Betydningen av ordet "gruppe"

GRUPP, -y, f.

1. Flere mennesker, gjenstander eller dyr som er sammen, nær hverandre. En gruppe ryttere red ut for å møte divisjonssjefen. A. N. Tolstoy, dyster morgen. I utkanten av skogen --- jeg så soldatene våre. De lå i grupper på fem eller seks. Zakrutkin, kaukasiske notater. || Et grafisk eller skulpturelt bilde, et fotografisk fotografi av flere ansikter. I portrettet --- jeg så en gruppe: en vakker ung kvinne, en mann med skarpe, karakteristiske trekk --- og to barn. Korolenko, At-Davan.

2. Helheten av visse stoffer, gjenstander, fenomener, forent av noen. et vanlig trekk, eiendom osv. Stivelse, gluten og fett kan --- tjene som representanter for de tre viktigste og vanligste gruppene av plantestoffer. Disse gruppene er de såkalte karbohydrater, proteiner og oljer. Timiryazev, Planteliv.

3. Et sett med personer forbundet med et felles mål, idé, arbeid osv. Partigruppe. Fagforeningsgruppe. Luftbåren gruppe. En gruppe propagandister. □ [Beridze] reorganiserte produksjons- og teknisk avdeling --- med et stort designteam som samlet alle spesialistene som var kjent med designet. Azhaev, langt fra Moskva. Den raske taktikken til moderne krig fødte en ny type militær enhet 353 - angrepsgrupper. V. Kozhevnikov, løytnant Kolobukhin. || Kombinere flere personer for felles aktiviteter. Fransk språkgruppe. Senior- og juniorgrupper i barnehagen.

Kilde (trykt versjon): Ordbok for russisk språk: I 4 bind / RAS, Institute of linguistic. forskning; Ed. A.P. Evgenieva. - 4. utg., Slettet. - M.: Rus. lang.; Polygraphs, 1999; (elektronisk versjon): Fundamentalt elektronisk bibliotek

  • Gruppe (fra tysk Gruppe eller fransk groupe) - en samling av noe.

Gruppa kan også bety:

Gruppe (matematikk) - i abstrakt algebra, et sett med en binær operasjon definert på som tilfredsstiller noen aksiomer.

Syntaktisk gruppe - i lingvistikk, en bestanddel av en syntaktisk struktur som inneholder mer enn ett ord.

GRUPPE, s, g. [den. Gruppe]. 1. Flere gjenstander eller mennesker nær hverandre. G. Islands. G. trær. Arbeiderne spredte seg i grupper. 2. Et sett med personer forenet av en felles ideologi (vitenskapelig, kunstnerisk, politisk) eller yrke eller sosiale forhold (bok). Offentlig by Litteraturby "Young Guard". G. Narodnaya Volya. 3. Kombinere flere personer for noen. generelle yrker. G. for å lære engelsk. || Det samme som klassen, avdelingen i ungdomsskolen (ny). Yngre G. 4. Generelt fotografisk bilde av flere ansikter. Filmet som en gruppe.

Kilde: "Explanatory Dictionary of the Russian Language" redigert av D. N. Ushakov (1935-1940); (elektronisk versjon): Fundamentalt elektronisk bibliotek

Gruppe

1. flere mennesker (dyr, planter, gjenstander, gjenstander), plassert sammen eller nær hverandre ◆ En gruppe bilder. ◆ En gruppe ryttere. ◆ En gruppe krigere. ◆ En gruppe delfiner. ◆ Gruppe av hvaler. ◆ Samles i små grupper, i grupper. ◆ For å skyte, fotografer noen i en gruppe. ◆ Demonstrantene delte seg i separate grupper. ◆ Vær oppmerksom på denne gruppen mennesker som står ved bussholdeplassen. ◆ Vi ble tiltrukket av to grupper av øyer: For det første var seløyene utenfor kysten av Mangyshlak, i det nordøstlige Kaspia, øya Kulaly spesielt interessant for oss; for det andre øyene Ivan-Karaul, Chepurenok, Tyuleniy, Chechen, som strekker seg langs den nordvestlige kysten av havet. T. Vanasiychuk, "Across the Northern Caspian" (1963) // "Sportsman-ubåt", 1964 (sitat fra RNC) ◆ På den, som i forrige plan, vises "Farmasøytisk hage og den tyske kirkegården" (" Apoteker tuin en Begraafplaats der Duitschen "), samt en liten gruppe bygninger langs Karpovka-banken, muligens Aptekarskaya Sloboda. T. A. Bazarova, "Plan of Peters Petersburg", Source study, // "2003" (sitat fra RNC)

3. et sett med personer forenet av et felles yrke, aktivitet, felles mål, interesser, synspunkter osv. ◆ Ved midten av 1870-tallet sluttet den ”Mektige håndfull” som en sammensveiset gruppe å eksistere. ◆ En gruppe likesinnede. ◆ En gruppe fallskjermjegere. ◆ En gruppe deltakere på ungdomsfestivalen. ◆ Turist, ekskursjonsgruppe. ◆ Alder, profesjonelle, sosiale grupper. ◆ Operatørgruppe ◆ Varagruppe. ◆ Prosjektgruppe. ◆ Rekognoseringsteam.

4. forene flere personer til felles aktiviteter ◆ Studiegruppe ◆ Sports- og treningsgruppe. ◆ Studentgruppe. ◆ Barnehagegruppe. ◆ Språk, engelsk gruppe. ◆ Gruppe for studier av kampsport. ◆ Registrer deg for en yogagruppe. ◆ Å rekruttere i grupper av rytmisk gymnastikk, akselerert utvikling av førskolebarn. ◆ Junior, seniorgruppe. ◆ Gruppe for første, andre studieår. ◆ Studiegruppe. ◆ Aerobic-gruppen.

6. et sett med stoffer, gjenstander, fenomener, forenet av de vanlige egenskapene, tegnene, egenskapene; klasse, rang, kategori ◆ En gruppe naturvitenskap. ◆ Representant for vegetabilsk fettgruppe. ◆ Fremhev en gruppe nye ord. ◆ Fordel filosofiske begreper i grupper. ◆ Blodgruppe (en blodtype preget av visse biokjemiske egenskaper, avhengig av strukturen til proteinene, vanlig for et antall mennesker). ◆ Funksjonsgruppe. ◆ Avskrivningsgruppe.

7. om en egen klasse, kategori, kategori i en serie av homogene: ◆ Funksjonshemming av den første, andre, tredje gruppen.

8. matem. algebra, hvis signatur består av en binær assosiativ operasjon som det er nøytrale og omvendte elementer for. ◆ Gruppeteori, som ligger til grunn for moderne algebra, har også funnet viktige anvendelser utenfor matematikk i moderne kvantefysikk.

Bestemmelse av blodgruppe

I 1901 oppdaget den fremtredende forskeren Karl Landsteiner blodgrupper og la grunnlaget for moderne transfusiologi. Forskeren identifiserte tre grupper basert på forskjellige varianter av agglutinasjonsreaksjonen av erytrocytter og blodserum. Materialet for studien ble hentet fra ansatte i vårt eget laboratorium. Landsteiners studenter, Decastello og Sturley, oppdaget en fjerde gruppe noen år senere, men anså den tvilsom og ekskludert fra forskningsresultatene. I 1906 bekreftet en psykiater fra Praha Jan Janski eksistensen av AB (IV) -gruppen. Publikasjonen av studien i en lokal publikasjon gikk nesten ubemerket. I 1910, etter gjenoppdagelsen av Mosses fjerde gruppe, ble Jan Jansky tvunget til å bevise oppdagelsens overlegenhet. En tsjekkisk forsker foreslo en digital betegnelse på blodgrupper: I, II, III, IV.

I transfusjonsmedisin kalles forskjellige kombinasjoner av erytrocytantigener blodgrupper. Antigener er genetiske trekk: de arves fra foreldrene og forblir uendret gjennom hele livet. I 1980 utviklet International Blood Transfusion Community en numerisk terminologi for antigener av røde blodlegemer. Tildelt 23 blodgruppesystemer, inkludert 194 antigener. Nummereringen tilsvarer i de fleste tilfeller rekkefølgen på deteksjonen. Antigenene som inngår i hvert av de 23 systemene er kodet med et sekssifret tall: de tre første sifrene er systemnummeret, de resterende tre indikerer spesifikkheten til antigenet i systemet.

System nr.NavnBetegnelseNavn på generKromosomalisering
001AB0AB0AB09q34.1-q34.2
002MNSMNSGYPA, GYPB, GYPE4q28-q31
003PP1P122q11.2-qter
004RhRHRHD, RHCE1p36.2-p34
005LutherskLULU19q12-q13
006KellKELKEL7q33
007LewisLEFUT319p33
008DuffyFYFY1q22-q23
009KiddJKJK18q11-q12
010DiegoDIAE117q12-q21
011YtYTSMERTE7q22
012XgXGXGXp22.32
013SciannaSCSC1p36.2-p22
014DombrockGJØREGJØREukjent
015ColtonCOAQP17p14
016Landsteiner-WienerLWLW19p13.2-cen
017Chido / RogersCH / RGC4A, C4B6p21.3
018HhHFUT119q13
019KxXKXKXp21.1
020GerbichGEGYPC2q14-q21
021CromerCROMDAF1q32
022KnopperKNCR11q32
023IndiskICD4411p13

AB0 blodgruppesystem

Gruppetilhørighet i henhold til AB0-systemet

AgglutinogenerAgglutininer
0α og β
ENβ
Bα
ABNei
  • 0 (I): antigenene A og B er fraværende, antistoffer α og β påvises (35 - 40% av verdens befolkning);
  • A (II): antigen A og antistoffer β er til stede (35%);
  • B (III): Agglutinogen B og Agglutinin α ble funnet (15 - 20%);
  • AB (IV): tilstedeværelse av agglutinogener A og B, fravær av agglutininer α og β (5-10%).

Når vi beveger oss fra vest til øst for Eurasia, reduseres deteksjonshastigheten for antigen A, og antigen B øker. Antigen 0 er sjelden i Asia, men er utbredt blant urfolkene i Sør-Amerika, Polynesia og Australia. Årsaken er epidemier av smittsomme sykdommer.

Resultatet av blodtyping er registrert i medisinsk historie eller i giverkortet. Transfusjonslegen angir dato og tegn.

I noen tilfeller observeres en mild agglutinering av erytrocytter under typing. Den utilstrekkelig uttalte reaksjonen forklares med tilstedeværelsen av svake varianter av antigenene A og B. Den største kliniske betydningen presenteres av undergrupper A1 og A2. Svake varianter ble først oppdaget i 1911 av forskerne Dungern og Hirszeld. Senere i 1930 foreslo Landsteiner og Levine undergruppenavnene - A1 og A2. EN2 forekommer opptil 20% i gruppe A og opptil 35% i gruppe AB. Ansiktsserum fra blodprøver A2 kan inneholde anti-A1-antistoffer: i 2% av tilfellene i gruppe A.2 og 30% i A.2B. Anti-A-antistoffer1 er farlige på grunn av agglutinering av erytrocytter i gruppe A..

Metode for å bestemme blodgrupper A2 og A2B

Erytrocytt påvisningshastighet A2 varierer betydelig avhengig av reagensene som brukes. Her er en sammenligning av forskningsresultatene når du bruker forskjellige metoder for å bestemme blodgrupper A2 og A2B.

  • Anti-A1 (lektin, fytohemagglutinin). Diagnosticum tydelig (på +++ / ++++) agglutinerer A1 erytrocytter umiddelbart etter blanding med prøven. Agglutinerer ikke A2 eller forårsaker mindre agglutinasjon i femte minutt eller senere.
  • Standard isohemagglutinerende serum.
  • Anti-A og anti-AB sykloner.
  • Tsoliklon anti-A svak.
Prøver analysertBlodgruppe A (II)Blodgruppe AB (IV)
Prøver analysertGruppe A2 (II) i%Prøver analysertGruppe A2B (IV) i%
Anti-A1 (lektin, fytohemagglutinin)159214.735723.5
Sykloner: anti-A, anti-AB35992,1 *3577,03 *
Tsoliklon anti-A - svak35874,5 *35711,2 *
Standard isohemagglutinerende serum159217.434434.2

Merk: * - agglutinasjon er svak, det er små agglutinater på rosa bakgrunn.

Den høyeste forskningsnøyaktigheten er gitt av Anti-A1 (lektin, fytohemagglutinin). Testen anbefales for påvisning av antigen A-undergrupper hos barn under to år. Årsaken er fysiologisk umodenhet av erytrocytter hos nyfødte, noe som fører til feilaktige resultater av en studie med standard isohemagglutinerende sera.

I 1930 oppdaget Landsteiner og Levine undertypen Aint: en mellomvariant mellom A.1 og A2. Dette antigenet er karakteristisk for negroider og når 8,5% hos personer med blodgruppe A. Hos kaukasiere ble Aint observert hos bare 1% av personer med den andre blodgruppen. I ekstremt sjeldne tilfeller mangler en person alle antigener i AB0-systemet. Bombay-fenotypen skyldes hh-genotypen. I fravær av H-antigen finnes anti-A- og anti-B-antistoffer hos personer i denne kategorien.

Metode for å bestemme blodgrupper

Algoritme for å bestemme blodgruppen med hemagglutinerende sera

For å bestemme AB0-blodgruppen ved en direkte metode, brukes to serier med standard isohemagglutinerende sera. Forbered to batcher av sera i tre grupper med en titer på 1:32 eller høyere. Bruk en separat merket pipette for å tegne hvert serum. Forbered AB (IV) serum for kontroll.

  1. Sørg for god belysning og lufttemperatur 18 - 25 ° C.
  2. Merk platen: 0 (I) - venstre, A (II) - midt, B (III) - høyre. Øverst i midten angir du donorens navn eller antall blod som blir analysert.
  3. Påfør 1-2 dråper (ca. 0,1 ml) serum i brønner i to rader i henhold til platemerket.
  4. Plasser en liten dråpe erytrocytter som skal undersøkes ved siden av serumdråpene med en pipette eller en glassstang. Volumet av serumet bør være omtrent 10 ganger volumet av den erytrocytholdige væsken.
  5. Rør dråpene i brønnene med en pinne.
  6. Rist tabletten lett for å få raskere reaksjon.
  7. Etter tre minutter, tilsett en dråpe NaCl til brønnene i platen der agglutinering har begynt. Vent to minutter til.
  8. Evaluer reaksjonsresultatene i løpet av fem minutter etter fem minutter. I tilfelle mild agglutinasjon, tilsett en dråpe NaCl.
  • En negativ reaksjon i tre brønner indikerer fraværet av antigener på erytrocyttene i testprøven. Blod tilhører gruppe 0 (I).
  • Agglutinasjon i brønner med serum 0 (I) og B (III) indikerer tilstedeværelsen av agglutinogen A og tilhører gruppe A (II).
  • Utbruddet av en reaksjon med sera 0 (I) og A (II) indikerer tilstedeværelsen av antigen B og gruppe B (III).
  • Reaksjonsresultatene i alle brønner indikerer tilstedeværelsen av agglutinogener A og B og tilsvarer den fjerde gruppen AB (IV).

I sistnevnte tilfelle bør du sørge for at det ikke er noen uspesifikke reaksjoner: påfør 2-3 dråper av den tilsvarende serumgruppen AB (IV) på platen og tilsett en dråpe erytrocytter som skal analyseres. Rør om væskene og vurder resultatet etter fem minutter. Fraværet av agglutinasjon indikerer tilhørighet til AB (IV) -gruppen, tilstedeværelsen er et tegn på en uspesifikk reaksjon. I dette tilfellet, så vel som i tilfelle mild agglutinasjon, gjenta studien med andre serier.

Teknikk for å bestemme blodgruppen med tsoliclones

Monoklonale antistoffer mot erytrocytantigener har erstattet isohemagglutinerende sera. Én gruppe anti-A, anti-B, anti-AB reagenser er tilstrekkelig for hver typing. Innføringen av monoklonale reagenser har signifikant forenklet og standardisert metoden for å bestemme AB0-blodgruppen. Her er en rask trinnvis guide til å utføre forskning på et nettbrett.

  1. Gi god belysning. Arbeid ved romtemperatur.
  2. Forskningsobjektet er erytrocytholdige medier.
  3. Merkeplate brønner: anti-A, anti-B, anti-AB eller bruk en plate med merket klistremerke.
  4. Tilsett ca. 0,1 ml av det passende monoklonale reagenset i hver av de tre merkede brønnene.
  5. Tilsett ca. 0,03 ml analyserte erytrocytter ved siden av hver dråpe diagnosticum.
  6. Bland reagens med erytrocytter i brønner med separate individuelle glassstenger.
  7. Rist tabletten i omtrent tre minutter.
  8. Sjekk for agglutinasjon i brønnene.

Vanligvis oppdages en reaksjon allerede i de første sekundene etter blanding. Samtidig kan svake varianter av antigenene A og B gi en senere agglutinasjon.

Bestemmelse av blodgruppen ved den indirekte metoden: en handlingsalgoritme

Metoden for å bestemme blodgruppen er basert på interaksjonen mellom erytrocytter fra forhåndstypede individer i gruppe 0, A, B eller en blanding av erytrocytter fra flere enkeltgruppedonorer med isohemagglutininer α og β i det studerte serumet..

Bruk tørre, rene pipetter med hvert typeagens. Skyll omrøringspinner og pipetter i 0,9% NaCl-løsning.

  • Klargjør en tallerken eller plate. Gi god rombelysning.
  • Samle 3-5 ml blod uten stabilisator i et prøverør. La mysen sitte i 1,5 - 2 timer ved romtemperatur.
  • Vask test erytrocytter i 0,9% saltvann. Forbered en 5% slurry.
  • Merk delene på tabletten: 0 (I), A (II), B (III).
  • Plasser 2 dråper (ca. 0,1 ml) av det analyserte plasmaet i hver av de tre brønnene.
  • Tilsett ca. 0,03 ml testrøde blodlegemer i hver brønn.
  • Bruk separate pinner og bland typede røde blodlegemer med serum.
  • Rist tabletten forsiktig i 5 minutter.
  • Utfør en visuell vurdering av agglutinasjonstestresultatene i overført lys.

Konklusjon om gruppetilhørighet

Plasmaresultater med standard erytrocytterGruppetilhørighet
0 (I)A (II)B (III)
-++0 (I)
--+A (II)
-+-B (III)
---AB (IV)

+ - tilstedeværelse av agglutinasjon, - - negativt resultat av reaksjonen.

  • 0 (I): reaksjon i brønn A (II), B (III) (α- og β-antistoffer påvist).
  • A (II): agglutinasjon med erytrocytter B (III) (β-agglutininer påvist).
  • B (III): agglutinasjon i hull A (II) (α agglutininer bestemt).
  • AB (IV): ingen reaksjon resulterer i alle brønner (ingen antistoffer påvist i plasma).

Rhesus-systemet

Levine og Stetson oppdaget Rhesus-antigener i 1939. Forskere studerte årsakene til utviklingen av hemolytiske reaksjoner hos kvinner under fødsel under transfusjoner til kvinner identiske i AB0-, MN- og P.-systemene av erytrocytter fra ektemenn. Et år senere produserte Landsteiner og Wiener antistoffer ved å immunisere kaniner med erytrocytter fra rhesusaper. Antistoffene kalles anti-RH-antistoffer. De resulterende agglutininene inngikk en agglutinasjonsreaksjon med erytrocytter av rhesusaper og med erytrocytter på 85% av hvite New Yorkere. Antigenet som forårsaket dannelsen av antistoffer kalles RH-faktor (D-faktor).

I sjeldne tilfeller inneholder menneskelige røde blodlegemer ikke noe rhesusantigen. Fenotypen betegnes Rhnull. Gen Xro i dette tilfellet presenteres det i homozygot form og hemmer produksjonen av alle antigener. Rh fenotypenull viser ikke agglutinogen aktivitet, men har evnen til å overføre antigener ved arv.

Blant europeere er hyppigheten av Rh-positiv for D-antigenindivider 85%. Membranen til røde blodlegemer inneholder vanligvis rundt 10 000 - 30 000 D. molekyler. Det er to spesielle typer D-positive personer: D u (svak) og D delvis (delvis). Immunsystemet Du og D delvis er i stand til å produsere anti-D-antistoffer.

Svakt antigen forekommer hos 1,5% av Rh-positive individer og er preget av et lavt antall (100-500) D-molekyler på membranen. Det er immunogent for Rh-negative individer. I dette tilfellet kan transfusjon av D-positive erytrocytter hos pasienter med svak D forårsake sensibilisering av giverens blodceller. Erytrocytter med Du er svakt agglutinert eller inngår i det hele tatt ikke en direkte agglutinasjonsreaksjon med komplette anti-Rh-antistoffer. Bestemmelse av Rh-tilknytning utføres i en indirekte antiglobulintest. Bærere D u regnes som Rh-positive givere og Rh-negative mottakere.

Del D er mangelfull i en eller flere epitoper av proteinmolekylet. Immunsystemet til mennesker med D delvis er i stand til å produsere antistoffer mot de manglende epitopene. Syv grupper av personer skiller seg ut mellom bærere av et delvis antigen. Den største kliniske betydningen er transport av D VI (kun epitop Z er til stede): eierne av denne kategorien produserer antistoffer mot det uendrede antigenet og mot de delvise antigenene D I - D V, D VII. Teknikken for å bestemme Rh-faktor D VI består i sekvensiell bruk av to diagnoser: monoklonale IgM anti-D antistoffer (anti-D-Super eller Anti-D IgM tsoliklon) og anti-D polyklonale eller monoklonale IgG antistoffer (standard universalreagens eller anti-D-tsoliclon -D). Et negativt resultat av reaksjonen ved første og et positivt resultat i andre fase av studien indikerer påvisning av D VI. Vanligvis tilsvarer kategori D VI genotypen CcDee. Gravide kvinner med D VI når de bærer et foster med full D, foreskrives anti-rhesus immunglobulin.

Antistoffer mot Rhesus-antigener er immun. Oppstå på grunn av isosensibilisering. Spesifisiteten bestemmes av antigenene som provoserer dannelsen av antistoffer. Isoler komplette og ufullstendige antistoffer.

Komplett er IgM-antistoffer. De har høy molekylvekt og finnes sjeldnere enn ufullstendige antistoffer. Kunne agglutinere Rh-positive erytrocytter. Er mindre viktig for transfusjoner.

Ufullstendig tilhører overveiende IgG-klassen. De er festet på overflaten av Rh-positive erytrocytter uten dannelse av agglutinater. Binding av blodceller utføres i nærvær av kolloidale oppløsninger og proteolytiske enzymer eller etter behandling med antiglobulinserum. De har lavere molekylvekt sammenlignet med komplette antistoffer. Kunne krysse morkaken. Under sensibilisering produseres først komplette antistoffer, deretter produseres ufullstendige (IgG immunglobuliner) antistoffer i større grad.

Teknikk for å bestemme Rh-faktoren ved bruk av anti-D-Super tsoliklon

Tsoliklon Anti-D-Super er et komplett anti-D IgM humant antistoff. For å oppnå pålitelige resultater, må den analyserte prøven inneholde et tilstrekkelig antall røde blodlegemer..

  1. Gi god belysning og romtemperatur i rommet.
  2. Plasser en stor dråpe (ca. 0,1 ml) Anti-D IgM på platen.
  3. Plasser en liten dråpe (ca. 0,03 ml) av testrøde blodlegemer i nærheten.
  4. Bland to dråper med en steril pinne.
  5. Etter 10 - 15 sekunder, vipp platen forsiktig i 20 - 30 sekunder.
  6. Sjekk for agglutinasjon tre minutter etter blanding.

I tilfelle en reaksjon blir blodet vurdert som Rh-positivt (Rh +), i fravær av en reaksjon - som Rh-negativt (Rh-). Ved negativ eller svak agglutinasjon er det nødvendig å gjennomføre studien på nytt med ufullstendige anti-D IgG-antistoffer for å identifisere et svakt eller delvis antigen D.

Metode for å bestemme Rh-faktoren D u i en prøverørstest

Parallelt med analysen utføres tre kontrollprøver: tsoliklon Anti-D (anti-D IgG) reagens med standard Rh-positive og Rh-negative erytrocytter, analyserte erytrocytter med gelatinløsning uten anti-D IgG diagnosticum.

  1. Plasser i et prøverør 0,05 - 0,1 ml (en dråpe) erytrocytter fra en koagulert blodpropp eller vaskes fra et konserveringsmiddel.
  2. Tilsett 0,1 ml (to dråper) 10% gelatin oppvarmet til flytende ved 45 - 50 ° C..
  3. Tilsett en dråpe anti-D (anti-D IgG) tsoliclon.
  4. Blande.
  5. Inkuber røret i et vannbad i 10-15 minutter eller i en inkubator ved 48 ° C i en halv time.
  6. Tilsett 5-6 ml isoton løsning.
  7. Snu røret 1-2 ganger.
  8. Vurdere tilstedeværelsen av agglutinasjon i overført lys.

Mangelen på resultater av reaksjonen med anti-D IgM og uttalt agglutinasjon med anti-D IgG indikerer påvisning av svake former for antigen D. I tilfelle mild agglutinasjon, bør studien gjentas i den indirekte Coombs-testen.

Bestemmelse av Rh-tilknytning til et standard universalreagens

Standard reagens antiresus Rh0D inneholder polyklonale ufullstendige anti-D-antistoffer. Parallelt med analysen av prøven utføres en kontrollstudie av Rh-reagenset0D med standard Rh-positive (enkeltgruppe eller gruppe 0) og Rh-negative (enkeltgruppe) erytrocytter.

  1. Plasser en dråpe Rh diagnosticum på bunnen av røret0D.
  2. Tilsett en dråpe analyserte røde blodlegemer.
  3. Rist røret flere ganger.
  4. Vipp røret til nesten vannrett og vri sakte i minst 3 minutter. Å spre innholdet langs veggene vil gi et mer uttalt reaksjonsresultat. Vanligvis skjer agglutinasjon de første 60 sekundene. Det trengs tid for å oppdage et svakt antigen D u.
  5. Tilsett 2-3 ml isoton NaCl-oppløsning og vend røret 2-3 ganger uten å riste.
  6. Vurder visuelt tilstedeværelsen av agglutinasjon. Uttalte flak mot bakgrunnen av en klar løsning indikerer tilstedeværelsen av antigen D. En jevn farget væske indikerer fravær av antigen.

Resultatet betraktes som pålitelig bare etter kontroll av kontrollprøvene: utbruddet av en reaksjon med standard Rh-positiv og ingen reaksjon - med Rh-negative erytrocytter.

For informasjon om trinnvis formulering av den indirekte Coombs-testen ved bruk av ufullstendige anti-D-antistoffer, se delen "Coombs-reaksjon" på nettstedet.

MedGlav.com

Medisinsk register over sykdommer

Blodgrupper. Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor.

BLODGRUPPER.


Tallrike studier har vist at blodet kan inneholde forskjellige proteiner (agglutinogener og agglutininer), hvis kombinasjon (tilstedeværelse eller fravær) danner fire blodgrupper.
Hver gruppe får et symbol: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Det er fastslått at bare blod fra samme gruppe kan overføres. I unntakstilfeller, når det ikke er blod i en gruppe, og transfusjon er viktig, er transfusjon av blod fra andre grupper tillatt. Under disse forholdene kan blod i gruppe 0 (I) transfuseres til pasienter med hvilken som helst blodgruppe, og pasienter med AB (IV) blod kan transfuseres med donorblod i en hvilken som helst gruppe.

Derfor, før du starter en blodtransfusjon, er det nødvendig å nøyaktig etablere pasientens blodgruppe og den transfuserte blodgruppen..

Bestemmelse av blodgruppe.


For å bestemme blodgruppen brukes standard sera fra gruppe 0 (I), A (II), B (III), som er spesielt tilberedt i laboratoriene til blodtransfusjonsstasjoner.
På en hvit plate, i en avstand på 3-4 cm fra venstre til høyre, setter du tallene I, II, III, som betegner standard serum. En dråpe standard serum 0 (I) gruppe påføres med en pipette i sektoren av platen, indikert med tallet I; deretter påføres en dråpe serum A (II) gruppe under nummer II med den andre pipetten; ta også serum B (III) i gruppen og påfør under nummer III med en tredje pipette.

Deretter prikkes motivet med en finger, og det flytende blodet overføres med en glassstang til en dråpe serum på platen og blandes til den blir jevnt farget. En ny pinne overføres til hvert serum. Etter 5 minutter fra fargingstidspunktet (per time!) Bestemmes blodgruppen av endringen i blandingen. I serumet der agglutinasjon oppstår (liming av erytrocytter), er det tydelig synlige røde korn og klumper; i serum, der agglutinasjon ikke forekommer, vil bloddråpen forbli homogen, jevnt farget rosa.

Avhengig av blodgruppen til pasienten, vil agglutinasjon forekomme i visse prøver. Hvis pasienten har en 0 (I) blodgruppe, vil ikke liming av erytrocytter med noe serum forekomme.
Hvis pasienten har en A (II) blodgruppe, vil det ikke være agglutinasjon bare med serumet fra gruppe A (II), og hvis pasienten har en B (III) -gruppe, vil det ikke være noen agglutinasjon med serum B (III). Agglutinasjon observeres med alle sera, hvis blodet som er testet er en AB (IV) gruppe.

Rh-faktor.


Noen ganger, selv med blodtransfusjon i samme gruppe, observeres alvorlige reaksjoner. Studier har vist at omtrent 15% av mennesker mangler et spesielt protein i blodet, den såkalte Rh-faktoren..

Hvis disse menneskene får en annen blodtransfusjon som inneholder denne faktoren, oppstår en alvorlig komplikasjon kalt Rh-konflikt, og sjokk vil utvikle seg. For tiden er det derfor pålagt at alle pasienter bestemmer Rh-faktoren, siden bare Rh-negativt blod kan overføres til en mottaker med en negativ Rh-faktor..

En akselerert måte å bestemme Rh-tilknytning på. På et petriskål glass påføres 5 dråper anti-Rhesus serum i samme gruppe som mottakerens. En dråpe av pasientens blod tilsettes serumet og blandes grundig. Petriskålen plasseres i et vannbad ved 42-45 ° C. Reaksjonsresultatene blir evaluert etter 10 minutter. Hvis blodagglutinasjon oppstår, har pasienten Rh-positivt blod (Rh +); hvis det ikke er agglutinasjon, er det testede blodet Rh-negativt (Rh—).
En rekke andre metoder for å bestemme Rh-faktoren er utviklet, spesielt ved bruk av det universelle anti-Rh-reagenset D.

Det er obligatorisk å bestemme blodgruppen og Rh som tilhører alle pasientene på sykehuset. Resultatene av studien må føres inn i pasientens pass.

Gruppe

et sett med mennesker forent av ethvert tegn: felles romlig og tidsmessig vesen, felles aktiviteter, felles økonomisk, demografisk, etnografisk, psykologisk. og andre egenskaper. Begrepet "G." er felles for alle humaniora: økonomi, historie, etnografi, demografi, psykologi, etc. I sosiologi brukes begrepet "sosial gruppe" (se). G.S. Antipina

et sosio-psykologisk begrep som betegner et visst antall personer som er inkludert i deres typiske aktiviteter og styres av felles verdier og normer. Gruppearbeid er veldig mangfoldig. Grupper kan være diskusjonsgrupper for å tilegne seg sosiale ferdigheter (se Trening av sosiale ferdigheter), støtte- eller gjensidige hjelpegrupper (se Gjensidig hjelp), for å skape et terapeutisk miljø (se Terapeutisk miljø), terapeutiske miljøer, hobbygrupper, klubbarbeid, etc. Grupper har forskjellige mål - terapeutisk, pedagogisk, utviklingsmessig osv..

I motsetning til arbeid i en gruppe, der det ikke er noen stivt strukturerte relasjoner mellom de enkelte medlemmene, har den psykoterapeutiske gruppen et visst terapeutisk potensial og er en aktiv assistent til en sosialarbeider eller psykolog i den psykoreksjonelle prosessen (se Gruppens psykososiale arbeid).

et fellesskap av mennesker med begrenset størrelse, atskilt fra den sosiale helheten på grunnlag av visse egenskaper (arten av den utførte aktiviteten, sosial tilhørighet, struktur, utviklingsnivå osv.). Begrepet "gruppe" er felles for alle humaniora: økonomi, historie, etnografi, demografi, psykologi, etc. I sosiologi brukes begrepet "sosial gruppe".

De vanligste klassifiseringene av grupper etter størrelse: store, små, mikrogrupper; etter sosial status: formell (offisiell) og uformell (uoffisiell); ved umiddelbare forhold: ekte (kontakt) og betinget; etter utviklingsnivå: lavt utviklingsnivå (foreninger, selskaper) og høyt utviklingsnivå (team); etter betydning: referanse (ekte og imaginær) og ikke referanse. Gruppens størrelse, struktur og sammensetning bestemmes av målene og målene for aktiviteten den er inkludert i eller som den ble opprettet for. Innholdet i gruppemedlemmers fellesaktiviteter formidler alle prosesser av intern dynamikk: utvikling av mellommenneskelige relasjoner, oppfatning av hverandre av partnere, dannelse av gruppens normer og verdier, former for samarbeid og gjensidig ansvar. I sin tur påvirker forholdene som dannes i gruppen effektiviteten av gruppeaktiviteter..

gruppe) - en gruppe eller et sett med individer (mennesker eller ting), begrenset av uformelle eller formelle kriterier for medlemskap. En sosial gruppe eksisterer når medlemmene er involvert i sosiale interaksjoner som inkluderer gjensidige roller og forbindelser. Den sosiale kategorien skiller seg fra den, som refererer til kategorien individer som deler en sosialt relevant egenskap (for eksempel alder eller kjønn), men ikke er involvert i noen begrenset modell av integrerende bånd eller interaksjoner. Når det gjelder medlemskap, kan sosiale grupper også være relativt åpne og mobile (vennegrupper) eller lukkede og immobile (frimurerloger). En slik gruppe vil derfor ha et visst grunnlag for sosial interaksjon, selv om ordet "vil" varierer betydelig mellom gruppene. Sosiale grupper av forskjellige typer kan betraktes som byggesteiner som andre typer og nivåer av sosial organisering dannes fra. I kontrast er ifølge Albion Small (1905) begrepet "sosial gruppe" "det mest generelle og fargeløse begrepet som brukes i sosiologi for å referere til kombinasjoner av mennesker." Se også Frøgruppe; Gruppedynamikk; Referansegruppe; Sosial integrasjon og systemintegrasjon; Samfunn; Opprinnelsesgruppe; Gruppe av lik; Pressgruppe; Statusgruppe; Indre gruppe og ytre gruppe.

et visst antall mennesker som er forent av noe til felles: formål, interesse, funksjoner, oppgaver, frykt osv. Hovedårsakene til forening i Georgia er sosial tilhørighet, felles aktivitet og intellektuelt nivå. G. avviker i karakteren av mellommenneskelige forhold, alderssammensetning (ungdom, en gruppe barn osv.), Struktur (hierarki i G., tilstedeværelsen av undergrupper, underordning og ledelse, rollefunksjoner til G.-medlemmer); verdier. G. kan også deles inn: i stort og lite, betinget og ekte, organisert og uorganisert, formell (offisiell) og uformell (uoffisiell), høyt utviklingsnivå (for eksempel et kollektiv) og lavt (for eksempel selskaper), sosialiserte og ikke-sosialiserte (grupper ), referanse, G. medlemskap.

G. har som regel en demokratisk struktur uten et stivt uttrykt hierarki, med vage grenser, og er i stand til å akseptere nye medlemmer som selvorganiserer og kan opprette nye G., undergrupper. G. ettersom sosiale strukturer er organisert i en viss periode (skoleklasse, elevgrupper osv.).

G. skiller seg fra andre typer menneskelige assosiasjoner ved at det er en offisiell eller uoffisiell enhet i samfunnet, som utfører en viss sosial funksjon i det, og har sin egen interne struktur..

Hovedbetingelsene for dannelsen av byen: åpenhet om informasjonsutveksling; gjensidig støtte til handlinger, overbevisning i deres begrunnelse; vennlighet mot festene.

Store grupper er store foreninger av mennesker preget av felles interesser og romlig uenighet (etniske grupper, klasser, territoriale samfunn, profesjonelle grupper, sosiale lag). Small G. er små foreninger, hvis medlemmer er forbundet med felles aktiviteter og er i direkte, umiddelbar, personlig kommunikasjon. Kjennetegnene til slike G. er: liten sammensetning, romlig nærhet til medlemmene, felles gruppeverdier, normer og atferdsmønstre, uformell kontroll over atferdene til gruppemedlemmene. Eksempler på liten sosial G. er familie, skoleklasse, studentgruppe, idrettslag, brigade, gjeng..

Hver person gjennom hele sitt liv (fra fødsel til død), på en eller annen måte, er medlem av både en stor G. og ikke en eller mange små G..

Lit.: Stor psykologisk leksikon. M.: Eksmo, 2007; Antologi av sosialt arbeid / komp. M.V. Firsov. T. 2: Fenomenologi av sosial patologi. M.: Svarog, 1995; Shikun A.F., Filinova I.M. Ledelsespsykologi: Lærebok. godtgjørelse. 2. utg. M.: Aspect Press, 2005.

Bestemmelse av blodgruppe og resusutstyr

Bestemmelse av erytrocytantigener - identifisering av blodgruppe og Rh-faktor er ekstremt viktig for klinisk praksis. En persons blodgruppe bestemmes av tilstedeværelsen av antigener på overflaten av erytrocyten og er et individuelt symptom. Erytrocyttoverflateantigener av erytrocytter bestemmer fenotypen til erytrocytter eller en persons blodgruppe.

Mer enn 200 erytrocytantigener er for tiden kjent, så blodgruppen kan variere avhengig av mengden antisera som brukes til å identifisere antigener på overflaten av røde blodlegemer. Erytrocytantigener identifisert i populasjonen i 1% av tilfellene anses som sjeldne.

Hovedsystemet for å identifisere blodgrupper er ABO-systemet, der en blodgruppe er preget av tilstedeværelsen av antigener A, B, AB på overflaten av erytrocytter eller deres fravær (O), dvs. fire blodgrupper. I noen retningslinjer finnes ytterligere merking av blodgrupper: O (I); A (II); B (III) og AB (IV).

Identifiseringen av erytrocytantigener i 1901 la grunnlaget for studiet av tillatelsen til å blande erytrocytter i forskjellige grupper, dvs. kompatibilitet med blodoverføringer. I blodet (serumet) til hvert individ sirkulerer antistoffer (også kalt agglutininer) som er aktive mot fremmede antigener. Antigen-antistoffinteraksjon fører til agglutinasjon (klumping) og ødeleggelse av røde blodlegemer. I blodet fra individer med blodgruppe A sirkulerer antistoffer mot antigener B. Individer med blodgruppe B har antistoffer mot antigener A. Med blodgruppe O bestemmes antistoffer anti-A, anti-B i serum, mens det ikke er antistoffer A i blodgruppe AB detekteres ingen B-antistoffer i serum.

Dermed er individer med blodgruppe AB universelle mottakere av ikke-stort blod.

Personer med blodgruppe O, hvis erytrocytter ikke har A- eller B-antigener på overflaten, er universelle givere.

Antistoffer mot erytrocytantigener A eller B er genetisk bestemt, i henhold til blodgruppen til erytrocytter, mens antistoffer mot andre erytrocytoverflateantigener erverves. Pasienter som får transfusjoner bygger opp antistoffer over tid, noe som kan komplisere valget av riktig blodgruppe. For slike pasienter er det viktig å utføre typing av blodgruppen med en vurdering av størst mulig spekter av serumantistoffer..

Vurdering av blodkompatibilitet

For å vurdere kompatibiliteten til blodgrupper og muligheten for transfusjoner, er det nødvendig å studere reaksjonen av antistoffer fra donorserumet og erytrocyttene til mottakeren, så vel som erytrocyttene til donoren og antistoffene til mottakerens serum..

Hvis blodgruppene er kompatible, fører ikke blanding av erytrocytter og serum til en endring i sammensetningen og fargen på reaksjonsfallet.

Hvis gruppene er inkompatible, forårsaker blanding av donorens erytrocytter og pasientens serum en agglutinasjonsreaksjon - dannelsen av inhomogeniteter i dråpen i form av adhererte erytrocytter, som punktvis metter reaksjonsfeltet.

Rh-faktoren (Rh) kalles D-antigenet, som kan være plassert på overflaten av røde blodlegemer. Tilstedeværelsen eller fraværet av dette antigenet på overflaten av et individs erytrocytter bestemmer en slik egenskap ved en blodgruppe som Rh-positiv eller Rh-negativ (Rh + eller Rh–). Omtrent 85% av den menneskelige befolkningen er Rh-positiv (Rh +).

I motsetning til antistoffer mot AB-antigener, er ikke antistoffer mot D-antigen til stede i blodet. Når blodet fra den Rh-positive gruppen kommer i kontakt med Rh-negativet, oppstår sensibilisering og syntese av anti-Rh-antistoffer. En slik reaksjon utvikler seg for eksempel under graviditet Rh– mor Rh + foster. Frigivelsen av fosterceller under fødsel i mors blodstrøm aktiverer syntesen av antiresusantistoffer. Hvis anti-rhesus antistoffer krysser placentabarrieren og kommer inn i fostrets blod, utvikler hemolytisk gulsott hos det nyfødte på grunn av ødeleggelsen av røde blodlegemer..

Bestemmelse av Rh-faktoren er nødvendig for hver enkelt i tillegg til å bestemme blodgruppen. Det bemerkes at alvorlighetsgraden av strukturen til erytrocytantigenet er forskjellig hos friske mennesker, og enda mer hos immunkompromitterte pasienter, gravide..

For tiden utføres bestemmelsen av blodgrupper, Rh-faktor, produksjon av anti-erytrocyt-antistoffer automatisk ved standardiserte metoder som tillater engangstyping av blodgrupper, bestemmelse av antistoffproduksjon og kompatibiliteten til mulige transfusjoner. Den visuelle visningen av det mottatte kortet for hver pasient kan være etterspurt i hele pasientens liv, det lagres i laboratoriedatabasen.

Indikasjoner for forskning: Eventuell innlagt behandling, graviditet.

Prøveinnsamling og lagringsforhold

For studien brukes venøst ​​blod tatt med EDTA eller uten konserveringsmidler. Blodprøver tas på tom mage, eller minst 8 timer etter siste måltid. En blodprøve kan lagres ved en temperatur på 4-8 ° C i ikke mer enn 24 timer.

Resultater av studien Blodgruppe i ABO-systemet:

  • 0 (I) - første gruppe;
  • A (II) - den andre gruppen;
  • B (III) - den tredje gruppen;
  • AB (IV) - fjerde blodgruppe.

Når undertyper (svake varianter) av gruppeantigener blir identifisert, blir resultatet gitt med passende kommentar, for eksempel "en svekket A2-variant er identifisert, det kreves et individuelt utvalg av blodkomponenter".

Rhesus tilknytning

  • Rh (+) positiv;
  • Rh (-) negativ.

Når svake og varierende undertyper av antigen D identifiseres, gis en kommentar: "et svakt Rh-antigen er blitt identifisert, det anbefales, om nødvendig, å utføre en transfusjon av Rh-negative blodkomponenter".

Copyright FBSI Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor, 1998-2020

Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor

Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor er delt på to måter:

  1. primær bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor (anti-A, Anti-B og Anti-D kolikloner)
  2. sekundær diagnose av blodgruppe og Rh-faktor (standard sera og kryssmetode, bestemmelse av fenotypen, dvs. antigener C, c, E, e, C w, K, k)

Ekspressdiagnostikk (primær bestemmelse av blodgruppen og Rh-faktoren) tar ikke hensyn til Kell-antigener, for ikke å nevne andre verifiseringssystemer. Derfor brukes tsolikloner bare til primær bestemmelse av blodgruppen og Rh-faktoren og i nødstilfeller for transfusjon av blodkomponenter..

Mer informasjon om den sjeldneste blodtypen i verden finner du her.

Bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor med anti-A, anti-B og Anti-D tsolikloner i henhold til AB0-systemet og Rh-systemet

Bestemmelse av blodgruppen og Rh-faktoren ved hjelp av anti-A, anti-B og Anti-D super tsoliconer er den mest moderne og relativt enkle metoden. For å bestemme blodgruppen brukes tsoliclones, dvs. monoklonale antistoffer.

Hva kreves for å bestemme blodgruppen og Rh-faktoren?

- tsoliclon anti-A;

- tsoliclon anti-B;

- tsoliclon anti-D;

- 0,9% natriumkloridoppløsning; spesiell nettbrett; sterile pinner.

Algoritme og prosedyre for å bestemme blodgruppen

Påfør tsoliklones anti-A, anti-B på en spesiell tablett, en stor dråpe (0,1 ml), under passende etiketter..

Ved siden av dem, slipp testblodet (0,01–0,03 ml), en liten dråpe om gangen. Rør dem og observer begynnelsen eller fraværet av en agglutinasjonsreaksjon i 3 minutter. Hvis resultatet er tvilsomt, tilsett 1 dråpe 0,9% saltvann.

Dechiffrere resultatene for å bestemme blodgruppen

  • hvis agglutinasjonsreaksjonen skjedde med anti-A-tsoliklon, tilhører blodet som studeres gruppe A (II);
  • hvis agglutinasjonsreaksjonen skjedde med anti-B tsoliclon, så tilhører testblodet gruppe B (III);
  • hvis agglutinasjonsreaksjonen ikke skjedde med anti-A og anti-B tsoliclones, så tilhører blodet som studeres gruppe 0 (I);
  • hvis agglutinasjonsreaksjonen skjedde med anti-A og anti-B tsoliclones, så tilhører blodet som studeres AB (IV) gruppen, som vist i figuren.
Bestemmelse av Rh-faktoren med zoliclon Anti-D

En stor dråpe (0,1 ml) anti-D zoliclon og en liten dråpe (0,01 ml) av pasientens blod som skal undersøkes blandes på platen. Utbruddet av agglutinasjonsreaksjonen eller fraværet av dette observeres i 3 minutter.

  • hvis agglutinasjonsreaksjonen skjedde med anti-D tsoliclon, er det testede blodet Rh-positivt (Rh +)
  • hvis agglutinasjonsreaksjonen ikke skjedde med anti-D-tsoliklon, er testblodet Rh-negativt (Rh -)

Med andre ord, når det blandes tsoliklon Anti-D med Rh-positive erytrocytter, oppstår en agglutinasjonsreaksjon, og hvis blodet er Rh-negativt, er det ingen agglutinasjon (som vist i figuren - den fjerde blodgruppen er Rh-negativ).

Bestemmelse av blodgrupper med standard sera

Bestemmelse av blodgrupper ved standard isohemagglutinerende sera - søk og påvisning av antigener A og B i blodet ved hjelp av agglutinasjonsreaksjonen. For å oppnå målet, bruk:

  • Standard isohemagglutinerende sera av blodgrupper O (I) - fargeløs, A (II) - blå, B (III) - rød, AB (IV) - gul.
  • Hvite plater merket med blodgrupper: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
  • NaCl 0,9%
  • Glasspinner

Metode for å bestemme blodgruppen med standard sera

Metode for å bestemme blodgruppen med standard sera

  1. Signer plate (pasientens navn);
  2. Påfør betegnelser på to serier med standard sera av I, II og III blodgrupper i et volum på 0,1 ml, og danner to rader med tre dråper fra venstre til høyre: 0 (I), A (II), B (III);
  3. Ta blod fra en blodåre. Overfør seks dråper av pasientens blod som skal undersøkes med en glassstang på en plate på seks punkter ved siden av en dråpe standardserum og bland.

Agglutinasjon starter etter 30 sekunder. I de dråpene der agglutinasjon har skjedd, tilsett en dråpe NaCl 0,9% og vurder resultatet.

Evaluering av resultatene av blodgruppebestemmelse med standard sera

En positiv agglutinasjonsreaksjon kan være sand eller kronblad. I tilfelle en negativ reaksjon forblir dråpen jevnt rød. Resultatene av reaksjonene i dråper med sera fra samme gruppe (to serier) bør falle sammen. Tilhørigheten av blodet som studeres til den tilsvarende gruppen bestemmes av tilstedeværelsen eller fraværet av agglutinasjon ved reaksjon med den tilsvarende sera etter observasjon i 5 minutter. Det skal bemerkes at hvis sera fra alle tre gruppene ga en positiv reaksjon, indikerer dette at testblodet inneholder både agglutinogener (A og B) og tilhører gruppe AB (IV). For å utelukke en ikke-spesifikk agglutinasjonsreaksjon, er det imidlertid i slike tilfeller nødvendig å utføre en ytterligere kontrollstudie av testblodet med standard isohemagglutineringsserum fra gruppe AB (IV), som ikke inneholder agglutininer. Bare fraværet av agglutinasjon i denne dråpen i nærvær av agglutinasjon i dråper som inneholder standard sera fra gruppe 0 (I), A (II) og B (III), tillater oss å vurdere reaksjonen som spesifikk og henvise blodet under studien til gruppe AB (IV).

Kryss blodbestemmelsesbestemmelse

Tverrblodgruppebestemmelse - påvisning av tilstedeværelse eller fravær av antigener A og B i blodet som studeres ved bruk av standard isohemagglutinerende sera, samt antistoffer α og β ved bruk av standard erytrocytter. Reaksjonen med standardsera utføres som beskrevet ovenfor..

Kryssmetode for blodgruppebestemmelse

Reaksjon med standard erytrocytter

For å reagere med standard erytrocytter, kreves standard erytrocytter av tre blodgrupper: 0 (I), A (II), B (III).

Metode for reaksjon med standard erytrocytter

  1. Blod for forskning tas fra en blodåre til et prøverør, sentrifugeres eller lar stå i 30 minutter for å oppnå serum.
  2. Tre store dråper (0,1 ml) blodserum fra et prøverør påføres en merket plate, og ved siden av dem en liten dråpe (0,01 ml) med standard erytrocytter i grupper.
  3. De tilsvarende dråpene blandes med glassstenger, platen ristes, observeres i 5 minutter, NaCl 0,9% tilsettes dråpene med agglutinering og resultatet blir evaluert.

Evaluering av resultatene av reaksjonen med standard erytrocytter

Evaluer resultatene oppnådd med standard isohemagglutinerende sera og standard erytrocytter. Det spesielle ved resultatene av reaksjonen med standard erytrocytter - erytrocytter i gruppe 0 (I) betraktes som kontroll. Resultatet av kryssmetoden anses å være pålitelig hvis svarene om blodgruppen som studeres sammenfaller når de reagerer med standard isohemagglutinerende sera og med standard erytrocytter. Hvis dette ikke skjer, bør begge reaksjonene gjøres om.

For Mer Informasjon Om Diabetes