ELISA: hvordan gjøres analysen? Koste. Dekoding av resultatene

Analysemetoder med høy presisjon er en integrert del av moderne medisin og spesielt diagnostikk. De diagnostiske metodene som er tilgjengelige i vår tid gjør det mulig å identifisere rettidig ikke bare faktumet om tilstedeværelsen, men også antall parasitter i pasientens kropp.

Nå, som regel, blir pasientene tilbudt å gjennomgå bare en test - enzymimmunoanalyse.

Påføring av ELISA blodprøve

Immunoanalyse er en høyspesialisert type analyse som utføres i et laboratorium. Analysen er basert på kroppens respons, ofte referert til som et "antigen-antistoff".

Analysemetoden basert på denne indikatoren gir en nøyaktighet på 99%. Dette er den mest nøyaktige metoden som er kjent i dag. I praksis var det nesten ingen tilfeller da en slik analyse ga falske resultater..

Denne metoden lar deg identifisere:

  • et betydelig antall smittsomme sykdommer forårsaket av parasitter;
  • tilstedeværelsen av forskjellige typer svulstmarkører;
  • i reproduksjonsmedisin - tilstedeværelsen av proteiner, hormoner og peptider som er nødvendige for å vurdere pasientens fruktbarhet;

Påliteligheten til testresultatene avhenger av flere faktorer:

  • en bestemt type parasitt;
  • antall parasitter i kroppen;
  • deres reproduksjonshastighet.

I hvilke tilfeller brukes denne typen analyser??

Enzymimmunanalysen er mye brukt i diagnosen forskjellige sykdommer. Hovedverdien er at den lar deg identifisere sykdommer som er asymptomatiske.

Som du vet er slike sykdommer ofte problematiske å oppdage på et tidlig stadium, og følgelig begynner å behandle i tide..

Hvilke sykdommer diagnostiseres ved hjelp av enzymimmunoanalyse:

  • onkologiske sykdommer;
  • seksuelt overførbare infeksjoner (HIV, klamydia, syfilis, ureaplasmosis, herpes og andre sykdommer);
  • tuberkulose, meslinger, toksoplasmose, hepatitt, og så videre;
  • skjoldbruskkjertelhormoner;
  • kjønnshormoner;
  • forskjellige autoimmune lidelser;
  • allergiske reaksjoner og intoleranse mot visse matvarer.

Hvilke faktorer er ELISA basert på?

Denne prosedyren hjelper deg med å identifisere:

  • infeksjon i kroppen med bakterier og virus;
  • proteinbase;
  • helminthic invasjoner;
  • Fremmedlegemer.

Egentlig består ELISA-prosedyren av to deler:

  1. immun respons;
  2. enzymatisk reaksjon.

Essensen av prinsippet "antigen-antistoff" er at sykdomsfremkallende middel eller fremmedlegeme, det vil si antigenet, kommer gradvis inn i kroppen sammen med infeksjonskilden. Denne prosessen utløser den såkalte immunresponsen, designet for å beskytte kroppen mot fremmede elementer..

Manifestasjonen av slik beskyttelse avhenger av selve antigenet og av symptomene på sykdommen forårsaket av det. Denne ordningen kalles "antigen-antistoff".

For større diagnostisk pålitelighet utføres hele enzymimmunoanalyseprosedyren bare i laboratorier og medisinske sentre. Ulike antigener og antistoffer samhandler med blodprøven.

For å identifisere både type og antall parasitter i pasientens kropp, brukes immunglobulin i klasse "A" og "E", som reagerer på parasittiske invasjoner.

En slik analyse bør avsløre:

  • IgM;
  • IgA;
  • IgG;

Hva er en immunrespons og hvordan bestemmes antigengjenkjenning?

Immunresponsen viser biologiske forbindelser i molekylene til mikrobielle celler, for hvilke tilstedeværelsen analysen utføres. Immunresponsen som sådan er bare en av komponentene i et omfattende ELISA-program, mens den andre komponenten er en enzymatisk reaksjon.

Antigengjenkjenning skjer under kontakten mellom en celle i immunsystemet (immunocytt) og en fremmed celle. Individuelle egenskaper ved antigener tjener som et middel til å gjenkjenne "venn eller fiende" for immunsystemet.

Hva er antistoffer?

Faktisk antistoffet:

  • Det er bare et molekyl som ligger på overflaten av en immuncyte..
  • Dette molekylet brukes til å gjenkjenne fremmede celler..

Overføring av mottatt informasjon om antigenet skjer på mobilnivå. Forbindelsen ødelegges hvis cellen er immun, hvis ikke, starter kroppen en naturlig forsvarsreaksjon.

Moderne vitenskap kjenner til 5 klasser av antistoffer, ellers kalt immunoglobuliner eller proteinstrukturer.

Latinske bokstaver brukes til å betegne antistoffer: A, D, E, G og M.

I analyseresultatene ser disse betegnelsene slik ut:

  • IgA;
  • IgD;
  • IgE
  • IgG;
  • IgM.

Enzymimmunanalyseprosedyre

Først og fremst er det nødvendig å tilberede spesielle polystyrenplater som inneholder 96 brønner. Før analyse blir veggene i hver celle behandlet med et adsorberende antigen.

Blodserum dryppes inn i de behandlede cellene. Homologe antistoffer og antigener reagerer med hverandre for å danne sterke bindinger. Frie kropper skylles ut. Deretter tilsettes immunglobulinantistoffer i brønnene sammen med spesielt merkede enzymelementer.

Reagenser er merket for å lette identifisering av antistoffer i serumet som analyseres. Et kromogent element som fremskynder reaksjonen og toner brønnene blir tilsatt etter skylling. Fargeintensiteten sammenlignet med det studerte enzymet viser den omtrentlige prosentandelen av antigen i blodprøven.

Teknikeren bruker deretter den optiske væsken til å:

  • måle konsentrasjonen av antistoffer i brønnene;
  • sammenligne det oppnådde resultatet med en kontrollprøve, det vil si en standard;
  • beregne konsentrasjonen av antistoffer ved hjelp av en spesiell skala.

For å analysere for helminthiske invasjoner, brukes en spesiell versjon av testsystemet med sitt eget sett med indikatorer for normen og avvik fra den.

Forberedelse til analyse

Prøvetaking av blodserum for enzymimmunoanalyse utføres bare i et laboratorium. De tar blod fra en blodåre, fjerner elementer derfra som kan påvirke analyseprosessen og nøyaktigheten av resultatene. Ta en analyse om morgenen på tom mage.

Dekoding av resultatene av enzymimmunoanalyse

Kvaliteten og kvantiteten av antistoffer indikerer tilstedeværelsen av fremmede elementer i pasientens kropp, inkludert patogener. De samme tegnene indikerer at en betennelsesprosess har begynt i kroppen..

Et eksempel på dekoding av ELISA-resultater:

Stadie av sykdommenIgAIgMIgG
Primær (2 uker etter infeksjon)+--
Primær (2,5-3 uker fra smitteøyeblikket)++-
Primær (3-4 uker fra smitteøyeblikket)+++
Forverring av den kroniske fasen (2 uker fra begynnelsen av forverring)+-+
Kronisk+/--+
Fortid (infeksjon helbredet)--+
GjenopprettingTiter reduserte 2-4 ganger etter vellykket behandling-Titer reduserte 4-8 ganger etter 1-1,5 måneder etter vellykket behandling
Resultatet er negativt---

I seg selv gjør en kvantitativ analyse utført med denne metoden det ennå ikke mulig å diagnostisere sykdommen nøyaktig, foreskrive et behandlingsforløp og bestemme doseringen av medisiner..

Fordeler og ulemper med ELISA

Alle testmetoder, selv de mest avanserte og svært nøyaktige, har dessverre, bortsett fra fordelene, sine ulemper..

Fordeler med enzymimmunoanalyse:

  • Spesialisering av diagnostisk metode;
  • Økt følsomhet for denne metoden;
  • Anvendelse av de nyeste teknologiene.

Følsomheten til diagnostisk metode er stor sannsynlighet for å finne den ønskede, selv om konsentrasjonen i testmaterialet er ekstremt lav.

Spesifikasjonen av teknikken betyr:

    en høy grad av pålitelighet, det vil si at det ikke er noen risiko for å få et falskt resultat. Hvis resultatet er positivt, er pasienten garantert at den nøyaktige typen parasitt som han lider av blir funnet;

  • virkningen på resultatet av den "menneskelige faktoren", det vil si mulige feil hos laboratorieassistenten, reduseres til null, noe som også bidrar til en økning i nøyaktighet.
  • Mulige ulemper ved denne analysemetoden:

    1. Det forutsetter bestemmelsen av sykdommens natur, det vil si at det er umulig å "gjette" den riktige diagnosen intuitivt i dette tilfellet;
    2. Høye analysekostnader.

    Sammenligning av duodenal og direkte enzymimmunoanalyse

    ELISA-prosedyren bruker antistoffers evne til å finne antigen, og danner bindinger med etiketter. Denne analysemetoden regnes som industriell, ventetiden på resultatet er ikke mer enn en time.

    En spesiell substratmerke vises etter gjæring. Antistoffnivået tilsvarer andelen antigener i det studerte biomaterialet.

    Det er også en duodenal (ellers - indirekte) forskningsmetode for parasittiske invasjoner, som er mye brukt, til tross for ELISAs høye nøyaktighet..

    Duodenalt (indirekte) enzymimmunoanalyse utføres i to trinn:

    1. Først sammenlignes de merkede antistoffene med de ønskede antigenene;
    2. Påfør merkede antistoffer på umerkede antistoffer som ble funnet på forrige trinn.

    Dermed oppnås dobbel kontroll av antigener og antistoffer, noe som øker påliteligheten av analysen.

    Med indirekte ELISA i laboratoriet er antigenet festet på overflaten av brønnen, det danner bindinger med den umerkede delen av antistoffene.

    Fordeler med duodenal metoden:

    • Dobbel kontroll av det studerte biomaterialet, noe som øker nøyaktigheten betydelig;
    • Økt nøyaktighet og spesifisitet av selve analysemetoden.

    Imidlertid tar denne metoden mye tid og involverer en rekke ekstra trinn. Imidlertid er nøyaktigheten av studien så høy at det rettferdiggjør denne ulempen. Av denne grunn anbefaler de fleste leger duodenalanalysemetoden..

    Hvor du skal dra, hvor lenge du skal vente og hvor mye du skal betale?

    Hvis du har alle nødvendige verktøy og forbruksvarer, kan du få resultatet om 2 dager etter levering. Hvis laboratoriet har en ekspressanalysetjeneste, kan prøven behandles på bare 3-5 timer.

    Hvor kan jeg ta ELISA:

    • i statsklinikken;
    • i private klinikker.

    Prisene for enzymimmunoanalyse avhenger direkte av prisnivået i en bestemt klinikk, i gjennomsnitt er prisen minst 4000 rubler.

    Informasjonen innhentet fra denne studien kan være et nyttig bidrag til medisinsk vitenskap, men pasienten bør huske at siden kostnaden for et enzymimmunoanalyse er så høy, ville det være klokere å overlate denne prosedyren til en pålitelig, tidstestet klinikk..

    Dessverre er folkehelsefasiliteter ikke alltid utstyrt med den nyeste vitenskapen. Nødvendige enheter for prøvetaking av biomateriale av høy kvalitet og bearbeiding av det i distriktsklinikken er kanskje ikke tilgjengelig.

    Så hvordan er enzymet immunanalyse nyttig for pasienten:

    • lar deg oppdage helminthisk invasjon på et tidlig stadium;
    • som en konsekvens lar det deg starte behandlingen i tide;
    • metodens stabilitet gjør det mulig å utføre analysen med like nøyaktighet hos barn og voksne.

    Enzymimmunoanalysen demonstrerer ikke bare en kvalitativ, men også en kvantitativ faktor, det vil si ikke bare indikerer selve faktumet av tilstedeværelsen av helminter i pasientens kropp, men gjør det også mulig å estimere antallet.

    Immunoassay blodprøve med dekoding av indikatorer

    Diagnostiske metoder i vår tid gjør det mulig å identifisere en bestemt sykdom i et laboratorium ved hjelp av spesielle tester. En av disse er den enzymbundne immunosorbentanalysen, takket være hvilken en foreløpig diagnose kan bekreftes..

    1. Hva er et enzymimmunoanalyse
    2. Hva er grunnlaget for teknikken
    3. Positive aspekter ved ELISA
    4. Hvilke sykdommer kan oppdages ved hjelp av ELISA
    5. Hvordan forberede seg til testen

    Hva er et enzymimmunoanalyse

    ELISA er en av de mest effektive og moderne metodene for å oppdage smittsomme sykdommer, lidelser forbundet med immun- og hormonforstyrrelser, samt onkologiske prosesser. Under en blodprøve kan det oppdages antistoffer i blodet som produseres når det er en infeksjon i kroppen. Gitt denne nyansen kan sykdommen oppdages selv på det tidligste stadiet av utviklingen..

    Hva er grunnlaget for teknikken

    Resultatene av ELISA-analyse er basert på å oppnå kjemiske reaksjoner for enzymer som fungerer som spesielle identifikasjonstegn for gjenkjenning av antistoffer. Derfor begynner antistoffer å samhandle med noen antigener under immunokjemiske reaksjoner. Alt dette gir grunnlag for å hevde at falske resultater når man donerer blod til ELISA er minimale..

    Studien lar deg bestemme antall immunceller, deres egenskaper, samt tilstedeværelsen av de nødvendige antistoffene

    Et positivt resultat vurderes når en farge på løsningen oppdages. Fargen signaliserer at antigener interagerer med antistoffet. Hvis ingenting som dette skjer, er resultatet negativt..

    Positive aspekter ved ELISA

    Tatt i betraktning at teknikken er basert på metoden for å oppnå en immunrespons fra menneskekroppen, er denne metoden en indirekte diagnostisk metode..

    Fordeler med enzymimmunoanalyse:

    • Tilgjengelighet av forskjellige analysemodifikasjoner.
    • Høy presisjon og produserbarhet.
    • Sannsynligheten for å få feil analyse er nesten null.
    • Det brukes til å diagnostisere sykdommer ikke bare hos voksne, men også hos barn.
    • Allsidighet. Prøvetakingen av analysen lar deg bekrefte tilstedeværelsen av en sykdom eller tvert imot å motbevise frykten.

    Hvilke sykdommer kan oppdages ved hjelp av ELISA

    Som nevnt ovenfor, ved hjelp av analyse, kan du identifisere en rekke lidelser som er karakteristiske for tilstedeværelsen av en eller annen sykdom. Derfor foreskriver mange spesialister ELISA for de fleste pasienter..

    Til dags dato gjør en blodprøve ved hjelp av ovennevnte teknikk det mulig å oppdage tilstedeværelsen av mange infeksjoner vist i tabellen:

    Navnet på sykdommenBeskrivelse
    Viral hepatittDette er vanlige og farlige leverplager som vanligvis er forårsaket av virus..
    I dag er det fem typer virus som kan føre til hepatitt. De er betegnet med følgende latinske bokstaver: A, B, C, D, E.
    SyfilisDette er en seksuelt overført sykdom som er veldig lett å oppdage av ELISA.
    Det er veldig viktig å oppdage denne sykdommen så raskt som mulig, slik at den ikke påvirker din generelle helse negativt..
    CytomegalovirusinfeksjonCytomegalovirus er det forårsakende middel for sykdommen.
    Sykdommen kan overføres fra mor til barn (inne i livmoren), av luftbårne dråper eller gjennom seksuell kontakt med en bærer. Derfor foreskrives vanligvis en blodprøve for ELISA til alle forventede mødre..
    HIVImmunsviktvirus er en sykdom som utvikler seg veldig sakte, men til tross for dette er ekstremt farlig.
    Årsaken er at viruset gradvis angriper immuncellene, som et resultat av at kroppen blir sårbar for eventuelle, selv de mest ubetydelige mikrober og bakterier..
    ChlamydiaTakket være den enzymbundne immunosorbentanalysen er det mulig ikke bare å bekrefte tilstedeværelsen av infeksjon, men også å bestemme veldig nøyaktig hormoner, antistoffer, antigener og mye mer, noe som muliggjør effektiv behandling av høy kvalitet.
    I tillegg gjør analysen det mulig å forstå så nøyaktig som mulig når infeksjonen skjedde og hvilke negative konsekvenser som ble forårsaket i kroppen i nærvær av klamydia..
    HerpesHerpes kan overføres både i luftbårne dråper og under ubeskyttet samleie. Denne plagen er farlig fordi den påvirker funksjonen til mange kroppssystemer negativt..
    Viruset kan identifiseres kvalitativt og kvantitativt. Hvis den første metoden brukes, er det mulig å oppdage tilstedeværelsen av antistoffer, typen virus, så vel som muligheten for eksistensen av tidligere tilbakefall. Når det gjelder det kvantitative, gjør det det mulig å bestemme typen antistoffer eller, enklere, tilstanden til immunitet mot viruset.

    Tatt i betraktning det faktum at påvisning av sykdommen er mulig selv på et tidlig stadium, kan sykdommen behandles umiddelbart, derfor blir det mulig å glemme det raskt nok.

    Hvordan forberede seg til testen

    En enzymkoblet immunosorbentanalyse er tatt fra en vene, og ikke fra en finger, som noen tror. For at dataene skal være korrekte, bør en rekke enkle regler følges.

    En blodprøve for forskning er tatt fra kubitalvenen

    • Et par dager før testen, ikke løft tunge gjenstander eller gjør tungt fysisk arbeid.
    • Ikke drikk alkohol eller røyk per dag (du kan ikke engang være i et røykfylt rom).
    • Overhold maksimal ro.
    • Du kan ta tester tidligst 10 dager etter at du har tatt medisiner..

    Noen piller kan påvirke resultatet av analysen, så hvis det er umulig å avbryte mottaket, bør du fortelle legen om det.

    Noen eksperter anbefaler også å gå på et lett kosthold et par dager før testen. Det handler om å avstå fra røkt, stekt og salt mat. Hvis blod doneres for å oppdage tilstedeværelsen av hepatitt, bør heller ikke sitrusfrukter i form av frukt og i form av juice konsumeres..

    Eksperter anbefaler å gå på et lett kosthold et par dager før analysen.

    I tilfelle når det er nødvendig å identifisere et brudd på hormonell bakgrunn, kan den månedlige syklusen av kvinner påvirke den generelle analysen. I dette tilfellet setter legen selv datoen da levering av analysen vil være mest optimal..

    Nedenfor er en tabell som viser endringer i det normale nivået av luteiniserende kjønnshormon, basert på dagen for menstruasjonssyklusen..

    Data om endringer i det normale nivået av luteiniserende kjønnshormon i tabellen

    Antall dagerHormonnivå
    1-12 dager12-14 mU / l
    12-14 dager24-150 mU / l
    Fra dag 15 til starten av en ny syklus2-17 honning / l

    Analysen gjør det mulig å identifisere forskjellige typer antistoffer i kroppen, som viser seg på alle stadier av sykdomsutviklingen. Når sykdommen bare gjorde seg gjeldende, produseres IgM-antistoffer aktivt. Hvis de ble funnet, betyr det at en slags sykdom har oppstått..

    Etter produksjon av IgM begynner produksjonen av IgG, noe som indikerer at personen enten er bærer av infeksjonen, eller at han nylig har vært syk med noe smittsomt. Vanligvis kan IgG påvises etter 3-4 uker, teller fra begynnelsen av IgM-utvikling, men noen antistoffer kan være i kroppen i årevis.

    Det er også en slik klasse antistoffer som IgA, som indikerer tilstedeværelsen av en kronisk infeksjon i kroppen. Når det er funnet, begynner øyeblikkelig behandling, og etter det tas en ELISA-blodprøve igjen for å sikre at behandlingen har båret frukt.

    Situasjonen er litt annerledes med barn under ett og et halvt år, i hvis kropp i de første stadiene av livet, for å sikre pålitelig beskyttelse mot virus, er IgG-antistoffer til stede i stort antall. Derfor, når du sjekker babyer, blir IgM-klassen hovedoppmerksomhet..

    Nedenfor er en tabell som viser kombinasjoner av tilstedeværelse eller fravær av infeksjon.

    Tabell over transkripsjoner for ELISA-blodprøvenormer for tilstedeværelse (fravær) av infeksjoner

    IgMIgGIgAAvkodingsindikatorer
    ---Ingen immunitet mot infeksjon
    -+
    -Det er postvacinal (spesifikk immunitet mot en smittsom sykdom som følge av vaksinasjon) eller postinfeksjonell immunitet
    +-/+-/+Akutt infeksjon
    +++Forverring av kronisk infeksjon
    -+/-+/-Har en kronisk infeksjon

    Når vi trekker konklusjoner, kan vi si at når antistoffer av en bestemt type finnes i kroppen, så er det et "+" i tabellen ved siden av verdien..

    Noen ganger, etter å ha mottatt en analyse, kan legen foreskrive en annen for å identifisere det kvantitative innholdet av et stoff i kroppen..

    Å tyde en enzymkoblet immunosorbentanalyse skal bare håndteres av en spesialist som vil sammenligne resultatene som er oppnådd med de eksisterende symptomene og foreskrive kompetent behandling.

    ELISA-analyse - hva er det, dekoding av et enzymimmunoanalyse for parasitter, syfilis, HIV, tuberkulose. Norm i tabellen, resultater

    Takket være utviklingen av moderne medisin trenger en lege ikke lenger å fokusere på indirekte manifestasjoner av sykdommer eller gjennomføre laboratorietester i flere trinn. Det er nok å gjennomføre en analyse, som vil bekrefte eller nekte den påståtte første diagnosen.

    Denne metoden er enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA) - denne studien lar deg oppdage spesifikke antistoffer og antigener som ligger i en rekke patologier, noe som gir raskere diagnose.

    Hva er ELISA

    ELISA-analyse er en laboratoriestudie (metode) som hjelper til med å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av visse antistoffer i kroppen for å bekjempe viruset og deres mengde.

    Grunnlaget for studien er det naturlige reaksjonsantigenet (et objekt som er skadelig for kroppen) - et antistoff (et protein som ødelegger skadelige gjenstander), som gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av forskjellige virus, bakterier.

    ELISA er kroppens naturlige immunrespons - interaksjonen mellom et antistoff og et tilsvarende antigen. Under ELISA tilsettes således antigener eller antistoffer til reagensrøret med materialet, hvoretter konsentrasjonen av de resulterende antigen-antistoffkompleksene blir oppdaget.

    Hvis fyrstikker dannes, oppstår immunkomplekser, og en enzymatisk reaksjon av fargestoffet med det kombinerte molekylet oppstår. Det skyldes fargeendringen under den enzymatiske indikasjonen at sykdommen identifiseres etter studiet av nivået av den bestemte forbindelsen.

    Typer immunoglobuliner

    Humane immunglobuliner er differensiert i flere klasser som skiller seg fra hverandre i egenskaper, struktur og antigene egenskaper til tunge kjeder (H-kjeder). I alle pattedyr, inkludert mennesker, er fem H-kjeder isolert, som bestemmer tilhørigheten av immunglobuliner til tilsvarende klasse: G, M, A, D, E.

    Hver klasse skiller seg fra hverandre i biologiske egenskaper, og evnen til å binde antigener, og hastigheten og styrken av bindingen med molekylet.

    Funksjonene til hvert immunglobulin (LG) er forskjellige:

    Mengde i kroppenFunksjonerHalveringstid (dager)Verdi
    G70%Dann passiv immunitet hos en nyfødt;

    viktig for immunresponsen

    forbedre fagocytose,

    21-24gir langsiktig humoristisk immunitet mot smittsomme sykdommer
    M5-10%nødvendig for å aktivere fagocytose,

    i stand til å binde 5 antigenmolekyler,

    femGir en primær immunrespons
    OG10-15Nøytraliserer giftstoffer og virus

    nødvendig for dannelse av tidlig immunitet

    Lokal immunitetsdannelse

    4-5Slimhinnevern
    E0,2%forårsake allergier og anafylaksi; aktivere vevsbasofiler2Parasittbeskyttelse
    D0,2%involvert i produksjonen av lymfocytter, er det nødvendig som en membranreseptor for antigener;3Deres rolle er dårlig forstått

    Fremveksten av immunoglobuliner skjer langs en slags "kjede" - lgM lgG, dette er hvordan kroppen reagerer på utseendet til et antigen i kroppen. Under laboratoriediagnostikk vurderes konsentrasjonen av tre hovedimmunglobuliner - G, M, A..

    Indikasjoner for å ta en analyse for immunglobuliner

    ELISA-analyse blir mer og mer populært hvert år.

    En slik studie fremskynder diagnosen, og dette er veldig viktig for behandling av patologier som:

    • viral hepatitt;
    • HIV-infeksjon;
    • cytomegalovirus,
    • Epstein-Barr-virus,
    • herpesvirus,
    • meslinger
    • røde hunder,
    • tuberkulose,
    • salmonellose,
    • dysenteri,
    • flåttbåren encefalitt,
    • Helicobacter-bakterier,
    • borreliose,
    • stivkrampe,
    • syfilis,
    • difteri,
    • leptospirose,
    • klamydia,
    • ureaplasmosis,
    • mykoplasmose,
    • kikhoste.

    Analysen lar deg også bestemme infeksjonen med parasitter:

    • flatorm
    • Ascaris
    • histoliske amøber,
    • levertremader,
    • lamblia,
    • toksoplasma,
    • trikinella,
    • lykketreff,
    • cestodoser.

    ELISA er en slags markør for autoimmune patologier og ondartede svulster.

    Forberedelse til testen

    Når du forbereder deg på studien, bør du følge følgende regler:

    • dagen før blodprøvetaking, må du ikke røyke og drikke alkohol,
    • ikke idrett eller annen fysisk aktivitet,
    • prøv å unngå stress,

    Før du består ELISA-analysen, må du unngå stress.

  • slutte å bruke narkotika senest 10 dager før manipulasjon.
  • Leger anbefaler også å følge et spesielt kosthold - for å utelukke fet og stekt mat, og hvis studien er utført for hepatitt, er det nødvendig å ikke spise noen appelsingrønnsaker og spesielt sitrusfrukter. Gi blod om morgenen på tom mage.

    En falsk positiv analyse skyldes uoppfylte anbefalinger, spesielt inntak av fettstoffer, noe som fører til for høy konsentrasjon av triglyserider i plasma, på grunn av hvilket ELISA-ledningsevnen synker.

    Prøvetakingsprosedyre

    Fullt blod, serum eller venøst ​​blodplasma kan brukes som testmateriale. Prøvetakingen utføres vanligvis fra kubitalvenen, for dette brukes en engangsnål og et vakuumrør, det kreves 5-10 ml blod.

    For nøyaktigheten av resultatet er det viktig å følge riktig prøvetakingsteknikk - punkteringen av selve karet og det omkringliggende vevet må gjøres i en manipulasjon, derfor brukes en kort nål med stor diameter, slik at den motsatte veggen i venen ikke blir skadet og røde blodlegemer ikke blir skadet.

    For å bevare integriteten til røde blodlegemer, er det også nødvendig for blodet å strømme nedover veggene på prøverøret.

    Under lagring av materialet, bør dets mulige ionisering unngås. I tillegg bør materialet ikke komme i kontakt med restene av desinfeksjonsmidler, derfor brukes bare et engangs plastrør, merket med pasientens navn, dato og tidspunkt for levering av materialet.

    Hvis det er behov for kortvarig lagring av testmaterialet, brukes et kjølekammer med en temperatur på 2-4 ° C. Hvis lengre lagring er nødvendig, fryses materialet ved en temperatur på -20 ° C.

    Hvordan analysen blir gjort

    Etter klargjøring av testmaterialet fortsetter laboratorieassistenten til de nødvendige manipulasjonene. For dette brukes en rekke spesielle sett med antigener, som har egenskapen til å provosere kroppens respons på et irritasjonsmiddel, dette er forskjellige infeksjoner, hormoner, allergener.

    Skjemaet for den forventede reaksjonen "antigen-antistoff" ser slik ut:

    • Primær reaksjon - påvisbart Ig (Ab) og renset patogenantigen (Ag).
    • For å oppdage de resulterende immunkompleksene følger en ny immunologisk reaksjon, der det tilhørende spesifikke Ig fungerer som et antigen, og et Ig-konjugat (Ab) fungerer som et antistoff for det.
    • Det siste trinnet er en enzymatisk reaksjon, sammen med en konjugatmolekylkatalysator. Substratet er et kromogen (ikke farget), som farges under reaksjonen, og intensiteten av fargen og den kvantitative indikatoren for immunglobulin i prøven bestemmes.

    For øyeblikket er det utviklet et bredt utvalg av ELISA-varianter; det er ingen klar klassifisering av dem. Vanligvis vurderes metoder på grunnlag av å dele den inn i heterogen og homogen - alle faser av analysen foregår ved hjelp av en solid fase eller bare med en løsning..

    Moderne kliniske diagnostiske laboratorier bruker vanligvis en heterogen (fast fase) ELISA, der den faste fasen betyr absorpsjon av antigener eller antistoffer på den faste overflaten av spesielle brønner plassert på en polystyrenmikroplate, metoden er delt inn i direkte og indirekte ELISA.

    Med direkte ELISA fikseres de introduserte antigenene under inkubasjonsprosessen på overflaten av tomme brønner; for dette plasseres testprøvene i rene brønner i 20-25 minutter, dette er nødvendig for at antigenet fester seg til overflaten. Etter dette tilsettes det nødvendige antistoffet. Videre forblir materialet i en viss tid for å danne obligasjoner..

    Antistoffer blir alltid tilsatt i overskudd, derfor, selv om de er til stede, forblir ubundne antigener i prøven, og hvis det ikke er noen antigener i det hele tatt, vil det ikke være noen bindinger. For å fjerne "ekstra" antistoffer utføres dekantering, hvoretter bare de antistoffene som har skapt en binding med antigenet gjenstår.

    Dette etterfølges av en enzymatisk reaksjon - tilsetning av en løsning med et enzym i brønnene, hvoretter de resulterende bindingene farges.

    I den indirekte ELISA-metoden brukes antistoffer som tidligere er kombinert med substratet for den enzymatiske reaksjonen; i dette tilfellet skjer binding av antistoffer til antigenet under inkubasjonsprosessen, hvoretter bindingene på overflaten av brønnene mobiliseres, og konjugatet og substrat-kromogent reagens som innføres etterpå fargelegger reaksjonen.

    Således er hovedforskjellen mellom den indirekte og den direkte metoden ikke vedheft av materialet til overflaten av rene brønner, men binding til antigenet immobilisert på platen.

    Reaksjonen stoppes ved bruk av spesialiserte innretninger, deretter blir hver brønn utsatt for en fotometrisk prosess, etterfulgt av en komparativ karakteristikk av resultatet oppnådd med tidligere utførte kontrollprøver.

    Hvis det oppdages en økning i optisk tetthet i prøven, blir også konsentrasjonen av spesifikke antistoffer i testresultatet overvurdert.

    Når analysen er klar

    Studien tar ikke mye tid, det tar fra 1 til 10 dager fra å ta blod til resultatet, avhengig av diagnostiske tiltak.

    Testresultater og deres tolkning

    På diagnostisk skjema som pasienten mottar, er et negativt eller positivt resultat for visse klasser av immunglobuliner indikert, og den kvantitative indikatoren for forskjellige klasser av antistoffer er også indikert.

    Ulike tolkninger av resultatene er mulige:

    1. IgM (+) (IgA, IgG ble ikke oppdaget) - prosessen med utvinning;
    2. IgM (-); IgG (+), IgA (+) - kronisk smittsom patologi;
    3. IgM, IgG, IgA (alle med - verdi) - mangel på forsvarsmekanismer for infeksjoner;
    4. IgG (+/-) og IgA (+/-), IgM (+) - akutt prosess;
    5. IgM (-), IgA (-), IgG (+) - postinfektiøs immunitet;
    6. IgM, IgG, IgA (+) - kronisk patologi i det akutte stadiet.

    Så hvis for eksempel IgG og IgM ble oppdaget, kan pasienten ha en av følgende sykdommer:

    • viral hepatitt;
    • cytomegalovirus;
    • herpes;
    • vannkopper;
    • klamydia;
    • stafylokokk- eller streptokokkinfeksjon.

    Et enzymimmunoanalyse er ofte foreskrevet for hormonelle studier, normene er vist i tabellen:

    HormonnavnGulvNorm
    1thyroglobulinm / fOpptil 70 IE / ml
    2tyroksinm / f64-146 nmol / l
    3triiodothyroninem / f1,8-2,8 nmol / l
    4Gratis tyroksinm / f11-25 pmol / l
    femGratis triiodritoninm / f4.49-9.3 pmol / l
    6Testosteron, dehydrotestosteronF0,5-10 mU / l

    ELISA-analyse er en diagnostisk studie som lar deg vurdere sannsynligheten for dannelse av onkologiske patologier. Tolkningen av resultatene utføres imidlertid bare av den behandlende legen..

    Betydningen av testresultater

    ELISA er egnet for å oppdage ulike former for kjønnsinfeksjoner, inkludert syfilis, og brukes ofte til screening av gravide kvinner.

    Takket være denne studien kan du finne ut hvor lenge infeksjonen skjedde og sykdomsstadiet på tidspunktet for studien:

    • immunoglobuliner M indikerer sykdommens varighet;
    • IgA - pasienten ble smittet for mer enn 30 dager siden;
    • IgG blir oppdaget ved "toppen" av sykdommen, eller i øyeblikket når behandlingen er avsluttet nylig.

    I løpet av studien forblir brønnene på platen med en negativ indikator fargeløs, og de positive blir lyse gule. Hvis fargen på de positive brønnene ikke samsvarer med kontrollens farge, anses resultatet som tvilsomt og en ny undersøkelse er nødvendig..

    Enzymimmunanalysen er det første trinnet i diagnosen HIV. Analysen kan ikke utføres umiddelbart etter den påståtte infeksjonen. Det er nødvendig å vente til slutten av inkubasjonsperioden (fra 14 dager til 6 måneder).

    Under analysen blir antistoffer mot HIV-1 og HIV-2 bestemt, et søk etter klasse G-antistoffer, som vanligvis vises på et senere tidspunkt, og klasse A og M antistoffer, de kan påvises i de tidlige stadiene (i løpet av inkubasjonsperioden).

    Etter mottak av positive prøver følger følgende:

    • hvis den første testen er positiv, blir blodet sjekket igjen av en annen laboratorieassistent;
    • et gjentatt positivt resultat innebærer en gjeninntakelse av materialet,
    • når resultatet gjentas, tildeles pasienten immunblotting.

    Den endelige konklusjonen om tilstedeværelsen av HIV-infeksjon blir kun gitt etter resultatet av immunblotting.

    ELISA brukes også som en diagnostisk studie av tuberkulose, men selv om pasienten til og med hadde antistoffer mot denne patologien, bekrefter dette ikke alltid tilstedeværelsen av tuberkulose, derfor brukes ELISA ofte som en avklaringsteknikk, eller for diagnostisering av en latent ekstrapulmonal form.

    ELISA-analyse er en slik studie som lar deg oppdage infeksjon med parasitter og protozoer hos en pasient, under diagnosen kan du til og med bestemme tidspunktet for infeksjonen.

    ChlamydiaCytomegalovirusParasitter
    IgM - påviselig 7 dager etter infeksjon,IgM blir oppdaget 30-45 dager etter infeksjon, eller under reaktivering av infeksjonen innen 4-6 månederI løpet av studien bestemmes IgME.

    IgG - kronisk stadium av invasjonen

    IgA - infeksjon skjedde for mer enn 30 dager siden
    IgG - invasjonen er i den akutte fasen
    IgG - bekrefter diagnosen og viser effektiviteten av behandlingen

    Fordeler og ulemper ved analyse

    ELISA har mange fordeler, som forklarer populariteten blant leger og pasienter, disse er:

    • høy nøyaktighet av resultatet,
    • rimelig pris,
    • raskt resultat,
    • identifisering av sykdomsstadiet,
    • sykdomskontroll over tid.

    Imidlertid, sammen med fordelene, er det også en ulempe - i sjeldne tilfeller er analysen falsk positiv eller falsk negativ..

    Hvorfor resultatet kan være upålitelig

    Feil som et resultat kan oppstå på grunn av tekniske brudd, samt en upålitelig analyse hos personer med visse kroniske sykdommer (revmatoid faktor), som er preget av produksjonen av spesifikke antistoffer.

    Også, sluttresultatet er påvirket av bruk av medisiner fra pasienter og metabolske forstyrrelser. Av disse grunner krever et positivt resultat for HIV og kreftpatologi gjentatt prøvetaking.

    Forskningskostnad

    Prisen på ELISA varierer avhengig av diagnoseretningen (rubler):

    • hepatitt 250-900;
    • virus - 250-1000;
    • HIV - 250-350;
    • helminthiske invasjoner - 280 - 900;
    • syfilis -150-250;
    • soppinfeksjoner 400-500.

    En enzymkoblet immunosorbentanalyse er en av de mest effektive metodene for å undersøke en rekke viruspatologier, parasittinfeksjoner og onkologiske patologier. En studie som ELISA letter diagnosen, men denne analysen skal ikke tolkes av pasienten uavhengig, bare en lege skal være involvert i avkodingen..

    Artikkelforfatter: Bacio

    Artikkeldesign: Oleg Lozinsky

    ELISA-test for koronavirus

    Fra 27. mars 2020 kan alle testes for COVID-19 på ProfMedLab. Du kan ringe spesialisten vår for å gjennomføre en analyse hjemme, samt inngå en avtale med klinikken for testing med ansatte på vegne av en juridisk enhet.
    I mai har Profmedlab allerede utført mer enn 2000 tester for koronavirusinfeksjon.

    I forbindelse med den aktive spredningen av coronavirusinfeksjonen COVID-19, blir det ikke bare lagt vekt på behandling, men også på å oppdage denne sykdommen i tide. Foreløpig bruker de fleste medisinske institusjoner PCR-metoden (polymerasekjedereaksjon). Det tar sikte på å oppdage viralt RNA i epitel i øvre luftveier. Det vil si at hvis en person allerede har hatt en coronavirusinfeksjon, vil PCR-resultatet være negativt..

    Relativt nylig begynte diagnosen av COVID-19 å bli utført ved hjelp av et enzymimmunoanalyse. I motsetning til PCR oppdager den spesifikke antistoffer i blodet. Dette fører til en viktig fordel med metoden. Med hjelpen kan du identifisere ikke bare aktive former for sykdommen, men også avgjøre om en person har hatt et koronavirus eller ikke..

    Hva er immunglobuliner og hvordan er de relatert til COVID-19

    Immunoglobuliner (Ig) er spesifikke proteiner som utskilles av cellene i immunsystemet som respons på tilstedeværelsen av patogener. Hovedfunksjonene til immunoglobuliner er:

    • Binding til patogenantigener.
    • Nøytralisering av patogenet.
    • Involvering av andre "komponenter" i immunsystemet for å undertrykke utenlandske agenter.

    Det er flere klasser av immunglobuliner, men hvis vi snakker om coronavirusinfeksjon (og andre sykdommer), er de mest interessante to av dem - IgG og IgM.

    Immunglobuliner i klasse M er de første som produseres som respons på penetrering av dette eller det andre patogenet i kroppen. Derfor er bestemmelsen av disse antistoffene viktig i diagnosen det akutte stadiet av sykdommen når patogenet er tilstede i kroppen..

    Klasse G immunoglobuliner gir ytterligere beskyttelse mot gjeninntreden av patogenet. Deres maksimale konsentrasjon blir observert omtrent tre uker etter infeksjon med COVID-19..

    Dermed indikerer IgM tilstedeværelsen av en akutt infeksjon, og IgG hjelper til med å bekrefte det faktum at en person allerede har vært syk..

    Funksjoner av enzymet immunanalyse

    ELISA-metoden er preget av enkelhet, høy analysehastighet (spesielt viktig for ekspresstester) og lar deg få ytterligere informasjon (en person har vært syk eller fortsatt syk). I tillegg kan forskning være kvalitativ eller kvantitativ. I det første tilfellet bestemmes selve faktumet om tilstedeværelsen av spesifikke immunglobuliner, og i det andre bestemmes deres konsentrasjon, som gjør det mulig å indirekte bedømme sykdomsforløpet..

    Metoden har imidlertid visse ulemper. En av dem er relativt lav følsomhet og spesifisitet. ELISA kan altså gi falske positive og falske negative resultater. I tillegg vil enzymimmunanalysen være uinformativ hvis det utføres de første dagene etter infeksjon, siden nivået av immunglobuliner stiger innen 3-5 dager. Til slutt lar ELISA deg bestemme immunforsvarets reaksjon på tilstedeværelsen av et spesifikt patogen i kroppen, men patogenet i seg selv kan ikke oppdages ved denne metoden..

    Det er grunnen til at det i noen tilfeller anbefales å kombinere ELISA og PCR for å oppnå pålitelige og mest komplette data om funksjonene i løpet av koronavirusinfeksjon..

    Forskningskostnad

    Klinikken "ProfMedlab" tilbyr flere typer tester for antistoffer mot COVID-19:

    • Kvantifisering av klasse G immunoglobuliner Analysen gjør det mulig å forstå om en person har hatt en coronavirusinfeksjon eller ikke. Forskningskostnad - 3200 rubler. Materialet for forskning er venøst ​​blod. Vilkår - 24 timer.
    • Kvantitativ bestemmelse av immunglobuliner i klasse G og M. Vi anbefaler å kombinere den med PCR for å oppnå den mest objektive informasjonen. Forskningskostnad - 3900 rubler. Materialet for forskning er venøst ​​blod. Vilkår - 2-3 dager.
    • Rask test SARS-CoV-2 Antistofftest. Du kan gjøre det selv hjemme eller i klinikken vår, og deretter konsultere en lege. Kostnaden for ekspresstesten er 2900 rubler. Materialet for forskning er kapillærblod (fra en finger). Resultatet vil være klart om 20 minutter.

    Forskningsberedskapstiden er fra 1 dag fra materialinnsamlingsøyeblikket. Prisene for disse og andre typer analyser er presentert i tabellen:

    Navnet på tjenestenForskningspris, gni.
    Kvantitativ analyse for IgG-antistoffer mot SARS-Co-V-2 coronavirusinfeksjon ved bruk av ELISA (blodprøve), i klinikken3200
    Bestemmelse av IgM og IgG antistoffer mot SARS-Co-V-2 coronavirus infeksjon ved bruk av ELISA (blodprøve), i klinikken3900
    Rask SARS-CoV-2 antistofftest (blod), resultat etter 20 minutter2900
    PCR-analyse for koronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 (smear), i klinikken2400
    PCR-analyse for koronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 (smear) + besøk til huset til det sentrale administrative distriktet3500
    PCR-analyse for koronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 (smear) + hjemmebesøk i Moskva ringvei5500
    PCR-analyse for koronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 (smøre) + avkjørsel opptil 35 km fra Moskva ringvei7000
    Bestemmelse av IgG-antistoffer mot coronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 ved bruk av ELISA (blodprøve) - besøk opptil 10 personer3900
    Bestemmelse av IgG-antistoffer mot coronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 ved bruk av ELISA (blodprøve) - avgang 10-30 personer3500
    Bestemmelse av IgG-antistoffer mot coronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 ved bruk av ELISA (blodprøve) - avgang 30-75 personer3200
    Bestemmelse av IgG-antistoffer mot coronavirusinfeksjon SARS-Co-V-2 ved bruk av ELISA (blodprøve) - avgang 75-150 personer3000

    Hvordan bestille analyse?

    For å ta analysen, vennligst fyll ut skjemaet nedenfor.

    • Forskning på COVID-19 kan ikke gjøres anonymt. Pass på å fylle ut passopplysningene dine.
    • Søknaden kan gjøres for bare én person. Hvis flere personer som bor på samme adresse ønsker å ta analysen, må det fylles ut en søknad for hver.

    For informasjon, ring: +7 (495) 308-39-92.

    For Mer Informasjon Om Diabetes