Lipidogram hva er det?

Dato for publisering av artikkelen: 25.07.2018

Dato artikkelen ble oppdatert: 21.06.2019

Lipidogram (lipid spektrumanalyse) er en avansert biokjemisk forskningsmetode rettet mot å bestemme avvik i fettbalansen.

Dette er egentlig en rutinemessig blodprøve. Basert på resultatene ser de på hvilke lipidmetabolismeforstyrrelser pasienten har.

Lipidogramindekser gjør det mulig å evaluere alle fettkomponenter i blodet. Hvis du ser på formen av resultatet av biokjemisk analyse, kan du se at indikatoren for totalt kolesterol allerede er inkludert der. Imidlertid er biokjemiske data utilstrekkelige for en objektiv vurdering av tilstanden til lipidkomplekser..

For å identifisere risikoen ved å utvikle koronar aterosklerose og andre farlige patologier av kardiovaskulær type, utføres en full lipidspektrumanalyse. Bare på grunnlag av resultatene, dannes en medisinsk mening om tilstedeværelse eller fravær av avvik.

Hva blir undersøkt?

Objektene for studiet av lipidspekteret i medisin er følgende indikatorer: totalt kolesterol eller kolesterol, triglyserider, lipoproteiner med forskjellige tettheter.

Totalt kolesterol (kolesterol)

Denne indikatoren er grunnleggende i vurderingen av lipidmetabolisme, og i tillegg til lipidprofilen blir den også sjekket under en rutinemessig biokjemisk blodprøve. Total kolesterol (TC) eller kolesterol (HC) er en komponent som er en del av cellemembranen, er ansvarlig for dens strukturelle styrkeegenskaper.

I tillegg er det involvert i fordøyelsen, spiller en nøkkelrolle i metabolske prosesser, hormonsyntese. Kolesterol kommer inn i kroppen gjennom mat utelukkende av animalsk opprinnelse, eller produseres av kroppen selv, hovedsakelig i leveren.

I blodplasma er dette stoffet i fri tilstand, eller kombineres med komplekse proteiner (lipoproteiner). Avhengig av tettheten til fettene i disse proteinene, er separate typer lipoproteinfraksjoner isolert.

Lipoproteiner med høy tetthet

Lipoproteiner med høy tetthet (HDL) har evnen til å binde "dårlig" kolesterol, fjerne det fra den generelle blodbanen og transportere det til leverceller for påfølgende utskillelse i galle. Handlingen av HDL kalles antiaterogen fordi de forhindrer dannelsen av aterosklerotiske "plakk".

Den normale verdien av denne indikatoren antyder at HDL utfører sin nyttige funksjon - den beskytter blodkarene mot tilstopping med "skadelig" kolesterol og reduserer risikoen for å utvikle forstyrrelser i lipidmetabolismen.

Lipoproteiner med lav tetthet

Lipoproteiner med lav tetthet (LDL eller LDL) er 70% kolesterol og utfører funksjonen til å transportere det. Deres ugunstige effekt er evnen til å trenge inn i veggene til fartøyer med hvilken som helst diameter på grunn av deres lille størrelse.

Ved å endre strukturen på karveggen hindrer de normal blodstrøm. Et forhøyet LDL-nivå indikerer høy sannsynlighet for aterogene arterielle lesjoner og lipid ubalanse, mens det totale kolesterolnivået kan forbli normalt.

Det er en annen indikator på lipidprofilen som brukes til å dechiffrere resultatene - lipoproteiner med veldig lav tetthet (VLDL). Denne typen lipoprotein består hovedsakelig av triglyserider, deres funksjon er å overføre fettpartikler til de perifere organene i immunsystemet. De har en aterogen effekt, ettersom de bidrar til avsetning av lipider på innsiden av karveggen..

Triglyserider

Triglyserider (TG) kommer med mat som inneholder mye animalsk fett. De er den viktigste energilageret for celler og ligger hovedsakelig i fettvev. Til tross for deres energiske funksjon, påvirker en økning i TG negativt aktiviteten til hjertet og blodkarene..

Mengden mottatt TG må være fullstendig brukt til energiproduksjon, ellers akkumuleres deres overskudd i fettvev eller deltar i produksjonen av ekstra kolesterol.

Aterogen koeffisient

Aterogenisitetskoeffisienten (CA) beregnes basert på de oppnådde verdiene for hovedparametrene til lipidprofilen. Formelen for beregningen er som følger: CA = (X - HDL) / LDL.

Verdien av koeffisienten (normalt er den 3-3,5) er forholdet mellom aterogene og ikke-aterogene fraksjoner. Hans vekst indikerer en ubalanse i fettmetabolismen. Jo større CA-verdi, jo høyere er risikoen for patologiske endringer forårsaket av aterosklerotiske lesjoner i blod og lymfekar..

Hvordan forberede?

Lipidprofilresultater vil være pålitelige hvis påvirkningen fra eksterne faktorer minimeres.

Når du forbereder deg på analysen, er det en rekke obligatoriske begrensninger som ikke bør overses:

  1. 24 timer før studien er det forbudt å spise fet mat, alkoholholdige drikker, 4 timer før - for å avstå fra å røyke. Det siste måltidet er tillatt minst 12 timer før prosedyren. Bruk av rent vann er tillatt.
  2. En dag før analysen, begrens fysisk aktivitet og følelsesmessig stress, under prosedyren, prøv også å ikke være nervøs og slappe av.
  3. Hvis du føler deg fysisk og følelsesmessig overarbeidet, kan du utsette prosedyren et par dager i forveien..
  4. Ikke følg et spesielt magert kosthold før testen, spis som du er vant til.
  5. Det anbefales ikke å ta analysen etter røntgen, rektoskopi (undersøkelse av endetarmen), fysioterapi. I dette tilfellet bør undersøkelsen utsettes i flere uker. Dataene vil være unøyaktige i tre måneder etter hjerteinfarkt, traumer eller kirurgi.
  6. Sørg for å advare sykepleieren og legen om medisinene du tar, da noen av dem kan påvirke resultatene dine betydelig..

Lipidprofilresultatene vil være forskjellige under graviditet, ved akutte smittsomme sykdommer, kroniske patologier i urinveiene, sykdommer i de endokrine kjertlene.

Hvordan analysen gjennomføres?

Pasientens venøse blod brukes til analyse. Blodgivning foregår om morgenen på tom mage. Det resulterende serumet utsettes for en sentrifugeringsprosedyre, hvoretter det sendes til laboratoriet for detaljert studie..

Studiet av biomateriale og utarbeidelse av konklusjonen tar ikke mer enn 24 timer. Det er en spesiell enhet - en ekspressanalysator for lipidprofil (status), som du kan utføre en forkortet diagnose på bare 5 minutter.

For personer med en bekreftet diagnose av aterosklerose, anbefaler leger å undersøke blodlipidspektret hver sjette måned.

Normale indikatorbord

Følgende data anses å være generelle normer for en voksen:

ParameterbetegnelseNorm
X (kolesterol)3,4 - 5,6 mmol / l
HDL (lipoprotein med høy tetthet)1,03 - 1,55 mmol / L (ikke mindre enn 1 mmol / L)
LDL (lipoprotein med lav tetthet)1,71 - 3,37 mmol / l
TG (triglyserider)opptil 2,25 mmol / l
CA (koeffisient av aterogenisitet)2.2 - 3.5

Det er viktig å huske at referanseverdiene vil avhenge av laboratoriets tekniske utstyr. Små avvik fra resultatene fra de generelt etablerte standardene er tillatt.

Hos voksne kvinner og menn

LipidprofilAlder, antall årNorm, mmol / l
MennKvinner
Totalt kolesterol (kolesterol)Opptil 652,8 - 5,9
Over 65 år3.6 - 7.1
HDLOpptil 400,88 - 2,12
40-600,72 - 1,840,96 - 2,35
Over 60 år0,98 - 1,940,98 - 2,48
LDLOpptil 401,71 - 4,451,94 - 4,45
40 - 602,25 - 5,262.31 - 5.44
Over 60 år2.15 - 5.442,59 - 5,8
Triglyserider20 - 401,7 - 2,25

Når man dekoder resultatene av en lipidprofil, bør man være oppmerksom på personens alder. I reproduktiv alder vil innholdet av HDL hos kvinner være høyere enn hos menn. Derfor er risikoen for å utvikle aterosklerose hos kvinner i denne aldersperioden minimal..

Etter overgangsalderen oppstår hormonelle endringer i kvinnens kropp, noe som resulterer i at konsentrasjonen av "skadelig" kolesterol øker og risikoen for aterosklerotisk vaskulær skade øker betydelig..

Hos barn

Verdier for barn vil være forskjellige fra for voksne.

LipidprofilBarnets alderNorm, mmol / l
Totalt kolesterol (kolesterol)Første måned av livet1.3 - 4.4
Fra 2 måneder til et år1,5 - 4,9
1 til 14 år gammel2,8 - 5,2
HDLOpptil 14 år gammel0,9 - 1,9
LDL1,6 - 3,6
Triglyserider0,3 - 1,4

Økt kolesterolnivå hos barn under 14 år er mindre vanlig enn i ungdomsårene, ungdomsårene eller voksenlivet. I tilfeller der barnet er konstant høyt i kolesterol og det er en belastet arvelighet (nære slektninger til barnet blir diagnostisert med hyperkolesterolemi, koronar aterosklerose, hjerteinfarkt, hjerneslag, etc.), kreves det en lipidprofil.

Det bør tas i betraktning at denne analysen ikke er informativ før du fyller to år. på dette tidspunktet er det en aktiv prosess for dannelse og vekst av vev som trenger en stor mengde fett assimilert fra maten.

Under graviditet

Under graviditet forekommer endringer i hormonell metabolisme: på den ene siden produseres kjønnshormoner intensivt i en kvinnes kropp, på den andre reduseres produksjonen av et enzym som er ansvarlig for nedbrytningen av fett.

Dette fører til en økning i kolesterol og LDL, konsentrasjonen deres i løpet av denne perioden øker med 1,5-2 ganger. Samtidig er nivået av HDL det samme med verdiene som er etablert som normen for ikke-gravide kvinner, og endrer seg faktisk ikke gjennom hele graviditetsperioden..

Normene som er etablert for gravide inkluderer følgende verdier:

  • det totale kolesterolnivået bør ikke overstige 6,5 mmol / l;
  • normen for LDL er 1,9 - 5,5 mmol / l;
  • HDL-norm - 0,8 - 2,1 mmol / l;
  • TG-norm - 1,7 - 2,7 5 mmol / l.

Dekoding av resultatene

Det er nødvendig å dechiffrere resultatene av lipidprofilen bare i forbindelse med legen, siden eventuelle avvik av dens verdier fra normen er tegn på mulige brudd..

Økt ytelse

Et økt nivå av total kolesterol eller hyperkolesterolemi indikerer oftest en høy risiko for å utvikle aterosklerose hos en pasient. Årsakene til dette kan være eksterne og interne..

  • overflødig innhold i dietten av fet mat;
  • fedme forårsaket av lav mobilitet, mangel på fysisk aktivitet;
  • dårlige vaner.

Siden en stor andel av kolesterol produseres av indre organer, og bare en femtedel kommer med mat, kan en økning i innholdet skyldes interne årsaker: arvelige sykdommer, aldersrelaterte endringer, patologier av ervervet natur (diabetes mellitus, nyresvikt, skjoldbrusk sykdommer, kolestase, hepatitt og levercirrhose, sykdommer i bukspyttkjertelen og andre). I tilfelle forstyrrelser i bukspyttkjertelen, tarmene, leverens og galleblærens funksjon, er et fekalt lipidogram i tillegg indikert.

En patologisk økning i HDL-nivåer over 2,2 mmol / l, til tross for deres positive rolle i reguleringen av lipidmetabolisme, kan være forårsaket av genetiske patologier for lipidmetabolisme, intestinal onkologi og alvorlig fysisk anstrengelse. I andre tilfeller indikerer et moderat forhøyet HDL-innhold en lav risiko for å utvikle karsykdommer..

Høye verdier av LDL og triglyserider, relatert til normens øvre grense, advarer om høy risiko for aterosklerotisk vaskulær sykdom. Mens et uttalt overskudd av normen indikerer en allerede eksisterende kardiovaskulær sykdom - aterosklerose i hjerne- og perifere arterier.

Triglyseridkonsentrasjonen kan også stige av følgende årsaker:

  • iskemisk hjertesykdom (CHD), hjerteinfarkt, arteriell hypertensjon;
  • økt kalsiumnivå;
  • diabetes;
  • fedme;
  • kronisk alkoholisme;
  • cerebral arterie trombose;
  • viral hepatitt;
  • nefrotisk syndrom.

Den aterogene koeffisienten viser det generelle bildet av tilstanden til fettmetabolisme. Med økte indikatorer på nøkkelelementene i lipidprofilen, vil nivået være 3-4 enheter, et betydelig overskudd av normene - 5 og høyere krever medisinsk tilsyn og korrigerende tiltak, da det indikerer utviklingen av alvorlige patologier, for eksempel:

  • ateromatose og forkalkning (avanserte former for aterosklerose);
  • iskemi i hjertet og indre organer;
  • multifokal eller diffus hjerneskade;
  • nyresykdom;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i lemmer.

Redusert ytelse

Hypokolesterolemi (senking av kolesterol) er forårsaket av faste, overholdelse av et lipidsenkende kosthold eller sykdommer som:

  • leddgikt (revmatoid form);
  • økt skjoldbruskfunksjon
  • generaliserte smittsomme lesjoner;
  • ondartet anemi;
  • brudd på absorpsjonskapasiteten til tynntarmen;
  • omfattende forbrenninger (brannsykdom);
  • hjertefeil.

En reduksjon i konsentrasjonen av HDL er en forkynner av aterosklerotiske vaskulære lesjoner. Dette kan være forårsaket av infeksjoner av bakteriell eller viral etiologi, endokrine patologier, nyre- og leversykdommer, hepatisk encefalopati, arvelige sykdommer i lipoproteinmetabolismen..

En reduksjon i aterogene lipoproteinfraksjoner under normalområdet er ekstremt sjelden. Hvis alle andre indikatorer for lipidprofiler er normale, har en moderat reduksjon i LDL-kolesterol en positiv effekt på tilstanden til blodkar og indikerer at det ikke er noen risiko for å utvikle hjertesykdom..

En reduksjon i triglyserider er observert ved autoimmune nevromuskulære forstyrrelser, kronisk obstruksjon av lungene, iskemisk hjerneslag, patologier i det endokrine systemet, bruk av visse medisiner (for eksempel progestiner, heparin, vitamin C og andre).

Gjennomsnittspriser og hvor du skal gjøre?

I samsvar med prislisten for medisinske laboratorier for 2019, som for eksempel ligger i Moskva, så populære som Invitro, Gemotest og Helix, vil kostnadene for en detaljert studie av lipidmetabolisme variere fra 1400 til 2500 rubler, kostnaden for en grunnleggende lipidprofil - 600-950 rubler.

Hvem er mest utsatt for høyt kolesterol?

Forhøyede kolesterolnivåer skyldes følgende faktorer:

  • Livsstil;
  • ernæring;
  • alder;
  • arvelighet;
  • sykdommer.

Det haster med dette problemet mister ikke viktigheten blant mennesker som lever en stillesittende livsstil, er overvektige og spiser dårlig. Veksten av kolesterol fremmes av matvarer som inneholder en stor mengde animalsk fett. Disse produktene inkluderer: eggeplomme, smør, margarin, majones, bacon, pølser, innmat - lever, hjerne, nyrer. Røyking og drikking av alkoholholdige drikker har også en negativ innvirkning på strukturen til karveggene, tynner dem og bidrar til dannelsen av aterosklerotiske avleiringer..

Med alderen reduseres metabolismen, noe som fører til en reduksjon i utskillelseshastigheten av fettmetabolismeprodukter og avsetning av kolesterolpartikler på veggene i blodkarene.

Forhøyede kolesterolnivåer er vanlige i noen arvelige og ervervede sykdommer, for eksempel:

  • arvelig hyperlipidemi;
  • diabetes;
  • leddgikt;
  • nyresvikt;
  • gikt;
  • endringer i bukspyttkjertelen som fører til pankreatitt, etc..

Hvordan senke kolesterolet i blodet?

Hovedanbefalingen fra leger er å redusere mengden mettet fett i kostholdet og øke mengden matvarer som inneholder løselig fiber og flerumettede fettsyrer. Fullkorn, grønnsaker og frukt er rike på fiber. Deres daglige bruk vil bidra til å fjerne overflødig kolesterol fra kroppen..

For å opprettholde en fettbalanse, spis mer sunt fett - rød fisk (makrell, laks, ørret, tunfisk), nøtter, avokado. Erstatt smør og margarin med jomfruelige vegetabilske oljer - oliven, linfrø, peanøtt, raps.

Og det kreves også kontroll over fettinnholdet i de forbrukte meieriproduktene, prøv å holde det ikke mer enn 1-2%, og enda bedre, bytt til fettfrie kolleger.

I tillegg til å følge reglene for riktig ernæring, bør du utelukke bruk av alkohol, slutte å røyke og utføre enkle fysiske øvelser daglig. Lange turer, svømming, sykling og annen hyggelig fysisk aktivitet er fordelaktig..

Det er mulig å normalisere nivået av kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet ved hjelp av spesielle lipidsenkende medisiner. Disse inkluderer statiner og fibronsyremedisiner. Behandling med medisiner bør avtales med legen i samsvar med eksisterende individuelle kontraindikasjoner. For å foreskrive statiner, vil du mest sannsynlig trenge å gjennomføre en analyse for å identifisere nivået av transaminaser (ALT og AST).

Langtidsvirkende kalsiumantagonister er i stand til å forbedre tilstanden til lipidmetabolisme. Urter er veldig populære blant folkemedisiner - kaukasisk dioscorea, duftende callisia, lakrisrot, japansk sophora, lind og andre..

Lipidogram - hva er det og hvorfor er det nødvendig (tolkning av resultater)

SAMMENDRAG:

Lipidogram - hva er denne blodprøven?

Lipidogram er en kompleks biokjemisk blodprøve som bestemmer lipidprofilen (status / spektrum). Det vil si alle nivåer (mengder) av fett / lipider, i sammensetningen av forskjellige blodfraksjoner (spesielt i strukturen til lipoproteiner). Som regel foreskrives det av behandlende spesialister (kardiologer, terapeuter eller allmennleger) for å tilstrekkelig vurdere risikoen ved å utvikle CVD (kardiovaskulære sykdommer av aterosklerotisk opprinnelse / opprinnelse). I tillegg lar lipidogrammet deg identifisere og evaluere aterogenisitet, det vil si kroppens tendens til ATHEROSCLEROSIS. For eksempel når det er mistanke (om denne sykdommen), men totale kolesterolnivåer (henholdsvis i en generell blodprøve / fra en finger) er normale.

Utenlandske synonymer / navn: Coronary Risk Panel, Lipid Profile, Fasting Lipid Panel, Non-fasting Lipid Panel, Cholesterol Panel, Lipid Test.

I henhold til anbefalingene fra NCEP (National Cholesterol Research Program), bør lipidanalyse utføres hvert 4.-6. År, fra 20 år..

Lipidprofil - hovedindikatorer

Noen lipidprofilindikatorer bestemmes direkte (ved hjelp av spesielt laboratorieutstyr), andre - ved vanlig / beregningsmetode (ved bruk av medisinske formler). Deretter vil vi vurdere hovedindikatorene, både våre (innenlandske) laboratorier og utenlandske (i tilfelle behandling av hjerte- og karsykdommer i utlandet).

Kolesterol totalt (total / blod kolesterol) - den totale mengden kolesterol (i alle dets fraksjoner / lipoproteinpartikler: kolesterol + apoproteiner). Bestemt - direkte.

HDL-kolesterol (HDL-C) - mengden lipoproteinkolesterol med høy tetthet. Det kalles "godt" kolesterol, fordi det "samler" overflødig "dårlig" kolesterol i blodet og transporterer det tilbake til leveren (for behandling eller utskillelse fra kroppen gjennom fordøyelseskanalen). Bestemt - direkte.

LDL-kolesterol (LDL-C) - konsentrasjonen av lipoproteinkolesterol med lav tetthet. Det kalles vanligvis betinget "dårlig" kolesterol. Siden den er i overkant, kan den avsettes i blodkarets vegger (se video nedenfor) og danne "kolesterol / aterosklerotiske plakk".

Som regel (i mange av våre og utenlandske kliniske laboratorier) bestemmes mengden av en beregningsmetode (ved bruk av Friedwald-formelen, utviklet i 1972). Forresten, samtidig - og med konsentrasjonen av VLDL-kolesterol i blodet. Bruk av indikatorene for den såkalte "klassiske" lipidprofilen: total kolesterol, HDL kolesterol og triglyserider (TG).

  • LDL-kolesterol (mg / dL) = totalt kolesterol - HDL-kolesterol - (TG / 5) *
  • LDL-kolesterol (mmol / l) = totalt kolesterol - HDL-kolesterol - (TG / 2.2) *

* - dette er tross alt HS VLDL.

VIKTIG MERKNAD: Denne beregningsmetoden er IKKE (!) Brukes av laboratorier hvis triglyseridnivået er mer enn 4,5 mmol / l (400 mg / dl).

Triglyserider (TG / TRIG) - nivået av triglyserider i alle lipoproteinpartikler, hvorav de fleste ligger i VLDL-partikler.

VLDL-C er mengden kolesterol i veldig lav tetthet lipoproteinkolesterol. Som regel bestemmes det nesten alltid av Friedwald-formelen (nevnt ovenfor): Triglyserider (TRIG) / 5 (eller 2.2). Dvs, i enklere termer, dele den totale mengden TG (TG) med tallet 5 (for resultater i mg / dL) eller 2,2 (for resultater i mmol / L).

Koeffisienten (indeksen) for aterogenisitet (CA / IA) er forholdet mellom "dårlig" kolesterol og "godt". Den brukes av både leger og utenlandske, bare teller - i henhold til (litt) forskjellige formler, selv om det faktisk er det samme:

  • CA (IA) = (Total kolesterol - HDL kolesterol) / HDL kolesterol
  • KA (utenlands) = Ikke-HDL-C / HDL-C

Utenlands lipidprofil

Og nå indikatorene for utenlandske lipidogrammer. De har nesten alt det samme. Med unntak av…

Ikke-HDL-C (ikke-HDL-kolesterol) - det vil si alt som IKKE er HDL-kolesterol.

Ikke-HDL-C = Totalt kolesterol - HDL-C eller

Ikke-HDL-kolesterol = Totalt kolesterol - HDL-kolesterol

Fram til 2013 ble den brukt til (kjent for oss) beregningen av den aterogene koeffisienten, til nye anbefalinger dukket opp (fra American Heart Academy). Imidlertid brukes den fremdeles til å dechiffrere "planlagte" lipidprofiler (hos friske menn og kvinner) hvert 4.-6. År. Og også indikert i resultatene av lipidprofilen til ungdommer / gutter og jenter, som regel donere blod uten å faste / ikke på tom mage (9-12 timer før analysen).

Kolesterol / HDL-forhold - ifølge nye anbefalinger (American Heart Association) bruker leger nå - ikke forholdet mellom "dårlig" kolesterol og "godt", men forholdet mellom "totalt / absolutt" (alt det samme) "godt". For å si det på en veldig enkel og tilgjengelig måte. Det vil si HCV: HDL-kolesterol.

Når en lipidprofil er foreskrevet?

For friske / voksne kvinner og menn (dvs. uten noen risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer) anbefales det å ha en lipidprofil (fastende) hvert 4.-6. År (etter å ha nådd 20 år). I tillegg må det foreskrives hvis det ifølge resultatene av den årlige biokjemiske blodprøven (for å overvåke helsen) ble oppdaget en "høy" indikator for totalt kolesterol. Det vil si fra 6,22 mmol / L (240 mg / dL) og over. Eller "borderline / high" (etter legens skjønn) i området: fra 5,18 til 6,18 mmol / l (200-239 mg / dl).

For voksne kvinner og menn som allerede har RISIKOFAKTORER for utvikling av CVD av aterogen genese (de er angitt rett nedenfor), eller et økt kolesterolnivå (ifølge resultatene av en tidligere omfattende studie av lipidprofilen / blodspekteret), kan lipidprofilen foreskrives oftere (etter den behandlende spesialistens skjønn).

Tetninger i veggene i blodårene forårsaket av dannelsen (og veksten) av såkalte "kolesterolplakk" forstyrrer blodsirkulasjonen alvorlig. Dermed provoserende - utvikling av vaskulære sykdommer....

Aterogen CVD (kardiovaskulær sykdom) risikofaktorer i henhold til retningslinjene fra 2002 NCEP (National Cholesterol Research Program) inkluderer:

  • røyking (interessant, både aktiv og overdreven - passiv);
  • overvekt / BMI fra 25 eller mer (eller fedme / BMI fra 30 og mer / ONLINE KALKULATOR (BMI));
  • "Usunn" diett (som er dårlig og bra for deg, se HER (i plate / notat);
  • hypodynamia (stillesittende livsstil / "stillesittende" arbeid);
  • alder (når menn blir 45 år eller kvinner 50-55 år);
  • hypertensjon (høyt blodtrykk fra 140/90 mm Hg og over);
  • en familiehistorie av for tidlig hjerte- og karsykdom (hjerteinfarkt / infarkt hos en far under 55 år eller hos en mor under 65 år);
  • hjertesvikt syndrom (IHD), samt tidligere hjerteinfarkt eller hjerneslag;
  • diabetes eller pre / diabetes.

MERKNAD: HDL-kolesterolnivåer: 60 mg / dL (1,55 mmol / L) og høyere, i henhold til de samme NCEP-retningslinjene, betraktes som en "negativ risikofaktor". Hva lar deg ekskludere fra den totale mengden - en av de ovennevnte / listede aterogene faktorene.

Siden 2013 (ifølge anbefalingene fra American Heart Association) begynte mange utenlandske leger å ta hensyn til i tillegg:

  • nødvendigvis - kjønn (mann eller kvinne);
  • rase (mongoloid, afroamerikansk, etc.);
  • og den såkalte "Aspirin Therapy" (daglig aspirinbehandling), som er nødvendig for nesten alle menn og kvinner i alderen 50-60 år (avhengig av helsetilstanden, og selvfølgelig fraværet av problemer med blodpropp).

I henhold til anbefalingene fra AAP (American Academy of Pediatrics) foreskrives en vanlig lipidprofil (for forebyggende formål) for barn / ungdom, gutter og jenter:

  • for første gang - til barn i en overgangsperiode i livet: 9-11 år (innkomst i ungdomsårene);
  • og en gang til - for gutter og jenter i alderen 17 til 21.

Tidlige (fra 2 til 8 år) eller hyppigere studier av blodlipider anbefales til barn / ungdom / unge menn og kvinner med økt risiko for å utvikle hjertesykdom. Noen av dem ligner voksne aterogene faktorer: familiehistorie av CVD, diabetes, høyt blodtrykk, overvekt / fedme, etc. For barn under 2 år er ALDRI en lipidprofil foreskrevet!

Biokjemisk analyse for blodlipidprofil kan foreskrives selv for barn i alderen 2 til 9 år...

Og til slutt, et tilfelle til når leger nødvendigvis foreskriver en utvidet / biokjemisk analyse for lipidprofilen / blodspekteret, er kontrollen av effektiviteten av behandlingen som er foreskrevet av dem. Enten en endring i livsstil, et spesielt kosthold og treningsterapi (treningsterapi), eller lipidsenkende medisiner, for eksempel STATIN. Når du bruker det siste behandlingsalternativet, vil en gjentatt lipidprofil bli foreskrevet for deg i løpet av 4-12 uker (fra øyeblikket av medikamentell behandling). Og så - hver 3-12 måned.

Riktig forberedelse for en blodprøve

Som regel tas en biokjemisk analyse for lipidprofilen (spektrum) av blodet på tom mage. Imidlertid, etter avgjørelse fra legen (spesielt for unge mennesker uten risikofaktorene for hjerte- og karsykdommer nevnt ovenfor), kan denne analysen utføres uten å faste. Det vil si uten forrige faste i 9-12 timer før donasjon av venøst ​​blod. Rett før lipidprofilen (30-40 minutter) anbefales det ikke å røyke og over / belaste (både fysisk og følelsesmessig). Før de tar blod (fra en blodåre) i de fleste laboratorier, får en person sitte i fred og ro i minst 5 minutter.

Hva kan påvirke resultatene av lipidprofilen negativt, forvride den - sannferdighet?

  • tar medisiner (se deres LISTE), både senkende og økende nivåer av totalt kolesterol, HDL, LDL og triglyserider (direkte eller indirekte);
  • like, tar kosttilskudd, p-piller eller "sports" steroider, både senker og øker lipidnivået;
  • feil kroppsposisjon under venøs blodprøvetaking (for eksempel gulv / stående, gulv / sitte eller ligge), analysen er tatt - sittende;
  • tilstedeværelsen av samtidige sykdommer (enten fortsatt latente eller forsømte, eller forekommer uten tilstrekkelig behandling);
  • "Stormfulle helligdager" på kvelden (med bruk av store mengder alkoholholdige drikker og / eller fettete / stekte matvarer);
  • intens fysisk aktivitet (dette skjer ofte blant idrettsutøvere under forberedelse til viktige konkurranser);
  • overholdelse av for "streng" diett (opp til syndromet av anoreksi);
  • et langt opphold i en stressende tilstand (etter en skilsmisse, ulykker, ulykker / katastrofer eller andre problemer i livet);
  • studien av lipidprofilen / blodspekteret skal aldri (!) utføres - umiddelbart etter hjerteinfarkt, så vel som i ytterligere 3 måneder etter det;
  • innlevering av en lipidprofil under graviditet (denne blodprøven er foreskrevet for kvinner minst 6 uker etter fødselen av et barn).

Dekoding av lipidprofilresultater (i tabeller)

Videre foreslår vi at du gjør deg kjent med betydningen av resultatene av en biokjemisk analyse for en lipidprofil / blodspektrum, separat (i tabeller) for alle indikatorene. Samtidig er både vår / innenlandske (HCL, HDL, LDL, triglyserider, aterogenisitetsforhold / indeks) og utenlandske (ikke-HDL kolesterol / ikke-HDL-C).

LDL-kolesterol (lav tetthet lipoproteinkolesterol / LDL-C)

Dekoding av resultateneLDL-kolesterol (mmol / l)LDL-C (mg / dl)
optimale verdier
(for kvinner og menn):
mindre enn 2,59under 100
for pasienter med slike sykdommer,
som diabetes mellitus (type II) eller CVD
(aterosklerotisk genese) er
normale indikatorer:
mindre enn 1,81under 70
nivåer nær optimale:2,59 - 3,34100-129
borderline / høyt nivå:3.37 - 4.12130 - 159
høye priser:4.15 - 4.90160 - 189
veldig høyt nivå:mer enn 4,90over 190

Totalt kolesterol (CS / kolesterol totalt)

Dekoding av resultateneCS totalt (mmol / l)Blodkolesterol (mg / dl)
normale / optimale verdier
(for kvinner og menn):
mindre enn 5,18under 200
borderline / høyt nivå:5.18 - 6.18200 - 239
høye priser:over 6.22mer enn 240

HDL-kolesterol (høy tetthet lipoproteinkolesterol / HDL-C)

Dekoding av resultateneHDL kolesterol (mmol / l)HDL-C (mg / dl)
lavt nivå
(økt risiko)
mindre enn 1,0 (for menn)
mindre enn 1,3 (for kvinner)
under 40 (for menn)
under 50 (for kvinner)
grenseverdier
(middels risiko)
1,0 - 1,3 (for menn)
1,3 - 1,5 (for kvinner)
40 - 50 (for menn)
50 - 59 (for kvinner)
utmerket nivå
("negativ" risikofaktor;
"levetidssyndrom")
over 1,55mer enn 60
for høy hastighet
(muligens hyper-alfa lipoproteinemia)
over 2.1mer enn 80
farlige verdier
(ifølge resultatene
nyere forskning)
over 3,0 (for menn)
over 3,5 (for kvinner)
mer enn 115 (for menn)
mer enn 135 (for kvinner)

Triglyserider (TG, TAG / TRIG) fastende blodprøve

Dekoding av resultateneTG / TAG (mmol / l)TRIG (mg / dl)
optimal indikatormindre enn 1,7under 150
borderline / høy1.7 - 2.2150 - 199
økte verdier2.3 - 5.6200 - 499
veldig høyt nivåover 5,6mer enn 500

For informasjon om hvordan du senker triglyseridkonsentrasjonen, og hva betyr en økning i dem for en person (eller omvendt - en unormal reduksjon) - klikk på lenkene. Det er en egen artikkel for kvinner.

Koeffisient (indeks) for aterogenisitet (CA)

Referanseverdiene for den aterogene indeksen (for voksne menn og kvinner i alderen) i henhold til resultatene av lipidprofilen er i området fra 2,0 til 3,5. Høye priser: over 3,0 - for kvinner (opp til 55 - 60 år) eller over 4,0 - for menn (opp til 45 - 55 år) som ikke lider av kranspulsår, kan indikere til den behandlende spesialisten (lege) tilstedeværelsen av aterosklerose. Selv om alle andre FAKTORER (som vi har beskrevet ovenfor), for å få en mer nøyaktig vurdering av risikoen ved å utvikle aterosklerotiske kardiovaskulære sykdommer, bør tas i betraktning.

VI ANBEFALER å gjøre deg kjent med normene for TABLE of CA (IA) for barn, ungdom, voksne / unge og eldre (etter alder). Og bruk også ONLINE KALKULATOR direkte på nettstedet vårt.

ikke-HDL-C (ikke HDL-kolesterol)

Det brukes i utlandet og representerer - den totale mengden kolesterol i lipoproteiner med unntak av - spesielt lipoproteinkolesterol med høy tetthet, dvs. HDL-kolesterol. Det bestemmes (i henhold til resultatene av lipidprofilen) ved å trekke HDL-kolesterolindeksen fra det totale kolesterolet i henhold til formelen:

ikke-HDL-C = Total kolesterol (TC) - HDL kolesterol (HDL-C)

Dekoding av resultateneikke-HDL kolesterol (mmol / l)ikke-HDL-C (mg / dl)
optimale verdiermindre enn 3,37under 130
tillatte indikatorer3.37 - 4.12130 - 159
høy / grense4.15 - 4.90160 - 189
økte verdier4,90 - 5,70190 - 219
veldig høye nivåerover 5,7mer enn 220

Hva skal jeg gjøre hvis lipidnivået er over eller under det normale?

Tilstand nr. 1 for å løse lipidproblemer er en sunn livsstil! Og hvis du har feil, må denne "saken" snarest endres! Først av alt, slutte å røyke (hvis du liker å "røyke" for eksempel å tenke normalt), og ikke se etter "sannhet i vin". Unngå mat med mye mettet fett (og trans). Sjekk hjerte og blodtrykk, og tren deretter moderat. Bare start alltid i det små - med vanlige turer i frisk luft og "forenklede" morgenøvelser. Sørg for å finne en diettist som skreddersyr dietten etter din situasjon (i henhold til lipidnivåer). Ikke følg diett "oppskrifter" beskrevet av tvilsomme "eksperter".

Og til slutt, som en siste utvei, kontakt klinikken for råd fra en lege som kan foreskrive legemiddelbehandling. Som regel, etter å ha vurdert risikoen ved å utvikle aterosklerotisk CVD, samt å ta hensyn til grensen eller høyt nivå av LDL-kolesterol i blodplasma. For øyeblikket er det allerede ganske mange slike medikamenter som normaliserer lipidnivået (sjekk deres DETALJERTE LISTE). Hvis noen av legemidlene (i henhold til resultatene av gjentatt lipidanalyse) ikke reduserer konsentrasjonen av "dårlig" kolesterol i tilstrekkelig grad eller fremkaller bivirkninger, vil den behandlende spesialisten erstatte den med en annen. Bare ikke gjør SELVBEHANDLING! De fleste medikamenter med lipidsenkende virkning (for eksempel STATINOV) har mange forhold for bruk!

Lipidogram (lipidprofil, spektrum) - hva er denne analysen?

Mange pasienter ved terapeutiske og kardiologiske avdelinger, og faktisk eldre mennesker, får forskrevet en analyse som kalles "blodlipidogram". Men hva det er og hva som er inkludert i det, glemmer mange leger å forklare. Men denne studien avklarer hvordan nedsatt lipidmetabolisme er, og hvordan det skal rettes opp: med diett, folkemedisiner, eller krever allerede å ta spesifikke medisiner.

Gitt at nivået av fett er avhengig av individuelle egenskaper, brukes en spesiell tabell over normer for hele lipidspekteret for å tyde analysen, både hos kvinner og menn, med tanke på alder.

Biokjemisk blodprøve for lipider

Fett, inntatt med mat eller syntetisert i kroppen, utfører sine spesifikke funksjoner, og i noen kjemiske reaksjoner kan ingen stoffer erstatte dem. De er uoppløselige i vannmiljøet (som er blod, lymfe, intracellulær væske), derfor binder de seg til proteiner og danner lipoproteiner.

Sammensetningen av disse komplekse forbindelsene inneholder de samme lipidkomponentene, men hvert fett-proteinkompleks inneholder dem i sin egen prosentandel. Dette er triglyserider, fosfolipider, kolesterol, estere og fettløselige vitaminer (E og karotenoider). Og jo høyere konsentrasjonen av fett, jo mindre bærerprotein, og jo lavere tetthet av lipoproteinet. Det kan være veldig lavt, middels, lavt og høyt..

Et trekk ved biokjemi av lipidmetabolisme er den gradvise overgangen av en fraksjon til en annen etter spalting eller festing av fettkomponenten. Det viser seg at resultatet av lipidogrammet viser på hvilket stadium lipidbalansen ble forstyrret, og hvor dypt. Videre, basert på studien, beregner leger risikoen for utvikling og dynamikk av hjerte- og karsykdommer, og overvåker behandlingen.

I medisin er det flere synonymer for analyse. I tillegg til lipidprofilen kalles den "lipidprofil" eller "lipidstatus", selv om essensen ikke endres fra dette. Hemotesten inkluderer bestemmelse av konsentrasjonen av lipoproteiner, alt kolesterol i dem, triglyserider og en utvidet - også nivået av noen bærerproteiner.

Indikasjoner for analyse

Lipidmetabolismeforstyrrelse er bare en tilstand i kroppen. Det går sakte og umerkelig. Og tilstedeværelsen av en ubalanse blir ofte anerkjent etter utviklingen av den uavhengige patologien forårsaket av den, først og fremst hjertet og blodårene. Og de første manifestasjonene av dyslipidemi er ikke-spesifikke symptomer:

  • døsighet, sløvhet, økt tretthet;
  • nervøs irritabilitet;
  • hodepine (som migrene);
  • tyngde, ubehag, smerter i riktig hypokondrium.

I denne situasjonen, ved hjelp av et lipidogram, er det mulig å vurdere risikonivået for å utvikle vaskulær aterosklerose, kolelithiasis, hypertensjon, type II diabetes..

Mer karakteristiske tegn på lipid ubalanse inkluderer avleiringer av kolesterolavleiringer under kutan epidermis, som oppstår når kolesterolnivået vedvarer. Dette er xanthomas, xanthelasmas, gule felger rundt hornhinnen (lipoid buer). Deres tilstedeværelse indikerer et vidtrekkende brudd på lipidmetabolismen. Med slike endringer fra hudens side foreskriver legene vanligvis en lipidprofil.

Analysen av venøst ​​blod for lipidprofil har også klart formulerte absolutte indikasjoner:

  • arvelig dyslipidemi;
  • arvelig disposisjon for det;
  • hypertensjon og sekundær arteriell hypertensjon;
  • tidligere hjerteinfarkt eller hjerneslag;
  • diabetes;
  • patologi i skjoldbruskkjertelen med dysfunksjon;
  • fedme;
  • leversykdom med symptomer på blokkering av gallegangene;
  • betennelse i bukspyttkjertelen;
  • nyrepatologi, ledsaget av svikt;
  • førmenopausal og klimakterisk alder;
  • upassende ernæring med ukontrollert inntak av animalsk fett, enkle karbohydrater, hurtigmat, fysisk inaktivitet, dårlige vaner.

Det er viktig å vite at aterosklerose, diabetes, hypertensjon, fedme ikke bare er et resultat av lipid ubalanse, men også bidrar til forverring. Leger kaller denne prosessen for en ond sirkel. Derfor, med den oppførte patologien, er en studie ikke nok: regelmessig overvåking av tilstanden til fettmetabolisme er nødvendig. Med jevne mellomrom doneres blod for lipidstatus selv når behandlingen startes for å vite hvor tilstrekkelig det er.

Lipidspektrumindikatorer: dekoding, normer og avvik

Hvis nivået av glukose, blodceller, indikatorer for tilstanden til leveren er statiske og ikke avhenger av kjønn, og hos voksne - og på alder, endres dataene om lipidmetabolisme hvert 5. år. Dessuten er ikke bare tallene i endring, men også forholdet mellom fraksjonene. Som i hovedsak spiller en viktig rolle i vurderingen av pasientens tilstand.

Separat er det verdt å nevne den fysiologiske endringen i referanselipidverdiene som oppstår etter å ha spist, fysisk og psykisk stress, under graviditet og i de første månedene av amming. Det er forbigående, lipidmetabolismen gjenopprettes alene og krever ikke korreksjon.

Og nå litt om hver indikator.

Totalt kolesterol

Dette er summen av alt kolesterol i blodet. Det er en del av lipoproteiner med forskjellig tetthet og sirkulerer ikke i fri form. Det forenklede lipidogrammet gir bare bestemmelse av totalt kolesterol. Men avviket fra normen informerer ikke leger mye om noe, fordi de trenger å vite på grunn av hvilke fraksjoner endringen i lipidmetabolisme skjedde. Men uten det er det umulig å beregne den aterogene koeffisienten - hovedindikatoren for graden av risiko for aterosklerotiske vaskulære lesjoner.

Avhengig av alder er rekkevidden mellom normens nedre og øvre grense 2-3 mmol / L. Vekstgrafikken for totalt kolesterol hos menn og kvinner er forskjellig:

  • hos menn observeres maksimal konsentrasjon i puberteten, som er forbundet med et økt nivå av kjønnshormoner, og med en reduksjon i hormonnivået begynner det å falle;
  • hos kvinner øker det totale kolesterolnivået gradvis, og jo eldre kvinnen er, desto høyere er de.

Normene for totalt kolesterol avhengig av alder og kjønn er presentert nedenfor.

Lipoproteiner med høy tetthet (HDL, HDL)

Tettheten av lipoproteiner avhenger av mengden protein som er inkludert i dem: jo mer det er, jo tettere er de. Og siden vi snakker om høy tetthet, så har disse fett-proteinkompleksene mye protein og lite fett. De dannes som et resultat av spaltingen av lipider som brukes til cellene. Følgelig er lipoproteiner med høy tetthet "avfallsstoffer", som bare trenger å gå tilbake til leveren og transportere de gjenværende lipidene til den..

Disse restene omdannes til gallsyrer som et resultat av komplekse kjemiske prosesser og skilles ut i galleblæren. Senere, under et måltid, trekker galleblæren seg sammen og klemmer galle i tarmlumen. Her bryter gallsyrer ned matbolusen til de absorberte elementene, og de ødelegges selv.

Det viser seg at lipoproteiner med høy tetthet bidrar til å fjerne overflødig fett og kolesterol fra kroppen. Derfor kalles de "gode". Følgelig, jo høyere nivå, desto lavere er risikoen for å utvikle sykdommer forårsaket av lipidmetabolismesykdommer, og omvendt..

For analysen er mengden kolesterol i lipoproteinet av primær betydning, og ikke hele fett-proteinkomplekset. Hans normale indikatorer i HDL er oppsummert i tabellen.

Lipoproteiner med lav tetthet (LDL, LDL)

Men de kalles "dårlige". Dette skyldes det faktum at lipoproteiner med lav tetthet utgjør hoveddelen av fett-proteinkompleksene som sirkulerer i blodet. De fører kolesterol og en liten mengde annet fett fra levercellene, der de syntetiseres, til perifert vev. Og ubrukt LDL avsettes i karveggene i form av aterosklerotiske plakk.

En høy konsentrasjon av "dårlige" lipoproteiner øker risikoen for aterosklerose dramatisk. Hva det er? Dette er en innsnevring av lumen i arteriene, trombose, redusert elastisitet i veggene, deres økte skjørhet, stratifisering. Som et resultat blir vevsernæring forstyrret opp til nekrose. Lav konsentrasjon er også ugunstig. Det truer med brudd på dannelsen av steroidhormoner, selektiv hypovitaminose (A og D), en nedgang i regenereringsprosesser, en reduksjon i mentale evner.

Det optimale antallet LDL-kolesterol finnes i tabellen.

Lipoproteiner med svært lav tetthet (LDL, VLDL)

Dette er elementære primære partikler syntetisert av leverceller, som er grunnlaget for dannelsen av LDL. De kommer også delvis inn i blodet, men kolesterolandelen i dem er lav. LDL er transportører av triglyserider, selv om de spiller en viktig rolle i kolesterolmetabolismen. Evnen til lipoproteiner med svært lav tetthet til å trenge inn i tykkelsen på karveggene forbedres i diabetes og nyrepatologi med svikt..

Gjennomsnittlige LDL-kolesterolverdier varierer fra 0,26 mmol / L til 1,04 mmol / L. Deres stadig økte syntese fører automatisk til en økning i konsentrasjonen av LDL, noe som fører til utvikling av aterosklerose..

Triglyserider

De er navngitt slik fordi molekylene deres inneholder 3 fettsyrer. Lipidsammensetningen til forskjellige triglyserider er ikke den samme, de kan inneholde både mettet og umettet fett. Avhengig av sammensetningen utfører TG forskjellige funksjoner: de går enten for å bygge cellemembraner, eller blir avsatt i vev i form av fettdepoter, hvis endelige mål er å gi energi til kjemiske prosesser i kroppen..

Triglyserider kommer med mat og dannes i vev, bæres i sammensetningen av lipoproteiner med forskjellige tettheter, derfor avhenger konsentrasjonen også av alder og kjønn. Det økte innholdet av triglyserider i blodet oppstår umiddelbart etter et måltid, under graviditet, hyperlipidemi av enhver etiologi. Redusert - indikerer akselererte metabolske prosesser (tyrotoksikose), malabsorpsjon (malabsorpsjonssyndrom, sult) og syntese (leverpatologi).

Aterogen koeffisient (CA)

Dette er indikatoren for det som i utgangspunktet utføres en blodprøve for lipidspekteret. Det beregnes med formelen:

Normale verdier av koeffisienten for aterogenitet anses å være:

  • opptil 30 år gammel - ikke høyere enn 2,5 for menn og 2,2 for kvinner;
  • etter 40 år - mindre enn 3,5 for menn og 3,2 for kvinner.

Jo høyere koeffisient, desto mer sannsynlig og raskere dannes det aterosklerotiske plakk..

Ytterligere indikatorer

For å forstå de biokjemiske årsakene til den høye koeffisienten for aterogenisitet, er det nødvendig med ytterligere informasjon om lipidmetabolisme. Disse inkluderer bestemmelse av nivået av hovedbærerproteiner. Derfor inkluderer den utvidede lipidprofilen indikatorer for apolipoprotein A1, B og (a).

1) Apo A1 er et bærerprotein i HDL, syntetisert av lever og tarmepitel. Det aktiverer enzymet lipase, som katalyserer nedbrytningen av kolesterol, og derved fremmer dets utskillelse. En reduksjon i nivået av Apo A1 truer en intens avsetning av lipider og protein i karveggene med dannelse av aterosklerotiske plakk. Motsatt, jo høyere konsentrasjon, desto lavere er risikoen for å utvikle aterosklerose. Apolipoprotein A1 referanseverdier er presentert nedenfor..

2) Apolipoprotein B finnes i alle fett-proteinkomplekser, bortsett fra de med høy tetthet. Apo B-100 består av hundrevis av aminosyrer og syntetiseres av levercellene. Den halve versjonen, Apo B-48, er produsert av tarmepitelet. I tillegg til transporten utfører apolipoproteiner B funksjonen til å gjenkjenne LDL av reseptorer av perifere celler, og bidrar derfor til deres fiksering på de cytoplasmatiske membranene.

Kliniske studier og laboratoriestudier har vist at nivået av apolipoprotein B er enda mer pålitelig enn konsentrasjonen av LDL, bestemmer graden av risiko for aterosklerose. Derfor blir det i utvidede analyser av lipidprofilen beregnet en ytterligere "aterogenisitetskoeffisient" - forholdet mellom mengden Apo B og Apo A1. Normalt bør den ikke overstige 0,9 for menn og 0,8 for kvinner..

3) Lipoprotein (a) - kombinasjonen av LDL og apolipoprotein (a). Syntesen av Apo (a) er genetisk bestemt, dens nivå er forskjellig for hver person. Den vokser fra fødselen, men i en alder av to stopper den og holder seg på samme merke til døden. Apoprotein (a) er ikke festet på reseptorene i levercellene, derfor bidrar det ikke til utskillelsen av kolesterol. I tillegg forhindrer det oppløsning av blodpropp, noe som truer økt trombedannelse..

Siden den høye konsentrasjonen av Apo (a) er arvelig, kan den ikke korrigeres av dietter, sport og avvisning av dårlige vaner. Bare blodrensing av maskinvare sparer. I mellomtiden kommer det til dette, lipoprotein (a) vil ha tid til å bli avsatt i store mengder i karveggene, spesielt hvis andre aterogene faktorer "hjelper" det.

Det optimale nivået av LP (a) er under 0,3 g / l.

Hvordan forberede deg riktig for å donere blod for lipidsammensetning

For ikke å gi blod gjentatte ganger, må du samvittighetsfullt oppfylle flere krav for å forberede deg på analysen. Bare i dette tilfellet er falske resultater ekskludert..

  1. Det er avtalt med legen om å avbryte medisiner som påvirker lipidnivået - 14 dager før du går til laboratoriet.
  2. For kvinner i fertil alder - vent til midten av eggstokk-menstruasjonssyklusen (10-14 dager fra den første dagen i den siste menstruasjonen).
  3. Ikke spis fet og stekt mat - innen 3 dager før studien.
  4. Det samme gjelder alkoholholdige drikker..
  5. Ikke bli stresset og utelukk sterk fysisk anstrengelse - også noen dager før du gir blod.
  6. Umiddelbart før du utfører en lipidprofiltest, bør du avstå fra å ta mat - i 12 timer. Bare rent vann uten karbon er tillatt fra drinker.
  7. Det er forbudt å røyke en halv time før testen..
  8. Før du går inn i laboratoriet, må du roe deg ned, ta pusten, sitte litt.

Dette er opplæringsreglene som faget selv gir. Hva annet kan påvirke resultatet? Unøyaktige målinger kan gis av defekte automatiske analysatorer eller en feil i strømforsyningssystemet, utløpte eller upassende fortynnede reagenser og uerfarne laboratorieteknikere. Derfor bør du velge laboratorier eller klinikker som verdsetter navnet deres..

Hva skal jeg gjøre med dårlige analyseresultater

Det er usannsynlig at pasienten uavhengig vil finne ut årsakene og konsekvensene av brudd på sin egen fettmetabolisme. Det endrede lipidspekteret kan bare gjenopprettes av en lege. Videre ved dekoding av det utvidede lipidogrammet er ikke bare den lokale terapeuten involvert, men også mange smale spesialister: en kardiolog, endokrinolog, gastroenterolog. Korreksjons- og behandlingsmetoder velges i samråd med involvering av ernæringsfysiolog og treningsterapeut.

  1. I tilfelle mindre og moderate lidelser uten genetiske sammenbrudd, kan en endring i kosthold og liv, folkelige og homeopatiske midler være nok til å gjenopprette lipidbalansen.
  2. Alvorlig dyslipidemi behandles på en kompleks og langsiktig, muligens - hele livet. I tillegg til diett foreskrives moderat fysisk aktivitet, avvisning av dårlige vaner, spesifikk behandling med statiner, fibrater, hemmere av kolesterolabsorpsjon, vitaminer, gallsyresekvestranter.

Aterosklerose kan med sikkerhet kalles en verdensepidemi, og en betimelig analyse av lipidstatus kan "ødelegge" denne statistikken. For å gjøre dette, trenger du bare å bli undersøkt i tide, selv om det ikke er noen symptomer på lipidmetabolismeforstyrrelser. Det er nok for unge mennesker å gi blod bare en gang hvert 5. år. Men etter 45 år er det verdt å overvåke lipidnivået 1-2 ganger i året. Og ved minste avvik - kontakt en spesialist.

For Mer Informasjon Om Diabetes