deg stille en nøyaktig diagnose allerede i de første dagene av sykdommen.

Den høye graden av produserbarhet av enzymimmunoanalyse minimerer påvirkningen fra den menneskelige faktoren, noe som reduserer sannsynligheten for feil. De fleste ELISA testsett og reagenser som brukes i moderne laboratorier er produsert i et industrielt miljø, noe som garanterer et nøyaktig resultat.

Ulemper ved ELISA-metoden

Dessverre, for å utføre ELISA, må du vite hva du skal se etter: analysemetoden innebærer at legen har en tidlig gjetning om sykdommens natur. Derfor gir det ingen mening å foreskrive en slik test i håp om å "gjette" diagnosen ved et uhell.

Når det gjelder diagnostisering av smittsomme sykdommer, kan et enzymimmunoanalyse ikke finne patogenet og bestemme dets spesifikke egenskaper: det indikerer bare tilstedeværelsen av antistoffer i pasientens blod, og indirekte indikerer tilstedeværelsen av en fremmed mikroorganisme i menneskekroppen. ELISA er en ekstremt nøyaktig, men ikke en billig metode, så du må bruke den med omhu, og en kvalifisert lege bør tolke resultatene.

Mulige ELISA-resultater

Avhengig av innholdet i analysen, kan skjemaet inneholde data i form av en tabell som viser alle antistoffer eller antigener som er merket med en negativ eller positiv reaksjon, eller den kvantitative verdien av resultatet (negativ, svakt positiv, positiv eller skarpt positiv) vil bli indikert..

I dag produseres tusenvis av typer ELISA-testsystemer, som tillater påvisning av spesifikke antistoffer og antigener i en rekke patologier. Derfor brukes denne analysen i nesten alle medisinske næringer. Diagnosen stilt ved hjelp av ELISA er en garanti for utnevnelse av tilstrekkelig behandling og effektiv behandling av sykdommen..

Hvis du har de nødvendige reagensene og god organisering av laboratoriet, vil du motta testresultatet innen 1-2 dager etter blodoppsamling. I noen tilfeller, hvis en nødsituasjon er nødvendig, kan denne perioden reduseres til 2-3 timer.

Resultatet av en høykvalitets ELISA vil være en utvetydig dom: ønsket stoff er enten funnet eller ikke funnet i prøven. Hvis vi snakker om kvantitativ analyse, kan konsentrasjonen uttrykkes som en numerisk verdi eller et visst antall "+" tegn (fra ett til flere).

For Mer Informasjon Om Diabetes