Protrombinindeks

8 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1296

  • Hemostase og koagulasjonsfaktorer
  • PTI i koagulogram
  • PTI eller protrombin i henhold til Quick?
  • Årsaker til avvik fra normen
  • Hvordan forskningen gjøres?
  • Hva som påvirker resultatet?
  • Relaterte videoer

Tilstanden til blodet generelt, og spesielt de funksjonelle evnene til hemostasesystemet og dets individuelle komponenter, bestemmer i stor grad den generelle velvære og menneskers helse. En av de viktigste egenskapene til blod er koagulerbarhet, og kvaliteten avhenger av stoffer som produseres av kroppen, de såkalte koagulasjonsfaktorene.

For å vurdere deres kvantitative og funksjonelle egenskaper utføres en omfattende studie av hemostasesystemet - et koagulogram. Denne diagnosen inneholder mange indikatorer, som hver er ansvarlige for et bestemt stadium i koagulasjonsprosessen, lar deg identifisere de nåværende bruddene og utvikle en passende terapeutisk strategi.

Uten medisinsk utdannelse er det ganske vanskelig å forstå resultatene av et koagulogram, og for eksempel er en blodprøve for PTI (protrombinindeks) for de fleste generelt en ukjent studie. Derfor, nedenfor i artikkelen, vil denne teknikken bli beskrevet i detalj: når og til hvem den er tildelt, normale indikatorer og mulige avvik.

Hemostase og koagulasjonsfaktorer

Som allerede nevnt er det hemostatiske systemet en kompleks mekanisme som består av mange biologiske stoffer og prosesser under deres innflytelse. Takket være dem opprettholdes den flytende tilstanden i blodet, samt blødning forhindres og stoppes..

Enkelt sagt, hovedfunksjonen til hemostasesystemet er å opprettholde likevekt mellom plasmakomponenter (koagulasjon og antikoagulasjonsfaktorer). Alvorlige avvik i arbeidet med kompensasjonsmekanismer for hemostase kan manifestere seg i form av hypokoagulering (blødning) eller hyperkoagulasjon (trombedannelse), som utgjør en trussel for menneskers helse og liv..

I tilfelle brudd på integriteten til vev eller blodkar gir koagulasjonsfaktorer en kaskade av nødvendige biokjemiske reaksjoner, noe som resulterer i dannelsen av en fibrinkoagel, det vil si en trombe. Det er to måter for blodkoagulering i kroppen: indre og ytre, som igjen skiller seg i mekanismene for å starte koagulasjonsprosesser.

Den indre veien utføres på grunn av kontakten av blodkomponenter med kollagen i underendotel av karveggene. Denne prosessen involverer koagulasjonsfaktorer XII, XI, IX og VII.

Den ytre banen aktiveres av vevstromboplastin (faktor III), som frigjøres fra skadede vaskulære vegger og vev. Begge mekanismene som er beskrevet, er nært knyttet til hverandre, og under dannelsen av en aktiv faktor X blir de implementert av vanlige veier.

PTI i koagulogram

Under koagulogrammet bestemmes flere spesielt viktige egenskaper ved hemostase. Disse inkluderer PTI, som beregnes som forholdet mellom standard PT (perioden med koagulering av kontrollplasmaet etter tilsetning av vevstromboplastin til røret) og tidspunktet for koagulering av pasientens plasma. Resultatet uttrykkes i prosent.

Frekvensen av PTI-blodprøve for koagulogram er den samme for barn og voksne og er 90-105%. I tillegg er indikatoren identisk for begge kjønn, og IPT hos menn og ikke-gravide er ikke annerledes..

Det skal bemerkes at hos kvinner som bærer et barn, økes de normale verdiene litt, og den øvre grensen er 120%. Slike tall aksepteres ikke for å bli likestilt med avvik, men det anbefales likevel å holde dem under regelmessig kontroll..

Dermed tillater IPT å vurdere aktivitetsgraden til koagulasjonsevnen til hemostase. En reduksjon i verdiene indikerer hypokoagulering, og følgelig sannsynligheten for blødning, og en økning i koeffisienten indikerer hyperkoagulering, eller økt risiko for trombedannelse..

Med andre ord, analysen for IPT som en del av et koagulogram, sammen med andre indikatorer, gir en mulighet til å oppdage abnormiteter i den eksterne og generelle veien. Brudd kan være forårsaket av mangel eller mangel på fibrinogen (faktor I), protrombin (faktor II), samt faktorer V (proaccelerin), VII (proconvertin), X (Stuart-Prower-faktor). Med en reduksjon i innholdet i blodet øker PV i forhold til kontrollverdiene.

PTI eller protrombin i henhold til Quick?

Forløperen til PBI-analysen var en utviklet tidlig studie oppkalt etter skaperen. I 1935 foreslo A. Quik å estimere protrombin i prosent, nemlig å sammenligne PT av individet med kalibreringsverdiene til PT i kontrollplasmaet..

Grunnlaget for å konstruere en kalibreringsgraf er avhengigheten av protrombintid av prosentandelen protrombinkompleksfaktorer i blodserumet. I denne forbindelse uttrykkes formen for utstedelse av PV i prosent. Foreløpig har denne skjemaet gjennomgått forbedring og standardisering, og i sammenligning med IPT har den en større diagnostisk følsomhet for mangelen på plasmafaktorer i området med lave indikatorer..

Det bør tas i betraktning at mellom resultatene av IPT og protrombin ifølge Quick, vil en direkte korrelasjon kun bli notert i referanseverdiene. Mens aktiviteten til protrombinkomplekset avtar, vil en økende forskjell begynne å vises.

Basert på det ovennevnte vurderer ikke noen laboratorier IPT, da denne studien ikke tillater å trekke pålitelige konklusjoner innen lave priser, ofte den mest kritiske for klinisk praksis. Det skal legges til at det er mulig å bestemme innholdet av protrombin ved å gjennomføre en mindre spesifikk studie.

I løpet av en biokjemisk blodprøve, som i de fleste tilfeller er foreskrevet i utgangspunktet, så vel som en generell, er det mulig å identifisere avvik fra normen, ikke bare av totalt protein, glukose, bilirubin, kolesterol, urea og andre, men også av protrombin. Hvis det oppdages en endring i innholdet, vil legen umiddelbart forstå hvilke undersøkelser som må tildeles pasienten videre.

Årsaker til avvik fra normen

Forstyrrelser i funksjonen av hemostasesystemet reflekteres som regel alltid i resultatene ved dekoding av koagulogrammet, derfor vil protrombinindeksen også ha patologiske indikatorer. Endringer i nesten alle tilfeller skyldes forskjellige sykdommer, og krever nøye diagnose og utnevnelse av tilstrekkelig behandling.

En reduksjon i PTI-koeffisienten i blodet (hyperkoagulasjon) observeres:

  • med mangel på vitamin K (mangelen er karakteristisk for tarmsykdommer - kolitt, enterokolitt, etc.);
  • terapi med heparin eller dets analoger, indirekte koagulanter (Warfarin, Sinkumar, Fenilin, etc.);
  • leversykdommer som fører til nedsatt produksjon av koagulasjonsfaktorer av leverceller;
  • medfødt insuffisiens av faktorer (II, V, VII);
  • mangel på fibrinogen (faktor I): arvelig eller ervervet;
  • noen leukemier (akutt og kronisk);
  • patologier i bukspyttkjertelen, inkludert onkologisk natur;
  • forskjellige avvik fra hemostase;
  • antifosfolipidsyndrom;
  • brudd på proteinmetabolisme;
  • hemorragisk sykdom hos nyfødte;
  • kongestiv hjertesvikt;
  • giftig sjokk;
  • DIC syndrom.

I tillegg kan en økt IPT-hastighet observeres med dysfibrinogenemia (produksjonen av et defekt protein som ikke er i stand til å utføre sin funksjon i kaskaden av reaksjoner), mangel på faktor X, som for eksempel manifesterer seg som purpura i amyloidose.

Også hyperkoagulering er karakteristisk for malabsorpsjon med en forstyrrelse av fettabsorpsjon (på grunn av kronisk diaré eller cøliaki), obstruksjon av gallegangene, obstruktiv gulsott og nefrotisk syndrom (med overdreven utskillelse av faktor V og VII i urinen).

I sin tur kan denne indikatoren økes (hypokoagulering) med patologier som:

  • trombose av forskjellig lokalisering og alvorlighetsgrad;
  • arvelig og ervervet trombofili - patologier med høy risiko for trombose;
  • DIC-syndrom i onkologiske sykdommer - leukemi (akutte og kroniske former);
  • økt aktivitet av faktor VII, polycytemi;
  • i tredje trimester av svangerskapet.

Gitt den høye sannsynligheten for en økning i PTI i blodet hos kvinner i svangerskapsperioden, må legene foreskrive denne analysen minst 2-4 ganger. Om nødvendig utføres studien så mange ganger som pasientens tilstand krever.

Fordi med placentaavbrudd og påfølgende spontanabort med en hastighet på 160% og over, er det mulig med regelmessig overvåking at legene klart kan kontrollere situasjonen og gi nødvendig hjelp så snart som mulig..

I tillegg observeres en økning i PTI hos pasienter som har vært utsatt for behandling med visse legemidler i lang tid, for eksempel:

  • acetylsalisylsyre, avføringsmidler,
  • tiaziddiuretika, nikotinsyre, kinin, kinitidin;
  • barbiturater, kortikosteroider, antibiotika;
  • hormonelle prevensjonsmidler.

Hvordan forskningen gjøres?

Bloddiagnostikk for koagulogram, og derfor for PTI og alle andre indikatorer som er inkludert i listen, kan overføres i nesten alle laboratorier, både offentlige og private klinikker. Studieformen inneholder ofte en tabell over referanseverdier for alle koeffisienter, slik at pasienten kan se avvik for seg selv.

Tiden for å utføre analysen og dekode forskningsmaterialene er en arbeidsdag, det vil si at resultatet er klart neste arbeidsdag. Metoden for bestemmelse er optisk og kromogen koagulometri. Det anbefales å gi blod til denne undersøkelsen på tom mage, og det er optimalt å gjøre dette om morgenen..

Når du tar prøver av biomateriale til andre tider på dagen, må du avstå fra å spise i minst 6 timer. I tillegg, i tilfelle du tar medisiner som påvirker koagulerbarhet, som av objektive grunner ikke kan nektes før undersøkelsen, må sykepleieren varsles før du tar blod.

Hva som påvirker resultatet?

Forskningsmaterialet kan påvirkes av mange forskjellige faktorer, som inkluderer følgende:

  • tilstedeværelsen av en lupus koagulant i blodet (blokkerer direkte koagulasjonsfaktorer);
  • transfusjon av donorblod for den siste måneden eller dets komponenter (kan forvride APTT og fibrinogen nivåer);
  • kraftig redusert eller økt hematokrit.

Faktorer som kan redusere PTI-koeffisienten:

  • bruk av fet mat, alkohol;
  • tar medisiner - aspirin (i høye doser), anabole steroider, antibiotika, paracetamol, allopurinol, heparin, glukagon, warfarin, vitamin A, kanamycin, klofibrat, diuretika, MAO-hemmere, indometacin, kortikotropin, levotyroksin, mefenaminovinsyre, metyldopa, nortriptylin, propyltiouracil, nalidiksyre, neomycin, streptomycin, sulfonamider, reserpin, tolbutamid, tamoksifen, tetracykliner, kinidin, kinin, klorhydrat, fenylbutazon, kloramfenikol, kolestyramin, fenylmetan.

Faktorer som øker PTI-hastigheten:

  • overdreven inntak av vitamin K fra mat (finnes i svinekjøtt, bifflever, brokkoli, kål, grønne bladgrønnsaker, kålrot, kikerter, soyabønner);
  • oppkast og diaré (på grunn av dehydrering og økt blodviskositet);
  • tar medisiner - syrenøytraliserende midler, antihistaminer, vicasol (en analog av vitamin K), askorbinsyre, barbiturater, digitalis, diuretika, griseofulvin, kolchicin, kortikosteroider, koffein, xantiner, p-piller, rifampicin, fenobargidin, klobarbidum.

Alle disse funksjonene i analysen må bli funnet ut på forhånd på legekontoret etter undersøkelsen. Dette vil bidra til å oppnå de mest pålitelige resultatene, som vil spare deg for å gjenta prosedyren og gi legen den nødvendige informasjonen for å utvikle en terapeutisk strategi..

Blodprøve for PTI

Protrombinindeksen (PTI) er en av indikatorene for et koagulogram - et digitalt eller grafisk uttrykk for en laboratorieblodprøve for koagulasjon. PTI er forholdet mellom kontroll (eller normalt) plasma PT og plasma PT for en bestemt pasient, multiplisert med 100%. PT (protrombintid) er perioden der en trombinkoag dannes etter tilsetning av kalsium og tromboplastin til plasmaet.

Hva er protrombin?

Dette er et spesielt blodprotein som dannes i leveren med deltakelse av vitamin K. Takket være det tykner det og koagulerer. Det er en forløper for trombin, som er direkte involvert i dannelsen av en blodpropp. Protrombin er en av blodkoagulasjonsfaktorene.

PTI-hastighet

Protrombinindeksen uttrykkes i prosent. Det bestemmes av forskjellige metoder, mens frekvensen er forskjellig i hvert tilfelle. Så ifølge Quick er det fra 78 til 142%, ifølge andre metoder - fra 95 til 105%.

Slike avvik er assosiert med den uensartede følsomheten til reagensene som brukes i forskjellige laboratorier. Av denne grunn anses PTI-indikatoren som foreldet i dag, og den har praktisk talt opphørt å brukes. I stedet blir INR bestemt - det internasjonale normaliserte forholdet. Denne indikatoren ble introdusert av WHO i 1983 for å jevne ut protrombintidsresultatene oppnådd i forskjellige laboratorier i forbindelse med bruk av forskjellige reagenser. INR er ikke avhengig av laboratorieforhold, normen er fra 0,82 til 1,18 for voksne, med antikoagulasjonsbehandling - 2-3.

Analyse for PTI under graviditet

Alle kvinner må gjennomgå en slik undersøkelse i svangerskapsperioden. På grunn av hormonelle endringer og utseendet på placenta-uterus blodsirkulasjon hos gravide kvinner, er denne indikatoren litt økt og er 90-120%, som regnes som normen.

For hele graviditetsperioden foreskrives kvinner en studie 2-4 ganger. Dette er spesielt viktig kort tid før fødsel, i siste trimester. Med en reduksjon i PTI til 80% er det høy risiko for blødning under eller etter fødsel. Hvis indikatoren økes til 160%, er morkaken mulig. I disse tilfellene blir den fremtidige fødende kvinnen plassert på et sykehus hvor hun er under observasjon før fødsel. Dermed har leger muligheten til å bedre forberede seg på fødsel og unngå komplikasjoner, inkludert dødelige..

Årsaker til å øke og redusere PTI

Denne indikatoren avviker fra normen for forskjellige patologier..

PTI kan reduseres av følgende årsaker:

  • med mangel på vitamin K, som er nødvendig for syntese av blodproppsfaktorer (en mangel på dette vitaminet blir vanligvis observert i tarmsykdommer: kolitt, enterokolitt og andre);
  • med medfødt mangel på koagulasjonsfaktorer i blodet;
  • i behandlingen av heparin og dets analoger;
  • behandling med indirekte antikoagulantia som Sincumar, Fenilin, Warfarin og andre;
  • med leversykdommer, der syntese av blodkoagulasjonsfaktorer av leverceller forstyrres;
  • hemostaseforstyrrelser:
  • med noe kronisk og akutt leukemi;
  • sykdommer i bukspyttkjertelen;
  • fibrinogenmangel (ervervet eller arvelig);
  • bukspyttkjertelkreft;
  • forstyrrelser av proteinmetabolisme.

En økning i PTI kan observeres:

  • med trombose av forskjellig lokalisering;
  • ervervet og arvelig trombofili - forhold der det er stor sannsynlighet for trombose;
  • i tredje trimester av svangerskapet;
  • langvarig bruk av kortikosteroider, barbiturater, hormonelle prevensjonsmidler.

I hvilke tilfeller er foreskrevet?

Det er mange indikasjoner for analysen for PTI. Blant dem:

  • forstyrrelser i arbeidet med blodkoagulasjonssystemet;
  • flebeurisme;
  • kronisk leversykdom;
  • antifosfolipidsyndrom;
  • tidligere hatt hjerneslag, hjerteinfarkt;
  • autoimmune lidelser;
  • forhold på grunn av vitamin K-mangel;
  • kontroll av koagulasjonssystemet under behandling med antikoagulantia;
  • forberedelse for kirurgisk behandling;
  • svangerskap;
  • screeningtester for blodproppsforstyrrelser.

I noen tilfeller er konstant overvåking av PTI nødvendig. Dette gjelder følgende pasientkategorier:

  1. til mennesker med kunstige hjerteklaffer (på grunn av stor sannsynlighet for blodpropp);
  2. pasienter med åreknuter komplisert av trombose;
  3. personer med hjerte- og karsykdommer, som arytmi, angina pectoris og andre (i disse tilfellene kan biokjemiske endringer i blodet indikere dannelse av blodpropp i karene).

Hvorfor leie?

Basert på resultatene av denne analysen kan legen trekke konklusjoner:

  • er det noen abnormiteter i leveren;
  • er det nok vitamin K i kroppen;
  • om antikoagulasjonsbehandling er effektiv;
  • hva er aktiviteten til koagulasjonsfaktorer i blodet;
  • er det en risiko for å utvikle blodpropp med åreknuter;
  • er det høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt og hjerneslag.

En blodprøve for PTI er en nødvendig studie før kirurgi. Resultatet vil indikere eksisterende lidelser i koagulasjonssystemet, nemlig en tendens til blødning eller trombedannelse, noe som vil bidra til å unngå farlige komplikasjoner.

Studien er utført for å identifisere tilfeller der det er høy risiko for blødning og blodpropp med morkakeinsuffisiens og gestose hos gravide kvinner..

Analyse (PTI) protrombinindeks

Hva er protrombinindeks

PTI-indikatoren hjelper til med å vurdere effektiviteten av hemostasesystemet

Protrombinindeks (PTI) er en test for studier av det hemostatiske systemet. Lar deg bestemme abnormiteter i blodkoagulasjonsmekanismen, og fungerer også som en hjelpediagnose av forskjellige sykdommer. Som andre protrombintester som brukes til diagnostisering av koagulering, bestemmes det ved å reprodusere den eksterne koagulasjonsveien under laboratorieforhold, når vevsfaktor er involvert i prosessen..

For å beregne indeksen, må du vite resultatet av protrombintid (PTT). Denne testen bestemmer tidspunktet for blodproppdannelse når vevsfaktor (tromboplastin) og kalsiumklorid tilsettes blodprøven. Den oppnådde indikatoren sammenlignes med PTT-resultatet av kontrollplasmaet, som er et sett med blodprøver fra sunne givere.

  • PTI = PTI fra donor / PTI til pasienten * 100%.

Normer

Analyse utført i ett laboratorium

Retningsverdiene er 90 - 110%, men kan variere fra laboratorium til laboratorium. Du må sjekke resultatet ditt med referanseindikatorene på analyseskjemaet. Derfor anbefales det ikke å sammenligne frekvensen av samme pasient som er oppnådd i forskjellige laboratorier..

Normalt beskytter hemostasemekanismen pålitelig sirkulasjonssystemet fra blødninger og økt trombedannelse, det vil si forhindrer blodtap i tilfelle skade på karene ved å skape hindringer - tromber, og deretter oppløse dem slik at blodet alltid forblir i flytende tilstand. En reduksjon eller økning i den naturlige tiden for å skape en blodpropp indikerer tilstedeværelsen i kroppen av visse negative faktorer som krever obligatorisk identifikasjon.

Årsaker til senket nivå

En rekke medisiner reduserer IPT-nivåer

Et lavt IPT-nivå gjenspeiler en økt tendens til blødning, ettersom tiden det tar for blod å koagulere øker.

Årsakene skyldes følgende faktorer:

  • Medfødte sykdommer preget av mangel på en av koagulasjonsfaktorene.
  • Mangel på vitamin K, som koagulasjonsfaktorene II, VII, IX og X er avhengig av.
  • Leversykdom. Fremkalle et brudd på syntesen av vitamin K-avhengige faktorer.
  • Kronisk nyre sykdom. Ledsages av hemming av faktorene II, IX, X, XI, XII.
  • Mottak av direkte antikoagulantia reduserer trombinaktivitet, indirekte antikoagulantia forstyrrer dannelsen av protrombin.
  • Å ta fibrinolytika forårsaker nedbrytning av fibrinogen, så vel som faktor V og VII.
  • Kreft sykdommer påvirker faktor V, VIII, IX negativt.

Årsaker til økt nivå

Årsaken til veksten av PTI er trombedannelse i ekstremitetene

En høy indeksverdi indikerer økt trombose.

  • Trombose. Blodproppdannelse, oftest i underekstremiteter.
  • Tromboembolisme. Blodpropp som vandrer gjennom blodstrømmen.
  • DIC syndrom. Økt trombindannelse, noe som provoserer dannelsen av mange mikroklumper.
  • Tar hormonelle medisiner utløser mekanismen for økt blodkoagulasjon.
  • Krefttumorer ledsaget av venøs trombose.
  • Konsekvenser av kirurgi.
  • Svangerskap.

Funksjoner av studien hos kvinner

PTI-nivået kan avhenge av fasen i menstruasjonssyklusen.

Satsen for kvinner er den samme som for menn og barn. Men analyseresultatet er påvirket av fasen i menstruasjonssyklusen. Det anbefales å undersøke en blodprøve for PTI i andre halvdel av syklusen, det vil si fra 15-20 dager etter den første menstruasjonsdagen.

Forskjellen ikke bare i resultatene, men også i de etablerte normene for kvinner, refererer til perioden å føde et barn..

PTI under graviditet

Under graviditet påvirker endringer koagulasjonssystemet.

Under graviditet øker verdien av PTI gradvis når blodproppene øker. Dette skjer fordi det hemostatiske systemet beskytter kvinnens kropp mot mulig blødning, og forbereder seg også på den kommende fødselen. Under fødselen mister en kvinne en stor mengde blod. Og hvis ikke for økt koagulering, ville tapet bli kritisk. Dermed er frekvensen av PTI under graviditet vanligvis mer enn 100%..

I noen tilfeller stiger PTI kraftig, hvis andre indikatorer viser det samme resultatet, kan blodfortynnere foreskrives. Spesiell oppmerksomhet er gitt til indikatorene for koagulogrammet hvis det var spontanaborter, frossen graviditet og andre abnormiteter i løpet av den siste perioden. Den økte tonen i livmoren er også en indikator for en ikke-planlagt studie av nivået av PTI..

Indikasjoner

Leversykdom kan være en indikasjon for analyse

PTI bestemmes under rutinemessige undersøkelser under graviditet, før operasjon og i postoperativ periode. Alle protrombintester har en viktig indikator når man overvåker behandling av trombose eller blødning.

Som hjelpetest hvis det er mistanke om følgende patologier:

  • brudd på leveren (hepatitt, skrumplever);
  • mangel på vitamin K (dysbiose, obstruktiv gulsott);
  • trombose på forskjellige steder (hjernekar, dype vener, nyreårer);
  • komplikasjon av trombose (tromboembolisme);
  • sykdommer i sirkulasjonssystemet;
  • preinfarktforhold, så vel som etter hjerneslag, hjerteinfarkt;
  • kraftig blødning, inkludert menstruasjonsblødning.

Analyseregler

En forutsetning er forberedelse til testen

Analysen for PTI må bestås i samsvar med reglene:

  • Sultperioden må være minst 12 timer.
  • Du kan bare drikke vann på studiedagen, unntatt andre drikker.
  • Eliminer alkohol en dag før analyse, røyking - minst en time.
  • Begrens fysisk og psyko-emosjonelt stress, spesielt en halv time før prosedyren.
  • Ikke bruk medisiner, og hvis medisiner ble tatt tidligere dager, gi legen en liste over dem.
  • Blodprøver tas om morgenen.

Tolke resultater

Årsaken må fastslås så tidlig som mulig

Forhøyet PTI er en indikator på en akselerert tid for dannelse av blodpropp. Dette fenomenet fører til farlige forhold preget av dannelse av blodpropp, selv når skade på integriteten til karene ikke har oppstått. En trombe som lukker fartøyet med 3/4, forhindrer bevegelse av blodstrøm til vevet, noe som fører til mangel på oksygen i organet. Med større blodproppsstørrelser begynner celledød. Derfor er det viktig å fastslå årsaken til økt IPT så tidlig som mulig og starte behandlingen..

En lav PTI betyr at en blodpropp som overlapper stedet for fartøyskade, dannes for sakte. Denne patologien kan føre til høy risiko for blødning, selv med mindre brudd på fartøyets integritet. Med lav evne til å koagulere, kan ufrivillig blødning begynne, noe som forverrer situasjonen ytterligere. Rettidig identifisering av faktorene som forårsaket lav PTI tillater forskrivning av terapi og eliminering av risiko.

I hvilke tilfeller er det nødvendig å ta analysen regelmessig

Spesiell oppmerksomhet er rettet mot PTI under graviditet

En analyse for PTI-indikatoren må tas regelmessig i tilfeller der det er nødvendig å overvåke mekanismen for blodkoagulering.

  • Etter å ha fått hjerneslag, hjerteinfarkt, med karsykdommer.
  • Når du tar hormonelle prevensjonsmidler.
  • Under langvarig antikoagulantbehandling.
  • I løpet av fødselsperioden.
  • Med leverpatologier.

For Mer Informasjon Om Diabetes