Analyse av nivået av blodplater i blodet: norm, avkoding

En blodprøve for blodplater hjelper til med å måle gjennomsnittlig antall i plasma. Denne metoden brukes til å diagnostisere alvorlige patologier forbundet med dårlig blodpropp, eller tvert imot en alvorlig tilstand - trombocytose.

Det gjennomsnittlige antall blodplater blir vanligvis kontrollert i en fullstendig blodtelling (CBC), så det er ikke nødvendig å ta en egen test. Generelt sett er disse cellene ansvarlige for blodpropp og sårheling. Dannet fra gigantiske benmargsceller - megakaryocytter.

Frekvensen av blodplater i blodet

En blodplateprøve er en enkel kvantitativ test som måler antall celler per mikroliter blod.

Et lavt antall blodplater kalles trombocytopeni. Et høyt tall er trombocytose. Begge disse tilstandene kan være både relative (det vil si forårsaket av midlertidige ytre forhold) og absolutte (indikerer en sykdom).

Hvordan gjøres en blodplateprøve?

Analysen er hentet fra en vene og er praktisk talt ikke forskjellig fra noen annen blodprøve. Det anbefales at du ikke spiser noe minst 3 timer før du gir blod, ikke røyk og gjør det om morgenen.

Den mest nøyaktige metoden for å telle blodplater anses å være enhetlig i Goryaev-kammeret, eller Fonio-metoden.

Blodplateantallet er over det normale

Et for høyt antall blodplater indikerer en tilstand der benmargen produserer for mange celler. Hvis den eksakte årsaken ikke er kjent, kalles den primær trombocytose. Når overflødige blodplater er forårsaket av en infeksjon eller annen sykdom, refereres det til sekundær trombocytose.

Imidlertid er trombocytose forbundet med høy risiko for blodpropp og blokkeringer i hovedpulsårene. Vanligvis er det betydelig høyere hos personer som er sengeliggende på grunn av sykdom..

Vanlige årsaker til trombocytose

Andre vanlige årsaker til at antall blodplater er over det normale:

Gjenoppretting etter alkoholforgiftning eller vitamin B12-mangel;

Orale prevensjonsmidler.

Hvis en persons blodplateantall forblir konstant høyt, kan dette indikere mer alvorlige sykdommer:

Onkologi (lunge-, mage-, bryst- og eggstokkreft, lymfom). For å stille en mer nøyaktig diagnose, vil det være behov for ytterligere tester;

Inflammatorisk prosess. Sykdommer som utløser en immunrespons, som revmatoid artritt eller inflammatorisk tarmsykdom, øker blodplateproduksjonen. Andre symptomer vil avgjøre sykdommen;

Infeksjon (for eksempel tuberkulose)

Splenektomi. Fjerning av milten kan også øke antall blodplater en stund..

Blodplateantall under normalt

Denne tilstanden er vanligvis forbundet med dårlig blodpropp, noe som setter en person i fare for å dø av blødning. Det kan være en arvelig sykdom (hemofili), eller en konsekvens av strålesyke.

Vanlige årsaker til trombocytopeni

Svært ofte utvikler trombocytopeni seg på bakgrunn av cellegift under kreftbehandling. Imidlertid er det også sykdommer som kan provosere det..

Virusinfeksjoner (mononukleose, HIV, AIDS, meslinger, hepatitt);

Tar medisiner. Aspirin, blokkere av H2-histaminreseptorer, kinidin, antibiotika i sulfonamidgruppen, noen diuretika;

Kreft. Onkologiske sykdommer som påvirker benmargen, provoserer ofte trombocytopeni. De vanligste er lymfomer og leukemi;

Aplastisk anemi, som reduserer produksjonen av alle typer blodceller;

Kronisk blødning (magesår eller duodenalsår).

Endringer i antall blodplater kan bety kronisk sykdom eller til og med benmargskreft. Imidlertid kan som regel ikke den riktige diagnosen stilles basert på nivået deres. Dette vil kreve en omfattende undersøkelse og andre analyser..

Vi anbefaler at du informerer legen din om eventuelle symptomer som vil bidra til å begrense testalternativene.

Analyse av nivået og aktiviteten til blodplater: forskningsmetoder og trekk ved blodprøveprosedyren

Blodplater er ikke-kjernefysiske blodceller som aktivt deltar i prosessen med blodpropp. Deres oppgaver inkluderer å beskytte veggene i blodkarene mot mekanisk skade og forhindre blodtap. I tillegg har den antiparasittiske effekten av blodplater og deres deltakelse i regenerering av det berørte vevet blitt bevist..

Som alle andre blodceller kan blodplater ha økt eller redusert plasmakonsentrasjon, samt "lide" av funksjonsnedsettelser. Vurder hvilke metoder som brukes til å teste for blodplater og hvilke resultater av analysen som kan betraktes som normen, og hva - avvik.

Indikator "blodplater" i blodprøven

Blodplater er veldig små - bare 2-3 mikron i diameter, noe som er mye mindre enn indikatorene for andre blodceller. Disse fargeløse kroppene dannes i den røde beinmargen fra de største kjernecellene i kroppen - megakaryocytter. Det megakaryocytiske cytoplasma ser ut til å dele seg, eller "kaste", og frigjøre rester i blodet - blodplater.

Hvis et kar blir skadet, dannes stoffer i kroppen som får blodplater til å gå i en aktiv form og "tiltrekke" seg til stedet for den traumatiske hendelsen og til hverandre.

Levetiden til en blodplate overstiger ikke 10 dager, så cellene i blodet fornyes kontinuerlig. Hvis det er ubalanse mellom dannelsen og ødeleggelsen av disse elementene, har personen en tendens til trombedannelse eller omvendt til økt blødning.

Studien av blodplater utføres som en del av en generell blodprøve og lar deg vurdere koagulerbarhet. Antallet av disse kroppene telles i stykker per enhet (liter, mikroliter) blodvolum. Blodplatekonsentrasjonen i testresultatformene er angitt i et av de tilsvarende alternativene, for eksempel:

  • 250 tusen / ul;
  • 250x10 3 celler / ul;
  • 250x10 9 U / l;

Blodplater og koaguleringstester

En blodplateprøve er et viktig trinn i diagnosen koagulasjonsforstyrrelser og beinmargsykdommer. Studien lar deg også evaluere effektiviteten av behandlingen. I tillegg er bestemmelsen av aktiviteten til disse cellene et obligatorisk trinn i prosessen med å forberede pasienten for den kommende operasjonen (lar deg vurdere kroppens evne til å overvinne blødning under operasjonen).

Komplett blodtelling for blodplater

Koagulasjonsanalyse er en av de enkleste og rimeligste forskningsmetodene. Pasienten må avstå fra å spise i to timer før studien. Resultatene er vanligvis klare på få timer. Slike tester utføres som en del av en omfattende undersøkelse av kroppen, så vel som i nærvær av blødning av uforklarlig natur og i diagnosen eller kontrollen av effektiviteten av behandlingen av benmargspatologier. Referanseverdier avhenger av alder, og i barndommen også av kjønn.

Blodprøver for koagulering (blodplateaggregering)

Det er to enkleste og mest effektive metoder for å bestemme aggregering - ifølge Sukharev og ifølge Lee-White. Begge metodene er svært informative og gir tilleggsinformasjon om medisinsk historie..

Forskning av Lee-White

Lee-White blodplate-testen er bestemmelsen av koagulasjonshastigheten for venøst ​​blod i et prøverør, som lar deg estimere tidspunktet for dannelsen av enzymet protrombinase. Studien utføres på tom mage. Normal koagulasjonstid ved 37 ° C er 4-7 minutter, og ved romtemperatur 15-25 minutter.

For studien tas 3 ml venøst ​​biomateriale fra pasienten, som deretter fordeles i tre glassrør oppvarmet i et vannbad til 37 ° C. Rørene er installert i et stativ med en helning på 50 grader. Etter det, ved hjelp av et stoppeklokke, beregnes tiden til fullstendig koagulering, der væsken slutter å strømme ut når rørene vippes.

Analyse av Sukharev

Indikatorer i kapillærblodprøven ifølge Sukharev bestemmes fra et biomateriale tatt fra en pasient på tom mage. Siden den første dråpen kan inneholde elementer av hudvev, blir den slettet fra fingeren, neste del blir tatt for testing.

Materialet plasseres i et spesielt rør - en kapillær, som deretter vippes i forskjellige retninger i en viss vinkel. Ved hjelp av et stoppeklokke bestemmes tiden når væsken slutter å bevege seg fritt i fartøyet. Normal koagulasjonstid er: debut av fibrindannelse - 0,5-2 minutter, fullføring - 3-5 minutter.

Koagulogram

Det er et sett med indikatorer som lar deg vurdere koagulasjonsprosessen, og inkluderer en hel rekke studier.

Før du forstår essensen av testing, bør du vurdere mekanismene for blodkoagulering:

  • indre - blir realisert når de dannede elementene samhandler med kollagenet til karveggene;
  • ekstern - utløst av faktor III (vevstromboplastin) utskilt av skadet vev.

Den interne banen kjennetegner APTT (aktivert delvis tromboplastintid). Varigheten avhenger av nivået av koagulasjonsfaktorer XII, XI, VIII, kininogen og precallikrein. APTT bestemmes av varigheten av dannelsen av blodpropp etter tilsetning av delvis tromboplastin og kalsium i pasientens biomateriale. Et avvik fra APTT-parametrene fra normen indikerer økt risiko for blødning eller trombose. Denne indikatoren er også fast bestemt på å overvåke effektiviteten av heparinbehandling..

Protrombinindeksen, som er prosentandelen av plasma-koagulasjonsperioden og standard protrombintiden (tiden kontrollpanelet blandet med vevs tromboplastin koagulert), gjør det mulig å evaluere den eksterne veien. Denne studien gjør det mulig å oppdage koagulasjonsforstyrrelser assosiert med mangel på fibrinogen (faktor I), protrombin (II), proaccelerin (V), proconvertin (VII) og Stuart-Prower-faktor (X).

Fibrinogen deltar i dannelsen av fibrin, som er nødvendig for dannelsen av blodpropp. Å bestemme konsentrasjonen av den første av dem er viktig for å vurdere leverfunksjonen, samt for å diagnostisere sykdommer som er ledsaget av dannelse av blodpropp eller økt blødning..

Trombintid er perioden for transformasjon av fibrinogen til fibrin. Dens besluttsomhet lar deg identifisere blodets antikoagulerende aktivitet. D-dimer er et nedbrytingsprodukt av fibrin. Dens økning observeres med samtidig aktivering av koagulasjon og fibrinolyse. Lupus antikoagulant er et antistoff mot negativt ladede fosfolipider. Tilstedeværelsen av disse antistoffene indikerer en tendens til trombose i autoimmune patologier, antifosfolipidsyndrom, AIDS og systemiske sykdommer..

Antitrombin III, protein C og fritt protein S (de to sistnevnte er gjensidig forsterkende) er anti-koagulasjonsfaktorer. Med sin mangel øker koagulerbarheten og risikoen for trombose øker. Plasminogen begrenser koagulasjonsaktiviteten i tilfelle vaskulær skade, er involvert i oppløsning av blodpropp og leging av hud- og slimhinneskader. Det aktiveres også i den akutte fasen av betennelse..

Analysen er tatt på tom mage (etter 12 timers avholdenhet fra maten). For forskning brukes venøst ​​blod. Før du tar biomaterialet, bør du avstå fra å røyke, samt fysisk og følelsesmessig stress i en halv time.

Dekoding av resultatene av analysen for blodplater

En biokjemisk blodprøve for blodplater utføres i tilfelle koagulasjonsforstyrrelser, beinmargspatologier (spesielt med leukemi), anemi, uforklarlig blåmerker, en tendens til blødning, med iskemi og trombose, så vel som før operasjonen.

Blodplateantall i en blodprøve

Referanseverdier avhenger av pasientens alder. Så hos et spedbarn under 10 dager er normen 99-421x10 9 U / L, men øker gradvis og etter 6 måneder når det 180-400x10 9 U / L, og hos jenter er blodplatekonsentrasjonen alltid litt høyere. Hos barn over 6 år og voksne varierer det normale antallet av disse blodcellene fra 150-450x10 9 U / L.

En betydelig økning i antall (1000x10 9 U / L og over) fremmer trombedannelse, og en reduksjon til 20x10 9 U / L og under kan føre til blødning. Hvis indikatorene synker til 5x10 9 U / l, dør pasienten i de fleste tilfeller. Resultatet under graviditet kan være noe redusert (med 10-20% av normen), noe som forklares med tilsetningen av en tredje sirkulasjon av blodsirkulasjonen og noe blodfortynning.

Økt antall blodplater

Forhøyede blodplater kan indikere hjerteinfarkt, skjoldbrusk sykdom, tilstedeværelse av ondartede formasjoner i benmargen og andre organer, traumer, betennelsesprosesser, anemi (hemolytisk og etter blodtap), tuberkulose, polycytemi, tarmbetennelse, nyresvikt. En lignende tilstand bemerkes med alvorlig blodtap, så vel som hos pasienter med fjernet milt (det er dette organet som sikrer ødeleggelse og utnyttelse av gamle, degenererende celler). Den vanligste årsaken til høye blodplatekonsentrasjoner i blodet, eliminert med terapeutiske doser aspirin, er alderdom. Det andre er et ubalansert, usunt kosthold og livsstil generelt. Den fysiologiske normen anses å være økte verdier av røde blodlegemer etter tung fysisk anstrengelse, for eksempel idrett.

Trombocytose er et generelt navn for tilstander med et økt antall blodplater i blodet, noen ganger kan det observeres selv med dehydrering i varmt vær.

Redusert ytelse

I en blodprøve observeres lave blodplater hos gravide kvinner, som vanligvis betraktes som en fysiologisk norm. Det samme gjelder å ta medisiner som hemmer blodplateproduksjonen. En reduksjon i blodplatekonsentrasjonen kan også være forårsaket av anemier (B12-mangel, folatmangel og aplastikk), virus- og bakterieinfeksjoner, autoimmune sykdommer, medfødt trombocytopeni og splenomegali.

Med resultatene av en blodprøve for blodplater, bør du konsultere en lege eller hematolog. Hvis indikatorene avviker fra normen, vil han foreskrive videre studier, og etter diagnosen er tilstrekkelig behandling. Pasienten bør også normalisere dietten (berike den med sporstoffer). Hvis årsaken til det reduserte antall blodplater allerede er eliminert, for å øke hastigheten på normaliseringsprosessen av indikatorer, anbefaler ernæringseksperter å øke forbruket av mat rik på vitamin A og C.

For å oppnå riktige forskningsresultater, ikke glem de grunnleggende reglene for forberedelse til blodplateprøver: Før du tar blod, avstå fra å spise i minst 4 timer, bruk væske i moderasjon, ekskluder høy fysisk og følelsesmessig stress i 2-3 dager, og til slutt Hvis legen din tillater det, må du slutte å ta medisiner som tynner blodet ditt (for eksempel aspirin)..

Hva er blodplater i en blodprøve, betegnelser, teller ifølge Fonio

Artikkelen diskuterer informasjon om blodplater: deres rolle for mennesker, referanseverdier og hvilken sykdom deres avvik fra normen indikerer.

Et avvik i nivået av blodplater fra normen fører til brudd på blodpropp. Med en reduksjon i nivået av blodplater i blodet, observeres økt blødning, og med en økning i nivået av blodplater øker risikoen for blodpropp i karene.

Det spesielle med analysen for blodplater er at en person kan passere biomateriale etter 2-4 timers faste. Det er ikke nødvendig å stå i 8-12 timer. Det er viktig å slutte å røyke på 30 minutter og ikke drikke alkohol.

Du kan ta studien gratis på enhver statsklinikk. Private laboratorieavdelinger tilbyr ekspressforskningstjenester, der resultatene kan oppnås innen få timer.

Hva er blodplater i en blodprøve?

Begynnelsen på studiet av blodplatens morfologi og funksjoner er ikke kjent med sikkerhet. Dette skyldes mangel på nøyaktige skriftlige fakta, fotografisk teknikk og unøyaktigheter i terminologien i det tidlige stadiet av mikroskopi. Donne regnes for å være oppdageren av blodplater, men det er bevis for at skaperen av mikroskopet, Antoni van Leeuwenhoek, studerte dem halvannet århundre tidligere..

Det nå utdaterte navnet "blodplater" ble introdusert i 1881 av den italienske legen og forskeren Bizzozero. Han deltok også i å etablere forholdet mellom blodplater og prosessene med homeostase og trombose. Senere, i 1901, introduserte Deckhuisen den veletablerte betegnelsen av celler "blodplater".

I den russespråklige litteraturen aksepteres begrepet "blodplater", mens i det fremmede beskriver dette begrepet bare en smal gruppe blodplater med en kjerne, som ikke finnes hos pattedyr. I engelskspråklig litteratur blir celler referert til som "blodplater".

Blodplater er blodceller uten kjerne eller farge. I menneskekroppen utfører de følgende funksjoner:

  • danne en primærplugg når blodkarets integritet er skadet;
  • delta i fagocytosereaksjoner (reduserer risikoen for infeksjon hvis fartøyet blir skadet);
  • delta i stabiliseringen av tromben;
  • akselerere blodkoagulasjonsreaksjoner;
  • delta i den videre oppløsningen av tromben.

I følge den nyeste forskningen er de også involvert i reparasjon og helbredelse av skadet vev. Handlingsmekanismene skyldes evnen til å frigjøre spesifikke proteinmolekyler (vekstfaktorer) som forbedrer vekstprosesser og celledeling.

Koagulering

Et karakteristisk trekk ved blodplater er evnen til rask og irreversibel transformasjon. For å starte denne prosessen er påvirkningen av eksterne eller interne faktorer tilstrekkelig, inkludert enkel fysisk stress. De viktigste aktiverende faktorene inkluderer:

  • fibrillært proteinkollagen;
  • koagulasjonsfaktor II (trombin);
  • adenosintrifosfat, som frigjøres når veggene i blodårene ødelegges.

Etter aktivering fester blodplater seg til destinasjonsstedet for fartøyet, og holder seg også til hverandre. Som et resultat dannes det en plugg som lukker det skadede området. Videre hjelper de aktive stoffene i blodplatene med å stabilisere tromben.

Blodplater bidrar også til aktivering av en ytterligere kaskade av blodkoagulasjonsreaksjoner..

Hvordan blodplater er indikert i en blodprøve?

Vanligvis blir blodplateantall gjort som en del av en CBC. Donering av blod til blodplater uten data om mengden av andre blodceller er ikke av diagnostisk verdi.

I følge indikasjonene utføres ytterligere studier av hemostasesystemet (aktiv blodproppstid, vurdering av nivået av fibrinogenaktivitet, aktivert delvis tromboplastintid, blodplateaggregering, trombodynamisk potensialindeks, etc.).

Tenk på forkortelsene som finnes i form av analyseresultater:

  • PLT fra eng. Blodplater - blodplater;
  • PDW er fordeling av blodplater etter volumet av det studerte biomaterialet;
  • MPV er gjennomsnittlig volum av undersøkte celler i menneskekroppen;
  • P-LCR - koeffisient som gjenspeiler antall store blodplater.

Donasjon av blodplater er relevant hvis det er nødvendig å diagnostisere pasientens blodkoagulasjonssystem og hvis det er mistanke om beinmargspatologi.

En blodplateprøve er viktig for personer som har hematomer med uklar etiologi, alvorlig blødning i tannkjøttet, neseblod, så vel som for kvinner med kraftig menstruasjonsblødning. Også en blodprøve for blodplater er indisert for pasienter med tromboflebitt, kardiovaskulære patologier, aterosklerose, en tendens til økt trombose.

Fonio blodplater - hva er denne studien?

Standardmetoden for å utføre studien innebærer automatisk telling av antall blodplater som en del av en fullstendig blodtelling. Etter mottak av indikatorer som avviker fra normale verdier (mindre enn 130 * 103 og mer enn 550 * 103 celler per mikroliter), utføres imidlertid en ekstra blodprøve for blodplater..

For dette tilberedes en mikropreparasjon av det studerte biomaterialet, som er farget med spesielle fargestoffer. Legemidlet blir deretter undersøkt under et mikroskop av en lege. Teknikken kalles antall blodplater. Biomaterialet er venøst ​​blod, som samles opp fra en blodåre i pasientens albue.

Bestemmelse av antall blodplater i henhold til Fonio-metoden utføres nødvendigvis i tilfelle tegn på trombocytose eller trombocytopeni, samt når man vurderer effektiviteten av behandlingen.

Hastigheten i blodet av blodplater ifølge Fonio

Resultatene av blodplatatestene er ikke tilstrekkelig for å etablere en nøyaktig diagnose. Imidlertid, i kombinasjon med andre studier, øker deres diagnostiske betydning betydelig.

Dataene som presenteres i artikkelen skal ikke brukes til selvdiagnose og behandlingsvalg. Du kan bare bruke informasjonen til informasjonsformål..

Fonio-blodplater måles i følgende enheter: 103 celler i 1 ul blod eller 109 celler per 1 liter. Ved dekoding av innhentede data tar legen hensyn til alderen på pasienten som undersøkes og hans kjønn. De normale verdiene til indikatoren bestemt av Fonio-metoden er vist i tabellen.

AlderReferanseverdier 103 celler / ul
PikeGutt
Nyfødte opptil to uker gamle139 - 451215 - 421
14 dager - 1 måned280 - 569250 - 584
1 - 3 måneder330 - 598233 - 564
3 måneder - et halvt år245 - 576238 - 536
Seks måneder - 2 år212 - 463210 - 442
26 år190 - 397200 - 410
Over 6 år gammel150 - 400

Det skal understrekes at det etter 6 år ikke lenger er noen signifikante forskjeller mellom gutter og jenter..

Normale verdier i den generelle blodprøven

Analysen ble utført ved bruk av natriumlaurylsulfatmetoden i kombinasjon med kapillærfotometri-metoden. Fordelen med kombinert anvendelse av metodene ligger i muligheten for en engangsbestemmelse av et stort antall laboratorieparametere som gjenspeiler bildet av menneskers helse..

En generell blodprøve inkluderer en studie for blodplater, fordelingen av dem i volum og gjennomsnittlig volum, og det totale volumet av store blodplater blir også bestemt. Sammen med dette telles antall erytrocytter, alle typer leukocytter og hemoglobinnivået måles.

Tabellen viser tillatte verdier av hovedindikatorene i blodprøven for nivået av blodplater.

AlderBlodplateantall i 10 celler / lNormal fordeling av blodplater etter blodvolum, fLGjennomsnittlig blodplatevolum, fLStort antall blodplater,%
Nyfødte de første to ukene97 - 41710 - 209.36 - 12.4113 - 45
Fra 14 dager til 1 måned153 - 390
Fra 1 måned til et halvt år181 - 410
Seks måneder - 1 år163 - 386
15 år152 - 405
5 - 11 år gammel175 - 448
11 - 16 år gammel144 - 462
Over 16 år gammel185 - 319

Å tyde de oppnådde analysedataene innebærer også å bestemme graden av blodplateaggregering. Studien er relevant i tilfelle en tynget pasienthistorie med en arvelig tendens til overdreven blødning og dårlig blodpropp.

I tillegg blir analysen nødvendigvis utført når man forbereder en person på kirurgisk inngrep for å eliminere risikoen for blødning. Emnet for studien er blodplaters evne til å aggregere (holde sammen) med forskjellige stoffer.

Normale aggregeringshastigheter med:

  • adenosintrifosfat 5 μmol / ml - fra 61 til 93%;
  • adenosintrifosfat 0,5 μmol / ml - fra 1,5 til 4,4%;
  • adrenalin - fra 42 til 75%;
  • kollagen - fra 52 til 81%.

Redusert antall blodplater

Tilstanden er beskrevet med begrepet trombocytopeni. Videre er nivået på indikatoren under vurdering mindre enn 150 * 109 celler i 1 liter blod. Det kan følge blodsykdommer eller manifestere seg som en egen patologi, oftere av autoimmun karakter. Årsakene inkluderer forstyrrelser i produksjonen av blodplater og deres akselererte ødeleggelse.

Sykdommer ledsaget av trombocytopeni:

  • trombocytopenisk purpura, der en person begynner å syntetisere proteinantistoffer som ødelegger deres egne sunne blodplater. De definitive årsakene til sykdommen er ennå ikke fastslått. Arvelig disposisjon og påvirkning av eksterne ugunstige faktorer er ikke ekskludert. De farligste komplikasjonene inkluderer: muligheten for hjerneblødning, omfattende blødninger, samt et kraftig fall i nivået av hemoglobin og erytrocytter. Døden er usannsynlig;
  • syndrom av spredt intravaskulær koagulasjon, der en person har en funksjonsfeil i løpet av blodkoagulasjon. Det er stor sannsynlighet for at det dannes en blodpropp i blodkarene i forskjellige organer og indre blødninger. Sykdommen utgjør en stor fare for pasientens liv og krever derfor øyeblikkelig legehjelp. Behandlingen er rettet mot å eliminere den underliggende årsaken til sykdommen. Det er ingen spesifikke forebyggende tiltak for sykdommen;
  • medfødt trombocytopeni;
  • medisinsk trombocytopeni;
  • splenomegali;
  • aplastiske anemier og myelofthiasis;
  • paroksysmal nattlig hemoglobinuri, etc..

I tillegg oppstår en lignende tilstand når du tar medisiner, for eksempel co-trimoxazole®, heparin® eller tiaziddiuretika.

Viktig: hos gravide kvinner blir en reduksjon i indikatoren til 100 - 147 * 109 celler i 1 liter betraktet som en variant av den fysiologiske normen og utgjør ikke en trussel mot den forventede moren eller babyen.

Blodplater over det normale

Den motsatte tilstanden, når den vurderte indikatoren overstiger referanseverdiene, kalles trombocytose. Den primære formen for trombocytose er typisk for personer over 60 år. I menneskelig beinmarg produseres en overflødig mengde blodplater med nedsatt morfologi og funksjonell aktivitet. Blodplater begynner å akkumuleres i blodpropp, som forstyrrer normal blodstrøm gjennom karene.

Årsakene til patologien er ikke endelig klarlagt. Det antas at denne sykdommen oppstår som et resultat av en mutasjon i et gen. Konsekvenser: hjerneslag, hjerteinfarkt og blødning i fordøyelsessystemet.

Sekundær trombocytose er mer vanlig hos barn. I dette tilfellet fungerer benmargen riktig, men antall blodceller endres på grunn av en annen sykdom. For eksempel:

  • onkopatologi i magesekken, lungene eller eggstokkene. Cellene i et ondartet svulst er i stand til å syntetisere stoffer som forbedrer dannelsen i benmargen;
  • smittsom infeksjon;
  • brudd;
  • Kirurgisk inngrep.

Også en økning i nivået av blodplater kan observeres etter fysisk overbelastning, mot bakgrunnen av en inflammatorisk prosess, etter blodtap, etc..

Implikasjoner av å donere blodplater til givere

En egen type donasjon er donasjon av blodplatemasse direkte (trombocytoforese). La oss vurdere hvordan trombocytoforese skiller seg fra den vanlige donasjonen av blod, og hva er dens viktigste konsekvenser.

I løpet av trombocytoforese tar en person venøst ​​blod, som ytterligere sentrifugeres med avsetning av blodplatemasse. I dette tilfellet injiseres de gjenværende komponentene (plasma og erytrocytter) tilbake i giveren.

Etter prosedyren for å samle blodplatemasse kan en person føle en svak svakhet i kroppen, i sjeldne tilfeller vil donorens hemoglobin avta. Derfor, med et kronisk lavt nivå av hemoglobin, er trombocytoforese strengt forbudt..

Når du tar blod, injiseres natriumcitrat intravenøst ​​til en person, noe som er nødvendig for å forhindre prosessen med blodpropp. Dette stoffet har egenskapen til å skylle kalsiumioner fra bein. Derfor, for å forhindre skjørhet og skjørhet i bein, anbefales giveren å ta kalsiumioner.

Natriumsitrat kan deponeres i humant vev, noe som i fremtiden kan provosere en sitratreaksjon. Det manifesterer seg i form av en allergisk reaksjon, som er ledsaget av frysninger, føler seg dårlig, samt kvalme og alvorlig svimmelhet. Med manifestasjonen av slike symptomer er donasjon av blodplater i fremtiden kontraindisert for en person..

En begrensning for blodplatedonasjon er også menstruasjonsperioden hos en kvinne, samt dårlig blodpropp..

Den maksimalt tillatte hyppigheten av blodprøvetaking bestemmes individuelt.

konklusjoner

For å oppsummere, bør du være oppmerksom på de viktigste punktene:

  • uten tilstrekkelig innhold av blodplater i blodet, er den normale prosessen med koagulering umulig, og deres overdreven mengde øker risikoen for dannelse av blodpropp;
  • indikatoren i spørsmålet bestemmes innenfor rammen av en standard generell blodprøve, men hvis det oppdages et avvik fra normen, utføres en ytterligere studie ved hjelp av Fonio-metoden. Legen teller manuelt antall celler i farget preparat;
  • indikatorens avvik fra normen på et tidlig stadium manifesterer seg ikke i form av spesifikke symptomer; studien kan oppdages under den årlige forebyggende undersøkelsen. Som understreker deres betydning og nødvendige regelmessighet.
  • om forfatteren
  • Nylige publikasjoner

Utdannet spesialist, i 2014 ble hun uteksaminert med utmerkelse fra Federal State Budgetary Education Institution of Higher Education Orenburg State University med en grad i mikrobiologi. Nyutdannet fra doktorgradsstudiet ved Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Orenburg State Agrarian University.

I 2015. ved Institute of Cellular and Intracellular Symbiosis of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences bestått videregående opplæring på det ekstra profesjonelle programmet "Bakteriologi".

Vinner av den all-russiske konkurransen om det beste vitenskapelige arbeidet i nominasjonen "Biological Sciences" 2017.

Hvordan utføres en blodplateprøve og hva resultatene kan fortelle?

Når vi besøker lege, får vi i de fleste tilfeller henvisning til en blodprøve. Basert på resultatene av forskningen, gjør legen visse konklusjoner, stiller en foreløpig diagnose og foreskriver flere diagnostiske metoder for å bekrefte den. For en person uten medisinsk utdannelse har indikatorer som nivået av erytrocytter, leukocytter, blodplater en veldig vag betydning, og tallene i seg selv sier ikke noe i det hele tatt. I artikkelen vil vi snakke om hva blodplater viser i en blodprøve og hvilken rolle de spiller i menneskekroppen..

Hvordan blodplater er indikert i testene og hva er deres funksjoner?

Blodplater er de bestanddeler (formede) elementene i blodet, som er ansvarlige for prosessen med koagulering. Utad ser de ut som røde ovale eller runde plater med glatt overflate. Blodplater modnes i beinmargen. Dette tar omtrent åtte dager. Levetidsperioden varer omtrent den samme.

Blodplateantallet i blodprøven (PLT) anses å være normalt hvis det varierer mellom 150-400x10 9 celler / l, det vil si 150-400 tusen per milliliter. Noen laboratorier bruker et annet skjermforhold - tusen / ul (x10 3 celler / ul).

De blodstoppende funksjonene til blodplater er gitt på grunn av deres evne til å holde sammen (prosessen med aggregering) og forhindre blødning, som er deres hovedoppgave. Men denne fysiologiske egenskapen til blodplater fungerer ikke alltid til fordel for en person, siden det kan oppstå blodpropper i tilfelle funksjonsfeil i kroppen. I tillegg kan det økte innholdet av disse cellene bidra til utvikling av tuberkulose, revmatisme, ulcerøs kolitt og andre sykdommer..

Andre blodplateegenskaper inkluderer vedheft (vedheft til en overflate) og adsorpsjon (avsetning) på en overflate..

Blodprøver for å undersøke blodplaters funksjon og nivå

En blodprøve er det første trinnet mot en riktig diagnose. Tross alt reflekteres det generelle bildet av kroppens tilstand nettopp på skjemaet med resultatene av laboratorietester, som er grunnlaget for å identifisere patologi..

En blodprøve utføres i to versjoner: klinisk (generelt) og biokjemisk.

Komplett blodtelling for blodplater

En klinisk blodprøve innebærer å måle slike egenskaper som nivået av hemoglobin, antall leukocytter, erytrocytter, CP (fargeindikator), ESR. Resultatene fra studien indikerer også det gjennomsnittlige volumet av blodplater. Basert på disse dataene kan du forstå hvordan kroppen som helhet fungerer, og om det er noen avvik i arbeidet. Han utnevnes som regel når han kontakter en lege med eventuelle klager for primær påvisning:

  • eventuelle inflammatoriske prosesser som forekommer i kroppen;
  • sykdommer i blodet og hematopoietiske organer;
  • svikt i det menneskelige immunforsvaret;
  • tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner;
  • problemer i arbeidet med blodkoagulasjonssystemet.

Blodplateanalyse utføres også for gravide kvinner, personer som lider av åreknuter, kardiovaskulære sykdommer, leverpatologier, autoimmune sykdommer.

En generell blodprøve er praktisk fordi den ikke krever spesiell forberedelse. Det anbefales selvfølgelig at prosedyren finner sted om morgenen og på tom mage etter et tidligere observert kosthold (avslag på fet og stekt mat, kullsyreholdig vann, andre sukkerholdige drikker, alkohol, røyking og aspirin per dag). Under disse forholdene vil kliniske indikatorer være mer pålitelige. Men under det første besøket lykkes ikke alltid pasienten med å oppfylle disse kravene, og derfor vil legen i begynnelsen av undersøkelsen få nok resultater uten å følge ovennevnte.

Blodprøvetaking utføres av en laboratorieassistent, materialet er hentet fra en finger, men nylig har mange laboratorier praktisert å ta blod for analyse fra en blodåre (avhengig av metoder og enheter som medisinsk institusjon jobber med). Vene biomateriale anses å være mer å foretrekke.

Å utføre en fullstendig blodtelling er ikke nødvendig om morgenen og på tom mage. Slike strenge begrensninger er ikke nødvendige, studien kan utføres når som helst, det er nok å unngå intens fysisk og følelsesmessig stress foran ham og spise solid mat. Magert grøt og vann 1-2 timer før studien vil ikke påvirke resultatet vesentlig. Men noen produkter (alkohol, fet mat, juice, kaffe og te med sukker) må forlates noen dager før analysen, samt soling, fysioterapi og medisiner.

Biokjemisk analyse

Denne analysen inneholder mer detaljert informasjon og en detaljert liste over indikatorer, og for å gjennomføre den er det nødvendig med et større volum blod, og bare venøst ​​blod. Den kan brukes til å bestemme:

  • tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser;
  • ulike indikatorer relatert til blodtilstanden;
  • tilstanden av vannsaltmetabolisme, så vel som hormonbalanse;
  • mengden nødvendige sporstoffer (overskudd eller mangel) osv..

Generelt er biokjemisk analyse i stand til å vise arbeidet til de fleste organer og utviklingsstadiet til en bestemt sykdom. Vi lister opp noen indikatorer for biokjemisk analyse:

  • proteiner (globuliner, albumin, totalt protein);
  • karbohydrater (glukose);
  • blodenzymer (amylase, bukspyttkjertelamylase, ALT, AST, alkalisk fosfatase);
  • pigmenter (bilirubin);
  • sporstoffer (kalium, magnesium, natrium, kalsium, jern, klor, fosfor);
  • nitrogenmetabolisme (urinsyre, urea, kreatinin), etc..

Forberedelse for biokjemisk analyse er planlagt og grundigere, siden det krever foreløpig og streng overholdelse av dietten (avslag på stekt, fet, krydret, salt, kaffe, te, kullsyreholdige drikker, alkohol, narkotika). Du trenger også et tilstrekkelig tidsintervall mellom kveldsmåltid og test (det anbefales å utsette middagen forrige dag til et tidligere tidspunkt).

Blodprøvetaking utføres bare fra en vene i et spesialisert laboratorium, det minste nødvendige volumet er 5 ml.

Blodprøver for koagulering (blodplateaggregering)

Forskning av Lee-White. Denne metoden bestemmer tiden da dannelsen av en blodpropp oppstår (fra øyeblikket av blodprøvetaking til utseendet). Forlengelsen av tidsintervallet for koagulasjon truer med overdreven blodtap.
Denne indikatoren er veldig viktig for gravide, så de består en slik analyse to ganger. Koagulogram anbefales også for pasienter med leversykdom, risiko for trombose, som lider av åreknuter, og absolutt - før og etter forskjellige kirurgiske inngrep.
Det tilrådes å utføre analysen om morgenen på tom mage (eller 8 timer etter et måltid), etter å ha nektet sterke og alkoholholdige drikker tidligere. Teknikken består i at omtrent en milliliter blod tas fra pasientens vene i to rør (normalt og silikon), holdt ved en temperatur på 37 ºC, hvoretter tiden fra øyeblikket av blodprøvetaking til øyeblikket for koagulering registreres. Normalt bør tidsintervallet være 5-7 minutter i et vanlig reagensrør, og i et silikonrør - 20-25 minutter. I tillegg tas en indikator som kontaktindeksen (forholdet mellom en gang og den andre) i betraktning, som også har sine egne normative grenser (1,7-3,0 cu).

Analyse av Sukharev. Indikasjonene for gjennomføring er de samme tilstandene og sykdommene som er gitt ovenfor, forberedelsen for blodprøvetaking er den samme, forskjellene er bare i detaljene i oppførselen. For analyse ved bruk av denne teknikken tas blod fra en finger, et spesielt rør - Panchenkovs kapillær - fungerer som en samlebeholder. Den første dråpen blod fjernes med en bomullspinne, hvoretter kapillæren fylles til et nivå på 25–30 mm. Videre endrer laboratorieassistenten hvert 30. sekund (et stoppeklokke) posisjonen til røret fra den ene siden til den andre (plassert horisontalt). I prosessen observeres en gradvis fortykning av blodet til det blir helt urørt. Begynnelsen av prosessen skal skje innen 30-120 sekunder, fullført - innen 3-5 minutter.

Redusert koagulering (mer tid) kan indikere anemi (av forskjellige typer), graviditet, blodplatedysfunksjon, overdosering av blodfortynnende medikamenter.

Økt koagulering (kortere tidsperiode) indikerer ofte hormonell ubalanse, aterosklerose, smittsomme sykdommer etc..

Hva blodplater viser i en blodprøve: dekoding av resultatene

Hva betyr blodplater i en blodprøve? La oss snakke om deres normative innhold og konsekvensene av avvik fra normen. Resultatet av laboratorieanalyse kan vise normen, et økt eller redusert antall blodplater i blodet. Hver av disse tilstandene har sin egen opprinnelsesårsak, som legen skal identifisere..

Normen for nivået av blodplater i blodet

Indikatorene for normen for barn og voksne skiller seg fra hverandre, samt indikatorer for menn og kvinner. I tillegg vil en blodplateprøve under graviditet også ha forskjellige resultater. Vurder grensene for normen for forskjellige kjønn og alderskategorier:

Økt innhold

Hvis indikatoren overstiger 400x10 9 celler / l, indikerer dette trombocytose. Årsakene kan være av forskjellig etiologi: nylige kirurgiske inngrep, fjerning av milten, inflammatoriske prosesser som forekommer i kroppen (revmatisme, tuberkulose, abscess, etc.), anemi av forskjellig opprinnelse, onkologi eller alvorlig fysisk utmattelse.

Redusert innhold

Hvis indikatoren er mindre enn 150x10 9 celler / l, bør vi snakke om trombocytopeni. Årsakene er medfødte (det er en rekke syndromer, som Fanconi, Wiskott-Aldrich, etc.), samt en ervervet natur. På grunn av fysiologiske egenskaper kan nivået av blodplatedannelse reduseres, deres for tidlige død kan oppstå, på grunn av hvilken konsentrasjonen deres vil være utilstrekkelig. Andre årsaker til en reduksjon i blodplateantallet i blodet inkluderer autoimmune sykdommer, forskjellige anemier, spredt intravaskulær koagulasjon, svulster og metastaser i benmargen, kongestiv hjertesvikt, sykdommer av smittsom opprinnelse (toksoplasmose, malaria, etc.), nyre venetrombose, medisinering, som påvirker blodpropp, idiopatisk autoimmun trombocytopen purpura og andre sykdommer.

Blodplater som bestanddeler av blod spiller en viktig rolle i kroppens godt koordinerte arbeid. Både en økning og en reduksjon i deres konsentrasjon i blodet har negative konsekvenser for oss. Hva kan gjøres for å eliminere årsaken? Hvis ingen sykdommer blir funnet, og blodplatennivået fremdeles ikke er normalt, bør du revurdere din livsstil og diett. Mett den med tilstrekkelig mengde vitaminer og mineraler, ikke spis fett og søppelmat, observer hyppigheten av måltider, drikk så mye væske som mulig (spesielt med trombocytose) og føre en sunn livsstil (ikke overarbeid).

Hvor kan jeg donere blod for blodplateanalyse??

En analyse av innholdet av blodplater i blodet kan tas i ethvert laboratorium, siden denne indikatoren er inkludert i den generelle kliniske blodprøven. Det gjenstår bare å bestemme plasseringen av klinikken som er praktisk for hver person, dets omdømme, for å få kompetent råd fra en spesialist. Imidlertid har etterspørselen og tilgjengeligheten av blodprøver sin ulempe. Køene og behovet for å utføre analysen til et strengt spesifisert tidspunkt skaper et visst ubehag når du besøker en statsklinikk.

Private laboratorier som tilbyr denne tjenesten har en mer pasientvennlig atmosfære. Men i tillegg til bekvemmeligheten ved å bestå den medisinske prosedyren, bør man ta hensyn til personellets profesjonalitetsnivå og påliteligheten til forskningen som er utført av klinikken. For ikke å spille lotteri med helsen din, er det verdt å velge et laboratorium som demonstrerer stabil arbeidskvalitet i mer enn et år.

For eksempel oppfyller det uavhengige laboratoriet "INVITRO", som har en bred geografisk tilstedeværelse både i hovedstaden og i hele Russland, alle de nødvendige kravene. Den bruker det nyeste utstyret, vennlig og kvalifisert personale. Rimelige priser tildeles alle analyser. Uansett hvilken region du er, kontakt oss - komfortabel og høykvalitets diagnostikk er garantert for deg!

Blodplater

Blodplater - blodkomponenter som er ovale i form, kan være litt flatt i midten. Blodplatefunksjonen er vanskelig å overvurdere, siden disse cellene ikke bare er ansvarlige for blodpropp, men også for motstand mot patogene mikroorganismer, og er aktivt involvert i konstruksjonen av blodkar..

En økt eller redusert mengde av disse dannede elementene i 1 mm3 blod er en konsekvens av en viss patologisk prosess i kroppen. Hvis det er symptomer, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, og ikke ignorere problemet eller selvmedisinere.

Struktur

Strukturen til blodplater er ganske kompleks, og er ikke begrenset til bare en plate med bestanddeler. Hvert lag på platen utfører sine egne funksjoner:

  1. Ytre lag eller trelags membran. I tykkelsen på denne membranen er det fosfolipase A, som er ansvarlig for dannelsen av en blodpropp. Her er reseptorene som er ansvarlige for vedheft til andre plater og festing til kroppsvev.
  2. Lipidlag. Består av glykoproteiner. Stoffet er ansvarlig for vedheft av komponentene på platen til hverandre og i lang tid i denne tilstanden.
  3. Mikrotubuli. Ansvarlig for å sikre sammentrekning av strukturen og bevegelse av innholdet i cellen utover.
  4. Organelle sone. Består av forskjellige komponenter som generelt er ansvarlige for sårheling.

Det skal bemerkes at mikrotubuli er et cytoskjelett som danner form av blodplater. Størrelsen på den "voksne" kroppen er i området 0,002-0,006 mm.

Utdanning og livssyklus

Levetiden til blodplater er mye kortere enn erytrocyttene - cellene går i oppløsning og dør på dagene 7-14, i gjennomsnitt lever disse blodkomponentene i omtrent ti dager.

Hvor blir blodplater ødelagt? Prosessen med ødeleggelse av blodplater finner sted i leveren eller milten. Svaret på spørsmålet om hvor blodplater blir ødelagt, er identisk med situasjonen med røde blodlegemer..

Hvor dannes disse blodkomponentene? Celleproduksjon begynner i beinmargen, utviklingsstedet og modningen er ufullstendige bein (vertebral region, bekkenbenet).

Disse platene i blodet dannes som følger: den svampete blandingen produserer stamceller som ikke har mulighet til å skille seg, det vil si at de ikke er disponert for en eller annen type. Som et resultat av visse patogenetiske faktorer transformeres de til de ønskede cellene.

Den resulterende cellen går gjennom flere stadier av dannelsen:

  • stamcellen blir en megakaryocytisk enhet;
  • megakaryoblast-scenen begynner;
  • den allerede dannede protrombocytten blir promegakaryocyte;
  • en fullverdig blodplate dannes.

Så i flere stadier forekommer blodplatens struktur. Det normale antall blodplater i blodet for en voksen er 150–375 000 000 000 per volumvolum blod. Frekvensen av blodplater hos kvinner og frekvensen av blodplater i mennenes blod varierer, noe som skyldes særegenheter ved den fysiologiske strukturen i menneskekroppen.

Funksjoner

Formen av blodplater og deres struktur er rettet mot å utføre hovedfunksjonen - stoppe blodet i tilfelle mekanisk skade på hudens og vevets integritet. Plater av plate utfører følgende funksjoner:

  • metabolisme av serotonin;
  • beskyttende - platene fanger fremmede celler og ødelegger dem;
  • frigjøring av vekstfaktor, siden komponentene som er ansvarlige for dette frigjøres etter deres død;
  • hemostatisk - for implementeringen er cellene gruppert i store og små sammensetninger.

Derfor er blodplater veldig viktige, noe som betyr at du trenger å opprettholde det optimale antallet. For dette er årlige forebyggende undersøkelser i klinikken ment..

Blodnormer

Antall plater i blodet hos kvinner er lavere enn hos menn, men dette er ikke en konsekvens av sykdommen, siden disse indikatorene skyldes den fysiologiske strukturen.

Hastigheten av blodplater i blodet er 200–400 × 10 ^ 9 / l. Om natten, om våren, kan antallet reduseres, noe som ikke vil være en patologi. Frekvensen av blodplater i blodet til kvinner er 180-320 × 10 ^ 9 / l, men i løpet av menstruasjonsstrømmen reduseres antallet av disse blodcellene kraftig, i noen tilfeller opp til 50%. Hvis du er interessert i normen hos kvinner etter alder, er det en spesiell tabell for dette. På samme måte kan du finne ut normen hos menn etter alder..

Det skal bemerkes at frekvensen av blodplater i blodet hos kvinner er mye lavere enn hos menn, siden det optimale kjønnet for det sterkere kjønn er 180–400 × 10 ^ 9 / l. Det økte antallet slike blodplater skyldes produksjonen av kjønnshormoner, men for menn er slike blodplater i blodet normale.

Hos nyfødte er blodplatene mye lavere - opp til 100 × 10 ^ 9 / l. Hos barn under ett år øker blodplatene i blodprøven - 150-350 × 10 ^ 9 / l, og etter et år går de gradvis tilbake til normen for en voksen.

Et lite avvik fra de optimale indikatorene vil ikke alltid være et resultat av en bestemt sykdom (dette kan for eksempel sies om blodplatefrekvensen hos kvinner), men betydelige brudd i sammensetningen av biovæsken krever tydelig medisinsk undersøkelse og passende behandling. Hvis du føler deg uvel, må du oppsøke lege og ikke ignorere problemet eller gjøre forsøk på å fikse det selv.

Det skal forstås at å bestemme hvor mange blodceller som er i kroppen bare kan diagnostiseres. Det kliniske bildet kan bare indikere en funksjonsfeil i kroppen, men uten laboratorie- og instrumentale diagnostiske prosedyrer er det umulig å nevne den underliggende sykdommen som forårsaket endringen i blodsammensetningen..

Det vil ikke være overflødig å systematisk gjennomgå en forebyggende medisinsk undersøkelse av forskjellige klinikere og ta tester. Dette vil hjelpe, om ikke forhindre (selv om det er mulig), så diagnostiser i det minste denne eller den andre patologiske prosessen. Rettidig behandling av enhver underliggende sykdom øker sjansene for full gjenoppretting betydelig.

For Mer Informasjon Om Diabetes