Tumormarkører - hva er de, hvor mange er det og hva viser de? Hvem skal ta en blodprøve for svulstmarkører og når? Hvor mye kan du stole på analyseresultatene? Hvordan nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av kreftceller?

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Tumormarkører er en gruppe organiske kjemikalier dannet i menneskekroppen, hvis innhold øker med vekst og metastase av ondartede svulster, med progresjon av godartede svulster, så vel som med noen inflammatoriske sykdommer. Siden en økning i konsentrasjonen av svulstmarkører i blodet skjer med veksten av ondartede og godartede svulster, bestemmes konsentrasjonen av disse stoffene for å diagnostisere svulster, samt for å overvåke effektiviteten av kreftbehandling (cellegift, strålebehandling, etc.). Dermed er tumormarkører stoffer, ved å øke konsentrasjonen som det er mulig å oppdage ondartede svulster i de tidlige stadiene..

Definisjon, kort beskrivelse og egenskaper

Tumormarkører er navnet på en hel gruppe biomolekyler som er av ulik natur og opprinnelse, men som er samlet av en felles eiendom - deres konsentrasjon i blodet øker med utvikling av ondartede eller godartede svulster i menneskekroppen. Slik sett er tumormarkører et sett med indikatorer med spesifisitet for svulster. Det vil si at tumormarkører er laboratorieindikatorer for tumorvekst i forskjellige organer og vev i menneskekroppen..

I tillegg til tumormarkører, er det i laboratoriediagnostikk også markører for sykdommer i forskjellige organer, for eksempel markører for hepatitt (AST, ALT, ALP-aktivitet, bilirubinnivåer etc.), pankreatitt (alfa-amylaseaktivitet i blod og urin), etc. I prinsippet er alle indikatorer for laboratorietester markører for en hvilken som helst sykdom eller tilstand. Videre, for å klassifisere et stoff som en markør for en hvilken som helst sykdom, er det nødvendig at konsentrasjonen endres under en viss patologi. For eksempel, for å klassifisere indikatorer som markører for leversykdommer, er det nødvendig at stoffkonsentrasjonen reduseres eller øker nøyaktig i tilfelle hepatisk patologi..

Det samme gjelder tumormarkører. Det vil si at for å klassifisere et stoff som en tumormarkør, bør konsentrasjonen øke med utviklingen av svulster i ethvert organ og vev i menneskekroppen. Dermed kan vi si at svulstmarkører er stoffer, hvis nivå i blodet tillater påvisning av ondartede svulster med forskjellig lokalisering..

Formålet med å bestemme konsentrasjonen av svulstmarkører er nøyaktig den samme som for markører for andre sykdommer, nemlig identifisering og bekreftelse av patologi.

For tiden er mer enn 200 tumormarkører kjent, men i klinisk laboratoriediagnostikk bestemmes bare 15-20 indikatorer, siden de er de som har diagnostisk verdi. Resten av tumormarkører har ikke diagnostisk verdi - de er ikke spesifikke nok, det vil si at deres konsentrasjon endres ikke bare i nærvær av et fokus på tumorvekst i kroppen, men også i mange andre tilstander eller sykdommer. På grunn av så lav spesifisitet er mange stoffer ikke egnet for rollen som tumormarkører, siden en økning eller reduksjon i konsentrasjonen vil indikere noen av 15 til 20 sykdommer, hvorav den ene kan være ondartet svulst..

Avhengig av opprinnelse og struktur, kan tumormarkører være antigener av tumorceller, antistoffer mot tumorceller, blodplasma-proteiner, tumornedbrytingsprodukter, enzymer eller stoffer dannet under metabolisme i en neoplasma. Imidlertid, uavhengig av opprinnelse og struktur, har alle tumormarkører en egenskap til felles - konsentrasjonen øker i nærvær av et fokus på tumorvekst i kroppen..

Tumormarkører kan avvike fra stoffer produsert av normale (ikke-svulstige) celler i organer og systemer, kvalitativt eller kvantitativt. Kvalitativt forskjellige tumormarkører kalles tumorspesifikke, siden de produseres av svulsten og er forbindelser som normalt er fraværende i menneskekroppen på grunn av at normale celler ikke produserer dem (for eksempel PSA, etc.). Derfor er utseendet til tumorspesifikke tumormarkører i humant blod, selv i minimale mengder, et alarmerende signal, fordi normale celler normalt ikke produserer slike stoffer.

Kvantitativt forskjellige tumormarkører (for eksempel alfa-fetoprotein, koriongonadotropin, etc.) er bare forbundet med svulster, siden disse stoffene normalt er tilstede i blodet, men på et visst grunnleggende nivå, og i nærvær av svulster, øker konsentrasjonen deres kraftig.

I tillegg til forskjeller i struktur og opprinnelse (som er av liten praktisk betydning), skiller tumormarkører seg også fra hverandre i spesifisitet. Det vil si at forskjellige tumormarkører indikerer utviklingen av forskjellige typer tumorer av en bestemt lokalisering. For eksempel indikerer PSA-svulstmarkøren utvikling av prostatakreft, CA 15-3 - brystkreft, etc. Dette betyr at spesifisiteten til tumormarkører for bestemte typer og lokaliseringer av neoplasmer er av veldig viktig praktisk betydning, siden det gjør det mulig for leger å bestemme omtrent hvilken type svulst og hvilket organ som er berørt..

Dessverre er det for øyeblikket ikke en eneste tumormarkør med 100% spesifisitet for et organ, noe som betyr at den samme indikatoren kan indikere tilstedeværelsen av en tumor i flere organer eller vev. For eksempel kan en økning i nivået av CA-125 svulstmarkør observeres i kreft i eggstokkene, brystkjertlene eller bronkiene. Følgelig kan denne indikatoren økes i kreft i noen av disse organene. Men likevel er det en viss organspesifisitet blant svulstmarkører, som i det minste tillater å skissere sirkelen av organer som muligens er påvirket av svulsten, og ikke å lete etter en neoplasma i alle vev i kroppen. Følgelig, etter å ha identifisert et forhøyet nivå av en hvilken som helst tumormarkør, for å detaljere lokaliseringen av svulsten, bør andre metoder brukes for å vurdere tilstanden til "mistenkelige" organer..

Bestemmelse av nivået av svulstmarkører i moderne medisinsk praksis brukes til å løse følgende diagnostiske oppgaver:

  • Overvåke effektiviteten av svulstbehandling. Dette betyr at først og fremst konsentrasjonen av svulstmarkører gjør det mulig å evaluere effektiviteten av svulstbehandling. Og hvis behandlingen er ineffektiv, kan terapiregimet erstattes i tide med et annet.
  • Sporing av tilbakefall og metastase av en tidligere behandlet svulst. Etter behandling, med periodisk bestemmelse av nivåene av svulstmarkører, kan du spore tilbakefall eller metastase. Det vil si at hvis nivået av tumormarkører begynner å vokse etter behandling, har personen et tilbakefall, svulsten har begynt å vokse igjen, og i løpet av det siste løpet av behandlingen var det ikke mulig å ødelegge alle tumorceller. I dette tilfellet lar bestemmelsen av svulstmarkører deg starte behandlingen på et tidlig stadium uten å vente på at svulsten vokser tilbake til en stor størrelse, der den kan oppdages ved andre diagnostiske metoder..
  • Å løse problemet med behovet for å bruke radio-, kjemo- og hormonell svulstbehandling. Nivået av svulstmarkører gjør det mulig å vurdere graden av organskader, aggressiviteten av svulstvekst og effektiviteten av behandlingen som allerede er utført. Basert på disse dataene vil onkologen foreskrive det optimale behandlingsregimet som mest sannsynlig vil kurere svulsten. For eksempel, hvis nivået av markører er for høyt, selv om svulsten er liten, så er det i en slik situasjon en veldig aggressiv vekst der sannsynligheten for metastaser er høy. I slike tilfeller, for å øke sannsynligheten for en fullstendig kur før kirurgi, utføres vanligvis kurs med radio- eller cellegift for å redusere risikoen for spredning av tumorceller med blodet under kirurgisk fjerning av svulsten. Etter å ha fjernet en liten svulst på et tidlig stadium, blir nivået av svulstmarkører også bestemt for å forstå om det er nødvendig å utføre radio- eller cellegift. Hvis nivået av markører er lavt, er ikke radio- eller cellegiftbehandling nødvendig, siden tumorcellene er fullstendig fjernet. Hvis nivået av markører er høyt, er det nødvendig med radio eller cellegift, for til tross for svulstens lille størrelse er det allerede metastaser som bør ødelegges.
  • Prognose for helse og liv. Bestemmelse av nivået av svulstmarkører gjør det mulig å vurdere fullstendigheten av remisjon, samt frekvensen av svulstprogresjon, og, basert på disse dataene, å forutsi den sannsynlige levealderen til en person.
  • Tidlig diagnose av ondartede svulster (bare i forbindelse med andre undersøkelsesmetoder).

I dag blir det stadig viktigere å bestemme nivået av svulstmarkører for tidlig diagnose av svulster med ulik lokalisering. Det må imidlertid huskes at en isolert bestemmelse av nivået av svulstmarkører ikke tillater å diagnostisere svulster med 100% nøyaktighet, derfor må disse laboratorietestene alltid kombineres med andre undersøkelsesmetoder, som røntgen, tomografi, ultralyd osv..

Hva tumor markører viser?

Ulike tumormarkører gjenspeiler fokuset på tumorvekst i forskjellige organer og vev i menneskekroppen. Dette betyr at utseendet til svulstmarkører i visse konsentrasjoner som overstiger det normale, indikerer tilstedeværelsen av en svulst eller dens metastaser i kroppen. Og siden svulstmarkører dukker opp i blodet lenge før utviklingen av tydelige tegn på ondartet svulst, gjør bestemmelsen av konsentrasjonen det mulig å oppdage svulster i de tidlige stadiene, når sannsynligheten for fullstendig kur er maksimal. Dermed gjentar vi at svulstmarkører viser tilstedeværelsen av en svulst i forskjellige organer eller vev i kroppen..

Tumormarkører - hva er de? Hvorfor utføres blodprøver for svulstmarkører, hvilke typer kreft som bestemmes med deres hjelp - video

Til hvem og når det er nødvendig å bestemme svulstmarkører?

Til tross for at svulstmarkører gjør det mulig å oppdage svulster i de tidlige stadiene eller i løpet av deres asymptomatiske forløp, trenger ikke alle mennesker å bli testet for svulstmarkører som screeningtester (det vil si rutinemessig i fravær av mistanke om en svulst). Det anbefales å bestemme svulstmarkører som screeningtester 1 - 2 ganger i året bare for de personer hvis nære slektninger (foreldre, søstre, brødre, barn, tanter, onkler osv.) Hadde ondartede svulster av forskjellige lokaliseringer..

I tillegg anbefales det å bestemme nivået av svulstmarkører for personer som har godartede svulster (for eksempel fibroider, fibromer, adenomer osv.) Eller svulstlignende formasjoner (for eksempel cyster på eggstokkene, nyrene, etc. andre kropper).

For andre mennesker, som screeningtester, anbefales det å gi blod til svulstmarkører en gang hvert 2-3 år, så vel som etter alvorlig stress, forgiftning, å være i områder med en ugunstig miljøsituasjon og andre omstendigheter som kan provosere veksten av ondartede svulster..

Et eget problem er behovet for å donere svulstmarkører til personer som allerede har blitt diagnostisert eller behandlet med ondartede svulster. Ved den første påvisningen av en neoplasma, anbefaler leger å ta markedsførere før operasjonen som en del av en undersøkelse for å avgjøre om radio eller cellegift er nødvendig og passende før kirurgisk fjerning av svulsten. Personer som gjennomgår radio- eller cellegift etter kirurgisk fjerning av svulsten, anbefales også å ta svulstmarkører for å overvåke effektiviteten av behandlingen. Personer som har blitt frisk fra ondartede svulster, anbefales å donere svulstmarkører for å spore et mulig tilbakefall innen 3 år etter avsluttet behandling i henhold til følgende oppsett:

  • En gang hver 1. måned i løpet av det første året etter avsluttet behandling;
  • 1 gang på to måneder i løpet av det andre året etter avsluttet behandling;
  • En gang hver tredje måned i løpet av det tredje til femte året etter avsluttet behandling.
Etter tre til fem år etter avsluttet behandling av en ondartet svulst, anbefales det å ta tester for svulstmarkører hver 6. til 12. måned resten av livet for å oppdage et mulig tilbakefall i tid og utføre den nødvendige behandlingen.

Naturligvis er det nødvendig å ta tester for tumormarkører for de menneskene som har mistanke om å ha en ondartet svulst..

Før du tar tester for svulstmarkører, anbefales det å konsultere en onkolog for at han skal finne ut hvilke markører som trengs for denne personen. Det gir ingen mening å donere hele spekteret av svulstmarkører, siden dette bare vil føre til overdreven nervøsitet og store kontantkostnader. Det er fornuftig å målrette mot flere svulstmarkører som har spesifisitet for et organ med høy risiko for å utvikle en ondartet svulst..

Generelt kan indikasjonene for å bestemme nivået av svulstmarkører i blodet formuleres som følger:

  • For tidlig påvisning eller ytterligere orientering i lokaliseringen av svulsten i kombinasjon med andre diagnostiske metoder;
  • Å overvåke effektiviteten av tumorbehandling;
  • For å kontrollere sykdomsforløpet (tidligere påvisning av metastaser, tilbakefall, tumorrester som ikke ble fjernet under operasjonen);
  • For å forutsi sykdomsforløpet.

Hvordan ta svulstmarkører?

For å bestemme nivået av svulstmarkører, er det nødvendig å donere blod fra en blodåre. Den allment aksepterte regelen er behovet for å donere blod om morgenen (fra 8.00 til 12.00) på tom mage for å bestemme nivåene av forskjellige indikatorer, men dette er ikke nødvendig for svulstmarkører. Det vil si at du kan donere blod til svulstmarkører når som helst på dagen, men det er ønskelig at det har gått 2-3 timer etter det siste måltidet. Kvinner rådes til å avstå fra å gi blod til svulstmarkører under menstruasjon, siden dataene som er innhentet i løpet av denne fysiologiske perioden kan være unøyaktige. Det er optimalt å donere blod til svulstmarkører 5 til 10 dager før forventet startdato for neste menstruasjon.

I tillegg, for å oppnå de mest nøyaktige resultatene av svulstmarkører, anbefales det å finne ut på forhånd i laboratoriet hvilken dag diagnostiske tester skal utføres, og å gi blod akkurat den dagen om morgenen slik at den ikke er frossen. Faktum er at i mange laboratorier blir det ikke utført analyser umiddelbart, men en gang i uken, en måned osv. Når blodprøver akkumuleres. Og til det nødvendige antall blodprøver akkumuleres, fryses det og lagres i kjøleskap. I prinsippet forvrenger vanligvis ikke blodplasma resultatene, og dette er en helt akseptabel praksis, men det er bedre å utføre tester i ferskt blod. For dette er det nødvendig å finne ut når laboratoriepersonalet vil sette prøver i arbeid og donere blod den dagen.

For å oppnå riktige og diagnostisk verdifulle resultater må det også tas tester for svulstmarkører med visse intervaller. For tiden har Verdens helseorganisasjon anbefalt følgende bloddonasjonsordninger for svulstmarkører for å overvåke den menneskelige tilstanden:

  • Alle mellom 30 og 40 år bør donere blod til svulstmarkører på bakgrunn av full helse for å bestemme deres opprinnelige nivå. Videre i fremtiden, doner blod til svulstmarkører i samsvar med frekvensen som anbefales for en bestemt person (for eksempel en gang hver 6-12 måned, en gang hvert 1-3 år osv.) Og sammenlign resultatene med de primære som ble oppnådd i en alder av 30 - 40 år. Hvis det ikke er noen primærdata på nivået av svulstmarkører (blod donert i en alder av 30-40 på bakgrunn av full helse), bør 2-3 analyser utføres med et intervall på 1 måned, og gjennomsnittsverdien skal beregnes, og også spores om konsentrasjonen deres øker. Hvis konsentrasjonen av tumormarkører begynner å vokse, det vil si at den blir høyere enn de primære verdiene, betyr dette at en neoplasma kan utvikle seg i et eller annet organ. Denne situasjonen er et signal for en detaljert undersøkelse av andre metoder for å identifisere hvor nøyaktig fokuset for tumorvekst dukket opp..
  • Hvis det oppdages et økt nivå av tumormarkører, bør studien gjentas etter 3 til 4 uker. Hvis det ifølge resultatene av en gjentatt studie vedvarer en økt konsentrasjon av tumormarkører, indikerer dette tilstedeværelsen av et fokus på tumorvekst i kroppen, som et resultat av at det er nødvendig å gjennomgå en detaljert undersøkelse for å finne ut den nøyaktige lokaliseringen av neoplasma..
  • Etter et radio-, cellegift- eller kirurgisk inngrep for å fjerne en svulst, bør blod gis til svulstmarkører 2 til 10 dager etter avsluttet behandling. Nivået av svulstmarkører bestemt umiddelbart etter behandlingen er baseline. Det er med dette nivået av svulstmarkører at en sammenligning vil bli gjort i løpet av ytterligere overvåking av effektiviteten av behandlingen og mulige tilbakefall av svulsten. Det vil si at hvis nivået av tumormarkører overstiger et visst nivå umiddelbart etter behandlingen, betyr dette at terapien er ineffektiv eller at svulsten har gått igjen, og det er nødvendig å behandle.
  • For den første vurderingen av effektiviteten av behandlingen er det nødvendig å måle nivået av svulstmarkører i blodet 1 måned etter avsluttet behandling og sammenligne indikatorene med grunnverdiene som er bestemt 2-10 dager etter operasjonen..
  • Ta deretter målinger av svulstmarkører hver 2. - 3. måned i 1 - 2 år, og 6 måneder i 3 - 5 år etter svulstbehandlingen.
  • I tillegg bør tumormarkørnivåer alltid måles før endring i terapi. Visse nivåer av markører vil være baseline, og det er med dem at alle påfølgende resultater må sammenlignes for å vurdere effektiviteten av behandlingen. Hvis konsentrasjonen av svulstmarkører synker - behandlingen er effektiv, hvis den øker eller forblir den samme - er terapien ineffektiv, og det er nødvendig å endre metode og behandlingsregime.
  • Hvis du mistenker tilbakefall eller metastaser, må du også bestemme nivåene av svulstmarkører i blodet og sammenligne dem med konsentrasjonene som var 2-10 dager etter behandling. Hvis konsentrasjonen av svulstmarkører har økt, indikerer dette et tilbakefall eller metastaser som ikke ble ødelagt.

Hvor mye kan du stole på svulstmarkører??

Spørsmålet om hvor mye du kan stole på svulstmarkører er veldig viktig for en person som bare er i ferd med å gjøre seg klar eller allerede har bestått en slik analyse, og som naturlig vil være sikker på nøyaktigheten og entydigheten i resultatet. Dessverre har tumormarkører, som andre indikatorer, ikke 100% nøyaktighet og entydighet i resultatet, men samtidig er konsentrasjonen deres diagnostisk signifikant. Dette betyr at tumormarkører kan stole på, men med noen forbehold og kunnskap om tolkningen av testresultatene.

Et økt nivå av svulstmarkører, oppdaget en gang, betyr ikke at en person nødvendigvis har en ondartet svulst i noe organ. I en slik situasjon trenger du først og fremst ikke å få panikk, men å avklare om nivået av svulstmarkører virkelig er økt, eller om det er et falskt positivt testresultat. For å gjøre dette, bør du videresende oncomarkers 3 til 4 uker etter den første analysen. Hvis nivået av markører er normalt for andre gang, er det ingen grunn til bekymring, og resultatet av den første testen er falskt positivt. Hvis nivået av svulstmarkører økes for andre gang, betyr dette at resultatet er pålitelig, og personen har en veldig høy konsentrasjon av svulstmarkører i blodet. I dette tilfellet må du gjøre en avtale med en onkolog og gjennomgå en ytterligere undersøkelse ved hjelp av andre metoder (MR, NMR, røntgen, skanning, endoskopiske undersøkelser, ultralyd osv.) For å finne ut i hvilket organ eller vev svulsten har dannet.

Men selv om en todelt måling viste et økt nivå av svulstmarkører i blodet, er dette ikke et entydig bevis for at en person har kreft. Faktisk kan nivået av svulstmarkører også øke med andre, ikke-onkologiske sykdommer, som kroniske inflammatoriske prosesser i organer og vev, levercirrhose, perioder med hormonelle endringer i kroppen, alvorlig stress, etc. Derfor betyr et økt nivå av svulstmarkører i blodet bare at en person kan ha en asymptomatisk voksende ondartet svulst. Og for å finne ut nøyaktig om det faktisk er en svulst, må du gjennomgå ytterligere undersøkelse..

Dermed kan tumormarkører være fullstendig klarert i den forstand at de alltid er forhøyet i nærvær av en svulst, noe som vil bidra til å identifisere en neoplasma i de tidlige stadiene, når kliniske symptomer fortsatt er fraværende. Det vil si at tumormarkører kan stole på fordi de alltid vil hjelpe til å ikke gå glipp av begynnelsen av tumorvekst..

Men en viss ulempe og unøyaktighet av svulstmarkører (på bakgrunn av hvilke mange mennesker lurer på om de kan stole på) er at nivået deres også kan øke i andre sykdommer, som et resultat av dette, med en høy konsentrasjon av svulstmarkører, må du alltid bruke innsats for å verifisere den formodede onkologiske diagnosen. for ytterligere undersøkelse. Videre bekrefter ikke denne tilleggsundersøkelsen tilstedeværelsen av en svulst i 20-40%, når en økning i nivået av svulstmarkører var forårsaket av andre sykdommer..

Ikke desto mindre, til tross for noe "overflødig reaktivitet" av tumormarkører, på grunn av hvilket nivået øker ikke bare i svulster, kan bestemmelsen av konsentrasjonen deres betraktes som pålitelig. Tross alt tillater slik "overdreven reaktivitet" ikke å gå glipp av begynnelsen av tumorvekst når det fremdeles ikke er noen kliniske symptomer, og dette er mye viktigere enn det faktum at man etter å oppdage et økt nivå av tumormarkører, må ty til ytterligere undersøkelser som ikke bekrefter den presumptive onkologiske diagnosen i 20-40% av tilfellene.

Tumormarkører, mening fra en onkolog: hjelper de med å identifisere en svulst, hvilke former for kreft som kan bestemmes, hvem anbefales å bli testet - video

Hvor mange svulstmarkører er det?

For tiden er mer enn 200 forskjellige stoffer kjent, som i henhold til deres egenskaper er klassifisert som svulstmarkører. Imidlertid, for praktisk medisin av 200 svulstmarkører, er bare 20-30 passende. Denne situasjonen skyldes det faktum at bare 20-30 svulstmarkører har tilstrekkelig høy spesifisitet, det vil si at nivået deres øker hovedsakelig i ondartede eller godartede svulster av forskjellig lokalisering. Og på grunn av den høye spesifisiteten kan nivået av disse markørene betraktes som et tegn på tilstedeværelsen av et fokus på tumorvekst i menneskekroppen..

Resten av svulstmarkørene er enten ikke spesifikke i det hele tatt eller har et veldig lavt spesifisitetsnivå. Dette betyr at nivået av disse tumormarkørene øker ikke bare i nærvær av ondartede eller godartede svulster i organer og vev i menneskekroppen, men også i et bredt spekter av andre, ikke-onkologiske sykdommer, som inflammatoriske, dystrofiske, degenerative prosesser, etc. Det vil si at en økning i nivået av slike markører kan følge med fokuset på tumorvekst, og hepatitt, og urolithiasis, og hypertensjon og en rekke andre, ganske utbredte sykdommer. Følgelig er det umulig å anta med høy grad av sannsynlighet at et økt nivå av slike tumormarkører indikerer tilstedeværelsen av et fokus for tumorvekst i menneskekroppen. Og selvfølgelig, siden en økning i nivået forekommer med et bredt spekter av sykdommer, er disse tumormarkørene ikke egnet for praktisk medisin, fordi konsentrasjonen av dem ikke kan betraktes som et relativt nøyaktig diagnostisk kriterium for en tumorprosess..

For behovene til praktisk medisin er for øyeblikket bare følgende svulstmarkører bestemt i spesialiserte kliniske diagnostiske laboratorier:

  • alfa-fetoprotein (AFP);
  • koriongonadotropin (hCG);
  • beta-2 mikroglobulin;
  • plateepitelkarsinomantigen (SCC);
  • nevron spesifikk enolase (NSE);
  • svulstmarkør Cyfra CA 21-1 (fragment av cytokeratin 19);
  • svulstmarkør HE4;
  • protein S-100;
  • svulstmarkør CA 72-4;
  • svulstmarkør CA 242;
  • svulstmarkør CA 15-3;
  • svulstmarkør CA 50;
  • svulstmarkør CA 19-9;
  • svulstmarkør CA 125;
  • prostata-spesifikk antigen total og fri (PSA);
  • prostatsyre fosfatase (PAP);
  • kreftembryonalt antigen (CEA, SEA);
  • vevspolypeptidantigen;
  • tumor-M2-pyruvat kinase;
  • kromogranin A.

Tumormarkører: rutinemessig blodprøve for ansatte i bedriften - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.

Tumormarkører er normen, er det mulig å ikke være redd for kreft?

Sist oppdatert 10. juli 2017 kl. 20:24

Lesetid: 7 minutter

Tumormarkører er en moderne diagnostisk metode som brukes i diagnosen kreft.

Det er en rekke kreftspesifikke proteiner, antigener og stoffer (for eksempel AFP-svulstmarkøren) som kan assosieres med ondartede svulster. I dette tilfellet kan det være en slik situasjon når svulstmarkører ligger i normverdiene, men sykdommen vil bli oppdaget som et resultat.

Med andre ord, i de tidlige stadiene av kreft, kan bare noen av de kreftspesifikke indikatorene ha økte verdier, og en rekke andre grunner fører ofte til at de øker..

Hva du skal se etter når du tar kreftprøver

Tumormarkører for diagnose brukes bare i forbindelse med andre kliniske data og mest for foreløpig screening av sykdommen eller overvåking av behandling.

En økning i indikatoren kan være forårsaket av en viss fysiologisk tilstand. Hva, for eksempel, er typisk for spesifikke proteiner fra ondartede lesjoner i eggstokkene og brystkjertelen, og øker i kritiske dager.

Når du forbereder deg på analysen av svulstmarkører, er det veldig viktig å følge alle nødvendige anbefalinger som er publisert på nettsteder til laboratorier som tilbyr tjenester. Å følge anbefalingene vil hjelpe deg med å få et pålitelig resultat.

Hvis du ønsker å finne ut detaljert faglig informasjon om emnet “tumormarkører og kreftspesifikke stoffer - hva er det?”, Se på beskrivelsen av kreftspesifikke proteiner i et hvilket som helst internasjonalt laboratorium i byen din. I prisseksjonen for tester er navnene, funksjonene til forberedelsene til analysen og en nøyaktig medisinsk beskrivelse gitt, som lar deg få en nøyaktig ide om den foreskrevne testen.

Konseptet med en svulstmarkør og dens funksjoner

Indikatorer for de fleste svulstmarkører brukes i moderne medisin for diagnostisering av kreft.

I de fleste tilfeller representerer de en spesifikk proteinstruktur, substans eller antigen, deres økte innhold i pasientens prøve kan indikere tilstedeværelsen av en ondartet prosess. Dette er imidlertid ikke alltid tilfelle.

For eksempel kan markøren for kreftembryonal protein (CEA), som ofte brukes i undersøkelser, også øke med godartede celleendringer..

Oncormarker ca-125, som brukes til å vurdere eggstokktumorer, stiger i kritiske dager og i noen reproduktive patologier. Benfosfatase brukes ofte som en tumormarkør for metastase, mens denne analysen bare utføres av et begrenset antall laboratorier, og en økning i alkalisk fosfatase kan forårsakes både med skade på mage-tarmkanalen, og for eksempel ved graviditet.

Som regel er høyt forhøyede tumormarkører i humant blod karakteristiske for avanserte stadier av kreft. Regulatoriske data blir ofte observert i første og andre trinn.

I noen tilfeller kan det hende at markører ikke stiger, derfor brukes flere spesifikke proteiner og stoffer i undersøkelsesprosessen for å vurdere risikoen for kreft. Analysen av innholdet i pasientens prøve vil gi et mer nøyaktig bilde og risikovurdering.

Tumormarkører som relative indikatorer for kreftrisiko

Med andre ord er svulstmarkører relative indikatorer for en vurdering av sannsynligheten for kreft..

Den endelige diagnosen kan stilles etter CT, MR, biopsi eller histologi av en vevsprøve.

Vær oppmerksom på at nøyaktig diagnose av sykdommen er veldig viktig for å planlegge kirurgisk inngrep riktig. Både økte og normale resultater når man donerer blod til svulstmarkører, vil ikke gi et nøyaktig svar om tilstedeværelsen av onkologi. Samtidig brukes ofte spesifikke proteiner for å spore dynamikken i kreftbehandling..

Hvor du skal passere svulstmarkører og finne ut data om normen?

Hastigheten til mange svulstmarkører avhenger av metoden og testsystemet som brukes i laboratoriet du ønsker. Informasjon om verdiområdet til svulstmarkører vil bli inneholdt i analyseresultatene som blir gitt til pasienten i laboratoriet. Verdiområder er vanligvis oppført i en tilstøtende kolonne ved siden av pasientens resultat.

Hvis indikatorene er for høye, er grafen i tillegg uthevet med et spesielt merke.

Hvis du bruker verdien av utvalgte svulstmarkører som estimater for din egen helsestatus, er det bedre å ta tester med de samme metodene og testsystemene for nøyaktighet..

Referansedataene til svulstmarkører kan fås i laboratoriet direkte eller på det offisielle nettstedet.

Normative og økte verdier av svulstmarkører

I vår gjennomgang er de normative resultatene av noen svulstmarkører gitt, samt testsystemene som vanligvis brukes til å gjennomføre vurderingen. Vi gjør nok en gang oppmerksom på at både normative og økte indikatorer ikke tillater oss å trekke nøyaktige konklusjoner om tilstedeværelse eller fravær av kreft.

Tumormarkører for å bestemme typen svulster, og hva det er, er bedre å forstå med eksempler. Hvilke indikatorer som skal bestemmes i hvert enkelt tilfelle, må du spørre legen din.

Tumormarkør for epitelial eggstokkreft HE4 (ARCHITECT test system)

  1. før klimakteriet: mindre enn 70 pmol / l, mindre enn 7,4%;
  2. postmenopause: mindre enn 140 pmol / l, mindre enn 7,4%.

Tumormarkør brukes til å avklare arten av neoplasmer i livmorvedleggene før operasjonen.

HE4 brukes bare for å vurdere sannsynligheten, ikke for å stille en presis diagnose. Videre kan et normalt nivå av HE4 også være karakteristisk for kvinner med onkologiske lesjoner i epitelet, dette skyldes at noen typer onkologiske svulster i eggstokkene sjelden utskiller dette proteinet, men oppstår med kimcelle- og slimhinnetumorer.

Det er også bevis for en økning i dette proteinet hos ikke-syke kvinner, så vel som hos pasienter med andre typer svulster (mage-tarmkanalen, bryst, endometrium, etc.).

Karbohydratantigen CA 72-4: for å vurdere sannsynligheten for kreft i mage-tarmkanalen og andre svulster

Standardverdier:

Retningsverdier: Prostata-spesifikt antigen: Prostata risikovurdering


Standardverdier (for menn):

  • opptil 40 år: opptil 1,4;
  • 40-50 år: opptil 2,0;
  • 50-60 år: opptil 3,1;
  • 60-70 år: opptil 4,1;
  • over 70: opptil 4.4.

Antigenet brukes til å vurdere tilstanden til prostata, det øker med alle typer lesjoner - inflammatorisk og godartet, spesielt vokser det med en ondartet onkologisk prosess.

Mikroglobulin i urin Beta 2

Retningsverdier: fra 0 til 300 ng.

Mikroglobulin i urin Beta 2 i klinisk praksis vurderes bare når det økes. I noen tilfeller kan det observeres med tumorskade på nyrene. Microglobulin Beta 2-tester gjøres ofte under behandlingen. Økningen er typisk for noen ikke-neoplastiske nyresykdommer og nyreimplantatavstøting..

Alpha-fetoprotein: levertumormarkør

Retningsverdier: 0,90 - 6,67 U / ml (menn og ikke-gravide).

AFP-svulstmarkøren brukes som en testverdi for å vurdere nivået av serum embryonalt protein, som produseres i løpet av den embryonale perioden..

Hos voksne og ikke-gravide er verdien konstant og betydelig mindre enn hos spedbarn og gravide.

Veksten av alfa-fetoprotein kan observeres i ondartede svulster og observeres i leverkreft. Dessuten kan økningen finne sted med godartede svulster..

Kreftembryonalt antigen

Retningsverdier: Konklusjon

Vær oppmerksom på at dekoding bare kan utføres av en kvalifisert terapeut eller onkolog for å bestemme sykdommen til svulstmarkører.

For å stille en diagnose brukes en rekke relative og absolutte indikatorer, samt metoder for kvalitativ vurdering av svulster, for eksempel CT og MR. For den første vurderingen av risikoen for sykdom, kan du bruke både de vanlige generelle og utvidede blodprøvene..

En ondartet prosess bidrar som regel til en betydelig økning i fibrinogen og ESR. En økning i alkalisk fosfatase i nærvær av en svulstprosess kan indikere metastaser, mens denne indikatoren er relativ, siden stoffet spiller en beskyttende rolle for fordøyelseskanalen og øker i en rekke somatiske sykdommer.

For en omfattende vurdering av kreftrisiko brukes sett med svulstmarkører, presentert i form av onkologiske paneler. Omfattende vurderingsmetoder finner du på nettstedet til det valgte laboratoriet.

Husk at listen over kreftspesifikke tester er mye bredere. Noen laboratorier tilbyr å sende analyser til Japan eller Tyskland. Russland har også flere høyteknologiske laboratorier som kan gjøre en nøyaktig vurdering av sannsynligheten for sykdommen..

Nøyaktigheten av analysen bestemmes av testsystemet som er levert av de største medisinske produsentene. For å oppnå et nøyaktig resultat av overvåking av en svulstmarkør, er sammenfallet med vurderingsmetoden nødvendig.

Blodprøve for svulstmarkører hos kvinner. Hva viser, dekoding, forberedelse, hvordan du skal passere

Hvert år øker antall kvinner som utvikler kreft. Kreftceller påvirker reproduksjonssystemet, brystkjertlene og indre organer. En blodprøve for svulstmarkører hjelper deg å velge riktig behandlingsforløp.

Funksjoner i kroppen

Alle typer kreftsvulster søler spesielle proteinstoffer i blodet. Det er av slike stoffer man kan bedømme tilstedeværelsen av ondartede formasjoner i kroppen. Disse proteinstoffene kalles tumormarkører. Tumormarkører er også tilstede i urinen.

I tillegg til tidlig diagnose av kreft, utfører tumormarkører også andre oppgaver:

  • Overvåke sykdomsforløpet.
  • Overvåke effektiviteten av behandlingen.
  • Forhindrer fremdrift av metastaser til andre organer.

Mer enn 150 stoffer er kjent som tilhører tumormarkører i deres egenskaper. Men 30 av dem er egnet for undersøkelse. Bare dette beløpet har høy spesifisitet, nivået blir høyere med kreftsvulster med forskjellig lokalisering.

I medisin skilles følgende typer ut:

  • CA-125. Glykoproteinet har høy molekylvekt, det dannes av kreftceller som har dukket opp i eggstokken. Dens høye nivå diagnostiserer ondartet dannelse av bukspyttkjertelen..
  • CA-15-3. En spesifikk markør som ligger i malignitetssonen, men produseres av eggstokkceller, bukspyttkjertel.
  • HE4. Innholdet av denne svulstmarkøren blir høyere med en svulst dannet i de kvinnelige kjønnsorganene.
  • SCC. Det er involvert i differensieringen av plateepitel og produseres av spyttkjertlene. Analyse for denne svulstmarkøren er foreskrevet for å overvåke sykdomsforløpet.
  • AFP. Dette proteinet finnes hos gravide kvinner og regnes som normalt. I andre tilfeller stiger det i leverkreft.
  • CEA. Det er dannet i ferd med å føde et barn av fostrets celler. På sine høye verdier kan kreft i livmoren, prostata, lunger dannes.
  • CA 19-9. Tumormarkør i mage-tarmkanalen (gastrointestinalkreft, prostatakreft).
  • B-2-MG. En høy frekvens av en svulstmarkør kan være i autoimmune sykdommer, myelom og leukemi.

Hvordan og under hvilke forhold produseres det

En blodprøve for svulstmarkører hos kvinner er nødvendig for å identifisere patologi. Men foruten dem er det markører for hepatitt, pankreatitt. Alle resultater og verdier i laboratoriet er svulstmarkører for noen sykdommer.

Videre, for å tilskrive resultatene til en tumormarkør for en hvilken som helst sykdom, er det nødvendig at mengden i kroppen endres med en spesifikk patologi. For å tildele en indikator til en svulstmarkør for leversykdom, er det nødvendig at mengden proteinstoffer blir mindre eller mer presist med leversykdom. Det samme gjelder svulstmarkøren.

Indikatortabellen er normal

En blodprøve for svulstmarkører hos kvinner i forskjellige medisinske klinikker kan variere avhengig av undersøkelsesmetode og måleenheter..

Tabellen nedenfor viser normal blodtelling når man tar en analyse for svulstmarkører:

Svulst markørVerdi
CEA3 ng / ml
AFP14 ng / ml
CA 19-936 enheter / ml
CA 72-44 enheter / ml
CA 15-328 enheter / ml
CA 12538 enheter / ml
SCC2 ng / ml
HCE12,5 ng / ml
CYFRA 21-13,3 ng / ml
HCG0,4 IE / ml (postmenopausale kvinner)
PSA2,5 ng / ml (menn under 40), opptil 4 ng / ml (menn over 40)
b-21,2 mg / l

Normene til mange svulstmarkører avhenger av undersøkelsesmetoden som brukes i den medisinske institusjonen. Informasjon om verdien av svulstmarkører finnes i analysen som pasienten vil motta. Verdiene vises i kolonnen ved siden av totalen.

Indikasjoner for forskning

En blodprøve for svulstmarkører hos kvinner er indikert for:

  • tilstedeværelsen av dårlig arvelighet (hvis flere personer i familien har blitt diagnostisert med kreft);
  • behovet for en nøyaktig diagnose (sammen med andre metoder for å undersøke svulsten);
  • behovet for å kontrollere effektiv terapi av patologi;
  • behovet for videre svulstutvikling etter behandling.
  • kraftig vekttap;
  • blodig utslipp i urin eller avføring;
  • konstant svakhet og tretthet;
  • hårtap uten grunn.

Absolutt enhver lege kan sende for tester for svulstmarkører. Ofte er denne retningen gitt av gynekologer, urologer, mammologer, fordi kjønnsområdet er mest utsatt for onkologi. Bryst- og livmorkreft er rangert først når det gjelder sykdom blant alvorlige patologier.

Det er også mulig å ta analysen uavhengig uten henvisning. Onkologiens lumskhet ligger i det faktum at patologien er asymptomatisk og oppdages allerede i en kronisk tilstand, når trusselen om komplikasjoner er høy.

Derfor anbefaler leger å ta en analyse med spesifikke aldersintervaller, som regnes som terskelen for sykdomsstart. Kvinner bør gjennomgå denne undersøkelsen fra 35 år og menn fra 40 år.

Hvordan bestemme

En spesialist foreskriver en blodprøve for svulstmarkører for kvinner og menn for å få fullstendig informasjon om patologien. Kliniske og biokjemiske undersøkelser bestemmer pasientens tilstand i tilfelle patologisk rus og studerer aktiviteten til systemer og organer.

Generell analyse for kreft avslører:

  • leukocytose;
  • anemi;
  • trombocytopeni;
  • økt ESR.

Den generelle analysen av urin ved påvisning av patologi er informativ. Så med myelom dannes Bence-Jones-protein i urinen, og blodbiokjemi avslører tilstanden til urinveiene, proteinmetabolismen og leveren.

Klargjøring og analyse

En blodprøve for svulstmarkører hos kvinner og menn utføres i form av bloddonasjon. Du må gi blod om morgenen, hovedsakelig på tom mage..

Det er bedre for kvinner å ikke foreta en analyse for svulstmarkører i kritiske dager, siden dataene som er innhentet i løpet av denne tidsperioden, kan vise seg å være falske. Før undersøkelsen må du slutte å røyke, ikke delta i kroppsøving. Før du tar analysen, må du også vite at noen undersøkelser kan påvirke resultatet..

Derfor må følgende diagnostiske metoder utelukkes før du utfører en blodprøve:

  • Røntgenundersøkelse;
  • tar en smøre;
  • Ultralyd;
  • biopsi;
  • undersøkelse av bronkoskopi.

For å oppnå et nøyaktig tumormarkørresultat, må du utføre det med bestemte tidsintervaller. Helseorganisasjonen anbefaler spesialiserte bloddonasjonsordninger for svulstmarkører for å overvåke en persons tilstand:

  • Personer i alderen 30-40 år må bestå denne testen helt sunt for å bestemme den nøyaktige verdien. Deretter må du ta analysen med anbefalt periode (hver sjette måned, en gang hvert tredje år) og sammenligne resultatet med den første analysen. Hvis det ikke er slike data, må du gjøre to undersøkelser med et intervall på 1 måned. og finn ut gjennomsnittet og se om antallet deres vil smelte. Hvis den vokser og blir høyere enn de første verdiene, betyr det at i noen av organene kan det oppstå en ondartet formasjon.
  • Hvis konsentrasjonen av markøren øker, må undersøkelsen gjentas etter 14 dager. Hvis resultatet, ifølge resultatene av den andre undersøkelsen, er det samme, indikerer dette tilstedeværelsen av utdannelse i kroppen, derfor er det nødvendig med flere ekstra tester.
  • Etter prosedyren for å fjerne en ondartet svulst, bør en analyse utføres 7 dager etter avsluttet behandling.
  • Videre undersøkelse er nødvendig etter 2 måneder. i 2 år.
  • I tillegg bør antall svulstmarkører kontrolleres før endring i behandlingen. I dette tilfellet vil spesifikke markører og antallet være grunnleggende, men det er med dem at alle ytterligere resultater må sammenlignes. Hvis antall markører blir lavere, hjelper behandlingen, og hvis de forblir på samme nivå, fungerer ikke behandlingen, og det kreves en annen ordning..
  • Hvis det er mistanke om metastaser, er det nødvendig å bestemme antall svulstmarkører i blodet og sammenligne dem med de som var på den 7. dagen etter behandlingen. Hvis antall svulstmarkører har økt, indikerer dette metastaser som ikke er ødelagt.

Dekoding av resultatene

Påvisning av onkologi og tolkning av resultatene utføres alltid bare av en erfaren spesialist. Her er nøyaktighet viktig for å gjennomføre undersøkelsen og velge den nødvendige analysen for kreftprodusenter til kroppen.

Hver type svulstmarkør oppdager en akseptabel standard, et avvik som indikerer tilstedeværelsen av en sykdom:

  • CEA-svulstmarkør er et glykoprotein som tilhører kreftfosterantigener som dannes på fostrets utvikling. En høy konsentrasjon av denne svulstmarkøren indikerer utseendet til en svulst i eggstokkene, lungene, endetarmen. Det er umulig å dechiffrere analysen av CEA alene, derfor foreskrives pasienten ytterligere undersøkelser.
  • AFP-svulstmarkøren er kvantitativ; den er tilstede i små mengder i blodet til hver person. Mengden øker kraftig med utseendet til kreftsvulster og på tidspunktet for å bære et barn. Antallet av denne arten blir også høyere med svulster i kjønnsorganene hos menn, kjønnsorganer hos kvinner og leveren. Antall svulstmarkører blir høyere med metastaser i leveren.
  • CA 19-9 er et sialoglykoprotein produsert i fordøyelsessystemet; spytt er nødvendig for å oppdage en ondartet svulst i bukspyttkjertelen. Også et stort antall av denne svulstmarkøren snakker om patologien i magen og kvinnelige kjønnsorganer. En liten økning i CA 19-9 indikerer hepatitt, kolecystitt, problemer med galleblæren, autoimmune patologier.
  • CA 72-4 er en svulstmarkør som oppdager ondartet patologi i magen. Denne svulstmarkøren er tilstede i blodcellene til mange mennesker. Ikke alltid er en høy CA 72-4-verdi hovedindikatoren for kreft. For å etablere en nøyaktig diagnose tildeles noen flere studier.
  • CA 15-3 er en svulstmarkør som bare brukes til å oppdage lesjoner hos kvinner. Den økte mengden indikerer en ondartet formasjon i brystkjertelen. En høy verdi kan også vises med en cyste. Fordelen med denne testen er at kreft diagnostiseres, oppdages helt i begynnelsen av utseendet og kan behandles. Også en økning i antall svulstmarkører kan snakke om tuberkulose, leverkreft..
  • CA 125 er et glykoprotein som brukes til å oppdage metastaser. En blodprøve for denne svulstmarkøren foreskrives på tidspunktet for diagnosen av en ovarietumor og for å vurdere kvaliteten på behandlingen. En høy verdi av denne svulstmarkøren forekommer også med utseendet til patologi i det lille bekkenet, hepatitt, under menstruasjonen. Også en liten økning i CA 125 kan vises i første halvdel av svangerskapet..
  • SCC er en svulstmarkør for plateepitelkarsinom med ulik lokalisering. Mengden er bestemt for å evaluere effektiviteten av behandlingen og for å identifisere dannelsen av en svulst i livmorhalsen, nasopharynx. I fravær av onkologi, kan antall SCC også vokse i astma og galleblærepatologi..
  • HCE vises i nevroendokrine celler; verdien kan være høyere i forskjellige patologier i sentralnervesystemet og iskemiske hjernesykdommer. En høy HCE indikerer dannelse i lungene og bronkiene. En moderat økning i den indikerer sykdommer som ikke er kreft..
  • CYFRA 21-1 - antigenet er preget av lav spesifisitet, vises i forskjellige typer kreft. Kombinerte tester vil bidra til å identifisere det inflammatoriske fokuset. Hvis diagnosen blir bekreftet, vil det på bakgrunn av resultatene av analysen være mulig å bedømme størrelsen på svulsten og forebygging av utseendet til metastaser. En økning i verdien av en svulstmarkør indikerer en patologi, som gjør det mulig å bestemme ikke bare tilstedeværelsen av en svulst, men også å overvåke utviklingen. Analyser under behandlingen gir informasjon om effektiviteten, siden et lavt nivå av svulstmarkør etter operasjonen er en vellykket behandling..
  • HCG er en svulstmarkør som dannes 5 dager etter befruktning og indikerer normal graviditet. Denne svulstmarkøren består av alfa- og beta-underenheter. En økning i verdien av sistnevnte bekrefter graviditet 7 dager etter befruktning. Hos ikke-gravide kvinner snakker en økning i denne svulstmarkøren i blodet om formasjoner som produseres av hormonet. Disse inkluderer nyre-, lunge- og gastrointestinalkreft.
  • PSA er et protein produsert av cellene i de mannlige reproduktive organene og fungerer som en svulstmarkør for prostatakreft. Indikasjonene for analysen er observasjon av forløpet for prostatadannelse, utseendet til metastaser. Også en økning i verdiene til denne svulstmarkøren i blodet snakker om forskjellige betennelser i kroppen, skader. En enda høy verdi av denne svulstmarkøren oppstår etter samleie og med spastisk forstoppelse..
  • b-2 er en svulstmarkør, en økning i verdien som bekrefter en ondartet dannelse i nyrene. Det er et glykoprotein med lav molekylvekt. En økning i konsentrasjonen av denne svulstmarkøren indikerer forskjellige onkologiske sykdommer i blodsystemet, noen former for lymfom. En økning i verdien av denne svulstmarkøren kan også forekomme med nyresvikt, i spesielt alvorlige tilfeller kan den akkumuleres i organene og provosere amyloidose. Fordelen med denne markøren er at den reagerer raskt på endringer i løpet av sykdommen. Derfor er det vellykket brukt til å kontrollere effektiviteten av kreftbehandling. Hvis det etter cellegift ikke er noen reduksjon i b-2, er det nødvendig å avbryte behandlingen og foreskrive andre medisiner.

Når skal jeg oppsøke lege

Alle kan teste for svulstmarkører etter eget ønske. Men det er en risikogruppe der trusselen om celledegenerasjon til kreft er høy. For personer som er inkludert i denne gruppen, er undersøkelsen av svulstmarkørprøver en obligatorisk årlig begivenhet.

Disse inkluderer:

  • mennesker med godartede svulster;
  • mennesker som har en historie med kronisk betennelse i kroppen;
  • pasienter i en bestemt alder.

I dette tilfellet, for å identifisere svulstmarkører, forfølger legen følgende mål:

  • oppdager svulst i de tidlige stadiene;
  • bestemmer formen for onkologi;
  • overvåker dynamikken i terapi.

Mulige komplikasjoner

Hvis det oppdages en svulst hos en person som har bestått analysen for svulstmarkører, må han definitivt oppsøke lege for utnevnelse av kompetent behandling. Hvis behandlingen ikke startes i tide, vil svulsten begynne å vokse raskt, metastaser vil dukke opp, noe som vil føre til pasientens død..

Det er best å ty til en blodprøve for svulstmarkører for menn og kvinner under tilsyn av en erfaren onkolog som har moderne kliniske data for nøyaktig tolkning i hvert tilfelle..

Artikkeldesign: Vladimir den store

Video om analysen for svulstmarkører

Er tumorprosedyren pålitelig eller ubrukelig:

For Mer Informasjon Om Diabetes