Metoder for diagnostisering av trombofili: hvordan og hvor man skal bli testet

For den normale funksjonen til menneskekroppen er en optimal balanse viktig i alt, fra organers arbeid til hele systemers funksjon. Blod spiller en avgjørende rolle i livet, og ikke bare helsen, men til og med menneskelivet er avhengig av ytelsen til sirkulasjonssystemet.

Moderne medisin kjenner til mange patologier som påvirker sirkulasjons- og vaskulærsystemet, en av dem er trombofili. Denne artikkelen vil diskutere hva denne sykdommen er, samt komplikasjonene ved diagnosen..

Trombofili - hva det er og hvordan det manifesterer seg

Menneskelig blod er et komplekst kjemisk stoff med flytende aggregeringstilstand, det sirkulerer gjennom kroppen og gir organer og vev oksygen, samt essensielle næringsstoffer. Blodets kjemi er utformet slik at en viss balanse opprettholdes kontinuerlig og et viktig stoff kan strømme gjennom venene uten problemer.

Hvis det oppstår en form for skade, for eksempel skade på et fartøy, fører dette til blødning. I dette tilfellet aktiveres blodkoagulasjonsprosessen, der visse stoffer deltar, de kalles koagulasjonsfaktorer. Når denne prosessen er aktivert, dannes en blodpropp ved bruddstedet - en trombe, som overlapper det skadede området, og forhindrer blodet i å forlate.

Når blødningen har stoppet, utløses en omvendt prosess som avbryter blodpropp for å unngå dannelse av unødvendige blodpropper. Mekanismen for blodkoagulering og retur av sin opprinnelige aggregeringstilstand med de innledende parametrene for fluiditet kalles hemostase. Så lenge homeostase-prosesser fungerer riktig, vil blodpropp aldri forekomme inne i vaskulærsengen..

Trombofili er en patologisk prosess der de beskrevne koagulasjonsmekanismene er ute av kontroll, det vil si at funksjonen til hemostasesystemet forstyrres. Dette øker blodproppene og skaper en tendens til å danne blodpropp..

Utviklingen av trombofili fører til dannelse av flere blodpropper, og det er derfor sykdommen utgjør en alvorlig trussel mot kroppens vitale funksjoner. Den største faren er at dannelsen av for stor blodpropp kan blokkere ethvert fartøy; de farligste manifestasjonene av denne typen er forbundet med hjerneslag eller hjerteinfarkt. Imidlertid, selv om blodstrømmen er blokkert i benet, truer den med alvorlige problemer, vevsnekrose, etc..

Hvis vi snakker om hvordan trombofili manifesterer seg, ledsages patologien av følgende kliniske tegn:

  • Arytmi - hjerteslag blir hyppigere på grunn av at blodets viskositet øker, henholdsvis blir det vanskeligere for hjertet å pumpe det, og det er nødvendig å gjøre flere sammentrekninger per minutt.
  • Åndedrettsforstyrrelser assosiert med den forrige faktoren. Det blir vanskeligere for en person med trombofili å puste, kortpustethet vises, og ubehagelige opplevelser i brystet kan dukke opp når du prøver å puste dypt.
  • Hevelse i ekstremitetene - dette symptomet er forårsaket av det faktum at det på grunn av brudd på blodsirkulasjonen er en forverring i utstrømningen av lymfe, noe som truer stillestående prosesser. Hevelse forverres vanligvis om kvelden, etter en hard dags arbeid eller etter intens fysisk anstrengelse.
  • Følelse av prikking, løpende kryp og smerter i føttene, samt leggmusklene, fordi det er mest sannsynlig at det i disse områdene i underekstremitetene dannes blodpropp..
  • Ulike patologier for reproduksjonsfunksjon hos kvinner, manglende evne til å bli gravid, samt for tidlig avslutning av svangerskapet.

Ifølge statistikk vet de fleste slett ikke at de har trombofili før symptomene forverres eller det dannes en stor tromb.

Dessuten lærer en kvinne ofte først om sykdommen under graviditet eller når hun prøver å bli gravid..

Indikasjoner for analyse

Tromboflebitt er farlig ikke bare for komplikasjoner og sannsynligheten for blodpropp. Faren ligger også i at sykdommen ofte forblir skjult og utvikler seg hele tiden, og symptomene kan være fraværende eller knappe i det hele tatt. Når det gjelder indikasjonene for diagnostisering av trombofili, oppstår behovet for en undersøkelse i slike tilfeller:

Trombofili: årsaker og konsekvenser

  • En ugunstig familiehistorie av sykdommen - tilfeller der trombofili ble oppdaget hos en av de nærmeste slektningene. Vi snakker om foreldrene, søsken eller barn til pasienten. Dette behovet oppstår på grunn av det faktum at en av hovedårsakene til utvikling av patologi er en genetisk disposisjon, trombofili overføres av arvelighet.
  • Årsaken til diagnostisering for utvikling av trombofili er også tilfeller der en pårørende ble diagnostisert med trombose før fylte 50 år. I dette tilfellet betyr ikke årsaken til trombose noe, siden patologien allerede kan indikere en genetisk disposisjon for problemer av denne typen..
  • Gjentatte tilfeller av trombose med dannelse av blodpropper hvor som helst. Poenget er at hvis pasienten tidligere gjennomgikk trombosebehandling, men det oppstod et tilbakefall og dannelsen av blodpropp ble registrert igjen, kan årsaken til tilbakefallet være trombofili..
  • Det er veldig viktig å diagnostisere den diskuterte patologiske prosessen hvis det er nødvendig å utføre komplekse kirurgiske operasjoner. Denne faktoren lar deg ikke bare oppdage trombofili, men også å utelukke uventede problemer under operasjonen, for å forberede seg på dem på forhånd. I tillegg aktiveres hemostasemekanismen etter operasjonen, og hvis pasienten i det minste har en predisponering for trombofili, truer dette dannelsen av blodpropp etter operasjonen..
  • Hvis en person snart skal gjennomgå hormonbehandling med sterke eller aggressive medisiner, kan legen også trenge å bli testet for trombofili for å utelukke komplikasjoner og risiko under behandlingen.
  • Indikasjonen for diagnostikk er å planlegge unnfangelsen av et barn eller selve graviditeten. Dette gjøres for å minimere risikoen for spontanabort og andre problemer, og dermed beskytte mor og ufødte barn..
  • I tillegg utføres en analyse for trombofili nødvendigvis i tilfelle nedsatt reproduksjonsfunksjon hos kvinner. vi snakker om infertilitet, aborter, svikt i svangerskapet, for tidlig fødsel eller mangel på resultater under in vitro befruktning.

Subtilitetene ved diagnostikk

Det er ingen klare eksterne tegn som indikerer utvikling av trombofili, og hevelse, nummenhet, arytmi og andre symptomer fra de som er beskrevet tidligere kan indikere en rekke andre sykdommer. Derfor, for en nøyaktig diagnose, utføres det ved å ta tester og utføre forskjellige laboratorietester. Selvfølgelig tas blod for analyse, som deretter undersøkes ved hjelp av følgende metoder:

Fjerning av blodpropp fra en arterie

  • Koagulogram - en studie som lar deg fastslå graden av blodpropp, mens blodprøvetaking under laboratorieforhold er laget fra en blodåre.
  • En generell blodprøve (tatt fra en finger) er hovedstudien som utføres for å bestemme nivået av blodplater og røde blodlegemer i blodet..
  • APTT-målinger av venøst ​​blod, det vil si aktivert delvis tromboplastintid, utføres. I løpet av denne studien skapes forhold som fremkaller blodpropp, laboratorieassistenten må bestemme hvor lang tid det tar å danne en blodpropp.
  • Det er også viktig å måle protrombintid, det vil si å bestemme i hvilken periode blodet som tas for analyse vil koagulere i det ytre miljøet, det vil si under påvirkning av eksterne faktorer.
  • Prøvetaking av venøst ​​blod kan også være nødvendig for å oppdage D-dimer, et nedbrytingsprodukt av fibrin, et protein som er direkte involvert i prosessen med trombedannelse.

Slik ser hovedanalysene for å kontrollere utviklingen av trombofili hos en pasient ut. Det beskrevne komplekset av diagnostiske tiltak lar deg oppdage patologi, og også gi en forståelse av hvordan du skal håndtere problemet. Imidlertid krever dette fortsatt en test for spesifikke markører for sykdommen, det er veldig viktig for utnevnelsen av den mest effektive og nøyaktige behandlingen. Testen utføres som følger:

  • Analyse for det kvantitative forholdet mellom innholdet av fibrinogen i blodet.
  • Analyse for innholdet av proteiner C og S - proteinforbindelser som er ansvarlige for regulering av blodpropp, det vil si forhindre overdreven dannelse av blodpropp. det er takket være dette at det sammensatte blod ikke tykner, beholder sin samlede form og kan fritt sirkulere i karene.
  • Blødningstid - denne metoden lar deg også få en ide om parametrene for koagulasjon. Under diagnosen gjøres en grunne punktering med en liten nål i puten på fingeren eller øreflippen. Videre måler laboratorieassistenten tiden blødningen har stoppet og sammenligner den med indikatorene for normen.
  • Kontrollere nivået av homocystein, en aminosyre, avvik i blodsammensetningen som fremkaller patologier i det kardiovaskulære systemet.

Merk! De beskrevne diagnostiske metodene krever obligatorisk konsultasjon med en lege om hvordan analysen utføres.

I de fleste tilfeller utføres blodprøver på tom mage, og for renheten av visse studier er det verdt å stoppe bruken av visse medisiner på forhånd, ellers vil testresultatene være unøyaktige. Videre anbefales noen diagnostiske tiltak ikke selv under menstruasjonen, siden det i dette tilfellet også er feil i resultatene..

Trombofili - hva er denne sykdommen?

  • Trombofili symptomer
  • Trombofili diagnose
  • Trombofili tester
  • Trombofili behandling
  • Ernæring (diett) for trombofili
  • Trombofili i svangerskapet - konsekvenser?
  • Arvelig trombofili
  • Funksjoner av trombofili hos et barn
Trombofili er en predisposisjon for dannelse av blodpropp, det vil si blodpropp lokalisert i karene eller hulrommet i hjertet.

Blodets evne til å koagulere er en naturlig forsvarsmekanisme i kroppen. Når fartøyets vegger blir skadet, endrer de nærmeste blodplatene form fra flatt til sfærisk, fester seg til hverandre og tetter skaden. En slik blodplateplugg forhindrer blødning fra å utvikle seg og hindrer skadelige stoffer i å komme inn i karene. Etter å ha oppfylt sin funksjon, oppløses blodpropp. Kombinasjonen av disse prosessene kalles hemostase - systemene i menneskekroppen som er ansvarlige for å opprettholde den flytende tilstanden i blodet, forhindre og stoppe blødning og oppløsning av blodpropp..

Trombofili er et brudd på hemostasesystemet, hvor sannsynligheten for trombose øker, en sykdom som er preget av dannelse av blodpropp i blodårene, det vil si tromber. Trombofili fører ikke alltid til trombose, men det øker risikoen for forekomst betydelig. Dette er ikke en sykdom, men en patologisk tilstand som fører til sykdom.

Trombofili symptomer

Viktig: Hvis du har noen av følgende symptomer, bør du definitivt avtale en time med en spesialist. Trombose kan føre til alvorlige konsekvenser, til og med død. Selvmedisinering i dette tilfellet er absolutt kontraindisert..

Vi har allerede funnet ut at trombofili ikke kan betraktes som en sykdom i ordets fulle forstand. Denne tilstanden kan føre til sykdom, men det er det ikke. I følge den internasjonale statistiske klassifiseringen ICD-10 er trombofili inkludert i gruppen "Andre koagulasjonsforstyrrelser" under koden D68.

Patologien i seg selv er asymptomatisk, ofte observeres ingen manifestasjoner av trombofili hos pasienter. Eventuelle symptomer i form av ødem og smerter i bena, cyanose i huden, kortpustethet, brystsmerter og hjerterytmeforstyrrelser er ikke forbundet med trombofili, men med trombose av forskjellige etymologier. Imidlertid er utseendet til denne trombosen en konsekvens av trombofili.

Trombofili diagnose

På grunn av fravær av symptomer diagnostiseres ikke trombofili ved undersøkelse av lege. Men når trombose oppstår og det er mistanke om en økt tendens i kroppen til å danne dem, foreskriver legen en rekke studier for å identifisere trombofili og bestemme årsaken til forekomsten. Alle typer diagnostiske tiltak for påvisning av trombofili kan deles inn i to klasser: maskinvare og laboratorium.

Maskinvareteknikker inkluderer:

  • Flebografi. Røntgenundersøkelse av venøs system med innføring av et kontrastmiddel i blodet. Hjelper med å gjenkjenne blodpropp, tegn på betennelse, svulster.
  • Doppler-ultralyd. Ikke-invasiv blodstrømstudie, som gjør det mulig å vurdere hastigheten på blodbevegelsen i forskjellige deler av venene.
  • Ultralydangiografi. Dette er et ultralydskompleks som gir et tredimensjonalt bilde av alle menneskelige kar.
  • Databehandling og magnetisk resonans. Dette er de mest nøyaktige metodene for moderne maskinvarediagnostikk som lar deg gjenskape en tredimensjonal modell av blodkar..

Hvilke tester å ta for trombofili?

Laboratorieforskningsmetoder er grunnlaget for å diagnostisere både den faktiske tilstedeværelsen av trombofili hos en pasient og årsaken til forekomsten. Hvis legen mistenker trombofili, foreskrives en av følgende typer tester:

  • Generell blodanalyse. Denne rutineprøven hjelper til med å oppdage et økt antall røde blodlegemer og blodplater og å estimere forholdet mellom røde blodlegemer og totalt blodvolum..
  • D-dimer. Det er et nedbrytingsprodukt av fibrin, et protein syntetisert i leveren. Konsentrasjonen viser aktiviteten til dannelse og ødeleggelse av blodpropp..
  • Aktivert partiell tromboplastintid (APTT). Etterligning av blodproppprosessen. Viser effektiviteten av intern koagulasjon.
  • Protrombintid (PTT). En indikator for den eksterne blodkoagulasjonsveien. Vanligvis foreskrives APTT og PTT i kombinasjon.
  • Antitrombin III. Antitrombin III er et naturlig antikoagulant. En lav avlesning indikerer mulig trombofili..
  • Fibrinogen. Dette proteinet, oppløst i blodplasma, er involvert i koagulasjonsprosessen. Høy konsentrasjon er et av tegnene på trombofili.
  • Homocystein. En aminosyre som syntetiseres fra metionin, en annen aminosyre som kommer inn i menneskekroppen sammen med animalske produkter: kjøtt, melk, egg. Et høyt nivå indikerer økt blodpropp..
  • Lupus antikoagulant. Angir vanligvis tilstedeværelsen av en autoimmun sykdom. Tilstedeværelsen indikerer også økt risiko for blodpropp..
  • Antifosfolipidantistoffer. Føre til ødeleggelse av elementene i cellemembraner. Deres overskudd er en indikator på antifosfolipidsyndrom, hvor sannsynligheten for trombose øker..
  • Genetisk forskning. Identifiser endringer i gener, vis årsaken til trombofili i arvelig natur.

Når en trombofili-test er foreskrevet, og hva den kan fortelle deg?

Trombofili er en patologisk tilstand i det menneskelige sirkulasjonssystemet, der det er høy risiko for trombose i vaskulære strukturer. Dette skjer fordi de naturlige prosessene med hemostase forstyrres, og blodpropp øker markant. Som et resultat er ikke blodpropp hvor og når det er nødvendig, noe som provoserer utseendet til blodpropp. Sistnevnte er i sin tur i stand til å utvikle seg i alle kar i menneskekroppen, noe som gir opphav til de farligste patologiene.

Ofte, på grunn av trombofili, utvikler vevsnekrose eller kronisk venøs insuffisiens. Mer alvorlige konsekvenser av sykdommen er hjerneslag i hjerneslag og hjerteinfarkt. Gitt dette, bør eventuelle problemer med kardiovaskulærsystemet behandles med riktig ansvar. I dag skal vi snakke om hva en analyse for trombofili er, hvordan den utføres og hva som er normen.

Når en analyse er planlagt?

Trombofili er en patologisk tilstand preget av brudd på blodkoagulasjonssystemet

Trombofili er en veldig farlig patologi, som kan forstås ut fra materialet som ble presentert tidligere. Av kursets natur er denne plagen lite bemerkelsesverdig og sjelden uttalt. Pasienter med trombofili vet som regel ikke om forløpet før trombosen forverres eller komplikasjonene oppstår..

Tatt i betraktning denne tilstanden, er det viktig å si behovet for forebyggende undersøkelser av kroppen for en tendens til denne patologien..

I moderne medisin er det få spesialiserte avtaler for analyse av trombofili. De viktigste indikasjonene inkluderer:

  • tilstedeværelsen av patologi hos nære slektninger
  • løpet av slike trombotiske sykdommer og deres komplikasjoner
  • utsatt trombose eller risiko for utvikling
  • behovet for en operasjon som kan provosere trombose
  • langvarig bruk av visse medisiner (hormonelle medisiner, p-piller, etc.)
  • selve faktum om graviditet eller problemer i løpet av løpet

I prinsippet er det virkelig få avtaler for diagnostikk. Til tross for dette kan behovet for implementering bestemmes av både en profesjonell lege og personen selv. Igjen er forebyggende diagnostikk av stor betydning for et langt liv av høy kvalitet hos mennesker..

Trenger du forberedelse til studiet?

Blod for analyse må tas fra kubitalvenen om morgenen på tom mage

En analyse for trombofili er en blodprøve, der diagnostikeren provoserer prosessene for koagulering. Det er mange typer slik diagnostikk, men uansett er essensen av en grundig undersøkelse av menneskelig biomateriale.

Analysen krever ikke spesialforberedelse. Ofte nok:

  1. donere blod om morgenen
  2. gjør det på tom mage
  3. ikke røyk noen timer før studien
  4. gi opp alkohol og fet mat 1-2 dager før du tar biomateriale
  5. utelukke fysisk og psyko-emosjonelt stress dagen før diagnosen

I tillegg er det viktig å advare diagnostikeren om medisinene som tas, hvis noen. Det bør huskes at noen medisiner øker eller omvendt reduserer blodpropp. For en nøyaktig tolkning av resultatene vil det ikke være overflødig å gi diagnosen en sykdomshistorie. Så tilstedeværelsen av trombose og lignende patologier kan indirekte indikere trombofili..

Ovennevnte preparat gjelder bare analyser rettet mot å identifisere blodpatologier. I løpet av andre sykdommer i kroppen, ledsaget av forstyrrelser i hjertets eller blodårenes funksjon, blir det ofte foreskrevet ytterligere diagnostikk, som også gjør det mulig å oppdage trombofili. Naturligvis kan de forberedende prosedyrene for slike studier ha en spesifikk formasjon. Behovet for spesialisert opplæring bør avklares direkte med diagnostikeren noen dager før diagnosen.

Typer undersøkelser for trombofili

Trombofili-diagnose inkluderer flere tester

Som nevnt tidligere gjøres baseline-testen for trombofili gjennom en blodprøve..

I de fleste tilfeller utføres to typer undersøkelser for å identifisere denne patologien:

  • En generell blodprøve rettet mot å identifisere de grunnleggende indikatorene for tilstanden til biomaterialet (nivået av erytrocytter, blodplater, etc.).
  • Avansert blodtelling, nødvendig for å bestemme koagulerbarheten.

Ofte blir et biomateriale tatt til forskning både fra falanks av fingeren og fra venen. Omfattende diagnostikk for å oppdage trombofili inkluderer følgende prosedyrer:

  • Koagulogram - en omfattende studie av humant venøst ​​blod.
  • APTT - etablering av kunstige forhold for koagulering av biomateriale.
  • Bestemmelse av protrombinindeksen er et tiltak som er nødvendig for nøyaktig diagnose av koagulasjonsforstyrrelser.
  • Undersøkelse av reaksjonen av blodstoffet til nedbrytningen av visse proteiner (D-dimer, fibrinogener, proteiner S, etc.) - tiltak for å bestemme årsaken til problemer med koagulering av biomateriale.

I prinsippet er en analyse for trombofili alltid et kompleks av spesifikke studier. Fokus er å identifisere problemer med hemostase. Moderne medisin har avansert ganske langt, så det er veldig enkelt å identifisere patologiske prosesser i blodsubstansen..

Trombofili diagnostiseres sjelden i offentlige helsefasiliteter. For å bestå en slik analyse må folk som regel kontakte betalte laboratorie- og diagnosesentre. Kostnaden for forskning i slike organisasjoner avhenger av hvor kompleks den vil være..

Diagnose av genetisk blodpatologi

Tester for genetisk trombofili er rettet mot å oppdage genpolymorfisme

Hvis det er mistanke om genetisk trombofili, er det nødvendig med en grundig og svært spesifikk blodprøve. Spesifisiteten til denne typen patologi koker ned til det faktum at mutasjoner i blodsubstansen forekommer på gennivå og arves av pasienten. Ovennevnte tester for trombofili kan bare identifisere ervervede blodplager, men ingen medfødte lesjoner.

En polymerasekjedereaksjon (PCR) -test er nødvendig for å nøyaktig diagnostisere genetisk trombofili. Slik diagnostikk er av mer global karakter, siden den undersøker både de spesifikke indikatorene for blodkoagulerbarhet og prosessene i den på genetisk nivå..

Analyser av en slik formasjon er nødvendigvis ledsaget av følgende tester:

  • bestemmelse av Leiden-mutasjonen;
  • sjekke for protromboserte mutasjoner;
  • oppdage mutasjoner av MTHFR-genet og noen plasminogener.

En kumulativ studie av genstrukturen til blod lar oss identifisere polymorfismen. Denne tilstanden provoserer en annen variasjon av gener, noe som er feil og provoserer et brudd i prosessene for bloddannelse. Det er polymorfisme som indikerer genetisk trombofili, og det er derfor det er så viktig å identifisere denne sykdommen..

En spesifikk analyse av de aktuelle artene har ett formål - å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av mutasjonsprosesser i blodsubstansen.

Selve faktum med nedsatt koagulasjon oppdages som regel på forhånd og krever ikke bekreftelse. Dessverre er det umulig å eliminere genmutasjonen, så pasienten foreskrives et korrigerende behandlingsforløp. Essensen av dette er ikke å eliminere årsaken til problemet med blodpropp, men å eliminere risikoen for trombedannelse. Med en kompetent tilnærming til behandling opplever ikke personer med genetisk trombofili betydelig ubehag og lever i mange år.

Mulige resultater

Analysen blir dechifrert av en hematolog

Mange leger er involvert i utnevnelsen av tester for trombofili og deres spesifikke dannelse: kirurger, generelle terapeuter, flebologer og andre spesialister. Imidlertid er dekoding av resultatene av slik diagnostikk hematologens privilegium. Bare denne legen har den nødvendige kunnskapen for en nøyaktig diagnose. Også hematologen bestemmer ofte det videre behandlingsforløpet for pasienten og alvorlighetsgraden av sykdommen..

I resultatene av analysen for trombofili kan du finne et stort antall spesifikke indikatorer. Den endelige listen deres avhenger av hvilken type diagnostikk som er utført og laboratorieprosedyrer implementert i prosessen..

Å tyde resultatene av en slik undersøkelse er ikke en enkel prosedyre og krever viss kunnskap, derfor bør den alltid utføres av en profesjonell lege. Når det stilles en diagnose, er det som et minimum viktig å vurdere:

  • pasienthistorie
  • hans tilstand på tidspunktet for studien
  • funksjoner i et bestemt tilfelle (legemidler tatt av motivet, type analyse utført osv.)

Etter dekoding stiller hematologen en nøyaktig diagnose av pasienten med begrunnelsen for konklusjonene. Avhengig av resultatene av diagnosen bestemmes ytterligere avtaler for den undersøkte personen. Trombofilibehandling inkluderer ofte diett, medisiner og livsstilsjusteringer. Noen ganger suppleres listen over resepter med noe annet..

Fare for trombofili

Trombofili kan forårsake flebotrombose

På slutten av dagens artikkel vil vi igjen ta hensyn til fenomenet trombofili. Det er allerede bemerket ovenfor at denne patologien er et brudd på hemostase i blodsubstansen, noe som provoserer feil blodkoagulasjon.

Resultatet av en slik tilstand i sirkulasjonssystemet er blokkering av vaskulære strukturer av koagulasjoner av biomateriale, noe som kan forårsake farlige komplikasjoner.

Det anses å være relativt ufarlige konsekvenser av trombofili:

  1. trombose av ulik alvorlighetsgrad
  2. problemer med strukturen til vaskulære strukturer
  3. blodinsuffisiens av forskjellige typer, som fremkaller vevsnekrose

Konsekvensene av de nevnte forholdene kan være enda farligere sykdommer. Trombofili fører ofte til hjerneslag eller hjerteinfarkt, selvfølgelig, hvis ikke riktig behandlet og tilstrekkelig behandlet.

Det er viktig å være spesielt oppmerksom på problemer med blodpropp under graviditet. Siden kvinnekroppen opplever enormt stress under graviditet, kan trombedannelse i løpet av denne tiden skje når som helst. Naturligvis øker tilstedeværelsen av trombofili risikoen flere ganger..

I de fleste kliniske tilfeller, når en gravid kvinne hadde trombofili, var det spontanabort eller for tidlig fødsel.

Gitt slik statistikk er det bedre for forventende mødre som lider av sykdom, ikke å ta risiko og bli periodisk undersøkt i en poliklinikk. I tillegg er en omfattende og høykvalitets tilnærming til behandling av trombofili viktig, samt minimering av potensielle komplikasjoner. Som praksis viser, sporing av en patologisk tilstand lar deg unngå de mest forferdelige konsekvensene for enhver gravid jente..

Mer informasjon om trombocili finner du i videoen:

Kanskje de viktigste bestemmelsene om temaet i dagens artikkel har kommet til en slutt. Trombofili er et farlig fenomen, så det er uakseptabelt å ignorere dets tilstedeværelse. Bare aktuelle analyser, velorganisert behandling og en integrert tilnærming for å bli kvitt sykdommen kan gi maksimale garantier når det gjelder fravær av komplikasjoner.

Ellers er konsekvensene av patologi et spørsmål om tid, og de kan utvikle seg spontant. Vi håper at det presenterte materialet har hjulpet alle lesere av ressursen vår til å forstå faren for trombofili og diagnosemetoder. Jeg ønsker deg helse og vellykket terapi for alle sykdommer, og bedre - fullstendig fravær av slike!

Fant du feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Blodprøve for trombofili

For å bestemme en persons tilstand foreskriver spesialister en generell blodprøve. Med hjelpen kan du diagnostisere forskjellige sykdommer, ikke bare ervervet, men også medfødt..

Blodplater er involvert i koagulering av blodvæske i tilfelle vaskulær skade, og danner en blodpropp på skadestedet.

Hvis indikatoren avviker fra normen, øker risikoen for alvorlige konsekvenser, noe som kan være dødelig. Det er en patologisk tilstand der en økning i konsentrasjonen av blodplater oppstår. For å identifisere denne plagen utføres en analyse for trombofili..

Hva er denne sykdommen?

Dette er en patologisk prosess som er preget av et brudd på blodpropp, noe som fører til økt risiko for blodpropp. Sykdommens særegenhet ligger i dens lange forløp og plutselige komplikasjoner..

Koagulasjonssystemets hovedfunksjon er å holde blodet i flytende tilstand og om nødvendig å danne en hemostatisk plugg på stedet for vaskulære lesjoner.

Hemostase er en kjede av kjemiske reaksjoner der spesielle stoffer er involvert - koagulasjonsfaktorer.

Dannelsen av blodpropp er en dynamisk prosess som direkte avhenger av epitel av karveggene, hastigheten av hematopoiesis og hemostatiske elementer i blodvæsken.

Hvis balansen mellom disse komponentene blir forstyrret, øker risikoen for å utvikle en patologisk tilstand, der det er en nedgang eller økning i trombedannelse..

Typer og klassifisering

Sykdommen er delt inn i:

  1. Medfødt, arvelig trombofili. Den genetiske formen av sykdommen kan bestemmes etter en omfattende diagnostisk studie av pasienter.

Noen mennesker arver en økt disposisjon for trombofili og utvikling av tilhørende komplikasjoner. Den medfødte typen av sykdommen har en annen opprinnelsesart. Under undersøkelsen må det tas hensyn til genetiske markører.

Den patologiske prosessen kan utløses av en rekke årsaker. Først og fremst skilles arvelig disposisjon. I dette tilfellet, i fravær av forhold som bidrar til utvikling av en slik tilstand, kan sykdommen ikke manifestere seg..

Mutasjon av gener under fødselen og utviklingen av embryoet kan også påvirke patologien. Blant de provoserende faktorene er det en ugunstig miljøsituasjon, eksponering for stråling, bruk av visse medisiner og menneskeskapte årsaker. Denne formen kan også utvikle seg på bakgrunn av en genetisk lidelse, genomisk eller strukturell mutasjon av kromosomer (heterozygote), som kan arves gjennom generasjoner. Ervervet. I en slik situasjon kan pasienten bli diagnostisert med antifosfolipidsyndrom. Det er på denne måten manifestasjonen av trombofili av den ervervede formen forekommer oftest..

Denne diagnosen stilles på grunnlag av et kompleks av symptomer og laboratoriedata. Med utviklingen av patologi kan det være tegn som immuntrombocytopeni, nevrologiske lidelser, arteriell eller venøs trombose, fostertapssyndrom.

Avhengig av årsaken som provoserte den patologiske tilstanden, klassifiseres trombofili i følgende typer:

  • vaskulær - sykdommer som påvirker venene og kapillærene bidrar til utvikling;
  • hematogen - en provoserende faktor er patologien til det hematopoietiske systemet;
  • hypodynamisk - utvikling er mulig ved brudd på vaskulære sammentrekninger.

For å bestemme sykdomsformen er det nødvendig å donere blod til passende tester.

Hvordan diagnostisere

Som nevnt ovenfor er den grunnleggende diagnosen trombofili basert på studiet av sammensetningen av blodvæsken. For å identifisere en patologisk prosess, blir det ofte utført to typer analyser:

  • generelt - bestemmer de grunnleggende indikatorene (blodplater, erytrocytter og andre);
  • utvidet - analyserer blodkoagulasjonssystemet.

I tillegg tildeles følgende typer undersøkelser:

  • APTT, essensen av denne prosedyren er å skape kunstige forhold slik at blodet kan koagulere, mens spesialisten markerer tiden det dannes en blodpropp;
  • koagulogram, regnes det som en av hovedanalysene;
  • protrombinindeks og tid;
  • D-dimer.

De nevnte diagnostiske tiltakene er de viktigste. De lar deg forstå hvilke handlinger du skal ta i fremtiden..

Etter den primære diagnosen blir det gjort tester som bestemmer spesifikke markører for sykdommen. Med deres hjelp stiller legen den endelige diagnosen og foreskriver den mest adekvate behandlingen..

Videre forskning består i å gjennomføre følgende analyser for:

  • proteiner;
  • fibrinogen;
  • homocystein;
  • blødningstid;
  • lupus antikoagulant;
  • antihemofilt globulin;
  • fibrinolytisk aktivitet;
  • von Willebrand-faktor.

I noen tilfeller kan det utføres spesifikke tester for å identifisere genetiske mutasjoner i utviklingen av en arvelig sykdomsform.

Hva er formålet med studien

Fremgangsmåten er nødvendig for å identifisere markører for trombofili. Forskning viser:

  • hele den mannlige halvdelen av befolkningen;
  • personer over 60 år;
  • blodslektninger til personer med en historie med problemer forbundet med blodpropp;
  • gravide kvinner;
  • når du planlegger unnfangelse;
  • i strid med metabolske prosesser;
  • etter operasjon eller skade;
  • med autoimmune eller onkologiske patologier.

Analysen må også utføres med langvarig bruk av orale hormonelle prevensjonsmidler..

Hvordan forberede

For å oppnå de mest pålitelige resultatene må blod for analyse doneres riktig. Vanligvis er ikke profilopplæring i dette tilfellet nødvendig.

Det er bare å følge visse anbefalinger fra spesialister:

  • gi opp sigaretter noen timer før prosedyren;
  • ekskluder alkoholholdige drikker og fet mat et par dager før studien;
  • ikke utsett kroppen for alvorlig fysisk og psyko-emosjonell stress.

Hvis pasienten tar noen medisiner, bør diagnosen varsles, siden noen grupper av medisiner kan provosere en økning eller reduksjon i blodkoagulasjonsfunksjonene..

Funksjoner av

Det er nødvendig å gi blod for analyse på tom mage om morgenen. Prosedyren utføres under normale laboratorieforhold ved bruk av sterile instrumenter. Prøver i bukkalt epitel eller venøs blodvæske kan tas avhengig av ressursene som er tilgjengelige for kontoret..

Tolkning

Bare en spesialist er involvert i dekoding av resultatene, siden denne analysen har sine egne spesifikke egenskaper. Dette skyldes det faktum at det velges et visst antall resepter for hver pasient, basert på den generelle tilstanden og de eksisterende patologiene i anamnese. Basert på innhentede data, bestemmer hematologen den endelige diagnosen.

Hvis testene viser utvikling av trombofili, foreskrives passende terapeutiske tiltak.

Behandling

I begge tilfeller vil terapimetoden velges på individuell basis. Samtidig er det viktig å ta hensyn til egenskapene til pasientens kropp, eksisterende sykdommer, tilstanden generelt og andre faktorer.

Den generelle ordningen er å foreskrive medisiner som:

  • antikoagulantia;
  • uenigheter
  • hemodelusjon.

Blodsletting gjøres ofte. I noen tilfeller kan plasmatransfusjon utføres.

Ved et mildt forløp av den patologiske prosessen får pasienten forskrivning medikamenter hvis handling er rettet mot å tynne blodet (Warfarin og Acenocoumarol).

Med fortsatt aktiv trombose blir pasienten innlagt på sykehus. I dette tilfellet vil spesifisiteten av behandlingen være basert på intravenøs administrering av ikke-fraksjonelt heparin ved hjelp av en spesiell enhet - et infusomatom. Medisiner basert på acetylsalisylsyre (Pentoxifyllin eller Dipyridamol) er ikke mindre effektive.

Som tilleggsbehandling anbefales vitaminkomplekser, folsyre eller nikotinsyre..

Når en alvorlig form er diagnostisert, inkluderer terapien medisiner fra den fibrinolytiske gruppen.

For å normalisere blodsirkulasjonen får pasienter foreskrevet urtemedisin, terapeutiske øvelser, massasje og utendørs turer. Det er viktig å overvåke kostholdet ditt..

Fare for patologi

Hvis du ikke tar tiltak rettidig for å eliminere den patologiske tilstanden, kan dette føre til utvikling av alvorlige komplikasjoner, inkludert:

  • hjerteinfarkt;
  • hjerneslag;
  • tarmnekrose;
  • peritonitt;
  • koldbrann i armer og ben.

I tillegg kan utvikling av trombose i løpet av fødselsperioden provosere hans død..

Hvor får du forskningen, hva er kostnadene

Du kan gjøre en analyse for trombofili ved hvilken som helst medisinsk institusjon eller klinisk diagnostisk senter. Prisen for prosedyren vil avhenge av regionen der pasienten bor og de foreskrevne indikatorene.

I gjennomsnitt varierer kostnadene for en studie fra halvannen til fire tusen rubler.

Trombofili er en ganske alvorlig patologi, som, hvis den ikke behandles ordentlig, kan føre til alvorlige konsekvenser. Det er derfor, med de eksisterende risikofaktorene, anbefales det å gjøre en analyse regelmessig som bestemmer koagulerbarheten av blodvæske. Når diagnosen bekreftes, er det viktig å starte behandlingen så tidlig som mulig..

Genetisk risiko for trombofili (avansert)

Omfattende genetisk analyse for å bestemme risikoen for trombofili. Det er en molekylær genetisk studie av gener av blodproppsfaktorer, blodplatereseptorer, fibrinolyse, folsyreomsetning, endringer i aktiviteten som direkte eller indirekte forårsaker en tendens til økt trombedannelse..

Hvilket biomateriale kan brukes til forskning?

Buccal (buccal) epitel, venøst ​​blod.

Hvordan du kan forberede deg riktig på studien?

Ingen forberedelser kreves.

Mer om forskning

Som et resultat av forskjellige patologiske prosesser kan det dannes blodpropp i karene som blokkerer blodstrømmen. Dette er den vanligste og ugunstigste manifestasjonen av arvelig trombofili - en økt tendens til trombose assosiert med visse genetiske defekter. Det kan føre til utvikling av arteriell og venøs trombose, som igjen ofte er årsaken til hjerteinfarkt, koronar hjertesykdom, hjerneslag, lungeemboli osv..

Hemostasesystemet inkluderer faktorer for koagulasjons- og antikoagulasjonssystemene i blodet. I normal tilstand er de i likevekt og gir blodets fysiologiske egenskaper, og forhindrer økt trombedannelse eller omvendt blødning. Men under påvirkning av eksterne eller interne faktorer kan denne balansen brytes..

I utviklingen av arvelig trombofili er som regel gener av blodkoagulasjonsfaktorer og fibrinolyse, så vel som gener av enzymer som styrer metabolismen av folsyre, involvert. Forstyrrelser i denne utvekslingen kan føre til trombotiske og aterosklerotiske vaskulære lesjoner (gjennom en økning i nivået av homocystein i blodet).

Den viktigste forstyrrelsen som fører til trombofili er en mutasjon i koagulasjonsfaktor 5 (F5) genet, også kalt Leiden. Det manifesteres av motstanden av faktor 5 mot aktivert protein C og en økning i trombindannelseshastigheten, som et resultat av at det er en økning i blodkoagulasjonsprosesser. En viktig rolle i utviklingen av trombofili spilles også av en mutasjon i protrombingenet (F2), assosiert med en økning i syntese av denne koagulasjonsfaktoren. I nærvær av disse mutasjonene øker risikoen for trombose betydelig, spesielt på grunn av provoserende faktorer: tar p-piller, overvekt, fysisk inaktivitet, etc..

Bærere av slike mutasjoner har stor sannsynlighet for et ugunstig graviditetsforløp, for eksempel abort, intrauterin veksthemming.

En predisposisjon for trombose kan også skyldes en mutasjon i FGB-genet som koder for beta-underenheten til fibrinogen (genetisk markør FGB (-455GA). Resultatet er en økning i fibrinogensyntese, som et resultat av at risikoen for perifer og koronar trombose, risikoen for tromboemboliske komplikasjoner under graviditet, fødsel og i fødselsperioden.

Blant faktorene som øker risikoen for trombose, er trombocyttreseptorgener veldig viktige. Denne studien analyserer den genetiske markøren for trombocyttreseptorgenet for kollagen (ITGA2 807 C> T) og fibrinogen (ITGB3 1565T> C). Med en mangel i reseptorgenet for kollagen øker blodplatens vedheft til det vaskulære endotel og til hverandre, noe som fører til økt trombedannelse. Når man analyserer den genetiske markøren ITGB3 1565T> C, er det mulig å avsløre effekten eller ineffektiviteten av blodplatebehandling med aspirin. Ved lidelser forårsaket av mutasjoner i disse genene øker risikoen for trombose, hjerteinfarkt, iskemisk hjerneslag..

Trombofili kan ikke bare assosieres med forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet, men også mutasjoner i genene i det fibrinolytiske systemet. Den genetiske markøren SERPINE1 (-675 5G> 4G) er en hemmer av plasminogenaktivator - hovedkomponenten i blodantikoagulasjonssystemet. En ugunstig variant av denne markøren fører til en svekkelse av blodets fibrinolytiske aktivitet og som en konsekvens øker risikoen for vaskulære komplikasjoner, forskjellige tromboembolier. Mutasjon av SERPINE1-genet observeres også i noen komplikasjoner av graviditet (abort, forsinket fosterutvikling).

I tillegg til mutasjoner i faktorene i koagulasjons- og antikoagulant-systemene, anses forhøyede homocysteinnivåer som en signifikant årsak til trombofili. Ved overdreven akkumulering har det en toksisk effekt på vaskulært endotel, påvirker vaskulærveggen. Blodpropp dannes på skadestedet, og overskudd av kolesterol kan bosette seg der. Disse prosessene fører til vaskulær tilstopping. For høye nivåer av homocystein (hyperhomocysteinemia) øker sannsynligheten for trombose i blodkar (både arterier og vener). En av årsakene til økningen i homocysteinnivåer er en reduksjon i aktiviteten til enzymer som sikrer metabolismen (MTHFR-genet ble inkludert i studien). I tillegg til den genetiske risikoen for å utvikle hyperhomocysteinemia og tilknyttede sykdommer, gjør tilstedeværelsen av endringer i dette genet det mulig å bestemme en disposisjon for et ugunstig graviditetsforløp (føtoplasental insuffisiens, nevralrørsstengning og andre komplikasjoner for fosteret). Med endringer i folatsyklusen, er folsyre og vitamin B6, B12 foreskrevet som profylakse. Varigheten av behandlingen og doseringen av legemidler kan bestemmes ut fra genotypen, homocystein-nivået og egenskapene til de tilknyttede risikofaktorene hos pasienten..

Det er mulig å mistenke en arvelig disposisjon for trombofili med en familie og / eller personlig historie med trombotiske sykdommer (dyp venetrombose, åreknuter, etc.) og også i obstetrisk praksis - med tromboemboliske komplikasjoner hos kvinner under graviditet, i postpartumperioden.

En omfattende molekylærgenetisk studie lar deg vurdere den genetiske risikoen for trobofili. Å vite om den genetiske disposisjonen, er det mulig å forhindre utvikling av hjerte- og karsykdommer ved rettidige forebyggende tiltak..

Risikofaktorer for trombofili:

  • sengeleie (mer enn 3 dager), langvarig immobilisering, lange statiske belastninger, inkludert de som er relatert til arbeid, en stillesittende livsstil;
  • bruk av orale prevensjonsmidler som inneholder østrogener;
  • overvektig;
  • historie med venøse tromboemboliske komplikasjoner;
  • et kateter i den sentrale venen;
  • dehydrering;
  • kirurgiske inngrep;
  • skade;
  • røyking;
  • onkologiske sykdommer;
  • svangerskap;
  • samtidig kardiovaskulære sykdommer, ondartede svulster.

Når studien er planlagt?

  • Hvis det er en familiehistorie av tromboembolisme.
  • Hvis det er en historie med trombose.
  • Med trombose under 50 år, gjentatt trombose.
  • Ved trombose i alle aldre i kombinasjon med en belastet familiehistorie av tromboembolisme (lungeemboli), inkludert trombose av andre lokaliseringer (hjernekar, portalårer).
  • For trombose uten åpenbare risikofaktorer over 50 år.
  • Ved bruk av hormonelle prevensjonsmidler eller hormonerstatningsterapi hos kvinner: 1) med trombose i anamnesen, 2) med slektninger i første grad av forhold som hadde trombose eller arvelig trombofili.
  • Med en komplisert fødselshistorie (spontanabort, morkakeinsuffisiens, trombose under graviditet og tidlig etter fødselen, etc.).
  • Når du planlegger graviditet av kvinner som lider av trombose (eller i tilfelle trombose hos 1.-grads slektninger).
  • Under slike høyrisikoforhold som hulromkirurgi, langvarig immobilisering, konstant statisk belastning, en stillesittende livsstil.
  • Med en familiehistorie av hjerte- og karsykdommer (tidlige hjerteinfarkt og hjerneslag).
  • Ved vurdering av risikoen for trombotiske komplikasjoner hos pasienter med ondartede svulster.

Hva resultatene betyr?

Basert på resultatene av en omfattende studie av 10 signifikante genetiske markører, utstedes en konklusjon fra en genetiker som vil muliggjøre vurdering av risikoen for trombofili, forutsi utvikling av sykdommer som trombose, tromboembolisme, hjerteinfarkt, eller sannsynligheten for komplikasjoner assosiert med nedsatt hemostase under graviditet, velg retning for optimal forebygging, og allerede eksisterende kliniske manifestasjoner for å forstå i detalj årsakene deres.

Genetiske markører

Litteratur

  • Venøs tromboembolisme, trombofili, antitrombotisk terapi og graviditet. American College of Chest Physicians evidensbasert retningslinjer for klinisk praksis 8. utgave. American College of Chest Physicians - Medical Specialty Society. 2001 januar.
  • Gohil R. et al., Genetikken til venøs tromboembolisme. En metaanalyse som involverer

120 000 tilfeller og 180 000 kontroller., Thromb Haemost 2009. [PMID: 19652888]

  • Tsantes AE, et al. Assosiasjon mellom plasminogenaktivatorinhibitor-1 4G / 5G polymorfisme og venøs trombose. En metaanalyse. Thromb Haemost 2007 juni; 97 (6): 907-13. [PMID: 17549286]
  • Blodprøve for trombofili

    dermatovenerolog / Erfaring: 44 år


    Publiseringsdato: 2019-07-05

    urolog / Erfaring: 27 år

    Med en sykdom som trombofili, dannes det koagulasjoner i pasientens blod, som blir en trombe og tetter fartøyets lumen. Ofte blir slike endringer lagt på genetisk nivå. I dette tilfellet dannes blodpropp spontant på grunn av hvilken sannsynligheten for iskemi, hjerneslag, lungeemboli er veldig høy.

    I en sunn person er rekkefølgen av blodpropp strengt regulert. Dette betyr at prosessen er regulert, og om nødvendig utløses mekanismene som er ansvarlige for blodfortynning. Under deres innflytelse resorberes blodpropp når det ikke er noen fare for blodtap på grunn av skade på veggene i blodårene.

    Hva analysen viser

    En blodprøve for trombofili er nødvendig for å identifisere en arvelig predisposisjon for blodpropp. For dette bestemmes blodsammensetningen, dens viskositet og koagulerbarhet. Hovedtesten for trombofili er et koagulogram. Når den utføres, bestemmes det:

    • Tid som kreves for blod å koagulere.
    • Protrombinindeks.
    • Fibrinogen konsentrasjon.
    • Antitrombinaktivitet.

    En generell analyse er tatt for å bestemme antall blodplater og erytrocytter per volumsenhet.

    APTT-målinger, i dette tilfellet, skaper det forhold for blodet som bidrar til raskere koagulering. Tiden det må dannes en fullverdig blodpropp for.

    Protrombintid er en parameter som lar deg finne ut hvor lenge blodet koagulerer under normale forhold i det ytre miljøet.

    D-dimer er nedbrytningsproduktene av fibrin og protein, som er involvert i prosessen med koagulering.

    Alle disse indikatorene gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av trombofili, men disse dataene er ikke nok til å foreskrive en fullverdig behandling..

    I tillegg utføres følgende tester:

    • Mål volumet av fibrinogen.
    • Bestem nivået på proteinene C og S. Disse strukturene er proteinforbindelser som er ansvarlige for koagulasjonsprosessen. De lar ikke blod danne et for stort antall koagulasjoner, som et resultat, selv etter skade på fartøyet, koagulerer ikke blodet helt, men fortsetter å sirkulere gjennom karene.
    • Blødningstid. Det er en tidsparameter som gir en ide om hvor lang tid det tar å stoppe mindre blødninger..
    • Kontroll av homocystein- og aminosyrenivå og andre faktorer som, hvis det er unormalt, fører til endringer i hjertet.

    Indikasjoner for analyse

    En blodprøve for trombofili er foreskrevet til pasienter i følgende tilfeller:

    • Hvis det er en historie med trombose.
    • I nærvær av en arvelig disposisjon.
    • Kvinner som tar hormonelle medisiner i lang tid, særlig p-piller.
    • Gravide kvinner der et tidligere svangerskap endte i spontanabort på grunn av morkakeinsuffisiens, utviklingshemning av fosteret.
    • Etter IVF, ikke-avsluttet graviditet.
    • Lider av onkologiske sykdommer, patologier assosiert med forstyrrelser i immunsystemet, med diabetes mellitus og fedme.
    • Når du utfører operasjoner på store fartøy, alvorlige infeksjoner, omfattende traumer.

    Analysen anbefales hvis pasienten er bekymret for arytmi, ødem, muskelkramper og nummenhet i ekstremiteter.

    Forberedelse til prosedyren

    Når du forbereder deg på analysen, må du følge en rekke regler:

    • Røyking er forbudt før blodprøver.
    • Før undersøkelsen må du ikke drikke alkohol.
    • Fet mat er ekskludert fra dietten på få dager.
    • Fysisk aktivitet er forbudt før undersøkelsen.

    En uke før blodprøvetaking, bør medisiner avbrytes, bortsett fra de som pasienten ikke kan klare seg uten. I dette tilfellet er navnet på stoffet og dets dose angitt på analyseskjemaet..

    En blodprøve vil vise forvrengte data hvis det ble tatt blod fra kvinner under menstruasjonen.

    Etter å ha tatt medisiner som påvirker blodtilstanden, kan koagulering både reduseres og øke. Disse stoffene inkluderer p-piller, aspirin. Tiden til å stoppe testblødningen kan øke med mangel på vitaminer og sporstoffer i kroppen.

    For studien brukes venøst ​​blod tatt på tom mage..

    Normer og tolkning av resultatet

    Blodprøver utføres i henhold til forskjellige metoder, derfor kan resultatene fra forskjellige laboratorier variere. Dette må tas i betraktning når du dekoder analysen..

    Med et normalt koagulogram er blodtellingen som følger:

    • Protrombinindeks fra 72 til 120%.
    • Trombintid 11 til 18 sekunder.
    • Koagulasjon fra 5 til 10 minutter.
    • Aktivert omberegningstid fra 50 til 70 minutter.
    • Antitrombin 3 72-126%.
    • Fibrinogen B Negativ.
    • Trombotest 4-5 grader.
    • D-dimer fra 250 til 500 ng / ml.

    Et lite avvik i en eller annen retning anses ikke som en patologi, hvert tilfelle vurderes av en lege på individuell basis.

    For Mer Informasjon Om Diabetes