MILDRONAT i Jekaterinburg

Legemidlet er tilgjengelig i form av sirup, tabletter, kapsler og ampuller for intramuskulær og intravenøs injeksjon. Før du bruker medisinen, må pasienten studere bruksanvisningen og ta hensyn til informasjon om bivirkninger..

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Former for utgivelse og sammensetning

Det aktuelle legemidlet er et metabolsk stoff som markedsføres i form av hvite harde kapsler. Innsiden av medisinen inneholder et hygroskopisk krystallinsk pulver uten uttalt lukt.

Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler og ampuller for intramuskulære og intravenøse injeksjoner..

Hver kapsel består av:

  • den aktive ingrediensen er meldoniumdihydrat (500 mg);
  • hjelpestoffer: potetstivelse, kalsiumstearat og kolloid silisiumdioksid.

Produktets kropp og lokk er laget av gelatin med tilsetning av en liten mengde titandioksid.

Chitosan-medikament: indikasjoner og kontraindikasjoner.

Hvorfor og hvordan du bruker Narine - les i denne artikkelen.

farmakologisk effekt

Kroppens celler inneholder en fysiologisk aktiv substans - gamma-butyrobetain. Meldonium er en analog av den spesifiserte komponenten og fungerer som et medikament som reduserer hastigheten på kjemiske reaksjoner. Legemidlet korrigerer metabolske prosesser, har en positiv effekt på transport og konsentrasjon av ikke-oksyderte fettsyrer.

I iskemiske prosesser forhindrer medisinen mangel på oksygen i cellene, gjenoppretter strømmen av adenosintrifosforsyre - en energikilde for alle biokjemiske prosesser.

Samtidig aktiverer legemidlet prosessen med glukoseoksidasjon og forbedrer syntesen av gamma-butyrobetain, noe som er av stor betydning for å utvide blodkarets lumen.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes innholdet i kapslene raskt og konsentreres i pasientens blodplasma innen 1-2 timer.

I løpet av metabolismen i leveren dannes to metabolitter som deretter skilles ut av nyrene innen 3-6 timer.

Hva er stoffet til?

På grunn av de oppførte farmakologiske effektene brukes legemidlet til:

  • redusere belastningen på hjertet og forbedre metabolske prosesser i hjerteinfarkt;
  • aktivering av vev og humoristisk immunitet;
  • behandling av patologier i funduskarene;
  • forbedre hukommelsen, øke motstanden mot fysisk og mental stress på kroppen;
  • forebygging av mental stress;
  • bremser dannelsen av nekrotiske felt;
  • forbedring av blodsirkulasjonen i hjernen og blodstrømmen under iskemi;
  • behandling for utvikling av blodsykdommer;
  • forkorte rehabiliteringsperioden etter hjerneslag og cerebrovaskulær sykdom (CVD);
  • forbedre kroppens vitale funksjoner og lindre symptomer på kronisk utmattelse:
  • forbedre fysisk og mental ytelse.

I tillegg er stoffet en effektiv behandling for sykdommer i sentralnervesystemet, inkludert abstinenssymptomer ved kronisk alkoholisme..

Bruk av Mildronate i sport

Medisinen har en positiv effekt på idrettsutøvernes velvære i løpet av perioden med konkurranse og trening, og øker kroppens evne til å bruke ressurser rasjonelt og raskt tilpasse seg i stressende situasjoner..

Legemidlet øker ikke muskelmasse, men fremskynder prosessen med vevsreparasjon.

Tidligere ble stoffet aktivt brukt i alle idretter: løping, sykling, tennis, kroppsbygging, langrenn, svømming, gymnastikk. Men i dag er bruk av stoffet for å øke utholdenhet under trening og konkurranse forbudt..

Kontraindikasjoner

Legemidlet skal ikke brukes av pasienter med følgende tilstander:

  • individuell intoleranse mot komponentene i medisinen;
  • graviditet og amming;
  • økt intrakranielt trykk forårsaket av tilstedeværelse av en svulst eller nedsatt venøs utstrømning.

Forsiktig

Bruk av stoffet mot lever- eller nyresykdommer er bare mulig under streng tilsyn av den behandlende legen..

Hvordan du bruker Mildronate 500

Dosering og varighet av behandlingsforløpet fastsettes av en medisinsk spesialist etter de nødvendige undersøkelsene..

Anbefalt rekkefølge for å ta kapsler:

  1. For å forbedre ytelsen, så vel som i tilfelle overdreven fysisk og mental stress - 500 mg 2 ganger daglig i 2 uker. Det kan være nødvendig å bruke medisinen på nytt etter 2-3 uker.
    For idrettsutøvere - 500 mg eller 1 g 2 ganger om dagen før trening i 2-3 uker. Under konkurransen - ikke mer enn 14 dager.
  2. Ved kronisk alkoholisme og abstinenssymptomer - 500 mg 4 ganger daglig i 7-10 dager. Bruk av stoffet er foreskrevet i kombinasjon med andre spesifikke medisiner..
  3. Med angina pectoris, hjerteinfarkt og kronisk hjertesvikt - 500 mg eller 1 g per dag i 1 eller 2 doser i 4-6 uker.
  4. Med klimakterisk kardiomyopati - 500 mg per dag i 12 dager. Behandling innebærer kompleks bruk av medisiner.
  5. I tilfeller av subakutte og kroniske forstyrrelser i hjerneblodtilførselen - 500 mg per dag i 1 eller 2 doser i 4-6 uker. Etter hjerneslag eller med cerebrovaskulært syndrom foreskrives legemidlet sammen med andre medisiner og brukes etter slutten av løpet av injeksjonsterapi. Hvis det er nødvendig å behandle på nytt (ikke mer enn 2-3 ganger i året), blir dosen foreskrevet av den behandlende legen, avhengig av indikasjonene.

Medisinen har en spennende effekt, så bruk av kapsler bør gjøres senest kl. 17:00.

Før eller etter måltider

For å øke hastigheten på kapslene, bør legemidlet brukes 20-30 minutter før måltider..

Hvor ofte kan du drikke

Maksimal tillatt dose av legemidlet per dag er 1 g. Ved bruk av 2-gangs kapsler er det anbefalte tidsintervallet mellom dosene 12 timer, og i tilfelle bruk av stoffet en gang om dagen, 24 timer.

Mildronat

Sammensetning

En hard gelatinkapsel av Mildronate inneholder 250 eller 500 mg Meldonium i form av et dihydrat som aktiv ingrediens og hjelpestoffer: Amylum solani (potetstivelse), Silicii dioxydum colloidale (kolloidalt silisiumdioksid), Kalsiumstearat (kalsiumstearat).

For fremstilling av det gelatinøse skallet brukes gelatin (gelatin) og titandioksyd (titandioksid).

Én milliliter Mildronate injeksjonsvæske inneholder 100 mg Meldonium og vann til injeksjon som en hjelpekomponent.

Én tablett Mildronate inneholder 500 mg Meldonium i form av fosfat og hjelpekomponenter: Mannitum (E421; mannitol), Povidonum K-29/32 (povidon K-29/32), Amylum solani (potetstivelse), Silicii dioxydum (silisiumdioksid), Cellulose microcristalline (mikrokrystallinsk cellulose), Magnesiumstearat (magnesiumstearat).

Slipp skjema

Legemidlet Mildronate produseres av produsenten i form av:

  • klar fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning
  • harde gelatinkapsler nr. 1 og nr. 2 fylt med hygroskopisk krystallinsk hvitt pulver. Pulveret i kapslene har en mild karakteristisk lukt og en søtlig smak (selve kapselen har en nøytral smak);
  • tabletter Mildronate Gx 500 mg (tablett smak litt sur).

Løsningen selges i 5 ml ampuller (500 mg / 5 ml). En papppakke inneholder: 2 cellepakninger med 5 ampuller Mildronate i hver og instruksjoner for bruk av stoffet.

Kapslene er pakket i blisterpakninger på 10 stykker hver. En pappeske inneholder 4 blemmer og instruksjoner for bruk av stoffet.

farmakologisk effekt

Meldonium er et syntetisk medikament som har en lignende effekt med γ-butyrobetaine (GBB; et stoff som er en forløper for oxytrimethylaminobutyric syre, et naturlig vitaminlignende stoff relatert til B-vitaminer).

I følge Wikipedia er meldonium preget av evnen til å forbedre metabolisme og energiforsyning til celler og brukes som:

  • hjertebeskyttelse;
  • antihypoxic;
  • angiobeskyttelse;
  • antianginal medisin.

Virkningsmekanismen til Meldonium bestemmer et bredt spekter av dets farmakoterapeutiske egenskaper. Å ta dette stoffet forbedrer ytelsen, reduserer alvorlighetsgraden av manifestasjoner av mental, intellektuell og fysisk belastning, aktiverer vev og humoristisk immunitet.

Hos pasienter som lider av hjertesvikt, øker styrken av sammentrekninger i hjertemuskelen, reduserer hyppigheten av hjerteinfarkt (angina pectoris), og øker også kroppens toleranse for fysisk aktivitet.

I tilfelle akutt myokardskade, reduserer bruken av Meldonium dannelsen av nekrotiske soner, forkorter varigheten av rehabiliteringsperioden, normaliserer blodsirkulasjonen i fokus for iskemisk skade og omfordeler blod til fordel for det iskemiske området.

Under forhold med økt belastning hjelper meldonium med å gjenopprette balansen mellom transport av oksygen til celler og behovet til celler for det, forhindrer opphopning av cellulære metabolske produkter og giftige stoffer i celler, beskytter celler og mobilstrukturer mot skader, sørger for at kroppen raskt kompenserer for energireserver og opprettholder den høyeste hastigheten metabolske prosesser.

Toning av sentralnervesystemet eliminerer meldonium effektivt funksjonelle forstyrrelser i de somatiske og autonome (autonome) delene av nervesystemet, inkludert lidelser som følger abstinenssymptomer hos pasienter som lider av kronisk alkoholisme..

I tillegg har stoffet en gunstig effekt på tilstanden til dystrofisk endrede retinalkar, noe som gjør det mulig å bruke det til behandling av vaskulære og dystrofiske patologier i fundus..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Virkningen av det aktive stoffet i legemidlet er rettet mot å hemme den enzymatiske aktiviteten til γ-butyrobetainhydroksylase, som er det siste enzymet i kjedereaksjonen av L-karnitinsyntese..

Meldonium hjelper til med å redusere konsentrasjonen av fritt karnitin, forhindrer transport av langkjedede fettsyrer over cellemembraner, forhindrer akkumulering av aktiverte former for ikke-oksyderte fettsyrer i celler, som er derivater av acylcarnitine og acylcoenzym.

I iskemisk vev gjenoppretter det balansen mellom oksygentransport og dets absorpsjon av celler, forhindrer forstyrrelse av transporten av adenosintrifosfat, samtidig som glykolyse aktiveres, som fortsetter uten ekstra oksygenforbruk.

Resultatet av en reduksjon i konsentrasjonen av karnitin er en forbedret syntese av vasodilatatoren γ-butyrobetain.

Etter å ha tatt per os tabletter Mildronate, absorberes meldonium i den raskt i fordøyelseskanalen. Legemidlet er preget av en ganske høy biotilgjengelighetsindeks. Sistnevnte er omtrent 78%.

Konsentrasjonen av Meldonium i blodplasma når sine maksimale verdier i løpet av en time eller to etter administrering. I kroppen metaboliseres meldonium til ikke-giftige produkter - glukose, suksinat, 3-hydroksypropionsyre.

Utskillelse av metabolitter utføres av nyrene. Halveringstiden (T½), avhengig av egenskapene til en bestemt organisme og den dosen som tas, kan være fra tre til seks timer.

Den injiserbare formuleringen er preget av 100% biotilgjengelighet. Konsentrasjonen av Meldonium i blodplasma når sine maksimale verdier umiddelbart etter administrering av legemidlet. Halveringstiden (T½), avhengig av egenskapene til en bestemt organisme og den dosen som tas, kan være fra tre til seks timer.

Resultatet av metabolismen av Meldonium er dannelsen av ikke-toksiske metabolitter (glukose, suksinat, 3-hydroksypropionsyre), som deretter skilles ut fra kroppen av nyrene..

Indikasjoner for bruk av Mildronate: hvorfor tablettene Mildronate, hvorfra medisinen i form av injeksjoner

Alle doseringsformer av legemidlet er ment for behandling av voksne pasienter..

Indikasjoner for bruk av Mildronate (for alle doseringsformer av stoffet):

  • Iskemisk hjertesykdom (i kombinasjon med andre legemidler og behandlingsmetoder);
  • perifer arteriell sykdom;
  • redusert ytelse;
  • encefalopati;
  • fysisk overbelastning (inkludert i sport);
  • postoperativ periode (for å akselerere utvinningen av kroppen);
  • kronisk hjertesvikt;
  • kardialgi (smerter i venstre side av brystet) på grunn av dyshormonal myokardiopati;
  • bronkitt astma;
  • KOLS;
  • uttak av alkohol (som et tillegg til spesifikk terapi);
  • hjerneslag.

Ytterligere indikasjoner for bruk av legemiddelinjeksjoner:

  • blødning i glasslegemet i øyet (hemoftalmos);
  • blødning i øyets netthinne;
  • trombose og okklusjon av den sentrale retinalvenen eller dens grener;
  • retinopati av forskjellige opprinnelser (for eksempel hemorragisk eller diabetiker).

Bruk av Mildronate i sport

Mildronat er et medikament som er preget av evnen til å utvide toleranseområdet til fysiske (både dynamiske og statiske) belastninger og intellektuell funksjon, ikke bare ved iskemiske skader, men også hos friske mennesker.

Legemidlet er veldig gunstig for idrettsutøvere på grunn av dets egenskaper å forbedre ernæringen til hjertemuskelen og andre muskler i kroppen og redusere tretthet, samtidig som effektiviteten av idrettsopplæring økes..

I motsetning til hva mange tror, ​​brukes ikke Mildronate som et middel for å øke muskelmassen. Spesielt dens oppgave innen sport og kroppsbygging er noe annerledes: Mildronat for idrettsutøvere er vist som et profylaktisk middel som forhindrer overutmattelse (inkludert hjertemuskulatur) og overtrening.

I tillegg, ved å fremme raskere eliminering av forfallsprodukter fra celler og akselerere restaurering av energiressursene til celler, forbedrer Mildronate metabolismen på mobilnivå og akselererer muskelgjenoppretting hos idrettsutøvere etter fysisk anstrengelse. Videre gjelder sistnevnte både kraftbelastninger og fysiske belastninger på kroppens hastighet og / eller utholdenhet..

Det er en oppfatning at bruk av Mildronate i sport kan provosere fettlever hepatose. Det er imidlertid ubegrunnet.

Mildronat forhindrer fettsyrer i å komme inn i cellen og forhindrer dermed opphopning av fett i leveren. I tillegg, ved å forbrenne hovedsakelig sukker, forbruker kroppen en større mengde råvarer, som bare er fett, for hvert molekyl produsert adenosintrifosfat (det vil si for energiproduksjon).

Meldonium tilhørte ikke dopingklassen før 1. januar 2016, noe som gjorde det mulig å bruke det helt lovlig i alle idretter.

Etter innføringen av et forbud mot bruk av stoffet av World Anti-Doping Agency (WADA) tidlig i 2016 ble imidlertid en rekke idrettsutøvere, hovedsakelig fra Russland og de tidligere SNG-landene, dømt for å ha brukt dette stoffet. Mildronate ble også gjenstand for en enorm skandale da Maria Sharapova innrømmet bruken av denne dopingen 7. mars 2016.

Mildronat: kontraindikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner for utnevnelsen av Mildronate (for alle former for frigjøring av medikamenter):

  • økt individuell følsomhet for Meldonia eller noen av hjelpestoffene i stoffet;
  • intrakraniell hypertensjon, inkludert de som er forårsaket av intrakranielle svulster og lidelser i venøs utstrømning.

Bivirkninger

Bivirkninger forårsaket av å ta Mildronate forekommer ganske ofte. Som regel uttrykkes de som:

  • allergiske reaksjoner (rødhet, hudutslett, kløe og hevelse);
  • dyspeptiske symptomer, manifestert ved raping, kvalme, oppkast, halsbrann, en følelse av metthet i magen, selv etter en liten porsjon mat;
  • takykardi;
  • økt opphisselse
  • reduksjon i blodtrykksindikatorer.

Instruksjoner for bruk av Mildronate

Ganske ofte kan du møte spørsmålene "Er det mulig å injisere Mildronate intramuskulært?" eller "Kan stoffet injiseres intramuskulært?".

Instruksjonene for medisinsk bruk indikerer at den injiserbare formen er ment for intravenøs administrering, og kapsler og tabletter er ment for oral administrering (per os).

Doseringsformer for oral administrering bør tas som en helhet uten å tygge, knuse eller søle innholdet i kapslene.

Administrering av Mildronate IV produseres i en ferdig form. Mildronat bør administreres intravenøst ​​separat fra andre legemidler, fortynning med en vandig løsning av natriumklorid er ikke nødvendig (men i noen tilfeller er det tillatt).

Når det injiseres i muskelen, er injeksjonsløsningen irriterende og kan fremkalle lokale smertefulle opplevelser og lokale allergiske reaksjoner. Av denne grunn injiseres medisinen Mildronate vanligvis i en blodåre..

Mildronatinjeksjoner: bruksanvisning som injeksjonsvæsken er foreskrevet for og hvordan du skal dosere

Indikasjoner for bruk av Mildronate-injeksjoner: ustabil (progressiv) angina pectoris, hjerteinfarkt, vaskulære patologier i fundus og sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen.

For pasienter med koronarsyndrom injiseres legemidlet i en blodåre i en strøm i en dose på 500-1000 mg, en gang daglig. Etter dette fortsetter behandlingen ved å ta piller eller kapsler..

For pasienter med vaskulær patologi i fundus, administreres legemidlet retrobulbar (bak øyebollet) eller subkonjunktivt (under det ytre skallet av øyeeplet), 0,5 ml i 10 dager.

For pasienter med sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen i det akutte stadiet, injiseres løsningen i en vene en gang daglig i en dose på 500 mg. Varigheten av det terapeutiske løpet er 10 dager. Videre behandling utføres ved bruk av doseringsformer for oral administrering.

Pasienter med kroniske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen er vist intramuskulær administrering av Mildronate en til tre ganger daglig i en dose på 500 mg (optimalt før lunsj). Varigheten av det terapeutiske forløpet er fra 2 til 3 uker.

Mildronate tabletter: bruksanvisning

For pasienter med sykdommer i det kardiovaskulære systemet er tabletter og kapsler av Mildronate indisert i kombinasjon med spesifikk behandling. Legemidlet tas med 500-1000 mg per dag. Hele dosen kan tas begge på en gang eller deles i to doser.

Vanligvis varer behandlingsforløpet 4 til 6 uker.

Med kardialgi forårsaket av dyshormonal myokardiopati, tas Mildronate en gang daglig, en 500 mg tablett eller 2250 mg tabletter.

Pasienter med sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen etter eliminering av akutte lidelser er vist å bruke legemidlet i en dose som er lik 500-1000 mg per dag. Ta det på en gang, eller del det i to trinn.

Pasienter med kroniske cerebrovaskulære ulykker anbefales å ta 500 mg Mildronate per dag..

Varigheten av behandlingsforløpet varierer fra 4 til 6 uker. Etter avgjørelse fra den behandlende legen kan pasienten forskrives gjentatte behandlingsforløp (vanligvis to eller tre ganger i året).

For pasienter med perifere arterielle patologier er legemidlet foreskrevet for å tas to ganger daglig, 500 mg. Den anbefalte dosen for økt intellektuell og fysisk belastning på kroppen (inkludert hos idrettsutøvere) er 1000 mg, som skal deles i to doser.

Varigheten av behandlingsforløpet er fra 10 til 14 dager. Gjenta om nødvendig kurset med et intervall på to eller tre uker.

I perioden før treningen anbefales idrettsutøvere å ta Mildronate to ganger daglig i en dose på 500-1000 mg. Varigheten av behandlingsforløpet i den forberedende perioden er vanligvis fra to til tre uker, i løpet av konkurranseperioden varierer varigheten fra 10 til 14 dager.

For alkoholuttakspasienter som lider av kronisk alkoholisme, bør Mildronate tas fire ganger daglig, 500 mg. Kursets varighet - fra 7 til 10 dager.

Maksimal tillatt daglig dose anses å være en dose på 2000 mg.

Overdose

Tilfeller av overdosering ble ikke registrert. Legemidlet Mildronate er karakterisert som lite giftig og fremkaller ikke bivirkninger som kan true pasientens helse.

Interaksjon

Det er tillatt å kombinere Mildronate med antianginal, antiarytmisk, antikoagulant, blodplater og vanndrivende medisiner, hjerteglykosider, bronkodilatatorer, etc..

Mildronat har evnen til å forsterke virkningen av nitroglyserin, β-adrenerge blokkerere; nifedepine og andre legemidler med koronararteriesykdom; antihypertensiva, så vel som medikamenter hvis handling er rettet mot å utvide perifere kar.

På grunn av mulig utvikling av moderat takykardi og reduksjon i blodtrykksindikatorer, bør de ovennevnte legemidlene brukes med forsiktighet i kombinasjon med Mildronate.

Salgsbetingelser

Mildronat tilhører kategorien reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Mildronat skal oppbevares på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn. Optimal temperaturregime - ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

På grunn av det faktum at stoffet kan fremkalle en stimulerende effekt, anbefales det å bruke det i første halvdel av dagen.

Det er ingen data om Mildronates evne til å endre reaksjonshastigheten og påvirke transportkontrollen.

Legemidlet er forskrevet med forsiktighet til personer med lever- og / eller nyrepatologier.

Erfaringen med å behandle pasienter med hjerteinfarkt og ustabil angina pectoris viser at det aktive stoffet Mildronate ikke er et førstelinjemedisin mot ACS.

Mildronats analoger

Mildronats analoger: Vasopro, Vasonat, Metamax, Metonat, Trizipin, Mildrakor, Mildrocard, Cardionat, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Prisen på legemiddelanaloger starter fra 170 russiske rubler.

Riboksin eller Mildronate - som er bedre?

Riboksin er også en naturlig forbindelse som finnes i menneskekroppen.

Som en forløper for adenosintrifosfat, hjelper det å øke energibalansen i hjertemuskelen, forbedre koronarsirkulasjonen, redusere alvorlighetsgraden av konsekvensene av intraoperativ iskemisk nyreskade, stimulere produksjonen av nukleotider og aktiviteten til visse enzymer i sitratsyklusen.

Verktøyet har en positiv effekt på metabolske prosesser i hjertemuskelen, øker styrken av sammentrekningene og stimulerer den mer komplette avslapningen i diastol, noe som igjen fører til en økning i VOC (slagvolum).

Mildronat har en lignende effekt, men er i seg selv ikke involvert i syntesen av andre stoffer. Samtidig regulerer legemidlet aktiviteten og biosyntesen av enzymer som er involvert i energiproduksjon, og normaliserer dermed metabolismen..

Konklusjonen er denne: Mildronate er et medikament hvis virkning er rettet mot å korrigere metabolske prosesser, mens Riboxin deltar i biokjemiske reaksjoner og er et middel til metabolsk påvirkning..

For å oppnå den forventede effekten av bruk av Riboxin, bør den administreres i mengder som er sammenlignbare med forbruket i kroppen. Og siden Riboxin brukes av kroppen i forskjellige reaksjoner, kreves det i veldig store mengder.

Mildronat, tvert imot, konsumeres ikke i metabolske reaksjoner, effekten vedvarer i lengre tid, og kroppen krever mye mindre enn riboksin.

Derfor forbedrer bruken av Mildronate også bruken av riboksin i kroppen. Dermed vil kombinert bruk av disse legemidlene styrke hverandres handling..

Cardionat eller Mildronat - som er bedre?

Kardionat og Mildronat er synonyme stoffer. De er basert på den samme aktive ingrediensen, så begge legemidlene har en lignende virkningsmekanisme..

Den eneste forskjellen er at Cardionat, i motsetning til Mildronate, bare er tilgjengelig i form av kapsler 250 mg og en injeksjonsvæske, 500 mg / 5 ml..

Utnevning av Mildronat til barn

Siden det for øyeblikket ikke er tilstrekkelige data om sikkerheten ved bruk av Mildronate i pediatrisk praksis, bør legemidlet ikke brukes til å behandle barn..

Alkoholkompatibilitet

Det aktive stoffet i Mildronate skilles ut fra kroppen på 12 timer, derfor er risikoen for interaksjon med et annet aktivt stoff etter denne tiden ekstremt lav eller fraværende.

Generelt er det ikke forbudt å drikke alkohol under behandling med Mildronate; hvis dette legemidlet brukes til behandling av hjerte- og karsykdommer eller for nedsatt blodsirkulasjon i hjernen, anbefales det likevel at pasienten slutter å drikke alkohol.

Dette skyldes at du tar stoffet i kombinasjon med alkohol, du kan krysse av alle de positive resultatene som er oppnådd i behandlingen av sykdommen..

Å ta Mildronate med alkohol kan provosere:

  • takykardi;
  • uttalt allergiske reaksjoner;
  • skarpe svingninger i blodtrykksindikatorer;
  • dyspeptiske symptomer.

Dårlig kompatibilitet med Mildronate med alkohol skyldes økt risiko for ulike komplikasjoner og sannsynligheten for tilbakefall av sykdommen. Av denne grunn bør alkohol ekskluderes i hele perioden med medikamentell behandling..

Bruk av Mildronate under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Mildronate til behandling av gravide er ikke bevist. For å utelukke muligheten for den negative effekten på fosterets utvikling, blir ikke legemidlet foreskrevet under graviditet.

Det er ikke fastslått om meldonium kan skilles ut i en ammende kvinne. Derfor, hvis moren er indisert for behandling med Mildronate, må hun slutte å amme i hele behandlingsperioden..

Anmeldelser om Mildronate

Anmeldelser av Mildronate på forumene er for det meste positive. Den unike virkningsmekanismen til dette legemidlet gjør det mulig å bruke det mye for å eliminere problemer med kardiovaskulærsystemet, så vel som et middel for å øke ytelsen hos friske mennesker som blir utsatt for hyppig fysisk og intellektuell overbelastning..

Og pasienter fra kardiologiske avdelinger, leger og idrettsutøvere bemerker det faktum at Mildronate fremkaller en tonisk effekt. På bakgrunn av bruken forbedres minnefunksjonen betydelig, tankeprosesser akselereres, bevegelseshendighet, utholdenhet og graden av kroppsmotstand mot uønskede faktorer øker.

Anmeldelser av kardiologer bekrefter data fra en rekke studier som har vist at bruk av Mildronate i kapsler og i form av en injeksjonsvæske kan mer enn ni ganger redusere forekomsten av gjentatte hjerteinfarkter..

Pasientanmeldelser om Mildronate tillater oss å konkludere med at stoffet ganske enkelt er nødvendig for personer hvis aktiviteter er forbundet med økt belastning på kroppen, så vel som i gjenopprettingsperioden etter langvarig alkoholmisbruk, med smerte og brennende følelse i hjertet, VSD og andre patologier i det kardiovaskulære systemet.

Gjennomsnittlig vurdering for dette verktøyet er 4,8-5 av 5 poeng.

Likevel kommer det noen ganger negative anmeldelser om Mildronate. Det er viktig å huske at, som alle andre legemidler, gir Mildronate et godt resultat bare hvis dosen og samtidig behandling (om nødvendig) er riktig valgt.

Mildronates pris

Prisen på stoffet på det ukrainske markedet

Gjennomsnittsprisen på Mildronate 250 mg tabletter er 214,1 UAH. Prisen på Mildronate ampuller på 5 ml er 383,95 UAH. 500 mg kapsler koster 323-325 UAH per pakke. Mildronate Gx selges for et gjennomsnitt på 233-240 UAH.

Videre er Mildronate-injeksjoner, tabletter og kapsler på apotek i Kharkov eller Odessa noe billigere enn i de fleste av hovedstadens apotek..

Prisen på stoffet i Russland

Du kan kjøpe 250 mg kapsler på russiske apotek for gjennomsnittlig 250-280 rubler, 500 mg kapsler for 559-655 rubler. Prisen for administrasjon av Mildronate IV er 320-380 rubler. Prisen på Mildronate Gx 500 mg er 715-720 rubler.

Mildronat, 500 mg kapsler, 60 stk.

Instruksjoner for Mildronate

Sammensetning

Injeksjonsvæske, oppløsning 10%1 ml
3- (2,2,2- trimetylhydrazinium) propionatdihydrat100 mg
hjelpestoffer: vann til injeksjon

i ampuller på 5 ml, i en blister 5 stk. i en pakke med 2 blisterpakninger.

Kapsler1 caps.
3- (2,2,2- trimetylhydrazinium) propionatdihydrat250 mg
500 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; kolloidalt silisiumdioksid; kalsiumstearat
kapsel sammensetning: gelatin; titandioksid

i en blister 10 stk. i en pakke med 4 blisterpakninger (250 mg) eller 6 blisterpakninger (500 mg).

Beskrivelse

Injeksjonsvæske: klar, fargeløs væske.

Kapsler: 250 mg hver - harde gelatinkapsler, størrelse nr. 1, hvite. 500 mg hver - harde gelatinkapsler størrelse nr. 2 hvite.

Innholdet i kapslene er hygroskopisk hvitt krystallinsk pulver med lav lukt.

farmakologisk effekt

Under forhold med økt belastning gjenoppretter Mildronate® balansen mellom tilførsel og etterspørsel av celler etter oksygen, eliminerer akkumulering av giftige metabolske produkter i celler, og beskytter dem mot skade. har en tonisk effekt. Som et resultat av bruken får kroppen evnen til å motstå stress og raskt gjenopprette energireserver. På grunn av disse egenskapene brukes Mildronate ® til å behandle forskjellige forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet, blodtilførsel til hjernen, samt for å øke fysisk og mental ytelse. Som et resultat av en reduksjon i konsentrasjonen av karnitin, syntetiseres gamma-butyrobetain, som har vasodilaterende egenskaper, intensivt. Ved akutt iskemisk myokardskade, reduserer Mildronate ® dannelsen av nekrotisk sone, forkorter rehabiliteringsperioden. Ved hjertesvikt øker det hjerteinfarktisk kontraktilitet, øker treningstoleransen og reduserer hyppigheten av anginaanfall. Ved akutte og kroniske iskemiske forstyrrelser i hjernesirkulasjonen forbedrer det blodsirkulasjonen i iskemisk fokus, fremmer omfordeling av blod til fordel for det iskemiske området. Effektiv i tilfelle vaskulær og dystrofisk patologi i fundus. Legemidlet eliminerer funksjonelle forstyrrelser i sentralnervesystemet hos pasienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er det godt absorbert. Biotilgjengeligheten er omtrent 78%. Cmaks oppnådd på 1-2 timer. Biotransformert i kroppen med dannelsen av to hovedmetabolitter, som utskilles av nyrene. T1/2 3-6 timer og avhenger av dosen.

Mildronat: Indikasjoner

Alle doseringsformer

kompleks terapi av iskemisk hjertesykdom (angina pectoris, hjerteinfarkt);

kronisk hjertesvikt og dyshormonal kardiomyopati, samt kompleks terapi av akutte og kroniske lidelser i blodtilførselen til hjernen (hjerneslag og cerebrovaskulær insuffisiens);

abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombinasjon med spesifikk terapi for alkoholisme);

redusert ytelse, fysisk belastning, inkl. idrettsutøvere.

Injeksjon

hemophthalmus og retinal blødninger av forskjellige etiologier;

trombose i den sentrale retinalvenen og dens grener;

retinopati av forskjellige etiologier (diabetiker, hypertensiv).

Karakteristisk

Strukturanalog av gamma-butyrobetain, et stoff som er tilstede i alle celler i menneskekroppen.

Metode for administrering og dosering

Kapsler - inne, injeksjonsvæske, oppløsning - om morgenen.

Kardiovaskulære sykdommer, voksne, som en del av kompleks terapi: inne (kapsler) - 0,5-1 g per dag eller intravenøst ​​- 5-10 ml injeksjonsvæske, oppløsning i 1 eller 2 doser. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Cardialgia mot bakgrunn av dyshormonal myokardial dystrofi - innsiden (kapsler), 0,25 g 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 12 dager.

Sykdomsforstyrrelser i hjernen: akutt fase - IV, 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 gang daglig i 10 dager, deretter inne (kapsler), 0,5-1 g per dag. Behandlingsforløpet er 4–6 uker. Kroniske lidelser - inne (kapsler), 0,5-1 g per dag. Behandlingsforløpet er 4–6 uker. Gjentatte kurs (vanligvis 2-3 ganger i året) er mulig etter å ha konsultert en lege.

Vaskulær patologi og degenerative sykdommer i netthinnen: parabulbar, 0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning innen 10 dager.

Mental og fysisk overbelastning, inkl. hos idrettsutøvere: den optimale dosen er 1 g / dag (0,25 g 4 ganger om dagen eller 0,5 g 2 ganger om dagen). Behandlingsforløpet er 10-14 dager. Om nødvendig gjentas behandlingen etter 2-3 uker. For idrettsutøvere - innvendig (kapsler), 0,5-1 g 2 ganger om dagen før trening. Varigheten av kurset i den forberedende perioden er 14-21 dager, i konkurranseperioden - 10-14 dager.

Kronisk alkoholisme: innsiden (kapsler), 0,5 g 4 ganger om dagen; i / inn, 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet er ikke bevist. Det er ikke klart om stoffet skilles ut i morsmelk. Amming bør avbrytes under behandlingen.

Mildronat: Kontraindikasjoner

Alle doseringsformer:

økt intrakranielt trykk (med nedsatt venøs utstrømning, intrakraniale svulster).

Mildronat: Bivirkninger

Sjelden - allergiske reaksjoner (rødhet, utslett, kløe, hevelse), så vel som dyspeptiske symptomer, takykardi, endringer i blodtrykk, uro.

Overdose

Tilfeller av overdosering er ukjent.

Interaksjon

Styrker effekten av koronar dilatasjonsmidler, noen antihypertensiva, hjerte glykosider. Det kan kombineres med antianginale midler, antikoagulantia, blodplater, antiarytmika, diuretika, bronkodilatatorer. På grunn av mulig utvikling av moderat takykardi og arteriell hypotensjon, bør det utvises forsiktighet når det kombineres med nitroglyserin, nifedipin, alfablokkere, antihypertensiva og perifere vasodilatatorer..

spesielle instruksjoner

Det er ingen data om den negative effekten av Mildronate ® på reaksjonshastigheten.

Mildronat (kapsler 500 mg nr. 60) Grindeks JSC Latvia på apotek i Jekaterinburg

Registreringssertifikatnummer:

En juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt:

JSC "Grindeks" - Latvia

Innføringstid i sivil sirkulasjon:

Handelsnavn
legemiddel:

Internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn:

Doseringsform
DoseringHoldbarhetLagringsforhold
Emballasje
kapsler500 mg4 gOppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • 10 stk., - en blisterlist laget av PVC-film med PVC-belegg og aluminiumsfolie (2) / 2 blisterpakninger hver med bruksanvisning i en pappeske /
  • 10 stk., - en blisterstripe av PVC-film med PVC-belegg og aluminiumsfolie (6) / 6 blisterpakninger hver med bruksanvisning i en pappeske /
P / p Nei
ProduksjonsstadietProdusentProdusentens adresseEt land
1Alle trinnJSC "Grindeks"LV 1057, Latvia, Riga, st. Krustpils 53Latvia

Harde gelatinkapsler, størrelse nr. 00, hvite; innholdet i kapslene er et hvitt krystallinsk pulver med en svak lukt, hygroskopisk.

1 caps.
meldonium dihydrat500 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 27,2 mg, kolloid silisiumdioksid - 10,8 mg, kalsiumstearat - 5,4 mg.

Sammensetningen av kapselskallet: titandioksid (E171) - 2%, gelatin - 98%.

10 deler. - konturcellepakker (6) - papppakker.

- som en del av den komplekse behandlingen av iskemisk hjertesykdom (angina pectoris, hjerteinfarkt), kronisk hjertesvikt, dyshormonal kardiomyopati;

- som en del av den komplekse behandlingen av subakutte og kroniske sykdommer i hjerne sirkulasjon (hjerneslag og cerebrovaskulær insuffisiens);

- psykisk og fysisk stress (inkludert blant idrettsutøvere);

- abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombinasjon med spesifikk terapi for alkoholisme).

På grunn av muligheten for utvikling av en spennende effekt, anbefales det at stoffet brukes i første halvdel av dagen og senest kl. 17.00 (når det tas flere ganger om dagen).

Med iskemisk hjertesykdom (angina pectoris, hjerteinfarkt), kronisk hjertesvikt, som en del av kompleks terapi, foreskrives stoffet oralt i en dose på 0,5-1 g / dag, bruksfrekvensen er 1-2 ganger / dag. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

I tilfelle dyshormonal kardiomyopati administreres Mildronate ® oralt med 500 mg / dag som en del av kompleks terapi. Behandlingsforløpet er 12 dager.

Ved subakutte sykdomsforstyrrelser i hjernen (hjerneslag og cerebrovaskulær insuffisiens) fortsetter du å ta 0,5-1 g / dag som en del av kompleks terapi, etter at injeksjonsbehandling med Mildronate® er ferdig, ved å bruke hele dosen en gang eller dele den i 2 doser. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Ved kroniske forstyrrelser i hjernesirkulasjonen tas legemidlet som en del av kompleks terapi oralt ved 0,5 g / dag. Det generelle behandlingsforløpet er 4-6 uker. Gjentatte kurs er mulig etter å ha konsultert en lege (vanligvis 2-3 ganger i året).

Med redusert ytelse, mental og fysisk stress (inkludert hos idrettsutøvere) administreres 500 mg oralt 2 ganger / dag. Behandlingsforløpet er 10-14 dager. Gjenta om nødvendig behandlingen etter 2-3 uker..

Idrettsutøvere anbefales å bruke 0,5-1 g 2 ganger / dag før trening. Varigheten av kurset i den forberedende perioden er 14-21 dager, i konkurranseperioden - 10-14 dager.

Med abstinenssymptomer ved kronisk alkoholisme (i kombinasjon med spesifikk terapi for alkoholisme) administreres stoffet oralt 500 mg 4 ganger / dag. Behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Sjelden - allergiske reaksjoner (rødhet og kløe i huden, hudutslett, urtikaria, angioødem), og også - dyspeptiske symptomer, takykardi, reduksjon eller økning i blodtrykk, økt spenning.

Svært sjelden - eosinofili, generell svakhet.

- økt intrakranielt trykk (inkludert i strid med venøs utstrømning, intrakraniale svulster);

alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- ammeperiode (amming);

- overfølsomhet overfor det aktive stoffet og andre komponenter i stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle lever- og / eller nyresykdommer..

Sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet er ikke fastslått. For å unngå en mulig uønsket effekt på fosteret, bør Mildronate ® ikke foreskrives under graviditet..

Det er ikke kjent om meldoniumdihydrat utskilles i morsmelk. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet Mildronate ® under amming, bør amming avbrytes.

Pasienter med kroniske lever- og nyresykdommer bør være forsiktige med langvarig bruk av legemidlet.

Brukes i pediatri

Det er ikke tilstrekkelige data om bruk av Mildronate ® hos barn og ungdom under 18 år.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Det er ingen data om bivirkningene av Mildronate ® på evnen til å kjøre biler og mekanismer..

Symptomer: reduksjon i blodtrykk, ledsaget av hodepine, takykardi, svimmelhet og generell svakhet.

Behandling: gjennomføring av symptomatisk behandling.

Mildronate ® forbedrer effekten av koronardilatanter, noen antihypertensiva, hjerteglykosider.

Mildronate ® kan kombineres med langvarige former for nitrater, andre antianginale legemidler, antikoagulantia og blodplater, antiarytmika, diuretika og bronkodilatatorer.

På grunn av mulig utvikling av takykardi og arteriell hypotensjon, bør det utvises forsiktighet når det kombineres med nitroglyserin (for sublingual bruk) og antihypertensiva (spesielt alfablokkere og kortvirkende former for nifedipin).

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

For Mer Informasjon Om Diabetes